異丙基聯苯分析方法

❶ 它的化學名稱是二甲基四異丙基己烷

B 解析：本題有以下兩種解法： 方法 1 （常規解法）：逐項分析。 ①錯。按系統命名法，應在阿拉伯數字和漢字之間加短橫杠「—」。 ②錯。編號和書寫取代基都應遵循「簡單在前，復雜在後」的原則。正確命名為： 3 —甲基— 3 —乙基戊烷。故③正確。 ④錯。選主鏈應遵循支鏈盡量多的原則，且漢字之間不應加短橫杠相隔；正確命名為： 2 ， 3 ， 5 —三甲基— 4 —乙基己烷。由此可知⑥正確。 ⑤錯。編號應遵循最低系列原則，摒棄序號之和最小原則。正確命名為： 2 ， 3 ， 6 ， 6 ， 8 —五甲基壬烷。 方法 2 （排除法）：①錯則排除 A 、 D 選項。 B 、 C 選項中皆不含②，故可不對②進行分析。由③正確，可知答案。

❷ Karl_Fischer 法

用來測定樣品中水分含量的（ppm級）測定方法。

使用水分測定儀器操作方法比較簡單，就不說明了。

❸ 異丙基聯苯是指單異丙基聯苯么有什麼用途

異丙基聯苯是指單異丙基聯苯,如果不做特殊說明,異丙基聯苯就是指單異丙基聯苯。
異丙基聯苯，為透明液體。熔點4℃。沸點291℃。相對密度0.96。折射率1.569。閃點100℃。與大多數有機溶劑可混溶。用於載熱體、高真空泵油、潤滑油及表面活性物質等的原料。

❹ 求助「N-N二異丙基乙基胺（又名DIPEA)」及辛酸銠的檢測方法

對N-N二異丙基乙基胺的純度等可採用色譜分析。參考：.....對N-N二異丙基乙基胺粗產品進一步精餾提純,提純後的產物經色譜分析,產品w
(DIPEA)
≥99.15%參考文獻來源於CNKI：N,N-二異丙基乙胺合成方法的研究--《安徽農業科學》2010年07期
http://www.cnki.com.cn
...
201007007.htm

❺ 導熱油成分有哪些

導熱油不是單一的一種成分物質，現有的導熱油類型主要有合成型和礦物型;
第一種是比較普通也是使用比較多的類型，稱為礦物型導熱油。它其實是一種混合物，是石油精製過程某一餾程產物，其主要成分隨基礎油的成分不同而不同;化學組成一般為長鏈烷烴和環烷烴的混合物。
第二種是性能更好，很多大型廠子比較青睞的合成型導熱油，它的價錢一般來說也是要比礦物型高些。按照化學組成一般分為以下幾類：
1）烷基苯型（苯環型）導熱油這一類導熱油為苯環附有鏈烷烴支鏈類型的化合物，屬於短支鏈烷烴基（包括甲基、乙基、異丙基）與苯環結合的產物。
2）烷基萘型導熱油這一類型導熱油的結構為苯環上連接烷烴支鏈的化合物。
3）烷基聯苯型導熱油這一類型的導熱油為聯苯基環上連接烷基支鏈一類的化合物。
4）聯苯和聯苯醚低熔混合物型導熱油這一類型的導熱油為聯苯和聯苯醚低熔混合物由26.5％的聯苯和73.5％的聯苯醚組成。
以上是安美導熱油提供。

❻ 導熱油的型號，基本參數

一、型號

1、烷基苯型（苯環型）導熱油。屬於短支鏈烷烴基（包括甲基、乙基、異丙基）與苯環結合的產物。其沸點在170~180℃，凝點在-80℃以下，故可做防凍液使用。

2、烷基萘型導熱油。其附加側鏈的種類及數量決定化合物的性質。側鏈單於甲基相連的烷基萘，應用於240~280℃范圍的氣相加熱系統。

3、烷基聯苯型導熱油。它是由短鏈的烷基（乙基、異丙基）與聯苯環相結合構成，烷基的種類和數量決定其性質。烷烴基數量越多，其熱穩定性越差。

4、聯苯和聯苯醚低熔混合物型導熱油。此類產品因為苯環上沒有與烷烴基側鏈連接，而在有機熱載體中耐熱性最佳。這種凝點（12.3℃）低熔混合物，在常溫下，沸騰溫度在256~258℃范圍內使用比較經濟。

5、烷基聯苯醚型導熱油。此類混合導熱油低溫下運動粘度低，流動性好，適合北方寒冷地區使用，推薦使用溫度最高不超過330℃，凝點-54℃。

6、礦物型導熱油。是石油精製過程某一餾程產物，其主要成分隨基礎油的成分不同。一般為長鏈烷烴和環烷烴的混合物。

二、基本參數

主要有粘度、蒸汽壓、沸程、初餾點、閃點、燃點、流點等。

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主要特點

1、在許用溫度范圍內，熱穩定性較好，結焦少，使用壽命較長。

2、在許用溫度范圍內，導熱性能、流動性能及可泵性能良好。

3、低毒無味，不腐蝕設備，對環境影響很小。

4、凝固點較低，沸點較高，低沸點組分含量較少。在許用溫度范圍內，蒸汽壓不高，蒸發損失少。

5、溫度高於70℃時，與空氣接觸會被強烈氧化，其受熱工作系統需密封，而只允許其在70℃以下的溫度與空氣接觸。

6、受熱後體積膨脹顯著，膨脹率遠大於水。溫升100℃，體積膨脹率可達8%～10%。

❼ 什麼是絕緣材料

絕緣材料 ： jué yuán cái liào
電工器材中使帶電體與其他部分隔離的材料。常用的固態材料有絕緣紙、皮、橡皮、塑料、油漆、玻璃、陶瓷、雲母等。常用的液態材料有變壓器油等。氣態材料中以空氣、氮氣、六氟化硫等用得較多。

絕緣材料：電阻率為109～1022 Ω•Cm的物質所構成的材料在電工技術上稱為絕緣材料，又稱電解質。簡單的說就是使帶電體與其他部分隔離的材料。絕緣材料對直流電流有非常大的阻力，在直流電壓作用下，除了有極微小的表面泄漏電流外，實際上幾乎是不導電的，而對於交流電流則有電容電流通過，但也認為是不導電的。絕緣材料的電阻率越大，絕緣性能越好。

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絕緣材料

用於使不同電位的導電部分隔離的材料。其電導率約在10-10 西/米以下。不同的電工產品中，根據需要,絕緣材料往往還起著儲能、散熱、冷卻、滅弧、防潮、防霉、防腐蝕、防輻照、機械支承和固定、保護導體等作用。
分類和性能 絕緣材料種類很多，可分氣體、液體、固體三大類。常用的氣體絕緣材料有空氣、氮氣、六氟化硫等。液體絕緣材料主要有礦物絕緣油、合成絕緣油（硅油、十二烷基苯、聚異丁烯、異丙基聯苯、二芳基乙烷等）兩類。固體絕緣材料可分有機、無機兩類。有機固體絕緣材料包括絕緣漆、絕緣膠、絕緣紙、絕緣纖維製品、塑料、橡膠、漆布漆管及絕緣浸漬纖維製品、電工用薄膜、復合製品和粘帶、電工用層壓製品等。無機固體絕緣材料主要有雲母、玻璃、陶瓷及其製品。相比之下，固體絕緣材料品種多樣，也最為重要。
不同的電工設備對絕緣材料性能的要求各有側重。高壓電工裝置如高壓電機、高壓電纜等用的絕緣材料要求有高的擊穿強度和低的介質損耗。低壓電器則以機械強度、斷裂伸長率、 耐熱等級等作為主要要求。
絕緣材料的宏觀性能如電性能、熱性能、力學性能、耐化學葯品、耐氣候變化、耐腐蝕等性能與它的化學組成、分子結構等有密切關系。無機固體絕緣材料主要是由硅、硼及多種金屬氧化物組成,以離子型結構為主,主要特點為耐熱性高，工作溫度一般大於180℃,穩定性好，耐大氣老化性、耐化學葯品性及長期在電場作用下的老化性能好；但脆性高，耐沖擊強度低，耐壓高而抗張強度低；工藝性差。有機材料一般為聚合物，平均分子量在104～106之間，其耐熱性通常低於無機材料。含有芳環、雜環和硅、鈦、氟等元素的材料其耐熱性則高於一般線鏈形高分子材料。
影響絕緣材料介電性能的重要因素是分子極性的強弱和極性組分的含量。極性材料的介電常數、介質損耗均高於非極性材料，並且容易吸附雜質離子增加電導而降低其介電性能。故在絕緣材料製造過程中要注意清潔，防止污染。電容器用電介質要求有高的介電常數以提高其比特性。
發展概況 最早使用的絕緣材料為棉布、絲綢、雲母、橡膠等天然製品。在20世紀初，工業合成塑料酚醛樹脂首先問世，其電性能好，耐熱性高。以後又相繼出現了性能更好的脲醛樹脂、醇酸樹脂。三氯聯苯合成絕緣油的出現使電力電容器的比特性出現了一次飛躍（但因有害人體健康，後已停止使用）。同期還合成了六氟化硫。
30年代以來人工合成絕緣材料得到了迅速發展，主要有縮醛樹脂、氯丁橡膠、聚氯乙烯、丁苯橡膠、聚醯胺、三聚氰胺、聚乙烯及性能優異稱之為塑料王的聚四氟乙烯等。這些合成材料的出現，對電工技術的發展起了重大作用。如縮醛漆包線用於電機，使其工作溫度和 可靠性提高，而電機的體積和重量大大降低。玻璃纖維及其編織帶的研製成功及有機硅樹脂的合成又為電機絕緣增加了H級這個耐熱等級。
40年代以後不飽和聚酯、環氧樹脂問世。粉雲母紙的出現使人們擺脫了片雲母資源匱乏的困境。
50年代以來，合成樹脂為基的新材料得到了廣泛應用，如不飽和聚酯和環氧等絕緣膠可供高壓電機線圈浸漬用。聚酯系列產品在電機槽襯絕緣、漆包線及浸漬漆中使用，發展了E級和B級低壓電機絕緣，使電機的體積和重量進一步下降。六氟化硫開始用於高壓電器，並使之向大容量小型化發展。斷路器的空氣絕緣及變壓器的油和紙絕緣部分地被六氟化硫所取代。
60年代含雜環和芳環的耐熱樹脂得到了大發展，如聚醯亞胺、聚芳醯胺、聚芳碸、聚苯硫醚等屬 H級及更高耐熱等級的材料。這些耐熱材料的合成為以後發展 F級、H級電機創造了有利條件。聚丙烯薄膜在這一時期也成功地用於電力電容器。
70年代以來新材料的開發研究相對比較少，這一時期主要是對現有材料進行各種改性及擴大應用范圍。對礦物絕緣油採用新方法精製以降低其損耗；環氧雲母絕緣在提高其機械性能和實現無氣隙以提高其電性能方面做了很多改進。電力電容器由紙膜復合結構向全膜結構過渡。1000千伏級特高壓電力電纜開始研究用合成紙絕緣取代傳統的天然纖維紙。無公害絕緣材料70年代以來也發展很快，如以無毒介質異丙基聯苯、酯類油取代有毒介質氯化聯苯，無溶劑漆的擴大應用等。隨著家用電器的普及，其絕緣材料著火而導致重大火災事故屢有發生，所以對阻燃材料的研究引起了重視。
發展趨勢 絕緣材料的研製和開發的水平是影響制約電工技術發展的關鍵之一。從今後趨勢來看，要求發展耐高壓、耐熱絕緣,無溶劑無公害絕緣,復合絕緣,耐腐蝕、耐水、耐油、耐深冷、耐輻照及阻燃材料，發展節能材料。重點是發展用於高壓大容量發電機的環氧雲母絕緣體系；中小型電機用的F、H級絕緣系列；高壓輸變電設備用的六氟化硫氣態介質；取代氯化聯苯的新型無毒合成介質；高性能絕緣油；合成紙復合絕緣；阻燃性橡塑材料和表面防護材料等，同時要積極加速傳統電工設備用絕緣材料的更新換代。

❽ 微量水分測定儀可用於測定哪些物質的水分

微量水分測定儀原理：

試劑溶液是由占優勢的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。卡爾--菲休試劑同水的反應原理是：基於有水時，碘被二氧化硫還原，在吡啶和甲醇存在的情況下，生成氫碘酸吡啶和甲基硫酸氫吡啶。反應式為：

H20+I2+SO2+3C5H5N → 2C5H5N·HI+C5H5N·SO3 …………(1)

C5H5N·SO3+CH3OH → C5H5N·HSO4CH3 …………………(2)

在電解過程中,電極反應如下：

陽極：2I- - 2e → I2 …………………………………(3)

陰極：2H+ + 2e → H2↑…………………………………(4)

陽極產生的碘又與水反應生成氫碘酸，直至全部水分反應完畢為止，反應終點用一對鉑電極所組成的檢測單元指示。依據法拉第電解定律可知, 參加反應的碘的分子數等於水的分子數，同電荷量成正比例關系。水量與電荷量有如下等式成立：

W=Q/10.722 ……………………………………………（5）

式中：W -- 樣品中水分含量 單位：微克

Q -- 電解電量 單位：毫庫侖

微量水分測定儀應用行業：

用於食品、生物、制葯、化工、紡織、造紙、包裝、環保、氣體等行業中

❾ 有機物系統命名法是什麼

有機化合物的命名—IUPAC 一、鏈烷烴的命名1. 系統命名法（1）直鏈烷烴的命名直鏈烷烴（n�6�1alkanes）的名稱用「碳原子數+烷」來表示。當碳原子數為1�6�110時，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子數超過10時，用數字表示。（2）支鏈烷烴的命名有分支的烷烴稱為支鏈烷烴。（i）碳原子的級下面化合物中含有四種不同碳原子：① 與一個碳相連的碳原子是一級碳原子，用1�0�8C表示（或稱伯碳，primary carbon），1�0�8C上的氫稱為一級氫，用1�0�8H表示。② 與兩個碳相連的碳原子是二級碳原子，用2�0�8C表示（或稱仲碳，secondary carbon），2�0�8C上的氫稱為二級氫，用2�0�8H表示。③ 與三個碳相連的碳原子是三級碳原子，用3�0�8C表示（或稱叔碳，tertiary carbon），3�0�8C上的氫稱為三級氫，用3�0�8H表示。④ 與四個碳相連的碳原子是四級碳原子，用4�0�8C表示（或稱季碳，quaternary carbon）（ii）烷基的名稱烷烴去掉一個氫原子後剩下的部分稱為烷基。英文名稱為alkyl，即將烷烴的詞尾�6�1ane改為�6�1yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系統命名法命名。表2列出了一些常見烷基的名稱。表2 一些常見烷基的名稱烷烴相應的烷基普通命名法IUPAC命名法中文名稱（英文名稱）中文名稱（英文名稱）甲烷 CH4甲基（methyl，縮寫Me）甲基（methyl，縮寫Me）乙烷 CH3CH3乙基（ethyl，縮寫Et）乙基（ethyl，縮寫Et）丙烷 CH3CH2CH3（正）丙基（n�6�1propyl，縮寫n�6�1Pr）丙基（propyl，縮寫Pr）異丙基（isopropyl，縮寫i�6�1Pr）1�6�1甲基乙基（1�6�1methylethyl）（正）丁烷
CH3(CH2)2CH3（正）丁基（n�6�1butyl，縮寫n�6�1Bu）丁基（butyl，縮寫Bu）二級丁基或仲丁基（sec�6�1butyl，縮寫s�6�1Bu）1�6�1甲（基）丙基（1�6�1methylpropyl）異丁烷
異丁基（isobutyl，縮寫i�6�1Bu）2�6�1甲基丙基（2�6�1methylpropyl）三級丁基或叔丁基（tert�6�1butyl，縮寫t�6�1Bu）1,1�6�1二甲基乙基（1,1�6�1dimethylethyl）（正）戊烷
CH3(CH2)3CH3（正）戊基（n�6�1pentyl或 n�6�1amyl）戊基（n�6�1pentyl）－1�6�1甲基丁基（1�6�1methylbutyl）－1�6�1乙基丙基（1�6�1ethylpropyl）異戊烷
異戊基（iso�6�1pentyl）3�6�1甲基丁基（3�6�1methylbutyl） －1,2�6�1二甲基丙基（1,2�6�1dimethylpropyl）三級戊基或叔戊基（tert�6�1pentyl）1,1�6�1二甲基丙基（1,1�6�1dimethylpropyl）－2�6�1甲基丁基（2�6�1methybutyl）新戊烷
新戊基（neopentyl）2,2�6�1二甲基丙基（2,2�6�1dimethylpropyl）*1 括弧中的正字可以省略；*2 在英文命名時，正用n�6�1，異用iso�6�1或i�6�1，新用neo，二級用詞頭sec�6�1（或s�6�1），三級用詞頭tert�6�1（或t�6�1）表示，後面有一短橫線。烷基的系統命名方法是：將失去氫原子的碳定位為1，從它出發，選一個最長的鏈為烷基的主鏈，從1位碳開始，依次編號，不在主鏈上的基團均作為主鏈的取代基處理。寫名稱時，將主鏈上的取代基的編號和名稱寫在主鏈名稱前面。例如：下面的烷基從1號碳出發，有三個編號的方向，選碳原子數最多的方向編號，該碳鏈為烷基的主鏈，稱為丁基（butyl），在該主鏈的1位碳上有兩個取代基：甲基、乙基。所以該烷基的名稱為1�6�1甲基�6�11�6�1乙基丁基。（iii）順序規則有機化合物中的各種基團可以按一定的規則來排列先後次序，這個規則稱為順序規則，其主要內容如下：① 將單原子取代基按原子序數大小排列，原子序數大的順序在前，原子序數小的順序在後，有機化合物中常見的元素順序如下：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H在同位素中質量高的順序在前。② 如果兩個多原子基團的第一個原子相同，則比較與它相連的其它原子，比較時，按原子序數排列，先比較最大的，仍相同，再順序比較居中的、最小的。如�6�1CH2Cl與�6�1CHF2，第一個均為碳原子，再按順序比較與碳相連的其它原子，在�6�1CH2Cl中為�6�1C(Cl, H, H)，在�6�1CHF2中為�6�1C(F, F, H)，Cl比F在前，故�6�1CH2Cl在前。如果有些基團仍相同，則沿取代鏈逐次相比。③ 含有雙鍵或叄鍵的基團，可認為連有兩個或叄個相同的原子，例如下列基團排列順序為：此外如苯基 ，醛基 ，氰基 等等。④ 若參與比較順序的原子的鍵不到4個，則可以補充適量的原子序數為零的假想原子，假想原子的排序放在最後。例如：CH3CH2NHCH3中，N上只有三個基團，則它的第四個基團為一個原子序數為0的假想原子，四個基團的排序為：CH3CH2�6�1＞CH3�6�1＞H�6�1＞假想原子。（iv）名稱的基本格式有機化合物系統命名的基本格式如下所示：例如：下面化合物的系統名稱：（v）命名原則和命名步驟命名時，首先要確定主鏈。命名烷烴時，確定主鏈的原則是：首先考慮鏈的長短，長的優先。若有兩條或多條等長的最長鏈時，則根據側鏈的數目來確定主鏈，多的優先。若仍無法分出那條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側鏈位次小的優先，各側鏈碳原子數多的優先，側分支少的優先。主鏈確定後，要根據最低系列原則對主鏈進行編號。最低系列原則的內容是：使取代基的號碼盡可能小，若有多個取代基，逐個比較，直至比出高低為止。最後，根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。下面是幾個實例：實例一：選六碳鏈為主鏈。主鏈有兩種編號方向，第一行編號，取代基的位號為2，4，5，第二行編號，取代基的位號為2，3，5（位號用阿拉伯數字1，2，3……表示）。根據最低系列原則，用第二行編號。該化合物的中文名稱為2，3，5�6�1三甲基己烷。在名稱中，2，3，5分別為三個甲基的位號。「三」是甲基的數目。（在中文名稱中，取代基個數用中文數字一、二、三……來表示。在英文名稱中，一、二、三、四、五、六數字相應用詞頭mono、di、tri、tetra、penta、hexa表示。）實例二：本化合物有兩根8碳的最長鏈，因此通過比較側鏈數來確定主鏈。橫向長鏈有四個側鏈，彎曲的長鏈只有二個側鏈，多的優先，所以選橫向長鏈為主鏈。主鏈有兩種編號方向，第一行取代基的位號是4，5，6，7，第二行取代基的位號是2，3，4，5，根據最低系列原則，選第二行編號。該化合物的中文名稱是2，3，5�6�1三甲基�6�14�6�1丙基辛烷。。注意本化合物中有兩種取代基。當一個化合物中有兩種或兩種以上的取代基時，中文按順序規則確定次序，順序規則中小的基團放在前面。所以甲基放在丙基的前面。英文命名按英文字母的順序排列。methyl中的m在英文字母順序中比propyl中的p靠前，所以methyl放在propyl的前面。注意在比較英文字母順序時，iso（異）、neo（新）要參與比較，而i�6�1（異）、n�6�1（正）、sec（二級）、tert（三級）、cis（順）、trans（反）、di（二個）、tri（三個），tetra（四個）等不參與比較。實例三：本化合物有兩根七碳的最長鏈，側鏈數均為三個，所以根據側鏈的位次來決定主鏈。橫向長鏈的側鏈位次為2，4，5，彎曲長鏈的側鏈位次為2，4，6，小的優先，所以橫向長鏈為主鏈。根據最低系列原則，取主鏈的第二行編號。本化合物的中文名稱為2，5�6�1二甲基�6�14�6�1異丁基庚烷或2,5�6�1二甲基�6�14�6�1（2�6�1甲丙基）庚烷。括弧中的「2」是取代烷基上的編號。實例四：本化合物有兩個等長的最長鏈，側鏈數均為5，側鏈位次均為3, 5，7，9，11。而側鏈的碳原子數由小到大排列時，一個主鏈為1，1，1，2，8，另一個主鏈為1，1，1，1，9。逐項比較，根據多的優先的原則確定主鏈。本化合物的中文名稱為3，5，9�6�1三甲基�6�111�6�1乙基�6�17�6�1（2,4�6�1二甲基己基）十三烷。實例五：本化合物有兩根等長的最長鏈，兩根長鏈均有兩個側鏈，側鏈位次均為4,5，側鏈的碳原子數均為3,7。最後根據側分支少的優先的原則來確定主鏈。化合物的中文名稱是4�6�1丙基�6�15�6�1(1�6�1異丙基丁基)十一烷。2. 普通命名法普通命名法對直鏈烷烴的命名與系統命名相同。命名有支鏈的烷烴時，用正表示無分支，用異表示端基有(CH3)2CH-結構，用新表示端基有(CH3)3CCH2-結構，這與烷基的普通命名法相同。例如戊烷的三個同分異構體的普通命名如下：普通命名法中，工業上常用的異辛烷是一個特例，不符合上述規定。用正、異、新可以區別烷烴中具有五個碳原子以下的同分異構體，但命名多於五個碳原子的烷烴時就有困難了。如六個碳原子的化合物有五個同分異構體，除用正、異、新表示其中的三個化合物外，尚有兩個無法加以區別，故此命名法只適用於簡單的化合物。3. 衍生物命名法烷烴的衍生物命名法以甲烷為母體，其它部分則作為甲烷的取代基來命名。例如：在衍生物命名法中，為了方便，一般總是選連有烷基最多的碳原子作為甲烷的碳原子。4. 俗名通常是根據來源來命名。例如甲烷產生於池沼里腐爛的植物，所以稱為沼氣（marsh gas）。二、環烷烴的命名1. R，S構型的確定人的左、右手互為鏡影但不能重疊，手的這種性質稱為手性（chirality）。當一個碳原子與四個不同的基團相連時，可以產生兩種不同的立體結構，這兩種不同的立體結構互為鏡影但不能重疊，即具有手性，因此與四個不同基團相連的碳原子稱為手性碳原子（chral carbon atom）。為了區別因手性碳而引起的兩種不同的立體結構，稱其中一種立體結構的手性碳為R構型，而另一種立體結構的手性碳為S構型。並規定用如下的方法來確定手性碳的構型：將與手性碳原子相連的四個基團按順序規則排列大小，將最小的基團放在離眼睛最遠的地方，其它三個基團按由大到小的方向旋轉，旋轉方向是順時針的，手性碳為R構型（拉丁文rectus的字首）；旋轉方向是逆時針的，手性碳為S構型（拉丁文sinister的字首）。例如：
圖2�6�11 R，S構型的確定2. 環狀化合物順反構型的確定由於成環碳原子的單鍵不能自由旋轉，因此當環上帶有兩個或多個基團時，就會產生兩個或多個立體異構體。一個異構體的兩個取代基團在環的同側稱為順式構型（cis configuration）。另一個異構體的兩個取代基在環的異側，稱為反式構型（trans configuration）。例如：3. 單環烷烴的命名只有一個環的環烷烴稱為單環烷烴。環上沒有取代基的環烷烴命名時只須在相應的烷烴前加環。例如：環上有取代基的單環烷烴命名分兩種情況。環上的取代基比較復雜時，應將鏈作為母體，將環作為取代基，按鏈烷烴的命名原則和命名方法來命名。例如：而當環上的取代基比較簡單時，通常將環作為母體來命名。例如：當環上有兩個或多個取代基時，要對母體環進行編號，編號仍遵守最低系列原則。例如：但由於環沒有端基，有時會出現有幾種編號方式都符號最低系列原則的情況。例如：上面列出了同一個化合物的三種編號方式，它們都符合最低系列原則。也即應用最低系列原則無法確定那一種編號優先。在這種情況下，中文命名時，應讓順序規則中較小的基團位次盡可能小。所以應取（i）的編號，化合物的名稱是1,3�6�1二甲基�6�15�6�1乙基環己烷。、當環上帶有兩個或兩個以上取代基時，如分子有反軸對稱性，構型用順反表示，分子沒有反軸對稱性，構型用R，S表示。例如：
環上帶有三個或更多基團時，若用順、反表示構型，要選用一個參照基團，通常選用1位的基團為參照基團，用r�6�11表示，放在名稱的最前面。例如： 4橋環烷烴的命名橋環烷烴（bridged hydrocarbon）是指共用兩個或兩個以上碳原子的多環烷烴，共用的碳原子稱為橋頭碳（bridgehead carbon），兩個橋頭碳之間可以是碳鏈，也可以是一個鍵，稱為橋。將橋環烴變為鏈形化合物時，要斷裂碳鏈，如需斷兩次的橋環烴稱為二環（bicyclo），斷三次的稱三環（tricyclo）等等，然後將橋頭碳之間的碳原子數（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧內，數字之間在右下角用圓點隔開，最後寫上包括橋頭碳在內的橋環烴碳原子總數的烷烴的名稱。如橋環烴上有取代基，則列在整個名稱的前面，橋環烴的編號是從第一個橋頭碳開始，從最長的橋編到第二個橋頭碳，再沿次長的橋回到第一個橋頭碳，再按橋漸短的次序將其餘的橋編號，如編號可以選擇，則使取代基的位號盡可能最小：如上式三環烴中，在2,6位中間無碳原子，因此用零表示，在零的右上角標明位號，位號中間用逗號隔開。對於一些結構復雜的橋環烷烴，常用俗名。5 螺環烷烴的命名螺環烷烴（spirocyclic hydrocarbon）是指單環之間共用一個碳原子的多環烴，共用的碳原子稱為螺原子（spiro atom）。螺環的編號是從螺原子上的小環開始順序編號，由第一個環順序編到第二個環，命名時先寫詞頭螺，再在方括弧內按編號順序寫出除螺原子外的環碳原子數，數字之間用圓點隔開，最後寫出包括螺原子在內的碳原子數的烷烴名稱，如有取代基，在編號時應使取代基位號最小，取代基位號及名稱列在整個名稱的最前面：螺[5.5]十一烷分子對稱，可合並命名，稱為螺[二環己烷] 三、烯烴和炔烴的命名1. 烯基、亞基和炔基（1）烯基烯烴去掉一個氫原子，稱為某烯基（�6�1enyl）。烯基的編號從帶有自由價（free valence）的碳原子開始，烯基的英文名稱用詞尾「enyl」代替基的詞尾「yl」。下面是三個烯基的普通命名法和IUPAC命名法。（2）. 亞基有兩個自由價的基稱為亞基，有兩種類型。例如：中文命名要在名稱前標上兩個自由價原子的相對位置。例如：以上兩種亞基的名稱在普通命名法和IUPAC命名中均適用。（3） 炔基炔烴去掉一個氫原子即得炔基，如：2 烯烴和炔烴的系統命名（1）單烯烴和單炔烴的系統命名單烯烴的系統命名可按下列步驟進行：（i）先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，並按主鏈中所含碳原子數把該化合物命名為某烯。如主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯。十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。（ii）從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較小。（iii）把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面。取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前。（iv）若分子中兩個雙鍵碳原子均與不同的基團相連，這時會產生兩個立體異構體，可以採用Z、E構型來標示這兩個立體異構體。即按順序規則，兩個雙鍵碳原子上的兩個順序在前的原子（或基團）同在雙鍵一側的為Z構型（Z configuration）（德文，Zusammen，在一起的意思），在兩側的為E構型（E configuration）（德文，Entgegen，相反的意思）。在採用Z、E標示雙鍵構型以前，曾採用順、反來標示雙鍵的構型，規定連在兩個雙鍵碳原子上的相同或相似的基團處於雙鍵同側稱為順，處在雙鍵異側稱為反。由於該法在判斷相似基團時會出現一些混淆，現在大都採用Z、E構型標示。（v）按名稱格式寫出全名。英文命名時將某烷的詞尾ane改為ene，即為某烯的名稱。分析兩個實例：分子中只有一個官能團：碳碳雙鍵。選含碳碳雙鍵的最長鏈為主鏈。由於雙鍵處於鏈的中間，因此無論從左向右編號還是從右向左編號，雙鍵的位置號均為4。在無法根據官能團的位置號來確定編號方向時，應讓取代基的位號盡可能小，所以採用自右向左的編號方式。本化合物的碳3是手性碳，其構型為S，分子中的碳碳雙鍵為Z構型。因此本化合物的中文名稱是(3S,4Z)�6�13�6�1甲基�6�14�6�1辛烯。英文名稱是(3S,4Z)�6�13�6�1methyl�6�14�6�1octene。ene是烯烴名稱的詞尾。該化合物的雙鍵在環中，所以母體是環己烯。編號時，首先要使官能團的位號盡可能小，所以環中，主官能團的位號為1。其次，要使取代基的位置號也盡可能小，因此，本題按逆時針方向編號。分子中的碳3為手性碳，但因結構式中未明確標明構型，所以命名時不涉及。本化合物的中文名稱是3�6�1(2�6�1甲基丙基)環己烯或3�6�1異丁基環烯。下面是幾個命名的實例：
從上面的命名中可以看到，順、反與Z、E在命名時並不完全一致，即順型不一定是Z構型，反型也不一定是E構型。單炔烴的系統命名方法與單烯烴相同，但不存在確定Z、E構型的問題。(2) 多烯烴或多炔烴的系統命名多烯烴的系統命名按下列步驟進行。（i）取含雙鍵最多的最長碳鏈作為主鏈，稱為某幾稀，這是該化合物的母體名稱。主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的位置由小到大排列，寫在母體名稱前，並用一短線相連。（ii）取代基的位置由與它連接的主鏈上的碳原子的位次確定，寫在取代基的名稱前，用一短線與取代基的名稱相連。（iii）寫名稱時，取代基在前，母體在後，如果是順、反異構體，則要在整個名稱前標明雙鍵的Z、E構型。例如：
多炔烴的系統命名方法與多烯烴相同。二炔烴的英文名稱以adiyne為詞尾，代替相應烴的詞尾ane。(3) 烯炔的系統命名若分子中同時含有雙鍵與叄鍵，可用烯炔作詞尾，給雙鍵、叄鍵以盡可能低的編號，如果位號有選擇時，使雙鍵位號比叄鍵小，書寫時先烯後炔：3 烯烴和炔烴的其它命名法(1). 烯烴的普通命名法烯烴的普通命名法和烷烴的普通命名法類似，用正、異等詞頭來區別不同的碳架。該法只適用於簡單烯烴。例如： (2). 烯烴的俗名某些復雜的天然產物，含有多個共軛雙鍵（conjugated double bond），如胡卜素及維生素A等，這些化合物一般都用俗名命名。如：(3) 炔烴的衍生物命名簡單的炔烴可作為乙炔（acetylene）的衍生物來命名。例如：四、芳香烴的命名1 含苯基的單環芳烴的命名最簡單的此類單環芳烴是苯（benzene）。其它的這類單環芳烴可以看作是苯的一元或多元烴基的取代物。苯的一元烴基取代物只有一種。命名的方法有兩種，一種是將苯作為母體。烴基作為取代基，稱為××苯。另一種是將苯作為取代基，稱為苯基（phenyl），它是苯分子減去一個氫原子後剩下的基團，可簡寫成ph�6�1，苯環以外的部分作為母體，稱為苯（基）××。例如：苯的二元烴基取代物有三種異構體，它們是由於取代基團在苯環上的相對位置的不同而引起的，命名時用鄰或o（ortho）表示兩個取代基處於鄰位，用間或m（meta）表示兩個取代基團處於中間相隔一個碳原子的兩個碳上，用對或p（para）表示兩個取代基團處於對角位置，鄰、間、對也可用1,2�6�1、1,3�6�1、1,4�6�1表示。例如：
若苯環上有三個相同的取代基，常用「連」為詞頭，表示三個基團處在1,2,3位。用「偏」為詞頭，表示三個基團處在1,2,4位。用「均」為詞頭，表示三個基團處在1,3,5位。例如：當苯環上有兩個或多個取代基時，苯環上的編號應符合最低系列原則。而當應用最低系列原則無法確定那一種編號優先時，與單環烷烴的情況一樣，中文命名時應讓順序規則中較小的基團位次盡可能小。例如：除苯外，下面六個芳香烴的俗名也可作為母體化合物的名稱。而其它芳烴化合物可看作它們的衍生物。例如： 2多環芳烴的命名分子中含有多個苯環的烴稱為多環芳烴。主要有多苯代脂烴、聯苯（biphenyl）和稠合多環芳烴。（1） 多苯代脂烴的命名鏈烴分子中的氫被兩個或多個苯基取代的化合物稱為多苯代脂烴。命名時，一般是將苯基作為取代基，鏈烴作為母體。例如：（2）聯苯型化合物的命名兩個或多個苯環以單鍵直接相連的化合物稱為聯苯型化合物。例如：聯苯類化合物的編號總是從苯環和單鍵的直接連接處開始，第二個苯環上的號碼分別加上（』）符號，第三個苯環上的號碼分別加上「』』」符號，其它依次類推。苯環上如有取代基，編號的方向應使取代基位置盡可能小，命名時以聯苯為母體。例如： （3）稠環芳烴的命名兩個或多個苯環共用兩個鄰位碳原子的化合物稱為稠環芳烴。最簡單最重要的稠環芳烴是萘、蒽、菲。萘、蒽、菲的編號都是固定的，如上所示。萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，稱為α位，2,3,6,7位也是等同的位置，稱為β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也稱為α位，2,3,6,7位等同，也稱為β位，9,10位等同，稱為γ位。菲有五對等同的位置，它們分別是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠環芳烴的名稱格式與有機化合物名稱的基本格式一致。例如：

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2.油液壓油，絕緣油，變壓器油，透平油

3.醇類 一元醇,多元醇,酚（全部）

4.鹵代烴類（全部）

5.苯酚、甲酚、氟苯酚、氯酚、二氯苯酚、硝基苯酚等

6.脂類（全部）

7.乙醚二乙醚、二甘醇一甲醚、二甘醇二乙醚、聚乙醚、苄醚、氟苯醚、碘苯醚，二癸醚，二庚醚

8.酸 羧酸,羧基酸,氨基酸,磺酸

9.酸酐和醯鹵 乙酸酐,苯甲醯氯

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