貴州熒光分析儀操作方法

㈠ X熒光分析儀的工作原理及特點

熒光，顧名思義就是在光的照射下發出的光。
從原子物理學的知識我們知道，對每一種化學元素的原子來說，都有其特定的能級結構，其核外電子都以各自特有的能量在各自的固定軌道上運行，內層電子在足夠能量的X射線照射下脫離原子核的束縛，成為自由電子，我們說原子被激發了，處於激發態，這時，其他的外層電子便會填補這一空位，也就是所謂躍遷，同時以發出X射線的形式放出能量。由於每一種元素的原子能級結構都是特定的，它被激發後躍遷時放出的X射線的能量也是特定的，稱之為特徵X射線。通過測定特徵X射線的能量，便可以確定相應元素的存在，而特徵X射線的強弱（或者說X射線光子的多少）則代表該元素的含量。
量子力學知識告訴我們，X 射線具有波粒二象性，既可以看作粒子，也可以看作電磁波。看作粒子時的能量和看作電磁波時的波長有著一一對應關系。這就是著名的普朗克公式：E=hc/λ。顯然，無論是測定能量，還是波長，都可以實現對相應元素的分析，其效果是完全一樣的 原裝進口電製冷探測器，可以快速分析從11Na到92U之間的全部元素，精度高、測量時間短，它可以廣泛用於有色礦山、鋼鐵、水泥、耐火材料、不銹鋼、合金等領域
特點：
1. 同時分析元素周期表中由鈉（Na）到鈾（U）之間的全部元素；
2．可檢測固體﹑液體﹑粉末，不需要復雜的制樣過程；
3．分析測量動態范圍寬，
SiO2 ≤0.04% AL2O3 ≤0.04%
Fe2O3 ≤0.04% CaO ≤0.04%
MgO ≤0.04% SO3 ≤0.04%
K2O ≤0.04% Na2O ≤0.04%
TiO2 ≤0.01% Cl- ≤0.001%
|KH| ≤0.01 |SM| ≤0.1 |AM| ≤0.1
4．採用原裝進口國際最先進的探測器，它具有高解析度、高計數率的特點，使測量時間短，1分鍾內可以得到滿意的結果；
5．採用原裝進口信號處理線路，處理速度快，精度高，穩定可靠；
6．X光管採用高壓激發，激發與測試條件採用計算機軟體數碼控制與顯示；
7．探測器無需液氮保護，可以方便地應用到各個地方各個領域；
8．先進的真空自動控制及數字真空檢測顯示，自動化程度高；
9．具有樣品自旋功能，降低樣品表面不光潔及條紋的影響，可以應用於各類金屬分析行業；
10．儀器裝備有彩色液晶顯示屏，可以實時監示儀器運行過程中的各個參數；
11．先進的儀器漂移自動修正，確保儀器長期穩定；
12．精確度高，穩定性好，故障率低；
13．採用多層屏蔽保護，輻射安全性可靠；
14． WINDOWS XP中文應用軟體，獨特先進的分析方法，完備強大的功能，操作簡單， 使用方便,分析結果存入標准ACCESS資料庫，便於與配料系統聯網。 1．多功能置樣裝置
A．樣品種類：固體﹑液體﹑粉末﹑鍍層。
B．樣品托盤：可自動旋轉的測量裝置。
C．樣品室的環境：可選擇空氣﹑真空﹑氦氣。由軟體自動控制，無需人工操作。
2. 激發系統
激發系統採用獨特的倒置直角光學結構設計。以50KV的低功率X射線發生器作為激發源，從X射線管產生的初級X射線通過濾光片後直接激發樣品，通過選擇激發條件更能獲得最佳的分析結果。由高電壓發生器，X射線發生器及數碼控制顯示系統等電子線路部分構成。
A.高電壓發生器：電壓與電流採用軟體自動數碼控制及顯示。
X射線穩定度：0.2%/8小時。
電壓范圍：0V至50kV連續可調。
電流范圍：0mA至1mA連續可調。
B. X射線發生器：採用韌致輻射型﹑低功率﹑自然冷卻﹑高壽命的X光管，並根據實際應用需要選擇靶材。對輕元素Na、Mg、Al、Si、S等具有高激發效率。
3．X射線探測系統
國際領先的X射線探測系統,電製冷高解析度高計數率探測器：薄窗對Fe 5.9keV的X射線計數率為 1000CPS時的解析度為140eV。對輕元素Na、Mg、Al、Si、S等具有高靈敏度與解析度。
4. 高級原裝能譜儀電子學系統
原裝進口的放大器等信號處理器：適應高解析度﹑高計數率，具有國際先進水平；自動調整放大倍數，2048道地址；
5．微機分析系統
A．高級名牌商用機；
B．19寸高解析度彩色液晶顯示器；
C. HP激光列印機。
6．軟體
A．操作：WINDOS XP操作系統軟體，，使用方便。
B．功能：能譜顯示，分析元素設置，能量刻度，X光管高壓、電流自動控制，樣品盤自動旋轉控制，自動真空控制，與其它計算機通訊，標准資料庫結果存放；
C．分析方法：線性擬合，二次曲線，強度校正，含量校正，基本參數方法。
D．儀器的漂移自動修正：保證儀器的分析結果長期穩定。
7. 電源
220V 50HZ 交流電
8. 儀器的安全性：本儀器的放射性安全指標完全符合國家標准,在儀器外殼5cm處的劑量小於5μSv/h。
9. 本儀器對水泥生料含量的重復測量精度
S(Al)<0.04 S(Ca)<0.06
S(Si)<0.05 S(Fe)<0.03 鋼鐵行業：生鐵、爐渣、礦石、燒結礦、球團礦、鐵精粉、鐵礦石等。
水泥行業：生料、熟料、水泥、原材料等。
耐火材料:主要包括高硅質的粘土類、高鋁質的礬土類、高鎂質的鎂砂類、高鉻質類、各類剛玉等耐火材料。
有色行業：鋁廠各類樣品、鉛鋅礦、銅礦、錫礦、銀礦、鉬礦等。
電氣電子產品行業：針對ROHS六種有害物質檢測，主要包括：白家電，如電冰箱、洗衣機、微波爐、空調、吸塵器、熱水器等；黑家電，如音頻、視頻產品、DVD、CD、電視接收機、IT產品、數碼產品、通信產品等；電動工具，電動電子玩具、醫療電氣設備等。
食品行業：食品中重金屬濃度分析。
考古學：古物年代鑒定。
藝術品修復：顏料中金屬成分分析。

㈡ 關於熒光分析的問題，急!!!!!!!!!

一般來說，化學分析法比熒光分析法更為准確。 但是熒光分析以其不需要復雜的制樣過程，分析時間短，可實現多種元素同時無損檢測等特點得到越來越廣泛地應用。
提高熒光分析法准確度的方法如下：
（1）溶劑：溶劑能影響熒光效率，改變熒光強度，因此，在測定時必須用同一溶劑。

（2）濃度：在較濃的溶液中，熒光強度並不隨溶液濃度呈正比增長。因此，必須找出與熒光強度呈線性的濃度范圍。

（3）酸度：熒光光譜和熒光效率常與溶液的酸度有關，因此，須通過條件試驗，確定最適宜的pH值范圍。

（4）溫度：熒光強度一般隨溫度降低而提高，因此，有些熒光儀的液槽配有低溫裝置，使熒光強度增大，以提高測定的靈敏度。在高級的熒光儀中，液槽四周有冷凝水並附有恆溫裝置，以便使溶液的溫度在測定過程中盡可能保持恆定。

（5）時間：有些熒光化合物需要一定時間才能形成；有些熒光物質在激發光較長時間照射下會發生光分解。因此，過早或過晚測定熒光強度均會帶來誤差。必須通過條件試驗確定最適宜的測定時間，使熒光強度達到量大且穩定。為了避免光分解所引起的誤差，應在熒光測定的短時間內才打開光閘其餘時間均應關閉。

（6）共存干擾物質 有些干擾物質能與熒光分子作用使熒光強度顯著下降，這種現象稱為熒光的猝滅（quenching）；有些共存物質能產生熒光或產生散射光，也會影響熒光的正確測量。故應設法除去干擾物，並使用純度較高的溶劑和試劑。

㈢ 熒光分析儀的操作規程

為了防止氣瓶內的雜質進入分析儀, 建議在瓶壓為 10 個氣壓時即更換新氣。
4.1 設定高壓為 20kv/10mA，然後關高壓。
4.2 設定分光室介質為空氣狀態。
4.3.運行 TCM4400，進入 Detector Gas Support 按下 F2=Change gas bottle。
4.4 關閉鋼瓶主閥門，取下減壓閥。
4.5 更換新的 P10 氣體瓶。
4.6 快速打開氣瓶主閥並迅速關閉以沖洗介面。
4.7 安裝減壓閥，打開主閥門，檢查二次壓力為 0.7-0.8bar。(通常為 0.75bar)
4.8 用指令 F1=Start detector gas 啟動 P10 氣,設定分光室介質為真空狀態。
4.9 開高壓，正常分析。
4.10.檢查 PHD，進入 DETECTOR CHECK，檢查 PHD 時注意： 1） 2） 3） 4） 5） PSC 設定為 No 根據要求設定不同的晶體，角度，探測器，並 Load 樣品 （C3 或 Cu）。 調節 KV，mA, Collimator, Mask 等，使得 Current(kcps): 20kcps 左右。 按 F1 鍵，開始測量，觀察 Top poisition, 是否為 50±2。如不是，調節 Detector HV，使其為 50±2。 一般設定：LiF200+FL：用 Cu Kβ線，角度 40.45，樣品 Cu。 GE+FL：用 PKα 線，角度 140.96,樣品 C3。PET+FL，Al Kα，145.00，C3 樣品。PX1+FL，Cu Lα，角度根據 2d 值計算，（λ=13.336）Cu 樣品。LiF220+FL，CuKαβ，58.53， Cu 樣品。 Collimator：準直器。Xtal：晶體。Angle：角度。Detector：探測器。Detector HV：探測器高壓。Top position：峰值位置。Tube Kv mA: 高壓設定。 一般而言，Xtal：1:LiF200, 2:GE, 3:PET,4:PX1, 8:LiF220. Collimator: 1:300, 2:150, 3:700. Detector: 1:FL (流氣探測器) 3：Sc （閃爍探測器）。 裝樣及卸樣品：按 F9（Genaral）鍵，然後 F1（load/unload）鍵。 6） 7） 8） Sc 探測器通常一年或兩年可以檢查一次。它只能和 LiF200 及 LiF220 聯合使用。設定條 件和上面一樣，將探測器設定為 3 號即可。 如果水流量變得很低，將使安全迴路動作，從而不能打開高壓，這時需更換水 過濾器。更換的周期取決於水的質量。建議每年更換一次。 建議每年更換一次。 建議每年更換一次
5.1 設定高壓為 20kv/10mA，然後關高壓。
5.2 關閉水冷機閥門。
5.3 取出水過濾器，清洗過濾器或更換新的過濾器，重新安裝好。
5.4 打開水冷機閥門。檢查漏水情況。
5.5 開高壓，正常分析。 1）空氣壓縮機壓力：5.0bar。排水每月一次並檢查油位。 冷卻水：流量，漏水？ P10 氣體：鋼瓶壓力是否小於正常壓力(大於 10)？二次壓力：0.7-0.8bar。 分光室真空度：小於 100Pa。 儀器內部溫度：30 度。 6.6 冷卻陽極(anode)的水流量應為 1~4L/min, 冷卻陰極(cathode)的水流量應為 3~5L/min, P10 氣體的流量應為 0.6~2L/H(1L/H 最好)。
2）定期檢查真空泵油麵（3 個月），真空泵每月要將氣鎮閥打開排除泵中水份， 每年更換真空泵油。
3） 根據分析樣品情況，定期清潔分光室。

㈣ 熒光分析儀保養及使用

熒光光譜法具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優點，可以廣泛應用於生命科學、醫學、葯學和葯理學、有機和無機化學等領域。

熒光分光光度計的發展經歷了手控式熒光分光光度計，自動記錄式熒光分光光度計，計算機控制式熒光分光光度計。

光分光光度計三個階段;熒光分光光度計還可分為單光束式熒光分光光度計和雙光束式熒光分光光度計兩大系列。其他的還有低溫激光Sh p ol』skill熒光分光光度計，配有壽命和相分辯測定的熒光分光光度計等

熒光分光光度計操作步驟

1.開機：接通電源，打開主機開關，點燃（打開）光源後，根據說明書要求啟動計算機。

2.檢測前准備：參照儀器說明書，在20天內至少進行一次激發校準和發射校準，檢測前儀器應預熱。

3.工作條件的選擇：環境溫度應在20℃±5℃;相對濕度不大於70%;電源穩定，無磁場、電場干擾。根據樣品的特性及熒光強度，選擇合適的儀器工作條件（如狹縫、PM增益、響應時間等）。

（1）熒光激發光譜測定

設置儀器參數，掃描發射波長，找到maxλem，以此為發射波長，記錄發射強度作為激發波長的函數，便得到激發光譜。

（2）熒光發射光譜測定

設置儀器參數，掃描激發波長，找到maxλex，以此為激發波長，記錄發射強度與發射波長間的函數關系，便得到熒光發射光譜。

（3）差譜測定

設置儀器參數，選擇合適的工作方式，測定背景溶液的發射光譜並儲存起來，在一定的工作方式下，掃描樣品溶液的發射波長，得到當時的光度值和儲存的背景值之間的差示值，即差譜。

（4）峰面積積分

選擇適當的工作方式，對樣品溶液進行積分操作，即得到峰面積積分。

（5）熒光強度

選擇合適的測量參數，設置λex、λem，採用定點讀數或掃描方式，即可測得所選波長處的熒光強度。

（6）定量測定

配製一系列已知濃度的標准溶液，在一定的測定條件下，設置λex、λem，按照由稀至濃的次序，測定標准溶液的熒光強度，繪制熒光強度—濃度的工作曲線，不改變儀器參數測定未知溶液的熒光強度，由工作曲線即可求出未知溶液的濃度。

㈤ 原子熒光光譜儀的分析方法

物質吸收電磁輻射後受到激發，受激原子或分子以輻射去活化，再發射波長與激發輻射波長相同或不同的輻射。當激發光源停止輻照試樣之後，再發射過程立即停止，這種再發射的光稱為熒光；若激發光源停止輻照試樣之後，再發射過程還延續一段時間，這種再發射的光稱為磷光。熒光和磷光都是光致發光。
原子熒光光譜分析法具有很高的靈敏度，校正曲線的線性范圍寬，能進行多元素同時測定。這些優點使得它在冶金、地質、石油、農業、生物醫學、地球化學、材料科學、環境科學等各個領域內獲得了相當廣泛的應用。

㈥ 熒光光譜儀原理

熒光分析法的基本原理

處於基態的被測物質的分子在吸收適當能量，如光、化學、物理能後，其共價電子從成鍵分子軌道或非鍵分子軌道躍遷到反鍵分子軌道上去，形成分子激發態。分子激發態不穩定，將很快衰變到基態。在分子激發態返回到基態的同時常伴隨著光子的輻射。這種現象就是發光現象。熒光則屬於分子的光致發光現象。

二、熒光分光光度計的特點

用熒光分析法分析的儀器，稱熒光分光光度計。
熒光分析法具有靈敏度高（比紫外、可見分光光度法高2~3個數量級），能提供激發光譜、發射光譜、發射強度、特徵峰值等信息，在生物、環保、醫學、葯物、石油勘探等諸多領域都有廣泛的應用。本儀器不僅能直接、間接地分析眾多的有機化合物；另外，還可利用有機試劑間的反應，進行近70種無機元素的熒光分析。熒光的光譜特徵是熒光光譜總是滯後於激發光譜即斯托克斯位移.

三、熒光強度與物質濃度的關系

1．對於某種熒光物質的稀溶液，在一定強度的激發光照射下，熒光物質的發射強度與入射光的強度以及檢測器的放大倍數成正比，
由光源發出的光經濾光片後成為單色光，樣品在此單色光的照射下，產生熒光，熒光由大孔徑非球面鏡的聚光及光柵的分光後，照射於光電倍增管上，光電倍增管把光信號轉換為電信號，經放大處理，最後由計算機輸出顯示或進行圖譜列印

㈦ 光譜分析儀的使用方法

不同公司生產的，不同型號的操作都不一樣的吧。
便攜的很好用的，基本上照一下就出來了。
科研用的大型光譜儀有專門的售後指導的，使用起來也很復雜。
基本上就是光源出光，照到樣品上，或反射或透射接收後同過軟體分析得出結果。
主要有紅外、拉曼、熒光三種光譜儀，每一種的操作也都不一樣。

㈧ 熒光定量PCR分析儀校準方法有哪些

兩個方面：

一是每個孔的溫度是否和標定溫度符合
二是每個孔的PMT是否維持穩定，有廠家提供的校準盤

㈨ X熒光光譜儀EDX1800如何操作

1.0目的:為確保EDX1800 儀器正確操作,延長儀器使用壽命而制定。
2.0范圍:本公司使用在EDX1800 檢測皆屬之.
3.0權責:
儀器室： 負責儀器的操作、日常保養與維護以及樣品的儲存。
IQC：按照《高風險物料檢測頻率一覽表》進行送檢。
4.0定義：
4.1各元素：各元素的名稱及代號見「元素周期表」
5.0作業內容
5.1操作流程
5.1.1打開EDX1800儀器的紅色「ON/OFF」按鈕開關，同時紅色指示燈會亮起，再打開計算機；
5.1.2打開「RoHS」檢測軟體，點擊「預熱」進行30分鍾預熱功能（註：冬天、夏天必須預熱30分。）；
5.1.3點擊菜單「初始化」進行初始化，並將「銀校驗膠片」放入到檢測箱中的「測試埠」進行校正動作；
5.1.4初始化OK後，收回「銀校驗膠片」放入工具箱中進行保存；
5.1.5將要測試的產品放進檢測箱中的「測試埠」中間，蓋上檢測箱蓋，然後在「工作區」上選擇要測試產品的類型，再點擊菜單「開始」進行測試（此時檢測箱上的綠色指示燈會亮起），同時彈出一個對話框填寫樣品的信息（如：測試樣品名稱、測試次數等）；
5.1.6測試完畢後，「歷史記錄」區會顯示所測試樣品的信息（包括樣品名稱、有害物質信息等）；
5.1.7然後打開菜單「分析報告」後，點擊「保存」該測試報告及保存路徑，同時可列印此測試報告；
5.2操作注意事項：
5.2.1此儀器應由專人負責，任何人其他人不得搬動、操作此儀器，否則後果自負；
5.2.2此儀器為精密儀器，測量中要避免受到干擾：
如：電機、振動、電焊、電磁、高壓等；
5.2.3儀器應有交流凈化穩壓電源，保證電源穩定；
5.2.4測量室需配有空調，防止溫差過大（溫度控制15℃-30℃）；
5.2.5開機後，儀器需要預熱15-30分鍾後，才可以進行正常的測試工作；
5.2.6放樣品時要注意清潔，不可使樣品塵粒掉到測試窗口內，操作設備還要輕拿輕放；

5.2.7探測器窗口為鈹金屬，厚度在微米級，受外力極易破壞。探測器鈹窗損壞，有空氣進入，可直接導致探測器報廢。因此，不得用任何物品接觸探測器窗口。
5.2.8測量不同種類的樣品，應先用不同的測試類，並根據提示使用相應的準直器，才能得到有效的測試效果；
5.2.9關機順序：退出測試程序---關計算機主機---關測試儀主機---關穩壓電源。
5.3EDX系統設置：
5.3.1計算機軟體系統禁止人為設置。
5.3.2XRF標准可參考錦承《HSF技術標准》進行設置，但需考慮到30%的誤差值。（因考慮到人為操作、樣品分解程度的因素），具體見附件「XRF標准」，同時《HSF技術標准》有更新時，XRF標准將同步更新設置。
5.4保養與維護：
5.4.1日常保養
5.4.1.1器室每天17：00之前依據以下內容進行日常點檢，並記錄在《EDX日常保養點檢表》上。
1）用無塵布對測試箱內、箱外進行擦拭，勿用強酸強大鹼進行洗擦；
2）不定時的清理測試箱里的雜物；
3）檢查電源是否有松動、破損現象；
4）檢查測試箱的測試埠的膜是否有破損；
5）測試箱內的埠蓋子是否隨意打開（此蓋禁止打開）；
6）檢查常用備用零件是否完整，無遺失，如：銀校驗片、樣品杯、埠備用膜等。
5.4.2定期維護
每年8月初由儀器製造商或有請資質的機構對儀器進行年度保養與維護，並保存記錄。
5.5樣品的測試與保存：
5.5.1樣品測試
5.5.1.1儀器室人員接到樣品，需對樣品進行分解成均一材質，對每一個分解後的小樣件進行測試，並保留分解後的樣品及測試報告。
5.5.2樣品與測試報告的管理
5.5.2.1每個被測試的樣品需用塑料袋或自封袋儲存，裡麵包括所分解的每一種小樣件及測試報告，樣品標簽。（標簽含樣品名稱、測試日期、測試人、來料日期/批號，有效期等）

5.5.2.2樣品及測試報告的保存期限為半年，超過將予以銷毀。（如客戶有要求，依客戶要求執行。）
6.0參考文件
6.1《進料檢驗管理程序》
6.2《高風險物料檢測頻率一覽表》
7.0記錄
7.1《EDX日常保養點檢表》

附件：XRF標准設置：

序號 有害物質 錦承標准 誤差值 XRF標准
3 鉛Pb 20ppm 30% ND
2 汞Hg 20ppm 30% ND
4 鎘Cd 20ppm 30% ND
1 鉻Cr ND 30% ND
5 溴Br 900ppm 30% 630ppm
6 氯Cl 900ppm 30% 630ppm
7 砷As ND 30% ND
備註：當 標准有更新時，QS人員將及時修訂XRF標准，儀器管理人員同時更新設置系統XRF標准。

㈩ 熒光分析系統基本操作

在石油勘探開發過程中，地質岩心的熒光發光現象是初步判斷油氣顯示層段的最簡便、最直觀實用的重要標准之一。岩心是可反復使用的寶貴實物資料，經過多次觀察和取樣分析後，其表面的油氣會逐漸逸出、揮發，或岩心本身逐漸被腐蝕、風化甚至破壞，無法再現取心時的熒光情形。因此，岩心剛出筒時的物性、含油性特徵原態永久性保存顯得尤為重要。目前大部分油田進行地質岩心的熒光圖像採集時，採用簡易的熒光照相技術，得到的熒光圖像所反映的岩心熒光特性的誤差較大。熒光錄井常用的常規熒光檢測儀也往往只能依靠肉眼觀察，根據個人經驗對岩心樣品的熒光效應進行描述、判斷和分析，分析結果帶有較大的主觀性。因此無論是岩心庫熒光照相或是常規的岩心熒光錄井，均存在主觀誤差較大、設備簡陋、紫外線傷害等缺點。

熒光檢測技術在近年內發展迅速，為彌補常規熒光檢測儀器的不足，國內外研製了各式各樣的定量熒光分析儀及應用熒光顯微技術，從微觀角度對含油熒光進行定量分析。四川大學研製的宏觀岩心熒光圖像信息系統則是從宏觀角度整體上檢測岩心熒光，及時獲取岩心出筒時的物性、含油性特徵原態，在儲集層含油評價中顯示了獨特的優勢，並在對熒光圖像資料進行含油級別和含油性質進行分析評價時，為熒光檢測及其定性與定量分析提供了一種新的技術手段，方便了對岩心熒光圖像和其他資料進行綜合管理和應用，可指導油氣田的進一步鑽探與開發。

含油岩石在紫外光的照射下會激發出熒光，根據熒光的面積、熒光強度來初步確定岩石的含油性，分析內容包括含油麵積、無油麵積、含油麵積率、無油麵積率、熒光強度和評級結果。常規熒光分析中將含油級別粗分為五級:油砂、含油、油浸、油斑、油跡。細分為7級:含油飽滿油砂、不飽滿油砂、含油砂岩、油浸砂岩、油斑砂岩、油跡砂岩、不含油砂岩。熒光分析系統能夠通過前面介紹的圖像處理演算法自動分析熒光掃描圖像中含油麵積、熒光強度等參數，並根據參數進行自動評價。

岩心熒光分析系統能及時採集清晰的岩心熒光圖像，真實直觀地反映了岩心含油的實際情況，以圖像文件的形式保存，建立了岩心熒光綜合圖文庫和管理應用系統，為永久性保存岩心的含油氣現象和特徵提供了有效的工具，為今後的勘探開發研究、分析和應用含油氣岩心資料提供了完整、清晰的數字化圖像。通過對熒光圖像參數特徵的研究，利用熒光圖像飽和度與豐度曲線，為熒光檢測提供了定性和定量分析;綜合應用岩心熒光圖像資料和其他資料進行含油氣評價，可直接提高地質錄井油氣綜合評價的信息化、定量化程度。

1.讀圖

用滑鼠單擊文件菜單後，先選擇讀圖方式，即「網路讀圖」或者「本地讀圖」。如果是「網路讀圖」，點擊「讀圖像」，圖文瀏覽庫中的岩心圖像和圖像信息進行動態導入，分析結果能上傳至伺服器;如果是「本地讀圖」，在點擊「讀圖像」命令後會彈出文件選擇框，在文件選擇框里選擇所要讀入的圖像，如圖5-68所示。

圖5-68 打開文件

2.圖像預處理

圖像預處理的作用是提高圖像質量，為提出准確圖像目標打下基礎。

3.設置處理框

圖像處理框是用來設置圖像分析區域的，如圖5-69所示。

圖5-69 設置處理框

4.熒光圖像目標提取

如圖5-70所示。

圖5-70 目標提取

5.圖像目標修改增強

可用特徵提取或者手工修改，使提取目標更加准確。

6.成分分析

在分割圖像後則可對分割出來的目標進行瀝青質分類操作。瀝青質分類有粗分和細分兩種。點擊菜單中的「粗分」則對圖像目標進行粗分，同樣點擊「細分」進行進一步細分。如果認為「粗分」和「細分」的效果還不夠理想，則可啟用人工交互分類，如圖5-71所示。

圖5-71 成分分析

圖5-72 數據瀏覽

7.參數計算

選中菜單中的參數計算，系統將自動統計出分析數據。

8.數據瀏覽

選中「查看」菜單中的「數據瀏覽」命令，彈出「數據瀏覽」對話框，從中便可瀏覽和修改分析數據。操作如圖5-72所示。

9.報表預覽和數據保存

選中菜單中的數據瀏覽項，彈出「數據瀏覽」對話框，便可瀏覽和修改分析數據。選擇報表預覽中「另存為」中的不同保存格式，即可將報表數據保存在分析員指定的位置，如圖5-73所示。

單塊岩心熒光圖像分析

圖5-73 熒光報表