電位分析方法的特點和功用

㈠ 電位滴定法與指示劑法比較，具有哪些優點

1. 電位滴定法更加敏銳

2. 電位滴定法誤差小

3. 電位滴定法讀電位比觀察指示劑變色更變方便

4. 電位滴定讀電位比觀察指示劑變色更准確

電位滴定法是在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點的方法，和直接電位法相比，電位滴定法不需要准確的測量電極電位值，因此，溫度、液體接界電位的影響並不重要，其准確度優於直接電位法，普通滴定法是依靠指示劑顏色變化來指示滴定終點，如果待測溶液有顏色或渾濁時，終點的指示就比較困難，或者根本找不到合適的指示劑。電位滴定法是靠電極電位的突躍來指示滴定終點。在滴定到達終點前後，滴液中的待測離子濃度往往連續變化n個數量級，引起電位的突躍，被測成分的含量仍然通過消耗滴定劑的量來計算。

電位滴定法特點

電位滴定法比起用指示劑的容量分析法有許多優越的地方，首先可用於有色或混濁的溶液的滴定，使用指示劑是不行的；在沒有或缺乏指示劑的情況下，用此法解決；還可用於濃度較稀的試液或滴定反應進行不夠完全的情況；靈敏度和准確度高，並可實現自動化和連續測定。因此用途十分廣泛。

㈡ 電位法誰能解釋下啊

http://www.hyswz.com/biexu/fxhx/a-7.htm
電位分析法是通過電池的電流為零的條件下，利用電極電位和濃度間的關系進行測定的一種電化學分析法。

電位分析法分為電位法和電位滴定法兩類。電位法也稱離子選擇電極法，它利用膜電極將被測離子的活度轉換為電極電位而加以測定的一種方法；電位滴定法利用電極電位的變化來指示滴定終點的容量分析方法。在測定離子的濃度時，電位法僅僅測定溶液中的自由離子，它不破壞溶液中的平衡關系，而電位滴定法測定被測離子的總濃度。

電位測量時，將一支指示電極與另一支合適的參比電極插入被測試液中，構成一個電化學電池，並通過離子計（或pH計）測定該試液的電動勢或電極電位（或pH），以求得被測物質的含量。

電位分析中使用的電極有離子選擇電極和基於電子交換反應的電極，它們均可作為指示電極或參比電極。

測量時組成電池：指示電極 | 試液 || 參比電極

電池的電動熱E電池為：E電池=φ參比—φ指示 φ液接

式中，為參比電極的電極電位；φ參比為指示電極的電極電位；φ指示為液體接界電位，φ液接可用鹽橋來降低或消去。

㈢ 與分析化學的容量法相比，電位滴定有何特點

電位滴定摒棄了傳統滴定法採用指示劑來確定滴定終點的方法，而是採用電位計時刻檢測滴定過程當中pH或者電動勢的變化，從而避免了傳統滴定法中由於劑量點和滴定終點不一致導致的滴定誤差。所以相對於儀器分析方法，電位滴定法具有準確度更高、誤差更小的特點。同時與傳統的容量法相比，其准確度也較高，同時分析范圍更廣、檢測線更低的特點。

電位滴定法比起用指示劑的容量分析法有許多優越的地方，首先可用於有色或混濁的溶液的滴定，使用指示劑是不行的；在沒有或缺乏指示劑的情況下，用此法解決；還可用於濃度較稀的試液或滴定反應進行不夠完全的情況；靈敏度和准確度高，並可實現自動化和連續測定。
按照滴定反應的類型，電位滴定可用於中和滴定（酸鹼滴定）沉澱滴定，絡合滴定，氧化還原滴定。

㈣ 電位滴定法與一般的化學滴定法相比，有何優點

電位滴定法與一般的化學滴定法相比，有以下優點：

1、計算方法較准確：普通滴定法是依靠指示劑顏色變化來指示滴定終點，如果待測溶液有顏色或渾濁時，終點的指示就比較困難，或者根本找不到合適的指示劑。

而電位滴定法是靠電極電位的突躍來指示滴定終點。在滴定到達終點前後，滴液中的待測離子濃度往往連續變化n個數量級，引起電位的突躍，被測成分的含量仍然通過消耗滴定劑的量來計算。

2、電位滴定法不需要准確的測量電極電位值。

3、溫度、液體接界電位的影響並不重要。

4、其准確度優於直接電位法。

5、靈敏度和准確度高，並可實現自動化和連續測定。

6、在沒有或缺乏指示劑的情況下，可用此法解決。還可用於濃度較稀的試液或滴定反應進行不夠完全的情況。

㈤ 電位分析法

電位分析法

電位分析法是利用物質的電化學性質進行分析的一大類分析方法。電化學分析法主要有電位分析法、庫侖分析法和伏安分析法與極譜分析法等。包括直接電位法和電位滴定法。直接電位法是利用專用電極將被測離子的活度轉化為電極電位後加以測定，如用玻璃電極測定溶液中的氫離子活度，用氟離子選擇性電極測定溶液中的氟離子活度[1]（見離子選擇性電極）。電位滴定法是利用指示電極電位的突躍來指示滴定終點。兩種方法的區別在於：直接電位法只測定溶液中已經存在的自由離子，不破壞溶液中的平衡關系；電位滴定法測定的是被測離子的總濃度。電位滴定法可直接用於有色和混濁溶液的滴定。在酸鹼滴定中，它可以滴定不適於用指示劑的弱酸。能滴定K小於 5×10-9的弱酸。在沉澱和氧化還原滴定中，因缺少指示劑，它應用更為廣泛。電位滴定法可以進行連續和自動滴定。

㈥ 簡述電位分析法的原理,分類及應用

電化學分析法
電位分析法
直接電位法
電位滴定法
庫侖分析法
控制電位庫侖分析法
恆電流庫侖滴定法
伏安分析法
極譜分析法
將化學反應轉變為電能的裝置。鋅電極插入ZnSO4溶液，
同電極插入CuSO4溶液

㈦ 電化學分析法的特點

電化學分析法具有以下特點。
①靈敏度較高。最低分析檢出限可達10－12mol/L。
②准確度高。如庫侖分析法和電解分析法的准確度很高，前者特別適用於微量成分的測定，後者適用於高含量成分的測定。
③測量范圍寬。電位分析法及微庫侖分析法等可用於微量組分的測定；電解分析法、電容量分析法及庫侖分析法則可用於中等含量組分及純物質的分析。
④ 儀器設備較簡單，價格低廉，儀器的調試和操作都較簡單，容易實現自動化。
⑤ 選擇性差。電化學分析的選擇性一般都較差，但離子選擇性電極法、極譜法及控制陰極電位電解法選擇性較高。根據所測量電學量的不同，電化學分析法可分為電導分析法、電位分析法、伏安法和極譜分析法、電解和庫侖分析法。
發展歷史
電分析化學的發展具有悠久的歷史，是與尖端科學技術和學科的發展緊密相關的。近代電分析化學，不僅進行組成的形態和成分含量的分析，而且對電極過程理論，生命科學、能源科學、信息科學和環境科學的發展具有重要的作用。
作為一種分析方法，早在18世紀，就出現了電解分析和庫侖滴定法
19世紀，出現了電導滴定法，玻璃電極測pH值和高頻滴定法。
1922年，極譜法問世，標志著電分析方法的發展進入了新的階段。
二十世紀六十年代，離子選擇電極及酶固定化製作酶電極相繼問世。
二十世紀70年代，發展了不僅限於酶體系的各種生物感測器之後，微電極伏安法的產生擴展了電分析化學研究的時空范圍，適應了生物分析及生命科學發展的需要。
縱觀當今世界電分析化學的發展，美國電分析化學力量最強，研究內容集中於科技發展前沿，涉及與生命科學直接相關的生物電化學；與能源、信息、材料等環境相關的電化學感測器和檢測、研究電化學過程的光譜電化學等。
捷克和前蘇聯在液－液界面電化學研究有很好的基礎。
日本東京，京都大學在生物電化學分析，表面修飾與表徵、電化學感測器及電分析新技術方法等方面很有特色。
英國一些大學則重點開展光譜電化學、電化學熱力學和動力學及化學修飾電極的研究。
產生極化的原因有以下兩種：濃差極化和電化學極化。
1、濃差極化：在有電流流過電極時，由於溶液中離子的擴散速度跟不上電極反應速度而導致電極表面附近的離子濃度與本體溶液中不同，從而使有電流流過電極時的電極電位值與平衡電極電位產生偏差的現象，叫濃差極化。
2、電化學極化：由於電極反應速度有限造成電極上帶電程度與平衡時不同，而導致有電流通過時的電極電位值偏離平衡時的電極電位的現象，叫電化學極化。

㈧ 電位化學分析法的理論

電化學分析法(electrochemical analysis)是應用電化學原理和技術，利用化學電池內被分析溶液的組成及含量與其電化學性質的關系而建立起來的一類分析方法。其特點是靈敏度高，選擇性好，設備簡單，操作方便，應用范圍廣。許多電化學分析法既可定性，又可定量；既能分析有機物，又能分析無機物，並且許多方法便於自動化，可用於連續、自動及遙控測定，在生產、科研和醫葯衛生等各個領域有著廣泛的應用。 根據測量的電信號不同，電化學分析法可分為電位法、電解法、電導法和伏安法。 電位法是通過測量電他電動勢以求得待測物質含量的分析方法。若根據電極電位測量值，直接求算待測物的含量，稱為直接電位法；若根據滴定過程中電極電位的變化以確定滴定的終點，稱為電位滴定法。 電解法是根據通電時，待測物在電他電極上發生定量沉積的性質以確定待測物含量的分析方法。 電導法是根據測量分析溶液的電導以確定待測物含量的分析方法。 伏安法是將一微電極插入待測溶液中，利用電解時得到的電流-電壓曲線為基礎而演變出來的各種分析方法的總稱。 無論是哪一種類型的電化學分析法，都必須在一個化學電池中進行，因此化學電池的基本原理是各種電化學方法的基礎。