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陽離子染料使用方法

發布時間:2023-06-02 20:12:44

怎麼染布方法

可以用熱水配合染色劑給布染色,會達到不掉色的效果。

所需材料:染色劑、盆、熱水。具體操作步驟如下:

1、將要染色的布放入一個盆中。如圖所示

(1)陽離子染料使用方法擴展閱讀:

染料是一種比較復雜的有機物質,它的種類很多。

1、酸性染料,多適用於蛋白質纖維與尼龍纖維及真絲等。其特徵是色澤鮮艷,但水洗牢度較差,乾洗牢度優異,在天然死染色中使用比較廣泛。

2、陽離子染料(鹼性燃料),適用於腈綸、滌綸、錦綸與纖維素及蛋白質纖維。其特點是色澤鮮艷,很適合人造纖維,但用於天然纖維素與蛋白質織品的水洗與耐光色牢度很差。

3、直接染料,適合於纖維素纖維織品,水洗牢度比較差,耐光牢度不一,但經過改性的直接染料其水洗色牢度會得到很好的改善。

Ⅱ 細胞膜 染色 該用什麼染料有什麼方法

對細胞膜染色需要的染料如下:
DiO(細胞膜綠色熒光探針),呈現綠色熒光。
熒光素雙醋酸酯(FDA),綠色熒光。
細胞染色方法:
PI (Propidium Iodide碘化丙啶)染色

是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑,常用於細胞凋亡檢測. 碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種核酸染料(紅色),它不能透過完整的細胞膜,但凋亡中晚期的細胞和壞死細胞由於細胞膜通透性的增加,PI 能夠透過細胞膜而使細胞核染紅.用PI單一染色觀測培養細胞,只能表示細胞的壞死情況,而不是凋亡(當然晚期凋亡PI亦可著色)。但是如果您只是想知道細胞的死亡情況,而不是仔細區分壞死或凋亡,那麼PI單一染色也可以。

annexin-v染色

細胞凋亡早期,細胞膜標志發生改變.其中,磷脂醯絲氨酸
(Annexin-V,PS)外翻 ,Annexin-V 在Ca+存在的條件下與其高親和力特異性結合.這樣,Annexin-v 染色陽性,表示細胞處於早期凋亡狀態.Annexin-V結合不同的熒光抗體,就可以利用流式細胞儀、熒光顯微鏡以及共聚焦激光掃描顯微鏡檢測細胞凋亡的發生。Annexin V用FITC標記發綠色熒光;如果用PE標記就發紅色熒光。

JC-1染色

JC-1是一種陽離子染料,可以在線粒體內聚集,低濃度時主要以單體(monomer)存在,發射光以綠光(~525nm)為主;而在高濃度時則可以形成多聚體(aggregation),發射光以紅光(-590nm)為主。線粒體本身存在一定的極性
(polarization),其外膜為負極,內膜為正極。電位差由Ca2+、Na+和H+流調控。當線粒體狀態良好時對JC-l攝取量少,因而在線粒體內主要以單體的形式存在綠光強度/紅光強度的比值較高。在線粒體發生去極化(depolarization)時,線粒內JC-l的濃度較高,多以多聚體的形式存在,綠光強度/紅光強度的比值降低。JC-1染色的綠光強度/紅光強度僅取決於線粒體的膜電勢(membrane potential),而與線粒體的形態、體積和密度都無關,因而能更好地反映線粒體的功能狀態。由於凋亡發生的早期存在線粒體的去極性,因此,JC-1染色被用於檢測凋亡的早期發生。其實驗方法如下。
JC-l染色非常簡單。首先可將成品JC-1以DMSO配成儲存液(1~5mg/ml),儲存於-20℃,用時以培養液稀釋至10ug/ml終濃度。對貼壁細胞可以直接棄去培養液,漂洗細胞後直接加入染色液,10-30min後在熒光顯微鏡下或者激光共聚焦下觀察。線粒體狀態好時細胞以綠色為主,當紅光信號增強時,紅綠相疊,以橙色為主。該染色運用於懸浮細胞時還可以通過流式細胞儀進行檢測,收集紅/綠信號強度,計算其強度比。

鈣黃綠素-AM(Calcein-AM):

Calcein -AM本身並不是熒光分子,但通過活細胞內的酯酶作用,Calcein -AM能脫去AM基,產生的Calcein能發出強綠色熒光(激發:490 nm,發射:515 nm)。因此Calcein -AM僅對活細胞染色

細胞活力鑒定——台盼藍染色法

原理:
細胞損傷或死亡時,台盼藍可穿透變性的細胞膜,與解體的DNA 結合,使其著色。而活細胞能阻止染料進入細胞內。故可以鑒別死細胞與活細胞。
用品:
1. 4%台盼藍母液:稱取4g台盼藍,加少量蒸餾水研磨,加雙蒸水至100ml,用濾紙過濾,4度保存。使用時。用PBS稀釋至0.4%。 2. 吸管、血細胞計數板、顯微鏡
步驟:
1、制備單細胞懸液。並作適當稀釋(106 細胞/ml) 2、染色:細胞懸液與0.4%台盼藍溶液以9:1混合混勻。 3、計數:在三分鍾內,用計數板分別計數活細胞和死細胞
台盼藍染色原理
通常認為細胞膜喪失完整性,細胞即可被認為已經死亡。台盼藍(Trypan Blue)是檢測細胞膜完整性最常用的生物染色試劑。健康的正常細胞能夠排斥台盼藍,而死亡的細胞,膜的完整性喪失,通透性增加,細胞可被台盼藍染成藍色。依據此原理,細胞經台盼藍染色後,可通過顯微鏡,直接鏡下計數或拍照後計數,實現對細胞存活率比較精確的定量分析。
試述台盼藍染發鑒別死活細胞的原理,試分析染色時間過長本來是活細胞也被染色的原因。死細胞的細胞膜無屏障作用,台盼藍馬上進入細胞而顯藍色。活細胞細胞膜有選擇透性,對台盼藍的透性小,進入細胞慢。若染色時間過長,台盼藍可能通過胞吞或胞飲作用進入細胞。

Ⅲ 染料到底怎麼用啊 我按說明書的操作呢卻染不了色

首先你要確定你染的是哪種質地的面料?其次要確定你用的是哪種類型的染料?
面料的種類有天然纖維和化學纖維兩大類。天然纖維又分為棉、麻、絲、毛四種主要纖維。而化學纖維又可分為滌綸、錦綸、丙綸、氯綸、氨綸、腈綸六大綸。當然,現在的新叫法是聚酯、聚醯胺、聚丙烯、聚氨酯、聚丙烯腈、……。
染料的種類有直接染料、活性染料、酸性染料、中性染料、陽離子染料、分散染料等等。不同的纖維,對應使用不同的染料,比如多數合成纖維都只能用分散染料染色。而唯獨腈綸可以用陽離子染料染色。真絲可以用酸性染料和活性染料染色,棉布就就能用直接、活性和還原染料染色。用錯了,根本就不會染上去。

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