鉀測定常用方法是什麼

⑴ 氯化鉀的檢測方法

1、酸鹼度

取本品5.0g，加水50ml溶解後，加酚酞指示液3滴，不得顯色；加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.30ml後，應顯粉紅色。

2、溶液的澄清度與顏色

取本品2.5g，加水25ml溶解後，溶液應澄清無色。

3、硫酸鹽

取本品2.0g，依法檢查（2010年版葯典二部附錄ⅧB），與標准硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

4、鈉鹽

用鉑絲蘸取本品的水溶液（1→5），在無色火焰中燃燒，不得顯持續的黃色。

5、錳鹽

取本品2.0g，加水8ml溶解後，加氫氧化鈉試液2ml，搖勻，放置10分鍾，不得顯色。

6、鋁鹽（供製備血液透析溶液用）

取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸－醋酸銨緩沖液（pH 6.0）10ml，作為供試品溶液；另取鋁標准溶液（精密量取鋁單元素標准溶液適量，用水定量稀釋製成每1ml含鋁2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸－醋酸銨緩沖液（pH 6.0）10ml，作為對照品溶液；

量取醋酸－醋酸銨緩沖液（ pH 6.0）10ml，加水100ml，作為空白溶液。

分別將上述三種溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取三次（20、20、10ml），合並提取液，置50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻，照熒光分析法測定，在激發波長392nm、發射波長518nm處測定，供試品溶液的熒光強度應不大於對照溶液的熒光強度。

7、碘化物、鋇鹽、鈣鹽、鎂鹽與鐵鹽

照氯化鈉項下的方法檢查，均應符合規定。

8、溴化物

取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml比色管中，照氯化鈉項下的方法檢查，應符合規定（0.1%）。

9、乾燥失重

取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過1.0%（2010年版葯典二部附錄Ⅷ L）。

10、重金屬

取本品4.0g，加水20ml溶解後，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之五。

11、砷鹽

取本品2.0g，加水23ml溶解後，加鹽酸5ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（0.0001%）。

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物理性質

外觀與性狀：白色晶體，味極咸，無臭無毒性。易溶於水、醚、甘油及鹼類，微溶於乙醇，但不溶於無水乙醇，有吸濕性，易結塊；在水中的溶解度隨溫度的升高而迅速地增加，與鈉鹽常起復分解作用而生成新的鉀鹽。

密度：1.98 at 25 °C(lit.)

熔點：770 °C(lit.)

沸點：1420°C

閃點：1500°C

折射率：n20/D 1.334

水溶解性：340 g/L (20 ºC)

穩定性：穩定。與強氧化劑不相容，強酸。防潮。吸濕性。

儲存條件：2-8ºC

參考資料來源：

網路-氯化鉀

⑵ 請問溶液中鉀元素含量用什麼方法檢測具體點的

鉀鈣鈉屬於活潑金屬，一般在溶液中反應時，金屬離子現象不明顯。但是可以根據陰離子的相關現象來測定。
復合肥鉀含量可以根據化學式計算。比如鉀氮肥硝酸鉀，用鉀的相對原子質量除以硝酸鉀的相對質量。

⑶ 鈉鉀氯有哪些測定方法，標本有什麼要求

鈉和鉀都是白色金屬，氯在常溫常壓下是黃綠色氣體，可以目測。
鈉和鉀進行焰色反應，在無色火焰中灼燒時，透過藍色鈷玻璃看，鈉的火焰是黃色，鉀的火焰是紫色。
標本的要求是鉀的純度要求較高。

⑷ 如何檢驗鉀離子

1、焰色反應：透過藍色鈷玻璃，紫色火焰。

2、亞硝酸鈷鈉與K+：作用生成亮黃色沉澱，反應在弱酸性或中性溶液中進行。

3、四苯硼酸鈉與K+：作用生成白色沉澱。

鉀離子是由鉀原子失去最外層的一個電子得到的離子，顯正1價，書寫為K+。鉀鹽溶於水或熔融也可以得到鉀離子。鉀離子原子核外達到穩定結構為8個電子。

鉀離子的焰色反應為紫色，需透過藍色鈷玻璃（防止Na+的干擾）看到，在溶液中鉀離子為無色。

(4)鉀測定常用方法是什麼擴展閱讀：

K+是植物細胞中含量最豐富的陽離子之一，對生物體具有重要的生理功能。土壤中增施鉀肥能顯著影響樹體的生長，增加植物組織中K+ 含量，對生長的影響系數為0. 709 ，對樹體整體影響系數為0. 56。

K+能促進細胞內酶的活性。細胞內有50 多種酶或完全依賴於K+,或受K+的激活,如丙酮酸激酶、谷胺合成酶、62磷酸果糖激酶等都能被K+激活。

K+對酶的激活同其他一價陽離子一樣都是通過誘導酶構象的改變，使酶得以活化，從而提高催化反應的速率，在某些情況下K+能增加酶對底物的親和力，K+對膜結合ATP酶也有激活作用，K+可能參與tRNA 與核糖體結合過程中的幾個步驟,參與蛋白質的合成。

⑸ 復混肥中鉀含量的測定是用什麼方法

重量法：
在弱鹼性條件下，以四硼酸鈉溶液為沉澱劑沉澱樣品試液中的鉀離子，生成白色的四硼酸鉀沉澱，對沉澱進行過濾、洗滌、烘乾、稱量，依據沉澱質量，計算得樣品復混肥中的鉀含量。反應式如下：
K+ + Na[B(C6H5)4] = Na+ + K[B(C6H5)4]↓

容量法：
對沉澱過濾、洗滌干凈後，加入一定量過量的強酸標准溶液溶解沉澱，然後以酚酞為指示劑，用強鹼標准溶液返滴定過量的酸，根據酸鹼標准溶液消耗的體積及濃度，計算樣品復混肥中鉀的含量。
K[B(C6H5)4] + H+ = B(C6H5)3 + K+ + C5H6

⑹ 土壤中鉀是怎麼測定的

土壤中鉀的測定
土壤全鉀含量一般在1～2％左右，其中結構鉀(土壤礦物晶格或深受結構束縛的鉀)約佔90一98％，紛效鉀佔2—8％，速效鉀佔0.1—2％。
根據鉀的存在狀態和植物吸收性能，可將土壤鉀素分為四部分：土壤古鉀礦物(難溶性鉀)，非交換性鉀(緩效性鉀)，交換性鉀；水溶性鉀。後兩種鉀為速效鉀，可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸銨提取的速效鉀與鉀肥肥效相關性良好，特別是旱地土壤。待液中鉀的測定，有重量法、容量法，比色法、比濁法，火焰光度法和原子吸收分光光度法。
現在多採用火焰光度法和原子吸收分光光度法，因為它們既快速、簡便，又靈敏、准確。
(一)1N中性醋酸銨提取—火焰光度法或原於吸收分光光度法的測定原理
以lN中性醋酸銨溶液為浸提劑時，NH4+與土壤膠體表面的K+進行交換，連同水溶液K+(二者合稱速效鉀)一起進入溶液。浸出液中的鉀直接用火焰光度計或原子吸收分光光度計（簡稱AAS）測定。
（二）主要儀器和試劑
往復振盪機；火焰光度計或AAS計。
2.
1.0
N中性醋酸銨溶液稱77.08克醋酸銨（NH4OAC,三級）溶於近一升水中，用稀醋酸或氫氧化銨調節至PH7.0,用水定溶至1升。
3．鉀標准溶液
稱取0.1907克氯化鉀(KCl，二級，110℃烘乾2小時)溶於1N醋酸銨溶液中，並用它定容至1L，即為含100ppm鉀的醋酸銨溶液。用時分別吸取此標准溶液2，5，10，20，40毫升放入100毫升容量瓶中，用1N醋酸銨定容，即得2，5，10，20，40ppmK標准系列溶液。
(三)操作步驟
1．稱取風干土樣<過l毫米篩)5.00克於100毫升塑料瓶或三角瓶中，加入1NNH4OAc溶液50.0毫升(液土比為10)，用橡皮塞塞緊，在20N25℃下振盪30分鍾，用干濾紙過濾，濾液直接用火焰光度計或原子吸收分光光度計測定鉀，記錄火焰光度計的栓流計讀數或AAS計上於766．5納米處測K的吸收值。然後從工作曲線上查得待測液的鉀濃度(ppm)。
2．工作曲線的繪制
將配製的鉀標准系列溶液(2，5，10，20，40ppmK)，以濃度最大一個定到火焰光度計上栓流計的滿刻度100)，然後從稀到濃依序進行測定，記錄栓流計的讀數。以栓流計讀數為縱坐標，鉀濃度(ppm)為橫坐標，繪制工作曲線或將配製的標准系列溶液直接在AAS計上於766．5納米處測定吸收值後，繪制工作曲線。
(四)結果計算
速效Kppm＝待測液Kppm*測定體積/樣品重＝待測液Kppm/液土比
待測液Kppm——從工作曲線查得待測液Kppm數
測定體積——待測液體積(50毫升)。
兩次平行測定結果允許差為2ppmK。
(五)注意事項
1．用醋酸銨溶液配製的鉀標准溶液，容易生黴菌變質，影響測定結果，故標准液不能放置過久。
2．醋酸銨提取劑必須是中性。加入醋酸銨溶液於土樣後，不宜放置過久，否則可能有一部分礦物鉀轉入溶液中，使速效鉀量偏高。

⑺ 如何測定細菌細胞中鉀含量

火焰光度法。
原理：火焰光度法以火焰作為激發光源,使被測元素的原子激發,用光電檢測系統來測量被激發元素所發射的特徵輻射強度,從而進行元素定量分析的方法。屬於原子發射光譜法的范疇。1859年由R.W.E.本生發明，1935年製成第一台火焰光譜光電直讀光度計。該法系選擇適當的方式將分析試樣引入火焰中，依靠火焰（1800-2500℃）的熱效應和化學作用將試樣蒸發、離子化、原子化和激發發光。根據特徵譜線的發射強度I與樣品中該元素濃度之間c之間的關系式I=acb(a、b為常數)，將未知試樣待測元素分析譜線的發射強度與一系列已知濃度標准樣的測量強度相比較，進行元素的火焰光譜定量分析。測定所用的裝置為火焰光度計。本法具有簡單快速、取樣量少的優點。主要用於鹼金屬及鹼土金屬的測定，特別適用於鹹水和鹽鹼土壤中鈉、鉀、鈣、鎂等金屬元素的測定。火焰光度檢測器也可用作氣相色譜儀檢測器，對含硫、含磷化合物具有高選擇性、高靈敏度，據此製成專用的硫型、磷型火焰光度檢測器。火焰光度法定量關系定量關系I=a Cb式中,I--特徵譜線強度;C--待測物濃度;a--與元素激發電位、溫度及試樣成份有關的參數;用火焰作為激發光源時,因燃燒穩定,且組份在火焰中分散度好,此時a為常數;b--自吸情況參數,當C很低時,b=1。此時, 自吸現象可忽略，則:I=a C即: 特徵譜線強度與待測物濃度成正比。火焰光度法方法特點准確、快速,靈敏度較高.但因用火焰作為激發光源,溫度較低,只能激發鹼金屬、鹼土金屬等幾種激發能低、譜線簡單的元素，難激發的元素測定較困難。主要用於土壤、血漿、玻璃、肥料、植物、血清組織中K、Na、Ca等的測定.先進的儀器可測定20多種元素(用C2H2/空氣),檢測水平在ppm級。

⑻ 鉀離子檢驗有哪些方法

主要是焰色反應：用鐵絲在鹽酸里浸一會，之後蘸取試液，通過藍色鈷玻璃觀察，若有紫色火焰產生，就說明含有鉀

⑼ 水中鉀濃度超過1000mg/l,用什麼方法測定

可用原子吸收光譜法測定，這種方法能測濃度在0.05-30mg/L的鉀，將樣品稀釋到這個濃度區間即可，不過樣品稀釋倍數最好不超過1000倍，不然測試差誤大。

⑽ 土壤速效鉀的測定方法有哪些

土壤速效鉀是當季作物可吸收利用的水溶性鉀和交換性鉀。而土壤交換性鉀又占速效鉀總量的90%。土壤速效鉀，目前國內外採用的浸提劑以1摩爾/升NH4OAC最為普遍，可用火焰光度計直接測定，也可用四苯硼鈉比濁法和亞硝酸鈷鈉比濁法。

1摩爾/升NH4OAC浸提——火焰光度法

方法原理：以中性NH4OAC溶液為浸提劑時，NH+4與土壤膠體表面的K+進行交換，連同水溶性K+一起進入溶液。浸出液中的鉀可直接用火焰光度計測定。本法測定的速效鉀量與鉀肥肥效的相關性良好。

1摩爾/升Na2SO4浸提——四苯硼鈉比濁法

方法原理：待測液中K+在鹼性條件下與四苯硼鈉作用生成四苯硼鉀白色沉澱，此微細顆粒在溶液中呈懸浮狀態，且具有一定穩定時間。根據沉澱的渾濁度可用比濁法測定鉀的含量。