① 總黃酮和單體黃酮的含量測定方法各有哪些
比色法、色譜法
② 黃酮類化合物的含量測定方法哪些
黃酮類化合物的含量測定方法哪些
黃酮類化合物（flavonoids）是一類存在於自然界的、具有2-苯基色原酮（flavone）結構的化合物。它們分子中有一個酮式羰基，第一位上的氧原子具鹼性，能與強酸成鹽，其羥基衍生物多具黃色，故又稱黃鹼素或黃酮。黃酮類化合物在植物體中通常與糖結合成苷類，小部分以游離態（苷元）的形式存在。絕大多數植物體內都含有黃酮類化合物，它在植物的生長、發育、開花、結果以及抗菌防病等方面起著重要的作用。
鹽酸-鎂粉還原反應
取葯材粉末少許與試管中，用乙醇或甲醇數毫升溫浸提取，取提取液加鎂粉少許振搖，滴加幾滴濃鹽酸，1-2min內即出現顏色。大多黃酮醇、二氫黃酮及二氫黃酮醇類顯紅-紫紅色，黃酮類顯橙色，異黃酮及查爾酮類無變化。如蘆丁的鹽酸鎂粉反應中溶液由黃色變紅色。
其他還原反應還有：鹽酸-鋅粉反應，黃酮、黃酮醇類常不顯色，只有二氫黃酮醇類可被鋅粉還原呈深紅色；鈉-汞齊反應，黃酮類成分可產生黃、橙、紅等色；四氫硼鈉（鉀）反應，僅二氫黃酮醇類可被四氫硼鈉還原呈紅色，其他黃酮類不反應。
金屬鹽類試劑絡合反應
黃酮類成分和鋁鹽、鎂鹽、鉛鹽、鋯鹽等試劑反應，生成有色的絡合物，可供某些類型黃酮的鑒別。產生絡合作用的條件是黃酮類成分必須具備下列條件之一，如5-羥基、3-羥基或鄰二羥基。根據有色絡合物的最大吸收波長，可進行定量測定。常用的試劑有三氯化鋁、醋酸鉛、醋酸鎂與二氯氧化鋯等試劑。
③ 葛根提取物是葛根素還是葛根黃酮 有什麼不同葛根素和葛根黃酮的作用一樣嗎
您好，首先回答您第一個問題，葛根素和葛根黃酮以及葛根異黃酮都可以叫做葛根提取物，其中，葛根素屬於一種異黃酮物質，葛根素是單體檢測方法是液相檢測，葛根黃酮和葛根異黃酮是綜合成分，可以紫外測總吸光度，也可以液相測主要物質的峰面積綜合；
第二個問題，異同點，葛根素包含於葛根黃酮和葛根異黃酮，他是葛根提取物的主要有效成分，主要作用於心腦血管疾病，包括輔助降壓降脂等，日本家喻戶曉的經典名方「葛根湯」是利用其發汗解表，升津舒筋之功效。他們三者不是獨立的關系，比如葛根素15%，它的葛根黃酮含量紫外可以達到40%以上，它的葛根異黃酮液相檢測可以達到25%以上。
第三個問題，其實第二個問題就有解釋，中低規格的葛根素 必然含有其他黃酮物質，比如大豆甙、大豆甙元、燃料木甙、染料木素等，而葛根黃酮也必然含有葛根素。 唯獨比如葛根素注射液，它是葛根素含量99.5%以上，裡面其他物質極少，功效是輔助治療冠心病、心絞痛、心肌梗死、視網膜動、靜脈阻塞、突發性耳聾等。
綜上所述，如果您是應用於解酒等飲品中，推薦使用葛根黃酮40%作用，因為裡面不光有葛根素擴張血管，加速解酒並預防酒後血壓升高，同時裡面還有大豆甙和大豆甙元，對解酒也是有幫助的。 如果您主要運用葛根防治心腦血管疾病的作用，建議選擇葛根素含量較高的規格。
希望能幫助您排解疑惑。以上是安康康元醫葯 魯蘇芳 個人意見。
④ 總黃酮含量的測定方法，如紫外可見分光光度法 高效液相色譜法，方法的類容詳細點
流動性影響出峰時間、分離度、理論塔板數等，不影響峰面積。 流動相影響總黃酮的保留時間，根據不同的大小，可能提前也可能推後；也影響分離度。 ..
⑤ 測定單體黃酮類成分時，應首選禾種測定方法。
測定單體黃酮類成分時，應首選禾種測定方法。
其實蜂膠對於血糖直接的調節作用較小，對於血糖沒有直接的作用，而是控制血糖的病發症，特別是炎症有殺菌作用。黃酮類物質主要是擴張血管，而萜烯類物質主要是抗腫瘤等有一定作用。
⑥ 測定總黃酮含量方法
一 樣品溶液的制備
70%乙醇溶液，料液比1﹕8 ，80度下迴流2h。 取10g樣品放入圓底燒
瓶中加入80ml 70%乙醇溶液迴流2h,抽濾定容至100ml備用。使用時先
離心再用70%乙醇稀釋10倍做樣品溶液。
二 蘆丁標准品的配置
精密稱取蘆丁2mg，加無水乙醇定容至10ml。製得濃度為0.2mg/ml蘆
丁標准品溶液。
三 顯色方法的確定
1 掃描原液 分別取蘆丁溶液和樣品溶液各1ml，加無水乙醇定容至 25ml，空白對照，全波掃描。
2 硝酸鋁顯色法 分別取蘆丁對照品溶液和樣品溶液各5ml，加5%亞硝酸鈉 溶液（1.25g亞硝酸溶於無水乙醇中定容到25ml容量瓶中) 1ml, 搖勻，放置6min，加10%硝酸鋁溶液(4,4014g硝酸鋁.九水溶於無水乙醇中定容到25ml容量瓶中) 1ml， 搖勻，放置6min，加4%氫氧化鈉試液(2g氫氧化鈉溶於無水乙醇中定容到50ml容量瓶中）10ml, 再加無水乙醇定容至25ml，搖勻，放置15min， 空白對照，全波掃描 bb 。
3 氯化鋁顯色法 分別取蘆丁對照溶液和樣品溶液各5ml ,加1%的氯化鋁溶液（1g氯化鋁溶於無水乙醇中定容到100ml容量瓶中)10ml，搖勻放置10min，空白對照，全波掃描。
4 氫氧化鉀顯色法 分別取蘆丁對照品溶液和樣品溶液各5ml，加3ml10%氫氧化鉀溶液（2.5g氫氧化鉀溶於無水乙醇中定容到25ml容量瓶中），充分搖勻顯色5min後，用無水乙醇定容至25ml, 搖勻，空白對照，全波掃描。
四 顯色條件的確定
五 標准曲線的繪制
分別取1ml,2ml,3ml,4ml,5ml,6ml蘆丁對照品溶液，按所選的顯色方法測定
吸光度，繪制標准曲線。
⑦ 為什麼用三種方法對黃酮進行定性分析
用機溶劑例四氫呋喃萃取用HPLC（高效液相色譜）檢測其否含黃酮類物質定性同做定量
使用TLC（薄層色譜）進行定性檢測注意需要至少用兩種同展劑使品與標准品比
另外用黃酮鹼性環境與鋁絡合形色絡合物通光光度計檢測進行定量或半定量檢測
感覺這樣的提問沒有意義
建議自己下去查查資料
⑧ 葯典 總黃酮測定方法樣品空白和標准曲線空白的問題
用移液管量取5 mL蘆丁標准應用液置於25 mL容量瓶中，加入10％的NaNO2溶液1mL，搖勻後放置6 min，加入10％的Al(NO3)3溶液1mL，搖勻後放置6 min，再加入1 mol／L的NaOH溶液10mL，加30％的乙醇至刻度，混勻。靜置15min。以不加蘆丁標准應用液的試管作為空白試劑，在360—600nm波長的范圍內測定吸光度，選擇吸光度值最大時的波長為蘆丁標樣的最大特徵吸收波長。結果表明，在510nm處標樣吸光度最大，故510nm為最大特徵吸收波長。
亞硝酸鈉-硝酸鋁比色法[11]繪制標准曲線，做標准方程。
分別移取蘆丁標准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0mL於25 mL容量瓶中，補加濃度30％乙醇至12.5mL，加入1 mL濃度5％NaNO2，6 min後加入1 mL濃度為10％Al(NO3)3，6 min後加10mL濃度1 mol／L NaOH，用濃度30％乙醇定容，搖勻，15 min後於510 nm處以試劑空白為參比，測定吸光度。以濃度—吸光度進行回歸，繪制標准曲線，求得回歸方程。
(這個是我本科學位論文的一部分，空白就是上文那個移取蘆丁標准溶液0.0的。也不一定非要按照這個一樣，各種葯品濃度和取量可以根據實際情況調節)