❶ 噬菌體侵染細菌的實驗
把35S標記的噬菌體與細菌混合，吸附幾分鍾後，離心除去沒有吸附上的噬菌體，收集沉澱（噬菌體—細菌混合物），將沉澱懸浮後再一次離心，收集上清液和沉澱，分別測定放射性活性，發現80%的放射活性存在於上清液中，沉澱中只有20%的放射活性，這是由於在在這期間大部分吸附的噬菌體已經將其DNA注入細菌而蛋白質外殼與細菌解離進入上清液，但仍然有少部分留在細菌細胞壁上，後來證明沉澱中的20%放射活性確實是由於尾絲與細菌表面結合太緊，以至於不容易把它除去。用32P標記的噬菌體和細菌混合，用上述方法同樣處理後實驗結果差別很大，70%的放射活性在沉澱里，而30%的放射活性在上清液里。在上清液的30%的放射活性可能是由於攪拌細菌時破裂產生的。（幾年後發現有些缺損噬菌體粒子不能將其DNA注入到細菌中去）。把這些沉澱懸浮在生長培養基中重新保溫，發現能夠產生子代噬菌體的細菌同時也具有從親代噬菌體轉移32P到細菌細胞中去的能力。
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