⑴ 濃縮DNA方法有哪些
聽我師姐說他們用BIOG 離心法提取樣本DNA,再用Qubit 測RNA的濃度，樓主如果需要濃縮質粒DNA可以用3倍體積的無水乙醇、0.1體積的NaAC和1ul 15mg/ml的glycogen沉澱進行濃縮。
⑵ 濃縮DNA方法有哪些(至少三種)
鄙視樓上的答非所問！
三種方法：
1，沉澱後復溶；
2，吸附後洗滌；
3，凍干
⑶ 純化dna的方法有哪些
DNA純化
首先利用瓊膠電泳將不同分子量的DNA片段分開,將某一特定分子量區域的瓊膠切下,利用DNA extraction kit將DNA從瓊膠中溶出並濃縮.
實驗材料
( 6X gel-loading dye:15% Ficoll 400, 0.25% bromophenol blue,
0.25% xylene cyanol
( 紫外光箱
( 下列試劑來自GeneAid公司所售的Gel/PCR Fragment Extraction Kit:
* DF Buffer
* Wash Buffer
* Elution Buffer:10mM Tris-HCl(pH8.5)
* DF Column
* 2ml Collection Tube
實驗步驟
A.將欲分離之DNA混合物以0.7%瓊膠電泳分離.
B.電泳後,將瓊膠置於紫外光箱上觀察,把含有欲純化之DNA片段的瓊膠部位切下.
C.將步驟B的瓊膠以藍色微量吸管盡可能戳碎.
D.加入500ml DF buffer,55oC作用10分鍾,每2-3分鍾搖晃數次,直至瓊膠完全溶解.
E.將步驟D瓊膠溶液全部吸入DF Column,並套上Collection Tube(收集過濾液).
F.8000rpm離心1分鍾,將過濾液倒掉.
G.加入500ml Wash Buffer,8000rpm離心1分鍾,過濾液倒掉.
H.14000rpm離心2分鍾.
I.將DF Column轉移至上另一乾凈的微量離心管.加入15ml Elution Buffer,室溫靜置2分鍾.
J.14000rpm離心2分鍾,微量離心管內之液體即為純化的DNA片段.
K.取0.5ml純化的DNA加入4.5mlDDW及1ml 6x DNA loading dye,跑0.7%瓊膠電泳,與marker比較,估計DNA的濃度.
⑷ DNA分離提取時怎麼濃縮乾燥
濃縮乾燥步驟如下：
1、加入0.1倍體積的3M的醋酸鈉（pH5.2）和0.7倍體積的異丙醇，室溫10min。
2、室溫下高速離心10分鍾，底部可見白色的DNA沉澱，棄去上清。
3、加入1 mL70%乙醇，高速離心5分鍾，棄去上清。
4、空氣乾燥20分鍾，加入適量（50μl）Endofree Elution Buffer重新溶解質粒DNA。
⑸ 求助，如何濃縮DNA
啊…染色體四級結構呢…簡單說組蛋白H2AH2BH3H4各兩構八聚體表面纏繞DNA形核體兩相鄰核體由DNA連接形級結構核體連接起纖維狀結構螺旋化形空螺線管二級結構螺線管再螺旋化筒狀超螺線管三級結構再進步螺旋折疊形染色體四級結構…細節…自查吧