Ⅰ 廢水中的總氮該怎麼去除
首先，要先了解總氮的構成，總氮包括有機氮、氨氮、硝態氮，組成成分不同，處理方式也不同，總體分為物化法和生化法。
對於不同種類的廢水，通常會應用不同的物化法，例如氨氮廢水，通常會採用氨氮去除劑，折點加氯，將氨氮以氮氣的形式脫離出廢水；有機氮廢水，則需通過高級氧化法。但是，大多數物化方法是不能完全將總氮處理到較低的標准。
生化法多以活性污泥為主，適用性也較強，可以處理低濃度廢水。生物脫氮主要包括氨化、硝化和反硝化三個主要的生化過程。這種方法水力停留時間短，運行成本低。但是由於大部分使用此工藝的系統反硝化環節受限，導致出水氨氮雖然下降，硝氮卻提高了，最終總氮依舊超標。
如上所述，活性污泥法不能將廢水中的總氮完全去除，主要是因為廢水中硝態氮的超標，由於迴流比數值偏離、缺氧段溶解氧含量較高等因素導致。那麼在反硝化過程即可採用強化HDN高效脫氮設備，通過對填料、結構、布水的優化，提高了負荷，一步消耗硝態氮，同時還能降低COD，是出水水質達標，實現廢水中總氮的去除。
Ⅱ 污水中總氮怎麼去除
總氮超標怎麼解決？甘度jun分享給你，希望能幫助到你。
一、總氮超標的來源
廢水中的總氮是水中各種形態的有機氮和無機氮的總量，主要包括氨氮、硝態氮、亞硝態氮、蛋白質、氨基酸等。
二、總氮超標的處理方法
1、有機氮的降解
有機氮是指植物、土壤和肥料中與碳結合的含氮物質的總稱.如蛋白質、氨基酸等。
生物法；氮化合物在生物作用下可實現向氮氣的轉化：
化學法；通過強氧化使氮化合物直接從有機氮、氨氮直接轉化為氮氣：
生物法成本較低，效果穩定，但工藝復雜，操作困難，且佔地面積較大，運行時間較長；化學法省去中間轉化步驟，更快速直接，但成本較高，折點加氯法控制難度大，效果不穩定。
2、硝態氮的降解
硝態氮主要是指硝酸根離子，常用的方法有離子交換、膜滲透、吸附以及生物脫氮等。離子交換法、膜滲透法以及吸附法都只是硝酸根離子的濃縮與轉移，無法真正去除總氮，濃縮以後的硝酸根廢液需要進一步處理。
生物法：主要是指硝酸根離子通過反硝化細菌降解轉化為氮氣的過程。
Ⅲ 總氮的檢測方法是什麼
1、鹼性過硫酸鉀紫外分光光度法（GB 11894-89）：如英國RAIKING，中國銳泉等品牌是主流的在這個標准基礎上優化的產品。
2、氣相分子吸收光譜法：該方法主要應用於實驗室。
3、也有採用 氨氮、硝酸根、 亞硝酸根分別進行測量，然後將結果累加值作為總氮的測量結果。典型應用如德國WTW。在環境地表水、水質監測領域，鹼性過硫酸鉀紫外分光光度法以及優化方法是當前的主要方法。
Ⅳ 總氮包括哪些氮
總氮元素主要由氨氮、有機氮、硝態氮、亞硝態氮以及氮氧化合物組成，其中氨氮主要來自於氨水以及諸如氯化銨等無機物。有機氮主要來自於一些有機物中的含氮基團，比如有機胺類等。氮氧化合物諸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒氣體，由於狀態不穩定，一般很少存在。硝態氮在自然界中比較穩定，且含量較高，比如機械化學等工業使用大量與硝酸相關的原材料作為氧化劑，同時很多污水通過前期生化以及硝化以後也含有大量的硝酸，因為硝態氮十分穩定，且極易溶解於水，因此污染十分嚴重，極易擴散。
Ⅳ 總氮的檢測方法
鹼性過硫酸鉀消解光度法
方法提要
在60℃以上的水溶液中，過硫酸鉀可分解產生硫酸氫鉀和原子態氧，硫酸氫鉀在溶液中離解而產生氫離子，故在氫氧化鈉的鹼性介質中促使分解過程趨於完全。
分解出的原子態氧在120～124℃條件下，可使水樣中含氮化物的氮元素轉化為硝酸鹽。並且在此過程中有機物同時被氧化分解。可用紫外分光光度法於波長220nm和275nm處，分別測出吸光度A220及A275，用以校正220nm有機物吸光度的干擾。
本法可測定水中亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、無機銨鹽、溶解態氨、及大部分有機含氮化合物中氮的總和。檢測范圍為0.05～4mg/L。
本方法的摩爾吸光系數為1.47×103L·mol-1·cm-1。
測定中干擾物主要是碘離子與溴離子，碘離子相對於總氮含量的2.2倍以上，溴離子相對於總氮量的3.4倍以上有干擾。
某些有機物在本法規定的測定條件下不能完全轉化為硝酸鹽時對測定有影響。
可濾性總氮:指水中可溶性及含可濾性固體(小於0.45μm顆粒物)的含氮量。
總氮:指可溶性及懸浮顆粒中的含氮量。
儀器和裝置
紫外分光光度計10mm石英比色皿。
醫用於提式蒸氣滅菌器或家用壓力鍋壓力為0.11～0.14MPa，鍋內溫度相當於120～124℃。
具玻璃磨口塞比色管25mL。
所用玻璃器皿可以用(1+9)HCl或(1+35)H2SO4浸泡，清洗後再用無氨水沖洗數次。
試劑
所用蒸餾水均為無氨水。
鹽酸。
硫酸。
氫氧化鈉溶液(200g/L)。
氫氧化鈉溶液(20g/L)。
鹼性過硫酸鉀溶液(40g/L)稱取40g過硫酸鉀(K2S2O8)，另稱取15g氫氧化鈉(NaOH)溶於水中，稀釋至1000mL，溶液存放在聚乙烯瓶內，最長可貯存一周。
硝酸鉀標准儲備溶液ρ(TN)=100mg/L將硝酸鉀(KNO3)在105～110℃烘箱中乾燥3h，在乾燥器中冷卻後，稱取0.7218g溶於蒸餾水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線在0～10℃暗處保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存。此溶液可穩定6個月。
硝酸鉀標准溶液ρ(TN)=10.0mg/L用水稀釋硝酸鉀標准儲備溶液配製，用時現配。
校準曲線
於7支具塞比色管加入0.0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、10.00mL硝酸鉀標准溶液(10mg/L)，加無氨蒸餾水稀釋至10.00mL。
加入5mL鹼性K2S2O8溶液，塞緊磨口塞用布及繩等方法扎緊瓶塞，以防彈出。將磨口塞比色管置於醫用提式蒸汽滅菌器或家用壓力鍋，加熱，使壓力表指針到0.11～0.14MPa，此時溫度達120～124℃後開始計時。保持此溫度加熱半小時。冷卻、開閥放氣，移去外蓋，取出比色管冷卻至室溫。加1mL(1+9)HCl，用無氨水稀釋至25mL，混勻。用10mm石英比色皿，在紫外分光光度計上，以無氨蒸餾水作參比，於波長220nm與275nm處測量吸光度，分別按下式求出除零濃度外其他校準系列的校正吸光度As和零濃度的校正吸光度Ab從及其差值Ar。
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:As220為標准溶液在220nm波長的吸光度;As275為標准溶液在275nm波長的吸光度;Ab220為零濃度(空白)溶液在220nm波長的吸光度;Ab275為零濃度(空白)溶液在275nm波長的吸光度。
按Ar值為曲線的縱坐標，NO3-N含量為橫坐標(μg)，繪制校準曲線。
分析步驟
水樣採集後立即放在冰箱中或低於4℃的條件下保存，但不得超過24h。水樣放置時間較長時，可在1000mL水樣中加入約0.5mLH2SO4，酸化到pH小於2，並盡快測定。
分析時品用200g/LNaOH溶液和(1+35)H2SO4調節pH至5～9。
取10.0mL試樣置於磨口塞比色管中。ρ(TN)>100μg時，可減少取樣量並用無氨水稀釋至10.0mL。
試液不含懸浮物時按校準曲線的操作步驟進行，於波長220nm和275nm處測量吸光度，並用公式(81.21)計算出校正吸光度A。
試液含懸浮物時按校準曲線的操作步驟進行後，待試液澄清後取上層清液於波長220nm與275nm處測量吸光度，並用公式(81.21)計算出校正吸光度A。
空白試驗以無氨水代替試樣，採用與試樣分析完全相同的試劑、用量，按校準曲線的操作步驟進行。
水樣中總氮的質量濃度計算參見公式(81.9)。
注意事項
當測定在檢出限附近時，必須控制空白試驗的吸光度Ab不超過0.03;超過此值，要檢查所用水、試劑、器皿和家用壓力鍋或醫用手提滅菌器的壓力。
Ⅵ 總氮的測定方法是什麼
水質總氮的測定方法主要有：
1、鹼性過硫酸鉀紫外分光光度法（HJ 636-2012：現如今，水質監測的主要方法，如英國RAIKING，中國銳泉等品牌是主流的在這個標准基礎上優化的在線監測產品。
2、氣相分子吸收光譜法：該方法主要應用於實驗室。
3、也有採用氨氮、硝酸根、亞硝酸根分別進行測量，然後將結果累加值作為總氮的測量結果。典型應用如德國WTW。在環境地表水、水質監測領域，鹼性過硫酸鉀紫外分光光度法以及優化方法是當前的主要方法。
(6)總氮方法有哪些擴展閱讀
測量總氮的作用：
總氮是反映水體富營養化的主要指標。據了解，《雜環類農葯工業水污染物排放標准》規定，在環境承載能力開始減弱，或環境容量較小、生態環境脆弱，容易發生嚴重環境污染問題而需要採取特別保護措施的地區。
現有企業和新建企業要執行總氮特別排放限值30mg/L。新修訂的《合成氨工業水污染物排放標准》徵求意見稿中，對總氮排放的要求是，現有企業自2009年1月1日起至2010年6月30日執行50mg/L的限值，自2010年7月1日起執行30mg/L的限值。
Ⅶ 總氮處理，總氮較高如何處理
工業廢水如化工廢水、食品廢水、制葯廢水、光伏廢水等，均含有較高濃度的總氮。要將總氮處理至指定的標准抄或者要求，首先您要非常清楚幾點。
1.
什麼廢水的總氮較高，水量多大，需要處理至什麼標准；
2.
目前採用的總氮知處理方法是什麼，如SBR法、A2O法、氧化溝法等。
3.
總氮較高主要是什麼導致的，如氨氮、有機氮還是硝態氮，因為廢水中總氮主要由氨氮、有機氮、硝態氮、亞硝態氮組成的，任一組分都可能導致總氮過高。
調研清楚以上幾點，建議採用生物脫氮法處理總氮，目前來說，這種方法效果比較好，如果廢水中氨氮過高的話，就比較好辦了，氨氮的處理方法較成熟，如折點加氯氧化法、生化法都能去除達標。如果廢水中硝態氮超標的話，主要硝酸鹽的轉化過程效率不高，建議採用反硝化設備，如湛清環保高效脫氮設備HDN-FT，能夠有效提升反硝化反應效率，對硝態氮去除效果佳，能夠解決總氮較高的問題。
當然具體情況具道體對待，具體選擇還是要根據自己的實際情況來做處理，以上建議希望能夠幫到您。
Ⅷ 如何降低總氮
1、化學法去除總氮，先測試總氮的濃度，如果濃度差值不大，建議直接用氨氮去除劑處理，這樣氨氮處理下來了，總氮也會隨之降低（PS:氨氮去除劑只適用於去除總氮中的氨氮，而總氮和氨氮的比例會根據水質不一樣而有所不同，所以使用的處理效果不一，也根據實際情況判斷）
2、污水廠內的生物脫氮反應是一個兩段式反應過程，在每一段進行合理的工藝控制，從而使出水總氮合格達標。這也是總氮的控制難點，在污水廠中實現總氮的控制達標，首先要了解生物脫氮的反應機理，然後有選擇的進行工藝管控。
比較常見的就是AO工藝，還有增加了除磷的AAO工藝，也有SBR工藝及其變種，還有各類氧化溝工藝，利用時間和空間上的交替實現的總氮處理。
(8)總氮方法有哪些擴展閱讀：
控制總氮的排放的原因
水中氮元素的過量排放會引起水體富營養化，使藻類大量繁殖，出現水華赤潮，當水中總氮含量大於0.3mg/L時，即達到富營養化的標准；另外，硝酸鹽本身對人無害，但在體內會被還原為亞硝酸鹽。
一方面，亞硝酸鹽會與血紅蛋白反應生成高鐵血紅蛋白，影響氧的傳輸能力，特別對於嬰兒，易導致高鐵血紅蛋白症（藍嬰病）；另一方面，亞硝酸鹽過高，會與蛋白生成亞硝胺，屬於強致癌物質，對健康危害極大。
Ⅸ 總氮的去除方法及原理
1、廢水中總氮的構成
總氮元素主要由氨氮、有機氮、硝態氮、亞硝態氮以及氮氧化合物組成，其中氨氮主要來自於氨水以及諸如氯化銨等無機物。有機氮主要來自於一些有機物中的含氮基團，比如有機胺類等。氮氧化合物諸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒氣體，由於狀態不穩定，一般很少存在。硝態氮在自然界中比較穩定，且含量較高，比如國防工業ZhaYao製造過程中大量用◇◇作為原料，機械化學等工業使用大量與◇◇相關的原材料作為氧化劑，同時很多污水通過前期生化以及硝化以後也含有大量的◇◇，因為硝態氮十分穩定，且極易溶解於水，因此污染十分嚴重，極易擴散。
2、氨氮的去除辦法
含氨氮廢水目前市場上技術已經非常成熟，一般通過以下幾種辦法去除。
第一，折點加氯氧化法，通過加入次◇◇或者漂白粉進行氧化，將氨氮轉化為氮氣釋放，目前市場上常見的氨氮去除劑基本以漂白粉為主。其反應方程式如下所示：
2NH2Cl + HClO →N2↑+3H++3Cl- +H2O
第二，利用微生物硝化和反硝化去除廢水中的氨氮，其原理是硝化菌和反硝化菌的聯合作用，將水中氨氮轉化為氮氣以達到脫氮目的。首先通過硝化細菌和亞硝化細菌將氨氮轉化為亞◇◇和◇◇，然後再進行反硝化，將◇◇轉化為氮氣。其反應原理圖如下所示：
2NH3 + 3O2 → HNO2 + H2O + 能量（亞硝化作用）
2HNO2 + O2 → 2HNO3 + 能量（硝化作用）
HNO3 + CH3OH → N2 + CO2 + H2O + 能量（反硝化作用）
3、有機氮的去除辦法
在一些廢水中含有有機氮，有機氮大多通過微生物去除。在轉化中，主要包括氨化、硝化和反硝化三個階段。在氨化過程中，水中有機氮在微生物作用下轉化為氨氮。硝化過程中，首先在亞硝化桿菌的作用下，氨氮轉化為亞◇◇氮，然後在硝化桿菌作用下，亞◇◇氮進一步被氧化成◇◇氮。反硝化過程中，◇◇氮轉化為氮氣，釋放到空氣中，也正是在這個過程中，水中的氮被徹底去除了。
4、硝態氮的去除辦法
硝態氮主要是指◇◇根離子，目前有採用離子交換、膜滲透、吸附以及生物脫氮的方法。其中離子交換法、膜滲透法以及吸附法都只是◇◇根離子的濃縮與轉移，無法真正去除總氮，濃縮以後的◇◇根廢液需要進一步處理。
在生物脫氮中，主要是指◇◇根離子通過反硝化細菌降解轉化為氮氣的過程。在傳統的生化方法中，需要極大地佔地面積，而且由於微生物密度低，微生物脫氮效率很低，而且出水不清澈，有懸浮物，不耐毒性物質。
蘇州湛清環保科技有限公司新設計一種高效反硝化生物濾池裝置，經過特殊結構設計的高效反硝化生物濾池，專為工業廢水處理研發，適應工業廢水高鹽分、高毒性、高硝氮、波動大的水質特點。
該技術具有以下特點：
脫氮效率高——正常運行脫氮負荷2kg N/m³·d，出水總氮穩定達標
佔地面積小——10t/h的處理量，降低20mg/L總氮，佔地面積僅3㎡
易操作維護——全自動控制，無需更換填料，反沖洗水量少、頻率低
污泥產量少——反沖洗排出的少量微生物迴流至生化池繼續分解
運行成本低——去除20 mg/L的總氮，噸水成本約0.7元
Ⅹ 總氮超標的處理方法有哪些
有機物導致的氨氮超標，解決辦法：(1)立即停止進水進行悶爆、內外迴流連續開啟；(2)停止壓泥保證污泥濃度；
(3) 如果有機物已經引起非絲狀菌膨脹可以投加PAC來增加污泥絮性、投加消泡劑來消除沖擊泡沫。
缺少碳源導致的總氮超標解決辦法：投加碳源。
