對甲苯磺醯氯檢測方法

⑴ 如何檢測溶液中是否含有伯胺基團（—NH2）

用對甲苯磺醯氯
生成的對甲苯磺醯甲胺上的H有酸性，可溶解於鹼
如果是仲胺，則與對甲苯磺醯氯反應，但因為沒有H不溶解於鹼
叔胺不反應

⑵ 如何鑒別對甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

這三種胺分別叫伯、仲、叔胺，可以用興斯堡實驗鑒別。即各取少量，分別加入對甲苯磺醯氯，N，N-二甲苯胺不反應，余者產生沉澱；再分別向生成沉澱的兩種物質中加入氫氧化鈉溶液，沉澱溶解的為對甲苯按，不溶的為N-甲基苯胺。

⑶ 胺基團怎麼檢驗

胺基的檢驗可用對甲苯磺醯氯的鹼溶液做；其中伯胺生成的產物可溶於鹼，仲胺不溶於鹼呈油狀析出，叔胺不與其反應呈固態析出。
也可用亞硝酸試驗：
伯胺與亞硝酸反應生成有氮氣，仲胺生成黃色沉澱，叔胺不反應。
這兩種方法都可以通過反應產物的量來簡單的監測反應進行程度。
僅供參考

⑷ 如何鑒別甲基苯磺醯氯和甲基對氯苯碸

甲基對氯苯碸不會水解，甲基苯磺醯氯則很容易水解，形成鹽酸和甲基苯磺酸，成強酸性。甲基對氯苯碸應該是不溶於水的。

⑸ 對甲苯磺醯氯的理化常數

中文別名 ：4-甲基苯磺醯氯; 對甲苯磺醯氯(PTSC); 對氯化甲苯碸; 對甲苯磺醯氯; 4-甲苯磺醯氯，對甲苯磺醯氯; 甲苯-4-磺醯氯; 對甲苯磺醯氯
英文別名 ：4-Toluene sulfochloride; 4-Methylbenzenesulfonyl chloride; p-Toluenesulfonyl chloride; Toluene-4-sulfonyl chloride; 4-Toluolsulfonyl chloride; p-Tosyl Chloride; PTSC; P-toluene sulfonyl chloride; p-Toluene Benzyl Sulfonyl Chloride
別 名： 4-甲苯磺醯氯 TsCl
分子式 ：C7H7ClO2S；CH3C6H4SO2Cl 外觀與性狀 白色菱狀結晶，有刺激性惡臭
分子量 ：190.65蒸汽壓0.13kPa(88℃)
熔 點 ：71℃
沸點：145℃/2.0kPa
溶解性:不溶於水，易溶於醇、醚、苯
穩定性:穩定
危險標記: 14(有毒品)

一： 該品為分散染料、冰染染料、酸性染料的中間體。也用於生產葯物甲磺滅隆。二： 用作分析試劑，也用於有機合成、染料制備及激素合成中分子重排反應。三： 用於有機合成、磺胺葯物及農葯中間體。

⑹ 4-甲苯磺醯氯的簡介：

基本信息
中文別名4-甲基苯磺醯氯；對甲苯磺醯氯；對氯化甲苯碸；甲苯-4-磺醯氯；PTSC；p-甲苯苄基磺醯基氯；對甲基苯磺醯氯。
英文別名：4-Toluene sulfochloride; 4-Methylbenzenesulfonyl chloride; p-Toluenesulfonyl chloride; Toluene-4-sulfonyl chloride; 4-Toluolsulfonyl chloride; p-Tosyl Chloride; PTSC; P-toluene sulfonyl chloride; p-Toluene Benzyl Sulfonyl Chloride
分子式：C7H7ClO2S
分子量：190.70 CAS號 ：98-59-9
MDL號：MFCD00007450
EINECS號：202-684-8
BRN號：607898
PubChem號：24889256 性狀： 白色菱狀結晶，有刺激性惡臭。
熔點（℃）：67~71
沸點（℃）：145~146（2.0kPa）
相對密度（水=1）：1.33
飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（88℃）
辛醇/水分配系數：3.49
閃點（℃）：110
溶解性：不溶於水，易溶於乙醇、乙醚、苯。
蒸汽壓：0.0151mmHg at 25°C 摩爾折射率：45.02
摩爾體積（m3/mol）：142.3
等張比容（90.2K）：360.4
表面張力（dyne/cm）：41.0
極化率：17.84

⑺ 如何通過光譜法區分鄰甲苯磺醯氯和對甲苯磺醯氯

兩者通過光譜照射後，會產生不用的顏色，便於區別

⑻ 對甲苯磺醯氯的影響環境

一、健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：本品對皮膚和粘膜有刺激性，並引起遲發性深層皰疹和變態反應。長期接觸引起頭痛、酩酊 感、惡心、嘔吐、食慾不振、胃部壓迫感和胃腸炎等症狀。
二、毒理學資料及環境行為
1.危險特性：遇明火、高熱可燃。受高熱分解放出有毒的氣體。與強氧化劑接觸可發生化學反應。
2.燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫、氯化氫。
3.現場應急監測方法
4.實驗室監測方法
5.環境標准
6.應急處理處置方法

⑼ 高二化學：用化學方法怎麼鑒別（苯、甲苯、乙醇、1－已烯、甲醛溶液和苯酚溶液）

一．各類化合物的鑒別方法
1.烯烴、二烯、炔烴：
（1）溴的四氯化碳溶液，紅色褪去
（2）高錳酸鉀溶液，紫色褪去。
2．含有炔氫的炔烴：
（1）硝酸銀，生成炔化銀白色沉澱
（2）氯化亞銅的氨溶液，生成炔化亞銅紅色沉澱。
3．小環烴：三、四元脂環烴可使溴的四氯化碳溶液腿色
4．鹵代烴：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉澱；不同結構的鹵代烴生成沉澱的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現沉澱。
5．醇：
（1）與金屬鈉反應放出氫氣（鑒別6個碳原子以下的醇）；
（2）用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置後變渾濁，伯醇放置後也無變化。
6．酚或烯醇類化合物：
（1）用三氯化鐵溶液產生顏色（苯酚產生藍紫色）。
（2）苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉澱。
7．羰基化合物：
（1）鑒別所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，產生黃色或橙紅色沉澱；
（2）區別醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能；
（3）區別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉澱，而酮和芳香醛不能；
（4）鑒別甲基酮和具有結構的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉澱。
8．甲酸：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。
9．胺：區別伯、仲、叔胺有兩種方法
（1）用苯磺醯氯或對甲苯磺醯氯，在NaOH溶液中反應，伯胺生成的產物溶於NaOH；仲胺生成的產物不溶於NaOH溶液；叔胺不發生反應。
（2）用NaNO2+HCl：
脂肪胺：伯胺放出氮氣，仲胺生成黃色油狀物，叔胺不反應。
芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。
10．糖：
（1）單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產生銀鏡或磚紅色沉澱；
（2）葡萄糖與果糖：用溴水可區別葡萄糖與果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
（3）麥芽糖與蔗糖：用托倫試劑或斐林試劑，麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉澱，而蔗糖不能。