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復等位基因的檢測方法

發布時間:2022-11-26 10:08:39

㈠ 等位基因是什麼怎麼識別用A和a表示啊 ~謝謝;額~

定義1:位於同源染色體的同一位置上的基因。 定義2:單個基因座上一個基因的不同形式定義3:處於一對同源染色體的相同位置上的基因。定義4:在一對同源染色體的同一基因座上的兩個不同形式的基因。通俗的說是同樣生物同一形狀的不同表現形式,如人的頭發:直發和卷發、黃色和黑色。但黃色和卷發就不是等位等位基因中有顯性和隱形之分,顯性用大寫,隱形用小寫。用A來表示的話有AA/Aa/aa一對等位基因中只要有一條是顯性,該形狀是顯性,無顯性基因時該形狀顯為隱形及AA/Aa為顯性形狀如有耳垂,aa為隱形形狀如無耳垂如果不懂,再聯系我

㈡ 怎麼判斷兩對等位基因是否位於同一對同源染色體

如果兩個基因連鎖,性狀就會出現連鎖的現象。基因在體細胞中成對存在,所以一個個體的基因型就有:AA,Aa,aa,不過也有發生了染色體變異導致有多個基因。

不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特徵的變化。等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應,可將等位基因區分為不同的類別。在個體中,等位基因的某個形式(顯性的)可以比其他形式(隱性的)表達得多。

若同源染色體上同一位置上的等位基因的數目在兩個以上。任何一個二倍體個體只存在復等位基因中的二個不同的等位基因。嵌鑲顯性是由復等位基因控制的。

(2)復等位基因的檢測方法擴展閱讀:

同源染色體一條來自母方,一條來自父方。減數分裂以後形成的配子(生殖細胞)中沒有同源染色體,只有在受精作用後,精子的細胞核和卵子的細胞核融合後染色體數加倍,在這以後才有了同源染色體,其中的一條來自母本,而另一條來自父本。

在大多數情況下,同源配對發生在生殖細胞中,但體細胞中也有發生。例如,人類體細胞具有非常嚴格調節的同源配對(分離成染色體疆域,在發育信號控制下在特定基因位點配對)。其他物種(特別是果蠅)同源配對更頻繁。在21世紀早期的高通量篩選闡明了體細胞中同源配對的各種功能。

㈢ 什麼是復等位基因

復等位基因是指:在同源染色體相對應的基因座位上存在兩種以上不同形式的等位基因,稱為復等位基因.如控制人類
abo
血型的ia,i、ib三個基因。
因為ia對i是顯性,ib對i是顯性,ia和ib是共顯性,所以基因型與表現型的關系只能是iaia、iai--a型血;ibib、ibi--b型血;iaib--ab型血;ii--o型血。

㈣ 請問什麼是雙等位基因標記具體定義是什麼

先來明確幾個概念。

1,等位基因:是一個個體中,一對同源染色體上控制一對相對性狀的一對基因。

2,雙等位基因或復等位基因:一個群體中,同源染色體的某個相同座位上的等位基因超過2個以上時,就稱作復等位基因

3,基因標記:採用遺傳學分析方法將基因或其他DNA分子標記標定在染色體上構建連鎖圖,也稱之為遺傳連鎖圖,這里基因標記是指以基因或DNA分子作為一個指示性標記(路標)

4,雙等位基因標記:是第三代遺傳標記,包括單核苷酸多態性(SNPs)、小片段插入/缺失。在人類基因組計劃里第二部分是遺傳作圖,遺傳組圖就要有遺傳作圖標記,遺傳標記也是不斷發展的,也正是遺傳作圖的發展才使得人類基因組計劃提前完成。

遺傳做圖標記分基因標記和DNA標記(基因之外的作圖工具統稱為DNA標記,與基因標記一樣,DNA標記也必須有等位型成員)。DNA標記包括三代:第一代是限制性片段長度多態性(RFLP),第二代是簡單序列長度多態性(SSLP),第三代單核苷酸多態性,也就是雙等位基因標記。
基因組中單個核苷酸的突變稱為點突變,理論上每個單核苷酸位置最多 只有4種形式,但某些群體特定的單核苷酸位置只有2個或3個SNP,這些位點稱為雙等位或三等位。以此作為標記。就叫做雙等位基因標記。

㈤ 在群體中,位於某對同源染色體同一位置上的3個或3個以上決定同一性狀的基因,稱為復等位基因.已知企鵝的

(1)基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性.以上復等位基因的出現體現了基因突變的不定向性特點.
(2)在紫外線的輻射增強的地區,某些基因型Gg個體的背部也會長出白色羽毛,說明G基因突變為g基因或G基因因染色體結構發生變異而缺失了.
(3)企鵝羽毛顏色的基因型共有4+3+2+1=10種.
(4)由於一隻深紫色企鵝G-和一隻淺紫色企鵝gh-交配後,生下的小企鵝羽毛顏色為深紫色:中紫色=1:1.所以深紫色企鵝的基因型為Ggch,而淺紫色企鵝的基因型為ghgh或ghg.
(5)由於中紫色雌雄企鵝交配後,後代出現中紫色企鵝和白色企鵝,說明中紫色的基因型為gchg.子代中的中紫色企鵝的基因型有gchgch和gchg兩種,比例為1:2.因此,讓子代中的中紫色企鵝與雜合淺紫色企鵝ghg交配,

2
3
gch
1
3
g與
1
2
gh
1
2
g結合,產生的後代表現型及比例是中紫:淺紫:白﹦4:1:1.
(6)選用多隻白色的雌企鵝,與該淺紫色雄企鵝交配,若後代均為淺紫色企鵝,則該淺紫色雄企鵝的基因型為ghgh;若後代出現了白色企鵝,則該淺紫色雄企鵝的基因型為ghg.
故答案為:
(1)不定向性
(2)缺失
(3)10
(4)Ggch
(5)中紫:淺紫:白﹦4:1:1
(6)多隻白色

㈥ 在群體中,位於某對同源染色體同一位置上的兩個以上,決定同一性狀的基因,稱為復等位基因。如控制人類AB

(1)不定向性(或多方向性) 10
(2)Gg ch g h g h 或g h g
(3)

(4)間 鹼基序列(核苷酸序列、脫氧核苷酸序列) 片段缺失
(5)選用多隻白色雌企鵝與該淺紫色雄企鵝交配,若後代均為淺紫色企鵝,則該淺紫色雄企鵝的基因型為g h g h ;若後代出現了白色企鵝,則該淺紫色雄企鵝的基因型為g h g

㈦ 復等位基因的介紹

在種群中,同源染色體的相同位點上,可以存在兩種以上的等位基因,遺傳學上把這種等位基因稱為復等位基因(multiple alleles1)。

㈧ 人類復等位基因

概念:在同源染色體相同位置上存在三種以上不同形式的等位基因,稱為復等位基因。
這是指1個群體的情況,對1個個體來說,在同源染色體相同位置上最多含其中的2種,比如人的ABO血型:控制血型的基因有3個,但每一個人的血型基因最多有2種

㈨ 高一 求等位基因基本講解 (做題能用上的)

等位基因主要考在遺傳的基因重組方面,就是基因控制性狀,通過不同的性狀表達,來考的。具體情況要具體分析,多做題目,就可以知道哪些性狀是顯性還是隱性控制。
等位基因(allele又作allelomorph)一般指位於一對同源染色體的相同位置上控制著相對性狀的一對基因。它可能出現在染色體某特定座位上的兩個或多個基因中的一個。
摩根學派在其早期的發現中特別使他們感到奇怪的是相鄰的基因一般似乎在功能上彼此無關,各行其是。影響眼睛顏色、翅脈形成、剛毛形成、體免等等的基因都可能彼此相鄰而處。具有非常相似效應的「基因」一般都僅僅不過是單個基因的等位基因。
等位基因(allele):位於一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態的基因。不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特徵的變化。等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應,可將等位基因區分為不同的類別。在個體中,等位基因的某個形式(顯性的)可以比其他形式(隱性的)表達得多。
例如,人類RH血型基因的座位是在1號染色體短臂的3區5帶,位於兩條1號染色體相同座位的Rh的RH就是一對等位基因。
在一個群體內,同源染色體的某個相同座位上的等位基因超過2個以上時,就稱作復等位基因。例如,人類 ABO 血型基因座位是在9號染色體長臂的末端,在這個座位上的等位基因, 就人類來說,有IA、IB、i三個基因,因此人類的 ABO血型是由3個復等位基因決定的。但就一個具體人類來說,決定 ABO 血型的一對等位基因, 是A、B、O三個基因中的兩個,即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi當一個生物體帶有一對完全相同的等位基因時,則該生物體就該基因而言是純合的(homozygous)或可稱純種(true-breeding);反之,如果一對等位基因不相同,則該生物體是雜合的(heterozygous)或可稱雜種(hybrid)。等位基因各自編碼蛋白質產物,決定某一性狀,並可因突變而失去功能。

㈩ 復等位基因是指一對同源染色體上的相同位點的等位基因有三個或三個以上(如B和b是等位基因,b和B1是等位

(1)基因是生物遺傳的功能單位和結構單位,其本質是有遺傳效應的DNA片段.A、a1、a2、a3的根本來源是基因突變,說明基因突變是不定向的.
(2)將兩種純合子a1a1、a2a2進行雜交得到F1,再將F1自交得到F2,其基因型有a1a1、a1a2、a2a2.如果F2表現型有2種,則表明這兩個基因之間有明顯的顯隱性關系;②若F2表現型有3種,則表明這兩個基因之間無明顯的顯隱性關系.
(3)如果植物的抗逆性和細胞內的水楊酸、多胺、脫落酸等非蛋白質類物質有關,說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀.
(4)①根據分析,甲病的遺傳方式是伴X隱性遺傳.由於Ⅱ3是患乙病的女性,而其父母都正常,所以父母都是Bb,因此Ⅱ2的基因型是BBXaY或BbXaY.
②由於Ⅱ6患乙病,而其父母都正常,所以父母都是Bb,因此Ⅱ4的基因型為BBXAY或BbXAY,所以Ⅱ3和Ⅱ4婚配,生一個同時患兩種病的女孩的幾率是0.由於Ⅱ3是患乙病的女性,而Ⅱ2患甲病,所以Ⅱ3的基因型為bbXAXA或bbXAXa.因此,生一個只患一種病的孩子的幾率是

2
3
×
1
2
+
1
2
×
1
4
-
2
3
×
1
2
×
1
2
×
1
4
×2=
9
24
=
3
8

故答案為:
(1)有遺傳效應的DNA片段基因突變
(2)①若F2表現型有2種,則表明這兩個基因之間有明顯的顯隱性關系②若F2表現型有3種,則表明這兩個基因之間無明顯的顯隱性關系
(3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀
(4)①伴X隱性遺傳BBXaY或BbXaY②0
3
8

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