染色體G帶檢測方法

Ⅰ G顯帶的G顯帶方法

將染色體標本用鹼、胰蛋白酶或其他鹽溶液處理後，再用 Giemsa 染液染色，染色體上出現與Q帶相類似的寬窄和亮度不同的橫紋，在普通顯微鏡下，可見深淺相間的帶紋，稱G帶(G band) 。G 帶與 Q 帶相互對應，即在Q 顯帶的亮帶的相應部位，被 Giemsa 染成深染的帶紋，而在 Q 顯帶中暗帶的兩帶的相應部位則被染成淺帶的帶紋。

Ⅱ G顯帶的G顯帶染色體的識別

G顯帶核型分析已成為臨床常規應用的染色體病診斷的手段。在進行G顯帶核型描述時，「深帶」表示被 Giemsa 著色的帶紋，「淺帶」表示不著色或基本不著色的帶紋。「濃」、「淡」表示深帶著色的強度。

Ⅲ 染色體如何檢查

檢查染色體是可以通過細胞遺傳的方法來進行檢查，或者是通過分子細胞來進行檢查，根據檢查以後再判斷染色體，染色體異常還會影響胎兒畸形或者是發育不良，導致胎兒出現流產或者是出生夭折，懷孕4個月到5個月的時間，可以去醫院做一個唐氏篩查。

染色體檢查需要空腹狀態下抽血化驗。經過培養、製片，之後由專業的檢驗人員在顯微鏡下進行分析，判斷染色體的數目、形態是否正常，是否存在染色體斷裂、缺失、倒位、環繞，Y染色體是否存在微缺失等情況。然後出具相應報告，由醫生針對患者的具體情況，判定染色體是否存在異常。

如何降低染色體異常

1、避免妊娠前不當行為

營養不良、抽煙喝酒、濫用葯物等，都可能導致後代出現染色體異常的風險，而這些因素又可能增大先天缺陷、流產及妊娠不利等的風險。因此，年齡在35歲及以上的女性如果准備懷孕或者已經懷孕，都必須有良好的飲食習慣，攝取足夠豐富的維生素及蛋白質，而且要停止抽煙、喝酒，也不要飲用含咖啡因的飲料。

2、進行糖尿病篩查

女性方在孕前如果沒有很好控制自己的糖尿病，這並不會導致染色體異常的風險，可是，卻會極大增高先天缺陷的風險，易導致胎兒心臟、大腦、脊髓、下肢和腎臟缺陷。若女性家族中有糖尿病史，懷疑自己患有多囊卵巢綜合症，或者體重超標，建議孕前先與醫生商量，並進行糖尿病篩檢。

3、治癒婦科疾病後再備孕

對生育力產生潛在影響的普通婦科疾病包括：子宮內膜異位、盆腔感染、子宮纖維瘤、多囊卵巢綜合症或多種原因引起的月經不調，還有以前做過的盆腔手術等，患者需將疾病治癒後再行備孕。需要注意的是，若需要服用葯物，最好咨詢醫生意見，評估葯物對懷孕的影響，隔一段時間後再懷孕。

Ⅳ 常見的染色體顯帶技術有哪些，顯帶技術的重要意義是什麼

染色體顯帶：使染色體不同部位顯示特異帶紋的實驗過程。現在常用的染色體顯帶技術主要是G顯帶和R顯帶兩種，且兩種顯帶所示恰好顏色相反。但染色體分析常常使用G顯帶。

Ⅳ 什麼是"G顯代分析",是用於白血病患者骨髓血液檢測的,它是指什麼呢非常感謝!

這是白血病診斷分型的一種技術手段，目前白血病的確診和判斷預後，除了骨髓形態學檢查外，仍需要進一步完善免疫學、細胞遺傳學和分子遺傳學的檢查，即我們常說的MICM分型。同樓上所說，G顯代分析是做染色體檢查的一種分帶技術，慢粒病人90%左右BCR/ABL融合基因陽性，以判斷是否典型慢粒，對診斷、治療方案的選擇和預後都有很重要的臨床意義。

Ⅵ 檢查染色體要多少錢

要看你是在什麼醫院檢查了，不同醫院/地域的收費都不一樣的。像我們檢驗中心（廣州金域醫學檢驗中心）的染色體檢查（培養細胞的染色體分析）的收費是238元，檢測方法G顯帶，全國大概也就是這個價了相差不會很大。

Ⅶ 胎兒產前檢查羊水穿刺，染色體G顯帶核型分析。

指導意見:胎兒產前檢查羊水穿刺，染色體G顯帶核型分析。玻片法染色體分析（320條帶）胎兒染色體核型分析結果為47,XN，+21【20】/46,XN,【40】。。指導建議：這種情況就是21三體的嵌合體，1/3細胞是21三體，出生後存在先天智力障礙及21三體的其他表型的概率估計1/3左右，如果不是特別珍貴的，很難懷孕的，或者已經有小孩的，生二孩的，可以考慮放棄，下次再生

Ⅷ 染色體染色法

G帶
方法是先用加熱或蛋白水解酶處理未染色的中期染色體片，然後用姬姆薩(Giemsa)染料染色，結果染色體呈現清晰、特異的G帶(G banding )。G帶反映了染色體DNA上A -T的豐富區
C帶
C-帶技術是和G-帶技術同時建立的，主要用以顯示染色體中的組成型異染區，如著絲粒帶。常用於植物的染色體分類。
Q帶
這種方法是將中期染色體用芥子奎吖因(guinacrine mustard)染色，在染色體的G-帶相同區域產生另外熒光帶，在熒光顯微鏡下可以清晰地看到。Q-帶雖然可以用於診斷，但受到熒光染色所限，不能長期保留。
N 帶：專一地顯示出核仁組織區
R帶
R-帶(R-Bands)是和G帶相反(reverse)的帶，即G帶的深染區正是R帶的淺染區，G帶的淺染區又正是R帶的深染區。R帶也就是反帶的意思。

Ⅸ 醫學遺傳學中Q顯帶,G顯帶和R顯帶的染色部位

染色體顯帶技術：Q帶、G帶、R帶、C帶、T帶、N帶，各帶的染色試劑以及在染色體上所呈現的區帶特徵如下：
Q帶：喹吖因熒光染色技術，顯示中期染色體經氮芥因喹吖染色以後，在紫外線照射下所呈現的亮帶和暗帶，一般富含AT鹼基的DNA區段表現為亮帶，富含GC鹼基的區帶表現為暗帶。
G帶：Giemsa帶，將中期染色體製片經胰酶或鹼、尿素、去污劑等處理後再用Giemsa進行染色後所呈現的染色體區帶，一般與Q帶相符；
R帶：中期染色體經磷酸鹽緩沖液保濕處理，以吖啶橙或Giemsa染色，顯示與G帶明暗相間帶型正好相反，所以又稱反帶；
C帶：主要顯示絲粒結構異染色質以及其它染色體區段的異染色質部分
T帶：又稱末端帶，是染色體端粒部分經吖啶橙染色後所呈現的區帶
N帶：又稱Ag-As染色法，主要用於核仁組織區的酸性蛋白質染色

Ⅹ 染色體變異的鑒別

染色體的變異，是一類十分容易檢查出來的遺傳病``
一般檢查的做法是利用吉姆薩染液將染色體染出G顯帶``
正常染色體的G帶都是一樣的，這是分辨染色體的最重要依據之一，所以，只要在顯微鏡下比較正常染色體的顯帶圖和被檢查者的對應的染色體的顯帶，就可以知道哪處出了問題``
G帶的圖，可以上網查查``應該到處都是~