醫療檢驗平台與各類檢測方法

❶ 醫療器械檢測都有哪些流程

醫療器械檢驗是一個極其復雜的工作，也是質量體系中的一個重要環節。檢驗工作是按照質量標准規定的各項指標選擇合理的檢驗方式和技術對產品的質量進行綜合判定的活動。

一、取樣

1、仔細核對《請驗單》上的品名、規格、批號、數量等內容，無誤後進行取樣，取樣後的樣品按要求進行貯存；

2、取樣流程按照《取樣管理制度》進行操作；

3、取樣結束後填寫《取樣登記台賬》。

二、檢驗過程

檢驗之前核對樣品及檢驗記錄，無誤後方可進行檢驗；如有檢定周期的規定，應在檢定周期內完成。檢驗過程必須符合以下要求：

1、人：檢驗人員必須經過培訓和考核合格後才能進行操作；

2、機：儀器和設備通過確認和校準及在校準范圍內使用；

3、料：試劑、試葯、對照品、標准品、培養基和菌種應當都有明確的標識、記錄、溶劑效期檢查以便追溯；

4、法：檢驗方法、檢驗操作規程和質量標准須符合最新標准。檢驗方法必須是批準的現行文件；檢驗操作規程應與確認或驗證的檢驗方法保持一致。

5、環：實驗過程中應嚴格按照公司內部的操作規程中的要求進行。

三、檢驗記錄

檢驗人員在檢驗過程中及時完整的填寫檢驗記錄、設備使用維護保養記錄、培養基的配製記錄等；填寫要求按照《記錄控製程序》執行；

四、復核

操作人員出具檢驗結果後，應對檢驗結果和質量標准中規定的要求進行比對，並對該檢驗項目的結果進行合格和不合格的判定。最後由具有相關資質的人進行復核，復核檢驗項目的完整、檢驗依據無誤、檢驗數據的准確性。若檢驗結果異常，應當進行調查。

五、檢驗報告書

除另有規定外，檢驗報告書應按照統一模板出具，有對檢驗結果的的判定，並加蓋質量檢驗專用章。

❷ 區域醫學檢驗有幾個模式又是哪些

為提高整體醫療水平，促進分級診療政策和醫聯體政策落地，國務院於2017年4月26日頒發了《國務院辦公廳關於推進醫療聯合體建設和發展的指導意見》，明確提出了每個試點城市至少建成一個有明顯成效的醫聯體，醫聯體成為2017年中國醫療改革最大的春風。而區域檢驗中心作為醫聯體的重要組成部分，也是文件中大力鼓勵建設的幾個中心之一，乘著醫改的春風區域檢驗中心如雨後春筍般在各地蓬勃發展起來，出現了幾種區域檢驗中心模式，下面給大家簡單介紹下：
一、依託區域內大型綜合醫院檢驗科建立區域檢驗中心
這一模式是國內最早出現的一種區域檢驗中心，這一類的區域檢驗中心在國內有很多，如上海松江區區域臨床檢驗中心，該中心依託區域內的松江區中心醫院檢驗科，將區域內18家社區衛生機構統一納入該中心，各家社區衛生機構統一將採集完的標本（三大常規除外）通過專業化的物流公司，運送至區域性檢驗中心檢測，結果通過LIS系統傳回各個社區衛生機構。
這類區域檢驗中心一般由當地政府衛生部門主導，以區域內一家龍頭醫院檢驗科為基礎建立區域檢驗中心，對區域內的醫療資源進行縱向整合，使區域內的居民均可以就近享受到優質的醫療服務。這種模式的區域檢驗中心最大限度保留了公立醫療機構的公益性，而且對檢驗工作人員比較有利，隨著檢驗中心的穩步發展，員工有更多精力致力於更高層次的實驗室活動，如結果審校、質量分析、新技術、新項目開展、科學研究等，並且通過參加 ISO 15189管理認證，可以使區域性臨床檢驗中心檢驗質量上台階，管理水平上等級。
二、第三方實驗室與區域內龍頭醫院或專業組織共建區域檢驗中心
最初的第三方實驗室都是通過自己的檢測項目全，成本低等優勢與醫院檢驗科競爭，主要收集醫院無力開展或者不願開展的檢測項目。但這種模式這幾年在悄然改變，很多第三方實驗室開始採用為醫院檢驗科提供集中采購試劑耗材、實驗室合作共建，託管醫院檢驗科等多種模式多方向發展。與區域龍頭醫院共建區域檢驗中心，是第三方實驗室一種新的合作模式，而且在《國務院辦公廳關於推進醫療聯合體建設和發展的指導意見》頒布後，這種新模式發展很快，金域、迪安等國內第三方企業半年多時間內已經有數十家共建的區域檢驗中心簽約。
這種模式通常也是由當地政府衛生部門主導，但引入了民營資本，公建民營或民辦公助，減少了政府的投入。一方面利用第三方實驗室標准化、專業化、集約化的實驗室管理經驗，降低實驗室成本，減輕當地政府的投入；另一方面利用第三方實驗室專業化的管理和技術平台迅速提升基層區域的檢驗水平。
三、第三方實驗室與區域內龍頭醫院合作
相比於共建區域檢驗中心，這種嚴格來說不算一種區域檢驗中心模式，只是一種比較鬆散的合作方式，第三方實驗室與區域內龍頭醫院簽署合約，將區域醫院內不能開展的項目送到第三方實驗室，充分利用和優化彼此資源，達到雙方利益最大化。
四、總院分院模式的區域檢驗中心
這種模式的檢驗中心通常設在總院，各個分院將標本送至總院檢測，減少各個分院的重復設置，減少重復建設和投入。但這種模式不能算真正意義上的區域檢驗中心，因為這個中心只針對他們系統內部，比較封閉，區域內的其它基層衛生單位通常無法參與進來。
五、第三方實驗室直接加入醫聯體作為區域檢驗中心
這種模式與前面兩種模式有所不同，不存在共建問題，而是讓第三方實驗室直接加入醫聯體，作為醫聯體的區域檢驗中心。相比於前面三種模式，這種模式更加徹底地讓政府擺脫了對檢驗中心的投入，不僅不用投入硬體建設，而且也不用再僱傭檢驗工作人員，極大地減輕了政府的投入，但對當地的檢驗從業人員來說，恐怕不是個好消息，最起碼很多以前的檢驗鐵飯碗都沒有了。
六、IVD企業與區域龍頭醫院共建區域檢驗中心
這一模式比較新穎，以往IVD企業往往處於檢驗產業的上游，很少涉及產業的終端，但是IVD企業在與檢驗產業終端（檢驗科、第三方實驗室、檢驗中心）的對話中往往沒有太多優勢，掌握話語的主動權並不多。而且產品需要通過經銷商銷售，但是隨著葯品改革，兩票制的普及，耗材及IVD產品將是下一個改革重點，IVD企業將直接面臨銷售的壓力，很多IVD企業選擇與檢驗中心合作，為檢驗中心提供檢驗試劑及耗材集中采購及供應。但也有IVD企業直接參與區域檢驗中心的共建，實現自身產品的垂直銷售，由於減少了中間流通環節，不僅可以進一步降低檢驗中心的運營成本，而且對於產品問題可以快速反饋解決，對於IVD企業提高自身產品質量非常有好處。
目前國家正在大力推進醫聯體的建設，區域檢驗中心作為醫聯體的重要組成部分將會獲得大力的支持，成為未來幾年檢驗領域的一個新發展趨勢，各個醫院檢驗科單打獨斗的日子會成為歷史，抱團取暖的時代將要來臨了。
金風易通

❸ 有關大腸桿菌、金色葡萄糖球菌等有關醫療監測的檢測指標和方法啊

檢測原理：
大腸菌群是一群能發酵乳糖、產酸產氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌，該菌主要來源於人畜糞便，故以此作為糞便污染指標來評價食品的衛生質量，推斷食品中有否污染腸道致病菌的可能。食品中的大腸菌群數系以100ml(g)檢樣內大腸菌群最可能數(MPN)表示。
2.儀器設備與器具：
2.1 恆溫培養箱：36±1℃。
2.2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
2.3 接種針。
2.4 顯微鏡。
2.5 超凈工作台。
2.6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
2.7 天平：感量0.01g。
2.8 滅菌釜。
2.9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鍾滅菌。
2.10試管夾、酒精燈、秒錶、載玻片 3.培養基及試劑：
3.1 乳糖膽鹽發酵管：按照製造廠家使用說明進行配製，滅菌。
3.2 伊紅美蘭瓊脂平板： 按照製造廠家使用說明進行配製，滅菌。
3.3 乳糖發酵管： 按照製造廠家使用說明進行配製，滅菌。
3.4 革蘭氏染色液。
3.4.1 結晶紫染色液：
結晶紫 1g
95%乙醇 20ml
1%草酸銨水溶液 80ml
將結晶紫溶解於乙醇中，然後與草酸銨溶液混合。
3.4.2 革蘭氏碘液：
碘 1g
碘化鉀 2g
蒸餾水 300ml
將碘與碘化鉀先進行混合，加入蒸餾水少許，充分振搖，待完全溶解後，再加蒸餾水至300 ml。
3.4.3 沙黃復染液：
沙黃 0.25g
95%乙醇 10ml
蒸餾水 90ml
將沙黃溶解於乙醇中，然後用蒸餾水稀釋。
3.5 生理鹽水。
4.檢驗程序：
檢樣
↓
稀釋
↓
乳糖膽鹽發酵管，36±1℃，24±2hr

↓ ↓
不產氣 產氣
↓ ↓
大腸菌群陰性 伊紅美蘭瓊脂平板，36±1℃，24±2hr
↓
報告 ↓ ↓
革蘭氏染色 乳糖發酵管，36±1℃，24±2hr
↓
↓ ↓ ↓ ↓
G+ G-，無芽孢桿菌 產氣 不產氣
↓ ↓
大腸菌群陰性 大腸菌群陰性
↓ ↓ ↓
報告 大腸菌群陽性 報告

5.測定方法：
5.1 檢樣稀釋：
5.1.1 以無菌操作將檢樣25ml(或25g)放於含有225ml滅菌生理鹽水的滅菌塑料燒杯中，經充分振搖成1：10均勻稀釋液。
5.1.2 用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，注入含有9ml滅菌生理鹽水的 試管中，振搖成1：100稀釋液。
5.1.3 重復5.1.2的操作，使成1：1000稀釋液。
5.2乳糖膽鹽發酵試驗：根據食品衛生標准要求或對檢樣污染情況的估計，選擇二個稀釋度，每一稀釋度接種3管，接種量在1ml以上者，用雙料乳糖膽鹽發酵管。1ml及1ml以下者，用單料乳糖膽鹽發酵管。然後置於36±1 ℃培
養箱內，培養24±2hr，如所有乳糖膽鹽發酵管都不產氣，則可報告為大腸菌
群陰性；如有產氣者，則可按以下程序進行。
5.3分離培養：將產氣的發酵管分別接種於伊紅美蘭瓊脂平板上，置36±1℃溫箱內，培養24hr後取出，觀察菌落形態，並作革蘭氏染色。
5.4證實試驗：在上述平板上，挑取可疑大腸菌群菌落1～2個進行革蘭氏染色同時接種乳糖發酵管，置於36±1℃溫箱內培養24±2hr，觀察產氣情況。乳糖發酵管產氣，革蘭氏染色為陰性的無芽孢桿菌，即可報告為大腸菌群陽性。
5.5報告：根據證實為大腸菌群陽性的管數，查MPN檢索表，報告每100ml(g)大腸菌群的最可能數。
食品中金黃葡萄球菌的檢測方法
金黃色葡萄球菌是一種引起人類和動物化膿感染的重要致病菌，也是造成人類食物中毒的常見致病菌之一。本菌廣泛分布於自然界，如空氣、土壤、水及其它環境中。在人類和動物的皮膚及外界相通的腔道中，也經常有本菌存在。據報導，在正常人群中的帶菌率可達30%~80%，其中皮膚帶菌率為8~22%，鼻腔和咽喉部等上呼吸道的帶菌率在40~50%以上，因此其可通過各種途徑和方式，尤其是經工作人員的手和上呼吸道而污染食品。由於致病金黃葡萄球菌能產生腸毒素，故一旦細菌污染食品，並在合適的溫度環境下，細菌可以大量繁殖並產生腸毒素，從而引起消費者食物中毒。
由金黃色葡萄球菌引起的食物中毒，在世界各國都極為普遍。特別是在北美及歐洲等地區發病率更高。在上述這些國家中，每年有金黃色葡萄球菌引起的食物中毒病例，僅次於沙門氏菌，而在細菌性食物中毒病例排到第2~3位，有此而造成的經濟損失也相當慘重，在我國由金黃色葡萄球菌引起的食物中毒病例也時有報導，所以目前世界各國都把金黃色葡萄球菌列為食品衛生的法定檢測項目。
我國對金黃色葡萄球菌目前採用的方法是以國家標准GB.4789-10-84及檢驗檢疫系統行業標准SN.0172-92作為依據。整個檢測過程獲得最終結果須時5天左右，既費時又費力，並造成貨物積壓，也影響貨物的及時出運，並使貨主的倉儲成本提高，造成較大的經濟損失。
多年來很多食品微生物實驗室都在探索和尋找一些准確性高，並快速的檢測方法，最近我們分別從美國3M公司和法國生物梅里埃公司獲得兩種快速檢測致病性金黃色葡萄球菌的培養基，其名稱為：
① Petrifilm RSA. Count Plate（由美國3M公司研製生產），是一種薄膜型快速檢測金黃色葡萄球菌的計數平板。
② Baird-parker + RPF Agar.（由法國生物梅里埃公司研製生產的用Baird-Parker瓊脂加免血漿纖維蛋白原的金黃色葡萄球菌檢測計數平板）。
原理：Petrifilm. RSA. 測試薄膜是由二部分組成。第一部分是由黃金色葡萄球菌培養基片，此培養基中含有經修正的Barid-Parker，營養成分加上以冷水可溶解的膠質。第二部分是一種耐熱核酸酶（TNase）反應片，含有DNA及甲苯胺蘭 ( Toluidine Blue - O )及四唑指示劑 (Tetraeolium)。此指示劑有助於菌落的計數及確定葡萄球菌耐熱核酸酶的存在。
耐熱去氧核糖核酸（deoxyribonulcas Dnase）為產毒金葡菌之典型特徵，此酶非常耐熱，在100℃加熱30min，不易喪失活性，在130℃之下，其D值為16.6min，此酶之分子量為16800，等電點PH為9.6,耐熱去氧核糖酸與檢測血漿凝固酶相似，是一種鑒定金黃色葡萄球菌的方法，在Petrifilm. RSA 檢測片上，耐熱DNA酶反應看起來，呈粉紅色環帶包圍著一個紅色或蘭色的菌落。
Petrifilm.RSA檢測片，必須與Peyrifilm耐熱核酸酶反應片一起使用，單獨使用將不會顯示菌落，因為具有輔助計數菌落的指示劑是在反應片上，而不是在Petrifilm.RSA檢測片上。
Baird-parker + RPF agar，這一培養基中含有豐富的營養成分，其中以氯化鋰代替亞碲酸鉀，使菌落顏色呈黑色，RPF補充有兔血漿和牛纖維蛋白原，以便檢測凝固酶活力，胰酶可以抑制全部或部分圍繞凝固酶陽性菌落周圍沉澱暈環纖維蛋白的溶解，因此凡存在血漿凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌，將在培養基中呈現有暈環的黑色菌落，即可確認，並作計數。

實驗實施
材料和方法：
本次實驗採用以下3種試劑：
1. 美國3M公司提供的Petrifilm. Rapid. S. aureus Count Plate.
2. 法國生物~梅里埃公司提供的Baird-Parker + RPF agar .
3. 實驗室自配Baird-Park瓊脂（英國Oxoid）及新鮮兔血漿。

菌種來自美國菌種保存中心（America TyP Culture Collection）。金黃色葡萄球菌共10株菌株，其菌號分別為：
ATCC 27661 ATCC 27664 ATCC 13565 ATCC 51704
ATCC(K) 12600 ATCC(R) 65389 ATCC 25923 ATCC 29213
ATCC 8095 ATCC 12598
非金黃色葡萄球菌菌種5株，其菌號分別為：
ATCC 51813 （大腸桿菌）、ATCC 624 （無乳鏈球菌）、ATCC 51816 （陰溝腸桿菌）、ATCC 6051 （枯草桿菌）、ATCC 49214 （腸炎沙門氏菌）、自然食品檢樣，任意購自市場。
本次實驗是以同一測試樣品經均質並通過無菌生理鹽水作10倍遞增稀釋後取1至2個稀釋度同時接種上述三種培養基作平行實驗，在取得最終結果後相互進行比對。
上述三種培養基的接種方法是按生產商所提供的使用說明進行操作，另外Baird-Parker Agar 培養基是按SN0172-92標准進行操作。
A、 本次實驗共測試已知標准菌種共15株，其中葡萄球菌10株，其他菌種5株（包括大腸桿菌、陰溝腸桿菌、腸炎沙門氏菌、枯草桿菌和無乳鏈球菌）。
B、 測試自然食品檢樣共101隻（其中包括肉11隻、肉類14隻、水產品17隻、牛奶25隻、蔬菜22隻、豆製品12隻）。

結果：
A、 被檢菌種10株，金黃色葡萄球菌在三種培養基上都能檢出生長情況良好，同一稀釋度的菌液，除個別菌株外在3種培養基計數檢測結果基本都在一個數量級上，無顯著差異。而5株非金黃色葡萄球菌的菌株在三種培養基上全部不能生長。
B、 自然食品檢樣共接種101隻，每一檢樣同一稀釋濃度分別同時種三種培養基，最終共檢出金黃色葡萄球菌45隻，佔全部檢樣的44.5％，其中Petrifilm RSA 檢出陽性結果為42隻，佔全部陽性檢樣的93.3％，Baird-Parker＋RPF Agar. 檢出陽性結果26隻，佔全部陽性檢樣的57.7％。Baird-Parker. Agar 檢出陽性結果32隻，佔全部陽性檢樣的71.1％。

討論
1. 用15株標准菌在3種培養基中的檢測，10株金黃色葡萄球菌以同一濃度接種，結果生長良好，其最終計數基本一致，定位在同一數量級，5株非金黃色葡萄球菌接種上述三種培養基全部不長，說明上述三種培養基對金黃色葡萄球菌選擇良好。
2. 以101隻自然樣品同一均質稀釋液，同時接種三種培養基，從最終結果來看，對金黃色葡萄球菌的陽性檢出率為44.5％
3. 從檢測程序來年，Petrifilm. RSA及Baird-Parker＋RPF. Agar. 都在樣品接種後28~30h觀察結果，並不必再做證實試驗，而如以Baird-Parker Agar檢測，須在接種後48h觀察平板，並挑取可疑菌落轉種到營養肉湯中，在經18-24h後做血漿凝固酶或耐熱DNA酶試驗進行證實，最終計數，前後約須80h。
4. 從本次試驗中觀察，使用上述三種培養基對食品中金黃色葡萄球菌含量的直接計數檢測，其樣品接種液的含量擬控制在100個/ml以內，比較容易分清並計數，如菌量過濃，則將會影響最後的讀數，因此對新送的被檢樣品，如在不了解污染的情況下一般必須要做2個以上的稀釋度，同時分別接種，才能獲得較為滿意的結果。
而在Baird-Parker＋RPF Agar及Baird-Parker. Agar接種時必須將1ml樣液作三隻平板塗布（0.3、0.3、0.4ml）這樣就會造成手續繁瑣試劑消耗較大，但Baird-Parker. RPF. 培養基也可以1ml樣液作傾注培養，並作計數。
5. 在整個測試過程中，我們發現，按使用說明對Petrifilm. RSA. 及Barid-Parker＋RPF. Agar，操作規定在接種24h後觀察結果，此時往往由於菌落長得經較小，特徵瓜不明顯，但如果繼續放置一夜以後金葡萄菌落特徵明顯，並可能會經第一天觀察數量有所增加，這樣可以提高檢測結果的可信度。
6. 由於對上述兩種培養基的試用期間我們尚未獲得供應商的報價，故無法測算每一樣品的測試成本價格。但可以予計上述兩面種快速檢測培養基的耗材費用要高於常規經典方法（Baird-Parker Agar）的費用。
7. 通過本次實驗，我們感到使用美國3M公司生產的Petrifilm. RSA Plate培養基和法國生物－梅利埃公司生產的Baird-Parker RPF. Agar培養基檢測中的金黃色葡萄球菌。可以比目前常規檢測方法時間可縮短一半。並可以明顯節省大量人力。這完全符合實驗室快速檢測的要求，尤其是對基層較簡陋的實驗室條件中，更顯其使用方便的優越性。

❹ 核酸檢測方法有哪些

核酸檢測主要是鼻拭子或咽拭子法，經由鼻孔或口腔插入取得上呼吸道分泌物標本後送實驗室檢測。核酸檢測主要是指目前對於新型冠狀病毒肺炎的一種確診的實驗手段，核酸檢測一般分為鼻拭子、咽拭子或者肺泡灌洗液以及痰液，通過呼吸道的標本，我們在實驗室里可以檢測2019新型冠狀病毒的核酸，從而作為臨床診斷的重要的依據。那臨床上目前最常採用的檢測方法是鼻拭子或者是咽拭子，操作的時候由醫護人員採用特製的長柄取樣的棉簽，經由鼻孔或者經由口腔插入到鼻腔及咽腔中，在咽喉壁或者鼻腔的粘膜上進行塗抹，取得上呼吸道分泌物標本，這個標本取出之後再送到實驗室進行相關的核酸檢測。在做的過程中患者不用緊張，可能會有輕微的不適例如惡心，相信配合好醫護人員的話，能夠很快完成這個檢查，不會給您帶來很大的影響。

❺ 病原微生物中細菌常見檢測方法有哪些

1、快速測試片技術法

快速測試片是指以紙片、紙膜、膠片等作為培養基載體，將特定的培養基和顯色物質附著在上面，通過微生物在上面的生長、顯色來測定食品中微生物的方法。

細菌總數檢測紙片的研製始於 20 世紀 80 年代，其主要優點是簡便、實用、經濟、操作性強。近年來以濾紙和美國某公司的 Petrifilm 為載體的測試片已開始被廣泛應用。

2、生物電化學方法

生物電化學方法是指通過電極測定微生物產生或消耗的電荷，從而提供分析信號的方法。微生物在滋生代謝過程中，培養基的電化學性質如電流、電位、電阻和電導等會發生變化，所以可以通過檢測分析這些電化學參量的變化來實現對微生物的快速測定。

常見的有：阻抗分析法、電位分析法、電流分析法等。生物電化學方法具有測量快速、直觀、操作簡單、測量設備成本低和信號的可控性等特點。

3、微菌落技術

微菌落是指細菌生長繁殖早期在固相載體上所形成的只能藉助於顯微鏡觀察的微小菌落。微菌落技術具有快速、經濟、實用的特點，其研究始於 20 世紀50年代，定量測定技術從 20 世紀 70 年代開始，國外已有報道將該法應用於水、食品中細菌總數的快速檢測。

4、氣相色譜法

氣相色譜應用到微生物的檢測中，主要是依據不同微生物的化學組成或其產生的代謝產物各異，利用上述色譜檢測可直接分析各種體液中的細菌代謝產物、細胞中的脂肪酸、蛋白質、氨基酸、多肽、多糖等，以確定病原微生物的特異性化學標志成分，協助病原診斷和檢測。

5、高效液相色譜法

利用高效液相色譜檢測可分析各種體液中的細菌代謝產物、病原微生物等，以確定病原微生物的特異性化學標志成分，協助病原診斷和檢測。

❻ 醫療器械的無菌檢查法

無菌檢查是不能用固體培養基的，要用硫乙醇酸鹽流體培養基和改良馬丁液體培養基，最好用薄膜過濾法。
請參考國標：
GB/T14233.2-2005

❼ 新法規背景下，如何選擇適合企業的醫療器械檢測方法

根據醫療器械注冊流程，必須先取得醫療器械檢測報告，才能開展醫療器械臨床試驗，而且有些醫療器械產品在開展臨床試驗之前，還需要做臨床研究前的動物實驗。可見，醫療器械檢測報告是全生命周期中必不可缺少的環節。目前，新修訂的《醫療器械監督管理條例》在第二章第十四條中規定：產品檢驗報告應當符合國務院葯品監督管理部門的要求，可以是醫療器械注冊申請人、備案人的自檢報告，也可以是委託有資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。我們常見的檢測方式有委託檢驗、自檢等。
7.委託國家葯監局認證認可、授權的醫療器械質檢中心。質檢中心會依據產品技術要求對申報產品進行全項檢驗，並出具檢測報告。目前，NMPA認可的有資質的檢測機構共有53家，其中國家級檢測機構10家。
8.委託葯監部門認可的第三方檢測機構。他們會依據標准和產品技術要求對產品安全性、有效性做出技術評價，並取得檢測報告。這種第三方的檢測機構需要資質認定證書及CMA、CNAS等資質，且承檢范圍內有對應標準的都可以。
9.注冊自檢，則是醫療器械注冊申請人按照產品技術要求，自行對其申報的產品進行全項檢驗，並出具自檢報告。對於不具備產品技術要求中部分條款項目檢驗能力的，可以將相關條款項目委託有資質的醫療器械檢測機構進行檢測。2021年10月，國家葯監局印發了《關於醫療器械注冊自檢管理規定》（國家葯品監督管理局公告第126號），從自檢能力、自檢報告、申報資料、責任等五部分明確規定了自檢行為的要求。
在這三種情形中，國家葯監部門認定認可、授權的醫療器械檢測機構出具的報告更具權威性，能夠獲得葯監部門、審評部門的認可。第三方檢測機構、自檢報告存在不被認可的風險。從事醫療器械法規咨詢10年的資深企業邁迪思創建議，企業在選擇檢測路徑時，最好從企業情況、檢測人員與設施配備、注冊申報情況等綜合考量，審慎評估，再進行遞交。網路也有很多相關信息。

❽ 檢驗平台分多少等級

檢驗平台材料：高強度鑄鐵HT200-300。
檢驗平台工作面硬度：HB170-240。
檢驗平台表面質量檢驗：用塗色發檢驗。0級1級平板在每邊為25毫米平方的范圍內不少於25點，2級不少於20點，3級不少於12點。檢驗平台用於各種檢驗工作，如精密測量用的基準平面，各種機床機械的檢驗測量，檢查零件的尺寸精度、行位偏差，並作出精密劃線.檢驗平台是機床、機械製造、電子生產等多種行業不可缺少的產品。

❾ 求醫學檢驗常用的檢測方法，要具體詳細說說每種方法的優缺點

你能具體說下什麼東西的檢測方法嗎？
生化常用：比色法，紫外吸收法，分光光度法，測物質含量。........
免疫常用：ELISA法檢測各種抗原或者抗體。還有免疫金法檢測結核抗體。.......
微生物培養法，葯敏試驗......
放射免疫檢測腫瘤的一些標志物。
血常規用的是三分群或者五分群的血液分析儀，原理同流式細胞術。
尿液的干濕化學分析，用的是儀器，但檢測不同項目用的具體方法不一樣。

❿ 醫療器械產品檢驗方法

您好，對於醫療器械產品檢驗方法，申請人或者備案人應當編制擬注冊或者備案醫療器械的產品技術要求。第一類醫療器械的產品技術要求由備案人辦理備案時提交食品葯品監督管理部門。第二類、第三類醫療器械的產品技術要求由食品葯品監督管理部門在批准注冊時予以核准。

產品技術要求主要包括醫療器械成品的性能指標和檢驗方法，其中性能指標是指可進行客觀判定的成品的功能性、安全性指標以及與質量控制相關的其他指標。
在中國上市的醫療器械應當符合經注冊核准或者備案的產品技術要求。
第十六條申請第二類、第三類醫療器械注冊，應當進行注冊檢驗。醫療器械檢驗機構應當依據產品技術要求對相關產品進行注冊檢驗。
注冊檢驗樣品的生產應當符合醫療器械質量管理體系的相關要求，注冊檢驗合格的方可進行臨床試驗或者申請注冊。
辦理第一類醫療器械備案的，備案人可以提交產品自檢報告。
第十七條申請注冊檢驗，申請人應當向檢驗機構提供注冊檢驗所需要的有關技術資料、注冊檢驗用樣品及產品技術要求。
第十八條醫療器械檢驗機構應當具有醫療器械檢驗資質、在其承檢范圍內進行檢驗，並對申請人提交的產品技術要求進行預評價。預評價意見隨注冊檢驗報告一同出具給申請人。
尚未列入醫療器械檢驗機構承檢范圍的醫療器械，由相應的注冊審批部門指定有能力的檢驗機構進行檢驗。
第十九條同一注冊單元內所檢驗的產品應當能夠代表本注冊單元內其他產品的安全性和有效性。