A. 活性炭的檢測方法
在我國活性炭的生產和銷售中主要採用以下幾種檢測標准:GB(中國國家標准);ASTM(美國材料試驗學會); JIS(日本工業規格)和AWWA(美國自來水工程協會)以及一些相關的行業標准等。這些標准基本包含了對各種用途、性質活性炭的質量進行評價和檢測的方法。國內大多數煤質活性炭生產廠家和用戶基本採用我國國家國標進行活性炭的質量檢測，外貿公司則根據出口到不同國家和地區的情況，分別採用不同國家的檢測標准和方法進行檢測，這樣可以避免或減少出現相互間的貿易糾紛。
GB(中華人民共和國國家標准)按原料的不同又分為煤質顆粒活性炭試驗方(GB/T 7702. 1~ 7702. 22-1997)和木質活性炭試驗方法(GB/T 12496. 112496.22-1999)兩種檢測標准。兩種檢測標准根據各自不同的用途、性質和特點制定了相應的檢測項目。煤質活性炭基本為顆粒狀，主要用於氣相吸附和液相吸附領域，其檢測項目也是圍繞這些用途來制定的，包括對活性炭的物理性能、吸附性能和表面結構的相關檢測方法。GB/T 7702. 1-7702. 22-1997是在它的前一個版本GB 7702. 1-7702. 14-87的基礎上修訂的，新標准比原標准增加了生產和貿易中經常需要檢測的八項指標，並對原標准中的一些方法如強度、碘值、裝填密度等也進行了修訂，使之更接近於美國ASTM標准。新修訂標準的不足之處是還帶有一些軍工用炭的色彩。術質活性炭絕大多數為粉狀，主要用於液相脫色，所制定的檢測項目也以此為側重，除常規檢測項目外，還有『些對活性炭純度的檢驗方法，如對活性炭中的金屬和化合物含量進行檢測的方法。
B. 活性炭碘值的檢測方法
這個是專門的標准測試的。
我把內容給你摘出來，你看下。
1、本標准規定了木質活性炭碘吸附值的試驗方法。
本標准適用於木質活性炭。
2 、引用標准
下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。
3、 方法提要
一定量試樣與碘液經充分振盪吸附後，經過濾、取液，用硫代硫酸鈉溶液滴定濾液中殘留的碘量。取剩餘碘液濃度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克計)定為碘值。
4 、儀器和試劑
本標准中所應用水應符合GB/T6682中三級水規定;所列試劑，除特殊規定外，均指分析純試劑。
4.1 天平，感量0.1mg。
4.2 電熱恆溫乾燥箱。
4.3 振盪器，頻率240-275次/min。
4.4 試驗篩，篩孔71μm。
4.5 碘(GB/T 675)。
4.6 碘化鉀(GB/T 1272)。
4.7 硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).
4.8 可溶性澱粉(HGB 3095)。
4.9 重鉻酸鉀(GB 1259)，基準試劑。
國家質量技術監督局1999-11-10批准 2000-04-01實施
GB/T12496.8 - 1999
5 、溶液
5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)標准溶液
取26g碘化鉀溶於大約30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶於碘化鉀溶液中,然後加水稀釋至1000mL,調節碘濃度在(0.1?0.002)mol/L范圍內,充分搖勻並靜止2天,經標定後,儲存於棕色玻璃瓶中.
標定:用移液管准確量取碘液20mL於500mL具塞碘量瓶內,加水200mL.用已標定的0.1mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定,滴定時應輕輕搖動碘量瓶,當滴定至溶液呈淡黃色時,加入2mL澱粉指示液,再小心一滴一滴地滴至無色,即為終點.
碘液濃度按式(1)計算
c2 ?V2c2 ?V2
c1 = = …………… (1)
V1 20
式中: c1 ---- 碘(1/2I2)標准溶液的濃度, mol/L;
c2 ----硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)標准溶液的濃度, mol/L;
V2----滴定時所消耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積mL;
V1----標定時取碘液量,20mL.
5.2 澱粉指示液
稱取1.0g可溶性澱粉,加10mL水,在攪拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上層清液使用,此溶液於使用前配製.
5.3 0.1 mol/L硫代硫酸鈉標准溶液
稱取26g硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)溶於1000mL水中,緩緩煮沸10min,冷卻,放置兩周後過濾於棕色玻璃瓶中備用.
標定:稱取0.150g(稱准至0.1mg)於120℃烘乾至恆重的重鉻酸鉀(4.9),置於250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化鉀及20mL 「1+8」硫酸,搖勻,於暗處放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液滴定,近終點時加3mL澱粉指示液,繼續滴定至溶液由藍色變為亮綠色.同時做空白試驗,見式(2):
m
c = …………… (2)
(V1 -V2) ? 0.04903
式中: c----硫代硫酸鈉的濃度, mol/L;
m ----重鉻酸鉀質量, g;
V1----硫代硫酸鈉溶液用量,mL;
V2----空白試驗硫代硫酸鈉溶液用量, g/mol.
49.03----重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)摩爾質量,g/mol.
6 、活性炭檢測操作步驟
6.1稱取經粉碎至71μm的乾燥試樣0.5g(稱准至0.4mg),粉狀炭需作補充研磨,以滿足71μm以下要求,放入乾燥的100mL碘量瓶中,准確加入(1+9)鹽酸10.0mL,使試樣濕潤,放在電爐上加熱至沸,微沸(30?2)s,冷卻至室溫後,加入50.0mL的0.1mol/L碘標准溶液.立即篩好瓶蓋,在振盪機上振盪15min,迅速過濾到乾燥燒杯中.
6.2用移液管吸取10.0mL濾液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液進行滴定,在溶液呈淡黃色時,加2mL澱粉指示液,繼續滴定使溶液變成無色,記錄下使用的硫代硫酸鈉體積.
7 、活性炭檢測結果計算
5(10c1-1.2c2V2)? 127
A =( )?D ……… (3)
m
式中：A--- 試樣的碘吸附值，mg/g;
c1--- 碘標准溶液的濃度，mol/L;
c2----硫代硫酸鈉標准溶液的濃度, mol/L
V2----硫代硫酸鈉溶液消耗的量, moL
m---試樣質量,g;
127---碘(1/2)I2摩爾質量,g/mol;
D---校正系數,根據剩餘濃c3查表1得出.
c3= c2?V2/10 ----------(4)
注:若剩餘濃度超過校正因子表,可減少炭量或增加炭量再進行試驗並計算碘吸附值.
8 、活性炭檢測精確度與誤差
兩個平行試樣(同實驗室內)碘值在600-1450mg/g時，不得大於5.6%。
兩個實驗室間碘值在600-1450mg/g時，不得大於10.2%。
C. 活性炭檢測方法有哪些
可以參照我國國家標准GB/T12496.10-1999木質活性炭試驗方法，標准沒有的話，留油箱我發給你。另外還有歐洲活性炭的檢測介紹資料一份。
D. 微生物生長的幾種檢測方法
一、生長量測定法
1.1體積測量法：又稱測菌絲濃度法。
通過測定一定體積培養液中所含菌絲的量來反映微生物的生長狀況。方法是，取一定量的待測培養液（如10毫升）放在有刻度的離心管中，設定一定的離心時間（如5分鍾）和轉速（如5000rpm），離心後，倒出上清夜，測出上清夜體積為v，則菌絲濃度為（10-v）/10。菌絲濃度測定法是大規模工業發酵生產上微生物生長的一個重要監測指標。這種方法比較粗放，簡便，快速，但需要設定一致的處理條件，否則偏差很大，由於離心沉澱物中夾雜有一些固體營養物，結果會有一定偏差。
1.2稱乾重法：
可用離心或過濾法測定。一般乾重為濕重的10-20%。在離心法中，將一定體積待測培養液倒入離心管中，設定一定的離心時間和轉速，進行離心，並用清水離心洗滌1-5次，進行乾燥。乾燥可用烘箱在105℃或100℃下烘乾，或採用紅外線烘乾，也可在80℃或40℃下真空乾燥，乾燥後稱重。如用過濾法，絲狀真菌可用濾紙過濾，細菌可用醋酸纖維膜等濾膜過濾，過濾後用少量水洗滌，在40℃下進行真空乾燥。稱乾重發法較為煩瑣，通常獲取的微生物產品為菌體時，常採用這種方法，如活性乾酵母（activitydryyeast,ADY）,一些以微生物菌體為活性物質的飼料和肥料。
1.3比濁法：
微生物的生長引起培養物混濁度的增高。通過紫外分光光度計測定一定波長下的吸光值，判斷微生物的生長狀況。對某一培養物內的菌體生長作定時跟蹤時，可採用一種特製的有側臂的三角燒瓶。將側臂插入光電比色計的比色座孔中，即可隨時測定其生長情況，而不必取菌液。該法主要用於發酵工業菌體生長監測。如我所使用UNICO公司的紫外-可見分光光度計，在波長600nm處用比色管定時測定發酵液的吸光光度值OD600，以此監控E.Coli的生長及誘導時間。
1.4菌絲長度測量法：
對於絲狀真菌和一些放線菌，可以在培養基上測定一定時間內菌絲生長的長度，或是利用一隻一端開口並帶有刻度的細玻璃管，到入合適的培養基，卧放，在開口的一端接種微生物，一段時間後記錄其菌絲生長長度，藉此衡量絲狀微生物的生長
二、微生物計數法
2.1血球計數板法:
血球計數板是一種有特別結構刻度和厚度的厚玻璃片，玻片上有四條溝和兩條嵴，中央有一短橫溝和兩個平台，兩嵴的表比兩平台的表面高0.1mm，每個平台上刻有不同規格的格網，中央0.1mm2面積上刻有400個小方格。通過油鏡觀察，統計一定大格內微生物的數量，即可算出1毫升菌液中所含的菌體數。這種方法簡便，直觀，快捷，但只適宜於單細胞狀態的微生物或絲狀微生物所產生的孢子進行計數，並且所得結果是包括死細胞在內的總菌數。
2.2染色計數法：
為了彌補一些微生物在油鏡下不易觀察計數，而直接用血球計數板法又無法區分死細胞和活細胞的不足，人們發明了染色計數法。藉助不同的染料對菌體進行適當的染色，可以更方便的在顯微鏡下進行活菌計數。如酵母活細胞計數可用美藍染色液，染色後在顯微鏡下觀察，活細胞為無色，而死細胞為藍色。
2.3比例計數法：
將已知顆粒（如黴菌孢子或紅細胞）濃度的液體與一待測細胞濃度的菌液按一定比例均勻混合，在顯微鏡視野中數出各自的數目，即可得未知菌液的細胞濃度。這種計數方法比較粗放。並且需要配製已知顆粒濃度的懸液做標准。
2.4液體稀釋法：
對未知菌樣做連續十倍系列稀釋，根據估計數，從最適宜的三個連續的10倍稀釋液中各取5毫升試樣，接種1毫升到3組共15隻裝培養液的試管中，經培養後記錄每個稀釋度出現生長的試管數，然後查最大或然數表MPN（mostprobablynumber）得出菌樣的含菌數，根據樣品稀釋倍數計算出活菌含量。該法常用於食品中微生物的檢測，例如飲用水和牛奶的微生物限量檢查。
2.5平板菌落計數法：
這是一種最常用的活菌計數法。將待測菌液進行梯度稀釋，取一定
體積的稀釋菌液與合適的固體培養基在凝固前均勻混合，或將菌液塗布於已凝固的固體培養基平板上。保溫培養後，用平板上出現的菌落數乘以菌液稀釋度，即可算出原菌液的含菌數。一般以直徑9cm的平板上出現50-500個菌落為宜。但方法比較麻煩，操作者需有熟練的技術。平板菌落計數法不僅可以得出菌液中活菌的含菌數，而且同時將菌液中的細菌進行了一次分離培養，獲得了單克隆。
2.6試劑紙法：
在平板計數法的基礎上，發展了小型商品化產品以供快速計數用。形式有小型厚濾紙片，瓊脂片等。在濾紙和瓊脂片中吸有合適的培養基，其中加入活性指示劑2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC，無色）待蘸取測試菌液後置密封包裝袋中培養。短期培養後在濾紙上出現一定密度的玫瑰色微小菌落與標准紙色板上圖譜比較即可估算出樣品的含菌量。試劑紙法計數快捷准確，相比而言避免了平板計數法的人為操作誤差。
2.7膜過濾法：
用特殊的濾膜過濾一定體積的含菌樣品，經丫叮橙染色，在紫外顯微鏡下觀察細胞的熒光，活細胞會發橙色熒光，而死細胞則發綠色熒光。
2.8生理指標法：
微生物的生長伴隨著一系列生理指標發生變化，例如酸鹼度，發酵液中的含氮量，含糖量，產氣量等，與生長量相平行的'生理指標很多，它們可作為生長測定的相對值。
2.9測定含氮量：
大多數細菌的含氮量為乾重的12.5%，酵母為7.5%，黴菌為6.0%。根據含氮量×6.25，即可測定粗蛋白的含量。含氮量的測定方法有很多，如用硫酸，過氯酸，碘酸，磷酸等消化法和Dumas測N2氣法。Dumas測N2氣法是將樣品與CuO混合，在CO2氣流中加熱後產生氮氣，收集在呼吸計中，用KOH吸去CO2後即可測出N2的量。
2.10測定含碳量：
將少量（乾重0.2-2.0mg）生物材料混入1毫升水或無機緩沖液中，用2毫升2%的K2Cr2O7溶液在1000C下加熱30分鍾後冷卻。加水稀釋至5毫升，在580nm的波長下讀取吸光光度值，即可推算出生長量。需用試劑做空白對照，用標准樣品做標准曲線。
2.11還原糖測定法：
還原糖通常是指單糖或寡糖，可以被微生(轉載於:mHg）的條件下才能生長，他們有完整的呼吸鏈，以分子氧為最終氫受體，具有超氧化物歧化酶（SOD）和過氧化氫酶。
兼性厭氧菌:它是以在有氧條件下的生長為主也可兼在厭氧條件下生長的微生物，有時也稱「兼性好氧菌」。
微好氧菌:只能在嬌滴滴額氧分壓（1.33~3.Pa，正常大氣中的氧分壓為0.2bar）下才能正常生長的微生物。
耐氧菌:耐氧性厭氧菌的簡稱，是一類可在分子氧存在下進行發酵性厭氧生活的厭氧菌。
厭氧菌:有一般厭氧菌與嚴格厭氧菌（專性厭氧菌）之分。
超氧陰離子自由基:活性氧的形式之一，因有奇數電子，故帶負電荷；它既有分子性質，又有離子性質；其性質極不穩定，化學反應力極強，在細胞內可破壞各種重要生物大分子和膜結構，還可形成其他活性氧化物，故對生物體極其有害。
超氧化物歧化酶(SOD):保護好氧菌免受超氧化物陰離子自由基的毒害的酶。按SOD分子中所含金屬輔基的不同分三類：1、含Cu、Zn的SOD，存在於幾乎所有真核生物的細胞質中；2、含Fe的SOD，主要存在原核生物中；3、含Mn的SOD，主要存在於真核生物的線粒體中。SOD除可清除超氧陰離子自由基外，還發現在防治人體衰老、治療自身免疫性疾病、抗癌、防白內障、治療放射病和肺氣腫以及解除苯中毒等方面有一系列療效。
PRAS培養基:用嚴格厭氧方法配置、分裝、滅菌後的厭氧菌培養基，稱為預還原無氧滅菌培養基，即PRAS培養基。
厭氧罐:培養厭氧菌的裝置。
亨蓋特滾管技術:一種集制備高純氮、以氮驅氧和全過程實現無氧操作、無氧培養、無氧檢測於一體，用於研究嚴格厭氧菌的技術和裝置。
厭氧手套箱:一種用於無氧操作和培養嚴格厭氧菌的箱形密閉裝置。
搖瓶培養:一般將三角瓶內培養液的瓶口用8層紗布包紮，以利通氣和防止雜菌污染，同時減少瓶內裝液量，把它放在往復式或旋轉式搖床上作有節奏的震盪，以達到提高溶氧量的目的。
曲:是一類用麩皮、米糠等疏鬆的固體營養料接種、培養微生物而製成的含氧活菌產品。
曲法培養:將麩皮、碎麥或豆餅等固態基質經蒸煮和自然接種後，薄薄地鋪在培養容器表面，使微生物即可獲得充足的氧氣，又有利於散發熱量，對真菌來說，還有利於產生大量孢子。
通風曲:一種機械化程度和生產效率都較高的現代大規模製曲技術，在我國醬油釀造業中廣泛應用。
污染:有害微生物通過氣流、水流、接觸和人工接種等方式，傳播到合適的基質或生物對象上而造成種種危害。
巴氏消毒法:有發過微生物學家巴斯德用於果酒消毒，故名。這是一種專用於牛奶、啤酒、果酒或醬油等不宜進行高溫滅菌的也太風味食品或調料的低溫消毒方法（一般在60-85度下處理30min至15s）。有兩種方法：1、低溫維持法；2、高溫瞬時法。
間歇滅菌法:適用於不耐熱的培養基滅菌。方法是：講帶滅菌的培養基放在80-100度下蒸煮15-60min，以殺滅其中所有的微生物營養體，然後放至室溫37度下保溫過
夜，誘使其中殘存的芽孢發芽，第二天再以同樣方法蒸煮和保溫過夜，如此重復3天即可在較低的滅菌溫度下同樣達到徹底滅菌的效果。
連續加壓蒸氣滅菌法:讓培養基在管道的流動過程中快速升溫、維持和冷卻，然後流進發酵罐。
梅拉特反應:高溫滅菌時，培養基中得氨基化合物（氨基酸、肽、蛋白質）的游離氨基與羧基化合物（糖類）的羰基間發生復雜的化學反應，導致培養基褐變同時，還降低了有關營養物成分，故應設法避免。
石炭酸系數:一定時期內，被試葯劑能殺死全部供試菌的最高稀釋度與達到同效果的石炭酸的最高稀釋度之比。
抗生素:一類有微生物或其他生物生命活動過程中合成的此生代謝產物或其人工衍生物，他們在很低濃度時就能一直或干擾他種生物的生命活力，因而可用作有兩的化學治療劑。
抗代謝葯物:一類在化學結構上與細胞內必要代謝物的結構相似，並可干擾正常代謝活動的化學物質。3種作用：1、與正常代謝物一起共同競爭酶的活性中心，從而使微生物正常代謝所需要的重要物質無法正常合成，例如磺胺類；2、「假冒」正常代謝物，使微生物合成出無法正常生理活動的假產物，如8-重氮鳥嘌呤取代鳥嘌呤而合成的核苷酸就會產生無正常功能的RNA；3、某些抗代謝葯物與某一生化合成途徑的終產物結構類似，可通過反饋調節破壞正常代謝調節機制，例如，6-巰基腺嘌呤可抑制腺嘌呤核苷酸的合成。
選擇毒力:大於病原菌具高度毒力而對其宿主基本無毒的化學物質來抑制宿主體內病源微生物的生長繁殖，藉以達到治療該宿主傳染病的一種措施。
E. 檢測活性炭的吸附效果有什麼比較簡單的方法沒
檢測活性炭的吸附效果的三個方法
簡單有效
1、吸水能力試驗
取水杯一個，首先向水杯中放入幾克活性炭，再注入清潔的自來水，觀察水中是否出現連成一串一根根白色的絨毛的微小氣泡，並從活性炭表面連續不斷的上升到水面，此現象持續時間越長，說明活性炭的微孔越豐富，吸附性能越好。
2、舌頭試活性炭的吸附力
將一顆活性炭的斷面放在舌尖上，吸附能力強的活性炭會讓舌尖有一種被強烈吸附的感覺，主要適用於柱狀活性炭。
3、除煙味試驗
取紙杯一個，向杯子中吐幾口煙氣，等待幾分鍾，當煙味充分殘留在杯子裡面，再向杯子中放入幾克活性炭，蓋住杯口，等待幾分鍾，嗅覺觀察放入活性炭的杯子是否有煙味殘余。
來源：http://mt.sohu.com/20170217/n480954639.shtml
F. 請問活性炭的微生物限度怎麼做
應該按固體供試品去做。
方法：取供試品10g，加pH7.0 無菌氯化鈉-蛋白腖緩沖液至100ml，用勻漿儀或其他適宜的方法，混勻，作為1∶10 的供試液。必要時加適量的無菌聚山梨酯80，並置水浴中適當加溫使供試品分散均勻。
G. 活性炭碘值怎麼測量啊誰能給個測量的方法啊，要詳細步驟的。
1、本標准規定了木質活性炭碘吸附值的試驗方法。
本標准適用於木質活性炭。
2 、引用標准
下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。
3、 方法提要
一定量試樣與碘液經充分振盪吸附後，經過濾、取液，用硫代硫酸鈉溶液滴定濾液中殘留的碘量。取剩餘碘液濃度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克計)定為碘值。
4 、儀器和試劑
本標准中所應用水應符合GB/T6682中三級水規定;所列試劑，除特殊規定外，均指分析純試劑。
4.1 天平，感量0.1mg。
4.2 電熱恆溫乾燥箱。
4.3 振盪器，頻率240-275次/min。
4.4 試驗篩，篩孔71μm。
4.5 碘(GB/T 675)。
4.6 碘化鉀(GB/T 1272)。
4.7 硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).
4.8 可溶性澱粉(HGB 3095)。
4.9 重鉻酸鉀(GB 1259)，基準試劑。
國家質量技術監督局1999-11-10批准 2000-04-01實施
GB/T12496.8 - 1999
5 、溶液
5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)標准溶液
取26g碘化鉀溶於大約30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶於碘化鉀溶液中,然後加水稀釋至1000mL,調節碘濃度在(0.002)mol/L范圍內,充分搖勻並靜止2天,經標定後,儲存於棕色玻璃瓶中.
標定:用移液管准確量取碘液20mL於500mL具塞碘量瓶內,加水200mL.用已標定的0.1mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定,滴定時應輕輕搖動碘量瓶,當滴定至溶液呈淡黃色時,加入2mL澱粉指示液,再小心一滴一滴地滴至無色,即為終點.
c1 ---- 碘(1/2I2)標准溶液的濃度, mol/L;
c2 ----硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)標准溶液的濃度, mol/L;
V2----滴定時所消耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積mL;
V1----標定時取碘液量,20mL.
5.2 澱粉指示液
稱取1.0g可溶性澱粉,加10mL水,在攪拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上層清液使用,此溶液於使用前配製.
5.3 0.1 mol/L硫代硫酸鈉標准溶液
稱取26g硫代硫酸鈉溶於1000mL水中,緩緩煮沸10min,冷卻,放置兩周後過濾於棕色玻璃瓶中備用.
標定:稱取0.150g(稱准至0.1mg)於120℃烘乾至恆重的重鉻酸鉀(4.9),置於250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化鉀及20mL 「1+8」硫酸,搖勻,於暗處放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液滴定,近終點時加3mL澱粉指示液,繼續滴定至溶液由藍色變為亮綠色.同時做空白試驗,見式(2):
c----硫代硫酸鈉的濃度, mol/L;
m ----重鉻酸鉀質量, g;
V1----硫代硫酸鈉溶液用量,mL;
V2----空白試驗硫代硫酸鈉溶液用量, g/mol.
49.03----重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)摩爾質量,g/mol.
6 、活性炭檢測操作步驟
6.1稱取經粉碎至71μm的乾燥試樣0.5g(稱准至0.4mg),粉狀炭需作補充研磨,以滿足71μm以下要求,放入乾燥的100mL碘量瓶中,准確加入(1+9)鹽酸10.0mL,使試樣濕潤,放在電爐上加熱至沸,微沸,冷卻至室溫後,加入50.0mL的0.1mol/L碘標准溶液.立即篩好瓶蓋,在振盪機上振盪15min,迅速過濾到乾燥燒杯中.
6.2用移液管吸取10.0mL濾液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液進行滴定,在溶液呈淡黃色時,加2mL澱粉指示液,繼續滴定使溶液變成無色,記錄下使用的硫代硫酸鈉體積.
7 、活性炭檢測結果計算
A--- 試樣的碘吸附值，mg/g;
c1--- 碘標准溶液的濃度，mol/L;
c2----硫代硫酸鈉標准溶液的濃度, mol/L
V2----硫代硫酸鈉溶液消耗的量, moL
m---試樣質量,g;
127---碘(1/2)I2摩爾質量,g/mol;
D---校正系數,根據剩餘濃c3查表1得出.
注:若剩餘濃度超過校正因子表,可減少炭量或增加炭量再進行試驗並計算碘吸附值.
8 、活性炭檢測精確度與誤差
兩個平行試樣(同實驗室內)碘值在600-1450mg/g時，不得大於5.6%。
兩個實驗室間碘值在600-1450mg/g時，不得大於10.2%。
H. 活性炭檢測標准有哪些
GB(中華人民共和國國家標准)按原料的不同又分為煤質顆粒活性炭試驗方法(GB/T 7702. 1~ 7702. 22-1997)和木質活性炭試驗方法(GB/T 12496. 112496.22-1999)兩種檢測標准。兩種檢測標准根據各自不同的用途、性質和特點制定了相應的檢測項目。煤質活性炭基本為顆粒狀，主要用於氣相吸附和液相吸附領域，其檢測項目也是圍繞這些用途來制定的，包括對活性炭的物理性能、吸附性能和表面結構的相關檢測方法。GB/T 7702. 1-7702. 22-1997是在它的前一個版本GB 7702. 1-7702. 14-87的基礎上修訂的，新標准比原標准增加了生產和貿易中經常需要檢測的八項指標，並對原標准中的一些方法如強度、碘值、裝填密度等也進行了修訂，使之更接近於美國ASTM標准。新修訂標準的不足之處是還帶有一些軍工用炭的色彩。術質活性炭絕大多數為粉狀，主要用於液相脫色，所制定的檢測項目也以此為側重，除常規檢測項目外，還有『些對活性炭純度的檢驗方法，如對活性炭中的金屬和化合物含量進行檢測的方法。
I. 木質活性炭檢測標准
法律分析：中國木質活性炭試驗方法的國家標准：
指標名稱 國家標准號
表觀密度的測定 GB/T12496.1-1999
粒度分布的測定 GB/T12496.2-1999
灰分含量的測定 GB/T12496.3-1999
水分含量的測定 GB/T12496.4-1999
四氯化碳吸附率（活性）的測定 GB/T12496.5-1999
強度的測定 GB/T12496.6-1999
PH值的測定 GB/T12496.7-1999
碘吸附值的測定 GB/T12496.8-1999
焦糖脫色率的測定 GB/T12496.9-1999
亞甲基藍吸附值的測定 GB/T12496.10-1999
GB/T12496.1-1999苯酸吸附值的測定 GB/T12496.11-1999
未炭化物的測定 GB/T12496.12-1999
氰化物的測定 GB/T12496.13-1999
硫化物的測定 GB/T12496.14-1999
氯化物的測定 GB/T12496.15-1999
硫酸鹽的測定 GB/T12496.16-1999
酸溶物的測定 GB/T12496.17-1999
鐵含量的測定 GB/T12496.18-1999
鋅含量的測定 GB/T12496.19-1999
鈣鎂含量的測定 GB/T12496.20-1999
重金屬的測定 GB/T12496.21-1999
法律依據：《中華人民共和國環境保護法》
第四條 保護環境是國家的基本國策。國家採取有利於節約和循環利用資源、保護和改善環境、促進人與自然和諧的經濟、技術政策和措施，使經濟社會發展與環境保護相協調。
第五條 環境保護堅持保護優先、預防為主、綜合治理、公眾參與、損害擔責的原則。
第六條 一切單位和個人都有保護環境的義務。地方各級人民政府應當對本行政區域的環境質量負責。企業事業單位和其他生產經營者應當防止、減少環境污染和生態破壞，對所造成的損害依法承擔責任。公民應當增強環境保護意識，採取低碳、節儉的生活方式，自覺履行環境保護義務。
第七條 國家支持環境保護科學技術研究、開發和應用，鼓勵環境保護產業發展，促進環境保護信息化建設，提高環境保護科學技術水平。
J. 活性炭內毒素檢查操作
檢測所用的器皿需經處理，除去可能存在的外源性內毒素。
常用250℃干烤30分鍾或180℃干烤2小時，也可用其他適宜方法。