板材氡氣的檢測方法

Ⅰ 有哪些妙招可以快速判斷整體衣櫃板材的甲醛含量是否達標

如何快速判斷整體衣櫃板材的甲醛含量是否達標？

一、打開櫃門，拉開抽屜，如有強烈刺激氣味，甚至讓人流淚，表明甲醛含量超標;

二、查看商家的材料檢測證書，看其是否持有相關的國家人造板質量監督檢驗中心的檢驗合格報告;

三、必須要店面銷售在協議上面註明使用的板材是歐洲E1級環保標准。

Ⅱ 大理石中氡超標有什麼簡單的辦法判斷嗎

氡 是一種無色、無味、無法察覺的惰性氣體。水泥、磚沙、大理石、瓷磚等建築材料是氡的主要來源，地質斷裂帶處也會有大量的氡析出。氡及其子體隨空氣進入人體，或附著於氣管粘膜及肺部表面，或溶入體液進入細胞組織，形成體內輻射，誘發肺癌、白血病和呼吸道病變。世界衛生組織研究表明，氡是僅次於吸煙引起肺癌的第二大致癌物質。

檢測氡，採用測氡儀現場檢測。檢測前，應當將門窗關閉24小時，通常現場檢測可以直接得出數據。國家標准I類民用建築工程每立方米小於200Bq，II類民用建築工程每立方米小於400 Bq 。

Ⅲ 板材甲醛檢測的方法有哪些

主要方法如下：

1、酚試劑法酚試劑法

原理是甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，顏色深淺與甲醛含量成正比，該化合物在630nm處摩爾吸光系數ε可達7.0×104，該法對甲醛的測定非常靈敏最低檢測限為0.015mg/L。

方法的缺點是乙醛、丙醛的存在會對測定結果產生干擾，存在二氧化硫時測定結果偏低，反應受溫度限制，室溫低於15，顯色不完全，20～35時15min顯色最完全，放置4小時，吸收情況穩定不變。

2、副品紅法(PRA)副品紅法

原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡合物，其最大吸收峰在570nm處，檢測限為50μg/L。本法的優點是簡便靈敏，其它醛和酚不幹擾測定。

缺點是褪色快，靈敏度不高，易受溫度影響，使用了有毒的汞試劑，而且生色化合物需要至少60min才能達到穩定的吸收。

3、AHMT法AHMT法原理

甲醛與4-氨基-3-聯氨-5-巰基-1，2，3－三氮雜茂（AHMT）在鹼性條件下縮合，然後經高碘酸鉀氧化成6-基-5-三氮雜茂-S-四氮雜苯紫紅色化合物，比色定量。

該方法優點是抗干擾能力強，對乙醯丙酮法、MBTH法及副品紅法干擾嚴重的六胺對此測定方法無干擾4、溴酸鉀－次甲基藍法溴酸鉀－次甲基藍法原理是在酸性介質中，甲醛可促進溴酸鉀氧化次甲基藍反應，降低體系吸光度的特點來快速測定甲醛含量。

次甲基藍在665nm處有最大吸收峰，在H₂SO4介質中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛後，其吸光度會顯著下降，△A降低與甲醛濃度成正比。

5、銀－Ferrozine法銀－Ferrozine法

原理為水合氧化銀能氧化甲醛並被還原為Ag，產生的Ag與Fe3+定量反應生成Fe₂+，Fe₂+與菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物，在562nm處測定吸光度。

Fe₂+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數ε=5.58×104，靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。

(3)板材氡氣的檢測方法擴展閱讀：

甲醛的危害表現在以下：

1、對呼吸系統造成傷害

甲醛作為一種刺激性氣體，首先對呼吸系統的健康運轉造成嚴重干擾，甲醛可以嚴重刺激呼吸系統造成呼吸系統方面疾病。

2、加重過敏反應

甲醛刺激皮膚表層，患有皮膚性疾病的患者在長時間接觸甲醛後，可能加重病情並引發連鎖症狀

3、增加癌症病變幾率

甲醛可以增加癌症發病幾率，具有致命性的攻擊性，尤其是免疫能力較低的嬰幼兒或老年人。

4、引發多種症狀

尤其是處於妊娠期的孕婦，如果長時間吸收大量的甲醛氣體，很容易造成胎寶寶發育異常並畸形或死亡。

Ⅳ 瞬時氡氣測量方法

早期的瞬時氡氣測量使用電離室測量氡放出的α射線，如FD-118儀器。其測量方法是先打一個孔，用取樣器抽取土壤中一定量的氣體，然後測量取樣氣體中氡放出的α粒子或子體放出的α粒子的多少，不同的儀器抽氣和測量α粒子的方式不同。如圖3-7為RE-279型射氣儀的抽氣循環系統，採用的是循環方式。如圖3-8為RM-1003型射氣儀，採用的是單向抽氣方式。

土壤氡測量儀器較多，如早期的FD-118G、FD-3016以及RM-1003、RD-200、RE-279等，現在市面上儀器也較多，如FD-3017型RaA測氡儀、BL-2014型脈沖電離室氡測量儀，SoRn-222型土壤(空氣)測氡儀、RAD6測氡儀等。

以下以FD-3017型RaA測氡儀為代表說明瞬時氡氣測量方法。

(一)FD-3017型RaA測氡法的基本原理

FD-3017型RaA測氡儀是瞬時測氡方法的代表，它通過直接抽取地下土壤或水中氡氣測量其濃度大小，來判別地下形成氡異常的原因，從而推測地下地質礦產或地質體存在的可能性。

其基本原理是：使用抽筒抽取一定量的土壤氡氣進入抽氣泵，當氡衰變成RaA瞬間，它是帶正電荷的，在專用鋁片上加負高壓(-2800V)，用於收集氡的衰變子體RaA，然後測量鋁片上的RaA放出的α粒子的計數率，該計數率的大小正比於土壤抽取氡濃度的大小，所以可以通過測量氡衰變子體RaA產生的α粒子的多少來反映測點一定深度氡濃度的大小，從而達到測量氡濃度的目的。

圖3-7 RE279 型射氣儀採用的抽氣方法示意圖

圖3-8 RM-1033型射氣儀單向抽氣的非循環測量方法

(二)FD-3017型RaA測氡儀的結構

儀器外形如圖3-9所示，採用的單向抽氣方式，由抽氣系統和測量系統兩部分組成。測量系統通過電纜給收集片加高壓，實現氡子體RaA的高效快速收集，測量系統採用金硅面壘探測器對收集片進行α粒子的定時測量。

圖3-9 FD-3017型RaA測氡儀

(三)儀器標定

測量土壤氡或水中氡絕大多數都是相對測量。要使儀器讀數值變為氡濃度值，需要在測量條件一致的情況下，對儀器進行標定，確定測量儀的每個讀數值相當於氡的濃度值。如果兩者是線性關系，可以確定出一個換算系數。測氡儀的標定方法，主要是循環法和真空法。氡室是20世紀70年代興起的，我國1988年建成提供使用。所謂氡室，實質上就是一個大容積的氡濃度值穩定的氡源。我國的8505-I型氡室，容積為1000L；雙層結構，上層為200L，下層800L。氡濃度由28Bq/L起始(提供氡源的固體鐳面源活度為60495Bq(±3%))。氡室兩側共裝有7個氣嘴，專門用於循環法和真空法進行標定。頂蓋上裝有14個圓孔，直徑5.6cm，專門用於硅半導體探測器和累積測氡探測器進行標定。

1.循環法

將待標定的探測器(室)與氡室通過氣嘴接成氡可以流動的循環迴路，如圖3-10(a)所示。打開所有閥門，使循環暢通，用雙鏈球鼓氣2min或機械泵1min，關閉閥門。連續讀數6min，取平均值，按下式計算標定系數

放射性勘探方法

式中：N_Rn為氡室的氡濃度值，Bq/(L·cpm)；n為連續6次每分鍾讀數平均值，cpm；n_底為本底讀數，cpm。

圖3-10 循環法標定系統

如果不用氡室，也可以用一個氡濃度已知的液體標准氡源代替氡室，接入循環系統，如圖3-10(b)所示，用雙鏈球鼓氣10min，關閉探測器兩邊閥門，待氣流穩定，1min後開始讀數，一般連續取10個數，取平均值，按下式計算標定系數：

放射性勘探方法

式中：Q標為液體源中氡的活度，Bq；V為循環系統總體積(探測器+乾燥器+擴散器+雙鏈球)，L；n為讀數的平均值，cpm；

為氡的累積量；t為擴散器中氡的累積時間。

如果不用液體的氡源，也可以使用固體氡源。

2.真空法

真空法的實質是將探測器接入氡室(圖3-11)，關閉閥門K₂；由K_l將探測器(室)抽成真空，關閉K₁；打開K₂，吸入氡室的氡氣，氣壓平衡後，關閉K₂，開始讀數。

按(3-25)式計算換算系數。

圖3-11 真空法標定系統

1—電離室或閃爍室；2—乾燥器；3—液體鐳標准源

也可以像循環法一樣不用氡室，改為液體或固體氡源。

(四)野外工作方法

1.應用條件

氡的瞬時測量法能有效地應用於浮土0.5～1.0m厚的地區進行普查。一般來講，在沉積岩或沉積變質岩地區，利用氡氣測量尋找外生鈾礦床是最有效的。在岩漿岩地區，如果是成礦條件與構造破碎帶關系密切時，應用效果也是好的。火山岩地區，有時含礦與非含礦的構造較為密集，礦體深又小，方法應用是會受到一定的影響。

地形平緩，浮土成分均勻，是應用瞬時氡法最有利的條件。至於其他地形條件，應用效果較差。但可在沼澤地區、凍土地和水下測量有效地採用其他類型的氡法，如α徑跡測量。

2.工作比例尺

使用不同的比例尺，可有效地應用於從踏勘到勘探的各個階段，在普查和詳查工作中，一般採用面積測量，四方網格，點距幾十米到幾米，線距幾百米到幾十米，見表3-7。

表3-7 比例尺及點、線距

3.FD-3017型RaA測氡法的野外工作方法

(1)儀器的檢查

每日出工前需對儀器進行例行檢查，檢驗儀器的密封系統是否良好，電池電壓值和校驗信號是否正常，閾值旋鈕的刻度是否在原位，穩定性檢驗是每日出工前和收工後用工作源檢測，每次計數與標准計數的相對誤差應不大於±10%，並繪制儀器穩定性檢驗曲線。

(2)測點上的工作程序

(a)到達測點後，核對測點上的標志並記錄土質及景觀情況；

(b)使用鋼釺和大錘，或專用打孔器，打孔100cm左右，一般80cm或100cm，插入取樣器，並及時將取樣器上部錐體周圍土壤踏實，防止大氣竄入孔中稀釋氡濃度；

(c)放入鋁收集片，將儀器的三通開關打到「吸」，均勻提升抽筒，抽氣量為1.5L，45s完成取氣；

(d)抽氣結束後，儀器開關打到「關」，按下「加高壓」按鈕，高壓時間一般為2min；

(e)高壓結束，儀器報警，從抽筒中取出收集片放入探測器中測量其收集的RaA放出的α粒子的多少，測量時間2min；

(f)測量結束後，儀器報警，記錄下讀數；

(g)將讀數換算成氡濃度，N_Rn=k·n，k為儀器的標定系數，n為收集片上2min的計數值；

(h)然後進行下一個點的測量，重復步驟(c)～(h)。

(3)異常處理

高於本底3倍為異常，當發現異常時，應及時檢查儀器的工作狀態，並進行以下工作：

(a)在原孔附近再新打孔進行第二次測量，確定氡氣來源是否充足；

(b)進行氡、釷射氣定性；

(c)加密測點、測線，圈定異常范圍；

(d)觀測地質、地貌情況並記錄；

(e)採集標本，設立臨時異常標志，填寫異常登記表。

(五)質量要求

為了檢查野外觀測的質量，須選擇幾個有代表性的剖面進行檢查測量。檢查工作量占總工作量的5%～10%。

檢查測量一般同技術熟練的工作人員用性能良好的儀器來進行。檢查觀測時應注意能使取樣深度和抽氣量與基本測量時盡量一致。

檢查測量結果應與基本測量結果繪在同一張圖上，如果兩次得到的剖面上氡濃度的變化趨勢重復得相當好，則認為測量結果是令人滿意的。

(六)整理資料

1.氡濃度的計算

由儀器的測量值，計算氡的濃度：

放射性勘探方法

式中：n為射氣儀的讀數；J_Rn為射氣儀的標定系數。

2.統計測區氡濃度分布

確定測區的氡濃度背景值及異常下限，繪制氡濃度直方圖，確定其分布類型國。

3.繪製成果圖件

(a)測區氡濃度剖面圖；

(b)測區氡濃度平面等值線圖；

(c)測區氡濃度平面剖面圖；

(d)解釋綜合成果圖。

(七)氡射氣異常的評價

高於正常場1.5～3.0倍的濃度值可列為異常。對於射氣異常必須進行綜合分析，目的是合理地解釋異常，並為山地工程提供依據。綜合分析的內容包括：

1.確定異常性質

這里的異常性質是指的射氣濃度是由鈾引起的還是由釷引起的，根據Rn和Tn半衰期的差異可以確定。可以把土壤空氣抽入閃爍室後，觀測最初的5～10min內儀器讀數隨時間的變化。參見圖3-12。

圖3-12 I/I₀-t關系曲線

2.確定異常范圍

為了確定異常范圍，要按一定比例尺布置網格。測線方向應垂直於異常的延伸方向，若其方向不明顯，可以選用方形測網。測網的大小要視異常的規模和復雜程度而定，如2m×1m、2m×5m、10m×2m、10m×5m等。

3.異常的垂向變化

目的是弄清楚異常向下延伸的情況，可用不同深度的測量方法來達到這個目的；測量地點應布置在具有較高濃度的點上。在每個點上用加長取樣器，分別在0.5m、0.8m、1.2m、1.5m、2.0m、2.5m、3.0m的深度上進行測量。氡濃度隨深度的變化情況示於圖3-13。圖中曲線1、2表示淺部和深部礦層的情形；曲線3表示不均勻的機械分散暈的情形；曲線4則表示非礦異常。該圖顯示了濃度隨深度變化的不同規律。

圖3-13 濃度隨深度變化示意圖

由於不同深度測量可以降低某些氣象等偶然因素的影響，可把異常與礦化的關系反映的更清楚。這對解釋異常工作是有利的。

4.確定射氣源大小

射氣源的大小可用多次抽氣法來確定。在異常中心點打好取氣孔，插入取氣器，得到不同抽氣次數的測量值。隨著抽氣次數的增加，射氣濃度不減弱是有希望的異常，否則是無意義的。

5.確定異常的起因

為了提供放射性物質在表層的分布情況，可進行孔中測量(或β+γ測量)。那些由於局部的氡積累而引起的射氣異常，在孔中γ測量中經常是沒有顯著反映的。

進行孔中鈾量測量對判別異常起因也是有意義的。其做法是在取氣孔中取土樣進行鈾和釷含量分析。如果射氣濃度等值圖、γ等值圖和鈾量分布等值圖上顯示的異常能夠重合(或有一定位移)，就可確定為有利地段。這是由於隱伏礦體在上伏地層中，一般存在礦化分散暈，因而會伴有氡異常、孔中γ異常和鈾量異常。

6.射氣異常評價

對所發現的異常進行分類，並登記注冊；對有意義的異常進行揭露研究；這就是異常評價工作主要內容。表3-8為各類射氣異常特徵對比表。

表3-8 各類射氣異常特徵對比表

Ⅳ 板材甲醛檢測的方法有哪些

咨詢記錄 · 回答於2021-04-15

Ⅵ 氡析出率的測定

66.4.4.1 土壤表面氡析出率的測定

方法提要

國家標准GB50325—2001《民用建築工程室內環境污染控制規范》規定土壤表面氡析出率測量所須儀器設備包括取樣設備、測量設備。取樣設備的形狀為盆狀，工作原理分為被動收集型和主動抽氣採集型兩種。現場測量設備須滿足以下工作條件要求:溫度-10～40℃;相對濕度≤90%;不確定度≤20%;探測下限≤0.01Bq/(m²·s)。

測量步驟

首先在建築場地按20m×20m網格點布點，網格點交叉處進行土壤氡析出率測量。測量時，須清掃采樣點地面，去除腐殖質、雜草及石塊，把取樣器扣在平整後的地面上，並用泥土對取樣器周圍進行密封，防止漏氣，准備就緒後，開始測量並開始計時(t)。

土壤表面氡析出率測量過程中，應注意控制下列幾個環節。

1)使用聚集罩時，罩口與介質表面的接縫處應當封堵，避免罩內氡向罩外擴散(一般情況下，可在罩沿周邊培一圈泥土，即可滿足要求)。對於從罩內抽取空氣測量的儀器類型來說，必須更加註意。

2)被測介質表面應平整，保證各個測量點測量過程中罩內空間的體積不出現明顯變化。

3)測量的聚集時間等參數應與儀器測量靈敏度相適應，以保證足夠的測量准確度。

4)測量應在無風或微風條件下進行。

結果計算(使用聚集罩情況)

用下式求被測地面的氡析出率:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:R為土壤表面氡析出率，Bq/(m²·s);N_t為t時刻測得的罩內氡濃度，Bq/m³;V為聚集罩與介質表面所圍住的空氣體積，m³;A為聚集罩所罩住的介質表面的面積，m²;t為測量經歷的時間，s。

66.4.4.2 被動收集型法

(1)徑跡蝕刻法

徑跡蝕刻法的原理和方法見66.4.1.1中徑跡刻蝕法。按下式計算²²²Rn析出率:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:C_Rn為²²²Rn析出率，Bq/(m²·s);T_D為單位面積²²²Rn徑跡數，個/m²;V為采樣小室體積，m³;S為采樣小室底面積，m²;R為CR-39刻度因子，m³·(m²·Bq·s)^-1;t為放置時間，h。

測量步驟

把CR-39片子剪成"66mm的圓片，鋪到"66mm的采樣盒小室內密封。采樣時把小盒放到"150mm大塑料盒內部頂端，大盒扣到地面，並在地面放氯化鈣乾燥劑少許，周圍用土壤密封、踩實。采樣0.5～2h取出小盒，密封帶回實驗室測量。

(2)活性炭吸附法

方法提要

本法用活性炭累積吸附，γ能譜分析測定建築物表面氡析出率，適用於建築物(含建築構件)平整表面的氡析出率的測定。各種土壤、岩石表面的氡析出率的測定可參照使用。

儀器和設備

活性炭盒(容器)採用低放射性材料(如聚乙烯、有機玻璃、不銹鋼等)製成的內裝活性炭的圓柱形容器，其底部直徑應等於或稍小於γ探測器的直徑，高度以直徑的三分之一到三分之二為宜;活性炭選用微孔結構發達、比表面積大、粒徑為18～28目的優質椰殼顆粒狀活性炭;網罩選用具有良好透氣性的材料，如尼龍紗網、金屬篩網或紗布，罩於活性炭盒開口表面，網罩柵孔密度應與活性炭粒徑相匹配;真空封泥用於密封活性炭盒和待測介質表面之間的縫隙，固定它們之間的相對位置。

γ能譜儀探測器①閃爍探測器NaI(Tl)由不小於"7.5cm×7.5cm的圓柱形NaI(Tl)晶體和低雜訊光電倍增管組成，探測器對¹³⁷Cs的661.6keVγ射線的解析度應優於9%。②半導體探測器Ge(Li)或高純鍺(HPGe)其靈敏體積大於50cm³，對⁶⁰Co的1332.5keV特徵γ射線的解析度應優於2.2keV。

屏蔽室應選用放射性核素含量低且無表面污染的屏蔽材料，探測器應置於壁厚不小於10cm鉛當量的屏蔽室中央，屏蔽室內壁距探測器表面的最小距離應大於13cm，鉛室的內襯應由原子序數逐漸遞減的多層屏蔽材料組成，從外向里可依次由1.6mm鎘、0.4mm銅及2～3mm厚的有機玻璃材料等組成。屏蔽室應有便於取放試樣的門。

高壓電源應有保證探測器穩定工作的高壓電源，其紋波電壓不大於±0.01%，對半導體探測器高壓應在0～5kV范圍內連續可調。譜放大器應有與前置放大器及脈沖高度分析器匹配的具有波形調節的放大器。脈沖高度分析器，NaI(Tl)γ譜儀的道數應不少於256道，對於高分辨半導體γ譜儀其道數應不小於4096道。γ譜儀可以與專用或通用微機聯接，進行計算機在線能譜數據處理，亦可以用計算器人工處理。

測量步驟

活性炭盒的制備:將活性炭置於烘箱內，在120℃下烘烤7～8h，以去除活性炭中殘存的氡氣。將烘烤過的活性炭裝滿活性炭盒容器，稱量，各炭盒間質量差應小於0.5%，然後加網罩，加蓋，密封待用。留1～2個新制備的，沒有暴露於氡和子體的活性炭盒(簡稱「新鮮」炭盒)於實驗室中，作為本底計數測量用。

析出氡的收集:去除實際欲測建築物表面的灰塵和砂粒。打開活性炭盒，倒扣於該表面，周圍用真空泥固定和封嚴，記下開始收集析出氡的時間。析出氡收集持續5～7d。收集結束時，除去真空泥，小心取下活性炭盒，加蓋密封，記錄結束時間，帶回實驗室。

氡的測量:用²²⁶Ra檢驗源檢查和調整γ譜儀使之處於正常工作狀態。在與試樣測量相同的條件下，在γ譜儀上測量「新鮮」活性炭盒的本底γ能譜。收集結束後的活性炭盒放置3h以上。當用高分辨γ譜儀時，測量²¹⁴Bi的0.669MeV、²¹⁴Pb的0.241MeV、0.295MeV和0.352MeV其中的一個或幾個γ射線峰計數率;當用NaI(Tl)γ譜儀時，測量上述能量相應能區的計數率。

按下式計算建築物表面氡析出率:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:R為氡的面積析出率，Bq·m^-2·s^-1;n_c為活性炭盒內所選定的氡子體γ射線峰或能區的計數率，s^-1;n_b為與n_c相對應的「新鮮」活性炭盒的計數率，s^-1;t₁為活性炭盒收集析出氡的時間，s;t₂為收集結束時間到測量開始時間的時間間隔，s;ε為與n_c相應的γ射線峰能量或能區處的探測效率;S為被測表面的面積，m²;λ為氡的放射性衰變常數，2.1×10^-6s^-1。

探測效率刻度

體標准源的制備:標准源基質與活性炭盒所用的活性炭種類相同且等量。稱取由國家法定計量部門認定的已知比活度的碳酸鋇鐳標准粉末(精確至0.0001g)，其總活度應在50～500Bq范圍內，比活度的相對標准偏差不大於4%。將標准粉末置於500mL燒杯中，以1mol/LHCl溶解，再用0.1mol/LHCl稀釋到所需體積(應足以使活性炭基質全部浸入)，倒入活性炭顆粒，並不斷攪拌;將活性炭在紅外燈下烘烤，使其水分不斷蒸發，在將近恆量時，轉移到另一干凈燒杯中，用少量0.1mol/LHCl洗液清洗用過的500mL燒杯，將清洗液倒入活性炭中(注意不要與目前盛放活性炭的干凈燒杯壁接觸)，再用紅外燈烘烤，不斷攪勻，直至恆量。將活性炭轉入空的活性炭盒內，鋪平，加蓋，密封，放置30d。待²²⁶Ra與氡及其子體處於放射性平衡後備用。標准源的綜合不確定度(一倍標准偏差)應控制在±5%以內。

刻度

按照使用說明書的要求正確安裝和調整γ譜儀系統，包括探測器、電源、前置放大器、譜儀放大器、脈沖高度分析器和計算機系統，使其處於最佳工作狀態。在與試樣測量相同條件下，分別獲取上述已知²²⁶Ra活度的體標准源γ能譜和「新鮮」活性炭盒本底譜。從凈譜中選擇氡的子體²¹⁴Pb的0.241MeV、0.295MeV、0.352MeV以及²¹⁴Bi的0.669MeV中的一個或幾個γ射線的全能峰，並計算其凈峰計數率。如果使用NaI(Tl)閃爍探測器，在上述幾個γ射線峰不能清楚分開時，亦可計算包含上述一個以上峰的能區凈計數;根據所選γ射線的全能峰(或所選能區)凈計數率，計算探測效率。

測量的相對標准偏差

面積氡析出率測量結果的相對標准偏差為:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:σ_total為總相對標准偏差，%;σ_calib為效率刻度的相對標准偏差，%;σ_ct為測量計數相對標准偏差，%。

σ_ct可用下式計算:

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式中:N_s為活性炭盒內選定的氡子體γ射線峰或能區的積分計數;N_b為與N_s相對應的「新鮮」活性炭盒的積分計數;t_s為試樣計數時間;t_b為本底計數時間。

建築物表面氡析出率的探測下限

主要取決於所用γ譜儀的探測下限，該探測下限是在給定置信度情況下該系統可以測到的最低活度。以計數為單位的探測下限可表示為:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:C(LLD)為探測下限;K_α為與預選的錯誤判斷放射性存在的風險概率(α)相應的標准正態變數的上限百分位數值;K_β為與探測放射性存在的預選置信度(1-β)相應的值;σ₀為凈試樣放射性測量的計數統計標准偏差。

對於各種α和β水平，K值列於66.13。

表66.13 各種α和β水平對應的K值

如果α和β值在同一水平上，則K_α=K_β=K₀

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

以計數率為單位的探測下限，是在給定條件下，最小可探測的計數率。如果活性炭盒內氡的放射性活度與本底接近時，最小可探測計數率為:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:C(LLD，cT)為最小可探測計數率;t_b為本底譜測量時間;N_b為本底譜中相應於某一全能峰或能區的本底計數。

根據最小可探測計數率，按式(66.36)可以計算出最小可探測表面氡析出率。

干擾和影響因素

1)活性炭盒倒扣於建築物表面，所得結果不代表自然狀態下氡的析出率，而相當於外界空氣中氡濃度為0時氡的析出率，即最大析出率。這種方法不考慮外界空氣風速、交換率的影響。但可能引起活性炭盒所扣處被測材料局部含水量的變化，對氡的析出率產生微小干擾。

2)在收集析出氡期間，面積氡析出率實際上受周圍環境的氣象、溫度、濕度、氣壓、風速變化等影響，因此，測量結果只代表在對應的環境條件下收集期間內面積氡析出率的平均值。

3)在用NaI(Tl)γ譜儀確定活性炭盒所收集的氡活度時，氡子體²¹⁴Pb的0.242MeVγ射線峰受Th射氣子體²¹²Pb的0.238MeVγ射線峰的干擾;該干擾對測量結果的影響小於1%，用高解析度的半導體探測器測量，不存在這種干擾。

注意事項

1)這種方法的優點是布樣方便，無源，不用維修，可重復使用，適合大規模的氡調查。具有測量結果穩定，受環境因素影響小，探測器被動式測量，不需電源，測量簡單。活性炭具有良好的吸附性能和穩定的化學特性，可以耐強酸和強鹼，能經受水浸、高溫、高壓的作用，不易破碎，氣流阻力小，便於應用。缺點是活性炭對氡的吸附並非完全積累過程，因此采樣結束前的氡濃度對平均結果的影響較大，只能用於短期測量(2～7d)。普通型采樣器受溫、濕度影響較大，但改進型的采樣器則不受溫、濕度的影響。

2)還有一種利用解析原理的活性炭吸附法，該方法將活性炭吸附的氡通過加熱解析到電離室或閃爍室中進行測量。

3)活性炭吸附法測氡析出率的采樣裝置有許多，如圖66.17所示，它由採集桶和活性炭盒(加濾膜)組成，通過測量活性炭的氡濃度來計算氡析出率。有的采樣器採用鋁質結構，輕便、抗腐蝕，采樣器大小恰好與測量儀器探頭的尺寸匹配。采樣器分為上下兩部分，有螺紋可以銜接。上部分為活性炭室，炭床表面放置一金屬網，用於固定活性炭，網眼尺寸與活性炭粒度相匹配，裝填活性炭時金屬網可取下。下部為儲氣室，呈管狀，與上部內徑相同。由於針的半衰期很短，選擇的儲氣室高度足以使針射氣衰減掉。在上下兩部分之間放置一燒結金屬過濾器，燒結金屬過濾器可取下，測量時過濾器由采樣器內側車床車出的1.5mm的沿托住，起到過濾濕氣的作用，防止活性炭吸潮後吸附效率降低，圖66.18為該采樣器示意圖。

圖66.17 常用的采樣裝置示意圖

圖66.18 采樣器示意圖A—活性炭室;B—儲氣室

(3)駐極體收集法

方法提要

駐極體收集積分測量法是一種多功能快速測量法。既能測定量體積活度，又能測定量析出率。儀器的采樣小室是一個上部封口的塑料桶，其中裝有駐極體探測器，下部有一個過濾窗底盤。將未裝底盤的采樣小室直接扣在被測物的表面，即可實現對量析出率的測量。

圖66.19 駐極體收集法測量裝置結構原理圖

測量裝置

駐極體收集法氡析出測量裝置由采樣小室、駐極體探測盒組成。結構原理見圖66.19。采樣盒是1個圓柱形塑料筒，盒頂部裝有駐極體探測盒。被測表面析出的氡在盒內衰變時形成^2l8Po粒子，在駐極體電場作用下，^2l8Po粒子大部分被吸附在探測器表面。^2l8Po衰變時發射的α粒子會使駐極體的表面電荷特性發生變化。利用駐極體表面電位測量儀記錄這種變化，經過刻度就可確定待測空氣中的氡濃度。根據其氡濃度可確定氡的析出水平，即氡析出率［Bq/(m²·s)］。因駐極體靜電場對氡子體的收集效率受空氣濕度影響，盒內放乾燥劑，可保持恆定的收集效率。

測量步驟

測量時將收集裝置扣在待測材料表面，周圍用浮土埋好密封。在采樣結束後將駐極體探測盒用駐極體保護蓋密封起來，用駐極體讀數儀讀出各自結束的讀數並記錄。

注意事項

方法靈敏度高，采樣周期短，操作方便，可成批采樣。采樣點分布不太分散時，用30個采樣小室一天可采100多個氡析出率試樣。

(4)局部靜態法

方法提要

局部靜態法是測量暴露表面氡析出率的一種方法。該方法為瞬時測量法，有很高的靈敏度，取樣時間短，而且設備簡單，適合於測量大地、建築物表面的極低的氡析出率。其受氣象等因素影響大，測量重現性差。其工作原理是:用不透氣的板材製成的氡收集器倒扣在被測物的表面上，四周用密封材料封好，這時被測物表面析出的氡將被收集在收集器和被測物表面共同包容的收集空間里，這樣便可根據收集空間里氡體積活度的變化計算確定氡析出率。

測量裝置

局部靜態法測量裝置由一個由不透氣的材料製成積累箱和氡收集器組成。積累箱用有機玻璃製成，尺寸0.735m×0.530m×0.058m。

測量步驟

用積累箱開口一側緊貼待測物體表面，周圍用密封材料密封，構成積累箱，經一定時間後採集箱內氣體，進行氡活度分析，分別計算出氡的析出率。

66.4.4.3 主動抽氣採集型法

(1)雙濾膜法

方法提要

雙濾膜法是一種絕對測氡方法，它是通過測量氡在衰變筒內新生子體的α輻射強度以達到測氡的目的。雙濾膜法測量的直接對象是氡的短壽子體的α射線，由於衰變鏈中的氡與其子體之間有著確定的比例關系，所以通過測定其短壽子體的α射線強度就可以求得析出的氡量，從而計算出氡析出率。

測量裝置

雙濾膜法測量氡析出率的裝置見圖66.20。

圖66.20 雙濾膜法測量裝置示意圖

FT-648絕對測氡儀是測量大氣氡的常用儀器，測量時將入氣口和進氣口與積累腔連接即可。積累腔厚約3mm，扣地面積1.77m²，腔體容積210L。遠大於衰變筒14.8L的容積，滿足測量要求。

測量步驟

先平整測點處的地面，除去雜草。然後扣上積累腔，其周圍用摻水的黏土封堵。此道工序必須認真做好，因封堵不嚴會導致氡泄漏過大;否則就失去了測量的基礎。

1)以積累腔開始封閉的時間作為積累時間的起點，並以測量點所在地的大氣氡濃度作為t=0時積累腔內的起始濃度。

2)采樣測量時間t可以在0到2h之間任選，工作方法是15'+1'+30'的方式(即15min采樣，1min換位，30min累計計數)，對不同的地點作氡析出率測量。

3)儀器刻度採用與測量時相同的間隔時間測量。

(2)靜電收集法

方法提要

當被測物體表面析出的氡進入收集室後，其衰變產生的帶正電的氡子體在收集室壁+2500V高壓的作用下被收集到探測器表面，α譜儀根據探測到的不同能量α粒子的計數給出α能譜，微處理器和計算晶元根據α能譜識別出²¹⁸Po和²¹⁶Po特徵峰，並根據系統參數計算出²²²Rn和²²⁰Rn濃度，再計算出氡析出率。

測量裝置

以德國TRACERLAB公司生產的ERS-2型靜電收集式氡采樣器為例，這是一種主要為測量土壤或建材表面氡釷射氣析出率而設計的儀器，同時也具有連續測量氡釷射氣濃度的功能。儀器具有一個和儀器主體一體化的金屬制半球形的集氡腔，體積1.55L，有效半徑166mm，金屬腔壁上連有2500V正高壓。ERS-2型儀器測量²²²Rn、²²⁰Rn析出率示意圖如圖66.21所示。

主要性能參數

1)儀器放置在有彈簧墊圈的鋁制手提箱中，方便運輸和野外操作。

2)具有一個和儀器主體一體化的金屬制半球形的集氡腔，體積1.55L，有效半徑166mm，金屬腔壁上連有2500V正高壓。

3)可以使用100～240V的交流電源或有著連續使用12h左右容量的自帶電池為儀器供電。電池的充電時間與使用時間相同，如可以一次性充電8h，然後連續使用8h。

4)儀器可以按照事先選擇好的測量周期(1～9999min)存儲大於750個周期的完整的α計數譜數據和氡釷射氣濃度數據，以備以後讀出，其存儲器斷電後數據不會丟失。

5)儀器使用的是金硅面壘型(PIPS)α探測器和256道多道計數器，測量結果的評價和計算由α譜儀給出的α計數譜完成(見圖66.21)。ERS-2具有快速響應、效率高的特點，儀器自帶的微處理器和計算晶元將實時給出以Bq/m³為單位的²²²Rn和²²⁰Rn濃度。

圖66.21 ERS-2型儀器測量²²²Rn、²²⁰Rn析出率示意圖

6)儀器自帶流量10～75L/h的氣泵，可用於連續測量²²²Rn或²²⁰Rn濃度時將待測氣體泵進密封的集氡腔。對於析出率測量，只需把集氡腔密封蓋去掉，儀器放置在待測表面即可。

7)儀器具有一個可以實現實時顯示氡濃度數據、顯示系統參數、設置測量周期，和控制儀器本身與氣泵的開關等多項功能的觸摸式液晶操作鍵盤。

8)儀器可以通過RS-232介面與PC機實現實時在線數據交換。PC機可以通過超級終端讀取存儲器上按周期儲存的以Bq/m³單位的²²²Rn和²²⁰Rn濃度數據並保存成文本文檔，還可以通過超級終端對儀器實行設置系統參數、清空存儲器等多項命令。

9)氡析出率的計算，將在PC機上通過提供的數據處理軟體完成。該軟體讀入超級終端保存好的數據文本，經過計算後給出以mBq/(m²·s)為單位的氡析出率值。對於²²⁰Rn析出率的計算，由於²²⁰Rn半衰期很短，實測數據中很難觀察到其線性增長與指數增長的過程，所以軟體只採用平台估計法計算²²⁰Rn析出率。

測量步驟

1)將充好電的ERS-2儀器集氡腔密封蓋取下，在腔口放置好密封用的硅膠圈，把儀器放在事先平整好的地面上，周圍用浮土埋好密封。

2)開啟電源、高壓，設置測量周期T=10min，開始測量並記錄起始測量時間與起始周期序數。

3)測量約4～5個周期，關高壓、電源並記錄終止周期序數。用泵沖洗集氡腔內殘余氡氣。

4)連接ERS-2與PC機，通過超級終端讀取本次測量起始周期與終止周期之間的各周期譜數據或氡濃度數據，保存成文本文檔。

5)在PC機上打開數據處理軟體，讀入文本文檔中數據，觀察數據點變化趨勢，選擇擬合起止點，選擇線性擬合方式，記錄軟體給出的氡析出率值。

6)當儀器顯示的周期序數接近750時，用PC機通過超級終端發出清空儀器存儲器的命令清理數據。

Ⅶ 室內空氣中氡的測定方法

室內空氣中氡氣檢測方法：

瞬態測量：為使測量能反映住房內氡濃度的真實情況，使測量結果誤差小，有可比性，測量要選擇在一天氡濃度較為穩定的時刻，在這之前，居室要封閉24小時或其他規定時間。測量點一般選在居室中央離地面高1.5米處。

瞬態測量儀器一般選用電子測氡儀、注入式閃爍室，儀器要經標准氡室檢定。瞬態測量在住房內氡濃度調查中起著掃描作用，一旦找到疑點，還需長時間的連續測量才能確定住房內氡濃度水平。

連續(或累計)測量：固體徑跡探測器和活性炭罐是目前常用的被動式累積氡探測器。

(7)板材氡氣的檢測方法擴展閱讀：

由於住房內氡的行動水平已由氡平衡當量濃度簡化為氡的測量濃度，住房內氡的監測也應隨之變化。住房內氡濃度時刻受居室內的溫度、濕度、通風和其他外界和人為活動影響，因此，按照人們正常居住方式，較長時間收集住房內氡濃度的變化，求出平均水平，較能實際地反映住房內人們所接受的氡輻射劑量。

但作為一般了解，瞬態氡的測量也十分需要，而且十分簡便。室內氡主要來源於地基和建築材料，並與室內外空氣交換率、氣象條件有很大關系。由於地域環境、住房建材、室內裝飾和生活方式的不同，住房內氡濃度水平相差很大，從幾個到幾萬不等，但大多數住房內的氡濃度水平是不高的。

Ⅷ 一般家庭怎麼檢測氡氣

可以用活性炭。因為活性炭對於甲醛或者氡氣會有一定的吸附能力。只需要把活性炭放在室內，要等待兩天左右，而且要把門窗都要關閉上。可以藉助伽馬能譜儀，這種儀器能夠檢測出家中是否存在氡超標的問題，比較專業，測出來的數據是非常准確的。

還有一種儀器就是氡檢測儀，需要放在屋內達到24小時，也要使門窗處於封閉的狀態，然後可以進行實時的監測，最終再取平均值。如果檢測數據在安全范圍之內，就說明沒有問題，如果超出了范圍，就說明是危險的。

氡的來源

從房基土壤中析出的氡。在地層深處含有鈾、鐳、釷的土壤、岩石中。人們可以發現高濃度的氡。這些氡可以通過地層斷裂帶，進入土壤和大氣層。建築物建在上面，氡就會沿著地的裂縫擴散到室內。從北京地區的地址斷裂帶上檢測表明，三層以下住房室內氡含量較高。

從供水及用於取暖和廚房設備的天然氣中釋放出的氡。這方面只有水和天然氣的含量比較高時才會有危害。

以上內容參考 網路-氡氣、人民網-氡，看不見聞不著的污染

Ⅸ 怎麼檢測裝修好房間里的氡氣輻射

1、儀器法：此方法參照民用建築工程室內環境污染控制規程DBJ01-91-2004（限北京地區使用）及民用建築工程室內環境污染控制規范GB50325-2001（2006版）使用氡檢測儀器，放置於室內24小時且監測期間對外門窗封閉連續監測，定時記錄數據取最終平均值為檢測結果。

2、活性炭盒法：此方法依據民用建築工程室內環境污染控制規程DBJ01-91-2004（限北京地區使用）：將活性炭盒放置於檢測位置48小時，之後將活性炭盒封閉3小時後方可進行伽馬能譜儀測定分析。

室內空氣質量標准GB/T18883-2002中規定的活性炭盒法，依據為GB/T14582-1993，規定活性炭盒放置於檢測位置3~7天，之後將活性炭盒封閉3小時後方可進行伽馬能譜儀測定分析。

3、土壤中氡濃度檢測使用儀器法。

(9)板材氡氣的檢測方法擴展閱讀

防治

1、建築施工單位對於建築過程中的選址、建築材料及裝飾材料的使用必須嚴格把關，從污染源上控制，以減少氡向室內的釋放。

2、生活用水方面，減少地下熱水的使用，用水、用煤、用氣時應保持戶內外的有效通風。

3、日常生活中應養成良好的生活習慣，經常開窗換氣，以保持室內環境空氣的清潔。