『壹』 如何能快速分析土壤中營養元素氮磷鉀和微量金屬元素銅、鋅等
土壤是農作物的根基，土壤給植物提供了60%~70%的養分。其中氮、磷、鉀這三種元素被稱為大量元素，植物對它們的吸收利用量較多，所以氮、磷、鉀在植物的生長發育過程中是必不可少的。然而土壤中這三種元素的含量過低或者過高都不利於植物的生長發育，因此掌握土壤中養分氮磷鉀含量的快速檢測方法尤為重要。
土壤中養分氮磷鉀的檢測儀器：
土壤養分速測儀可檢測土壤及化肥、有機肥、植株中的速效氮、有效磷、速效鉀、全氮、全磷、全鉀、有機質含量，土壤酸鹼度，含鹽量（擴展），以及土壤鈣、鎂、硫、硼、氯、硅等6種中微量元素。
土壤中養分氮磷鉀的快速檢測方法：
1、葯劑的配製
1)土壤浸提劑的配製:取土壤聯合浸提劑粉劑一袋，放入500mL容量瓶中，加入蒸餾水定容即可。
2)土壤混合標准液的配製：用1mL吸管吸取土壤養分混合標准儲備液1.0mL，放入100mL容量瓶中，然後用土壤浸提劑定容至刻度即為含NH+4-N2.4μg/mL,NO-3-N2.4μg/mL,P1.05μg/mL,K8.34μg/mL土壤標准液，使用中應隨時加蓋密封。
2、土壤養分待測液的制備
稱取風干土樣2.0克或新鮮土樣2.0(1+含水量)克，放入土壤浸提瓶(三角瓶或塑料瓶均可)中，用吸管吸取土壤浸提劑40mL於浸提瓶中，然後取一勺土壤脫色劑(約0.5g)倒入浸提瓶中，保持溫度在20-25℃之間，劇烈振盪3分鍾(推薦用每分鍾260次的往復式振盪器)，然後過濾於乾燥的三角瓶中(三角瓶不幹時，可將最初濾液棄去)，即為土壤速效養分待測液，此液可測定土壤銨態氮、有效磷和速效鉀。
〔注1〕浸提中振盪頻率和強度對測定結果的重現性有重大影響，建議使用推薦的振盪器。
〔注2〕過濾後的待測液應隨時蓋好並盡早測定，不宜久放，否則易造成銨態氮損失。
〔注3〕環境溫度對測定有一定影響，特別是對磷影響很大，當室溫低於20-25℃時，建議將土壤浸提液預熱至30℃使用。(下同)
土壤養分速測儀
3、土壤中氮磷鉀的測定
用吸管取土壤浸提劑2mL於一小反應瓶中作空白，取土壤標准液2mL(含銨態氮2.4μg/mL)於另一小反應瓶中，取土壤待測液2mL於第三隻小反應瓶中，依次加入：
土壤銨態氮1號試劑4滴，土壤銨態氮2號試劑4滴
土壤銨態氮3號試劑4滴，土壤銨態氮4號試劑2滴
搖勻，10分鍾後分別轉移到比色皿中上機測定：
①按「模式」鍵，使功能號切換到4，按「調整+」或「調整-」鍵，使藍色光源指示燈亮，置空白液於光路中，按「模式」鍵，使功能號切換至1，按「調整+」鍵，液晶顯示≤100%；按「調整-」鍵，使液晶顯示100%。
②按「模式」鍵，功能號切換至3，將標准液置於光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為48.0。
③再將待測液置於光路中，此時顯示讀數即為土壤中銨態氮含量(mg/kg)。
注意有效磷、速效鉀的檢測方法同上。
『貳』 測氮磷鉀用什麼試劑
氮磷鉀速測試劑（氮、磷、鉀、有機質、pH）
氮磷鉀速測試劑（氮、磷、鉀、有機質、pH）
土壤速測試劑：
● 大量元素：銨態氮、硝態氮、速效磷、速效鉀、有機質、全氮、pH值、水份、鹼解氮等檢測試劑；
● 中微量元素：鈣、鎂、硫、鐵、錳、硼、鋅、銅、氯、硅等檢測試劑。
● 重金屬元素：鉛、鉻、鎘、汞、砷等檢測試劑。
肥料速測試劑：
● 單質化肥中的氮、磷、鉀速測試劑；
● 復（混）合肥及尿素中的銨態氮、硝態氮、磷、鉀、縮二脲等檢測試劑；
● 有機肥：速效氮、速效磷、速效鉀等檢測試劑；
● 有機肥：全氮、全磷、全鉀、有機質，各種腐植酸等檢測試劑；
● 中微量元素：：鈣、鎂、硫、鐵、錳、硼、鋅、銅、氯、硅等檢測試劑；
● 重金屬元素：鉛、鉻、鎘、汞、砷等檢測試劑。
植株速測試劑：
● 植株中的氮素、磷素、鉀素；硝酸鹽、亞硝酸鹽；重金屬試劑等檢測試劑。
農殘試劑：
● 農葯殘留試劑檢測試劑；
● 食品、水果、蔬菜硝酸鹽、亞硝酸鹽試劑；
● 各種重金屬檢測試劑。
水質速測試劑：
● 水質中的銨氮、硝氮、總磷、鉀速測試劑；
● 水質中微量元素：：鈣、鎂、硫、鐵、錳、硼、鋅、銅、氯、硅等檢測試劑；
● 水質重金屬元素：鉛、鉻、鎘、汞、砷等檢測試劑。
希望能幫到你
『叄』 求工業污水中氮磷鉀的具體測定方法，謝謝
對於氮磷可以用化學方法進行測定,需要在網路中查詢總氮和總磷的測定方法就可以,需要紫外-可見分光光度儀、高壓蒸汽滅菌鍋和很多化學試劑.對於鉀的測定,需要火焰原子吸收分光光度儀進行測量比較麻煩點,一般水質標准必定測定的一般是氮和磷.
1 原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410～425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
2 儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
3 試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH 6.0～7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞（HgCl2）溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液（3.8.1）徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或鹽酸溶液調節至pH=7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL 0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,加1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
5 計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
6 注意事項:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.
總磷、正磷酸鹽含量的測定——鉬酸銨分光光度法
1 方法提要
在酸性介質中,膦酸鹽和亞膦酸在硫酸和過硫酸銨存在下,加熱,氧化成磷酸.利用鉬酸銨、酒石酸銻鉀和磷酸反應生成銻磷鉬酸配合物,以抗壞血酸還原成「銻磷鉬藍」, 用吸光光度法測定總磷酸鹽（以PO43-計）的含量和正磷酸鹽（以PO43-計）的含量.
2 試劑和材料
2.1 磷酸鹽（以PO43-計）標准儲備溶液：1mL溶液含有0.500mg PO43-.
稱量0.7165g預先在100～105℃乾燥至恆重的磷酸二氫鉀,精確至0.0002g.置於燒杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻.
2.2 磷酸鹽（以PO43-計）標准溶液：1mL溶液含有0.020mg PO43-.
吸取20.00mL磷酸鹽標准貯備溶液（2.1）於500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻.
2.3 鉬酸銨溶液：稱量6.0g鉬酸銨溶於約500mL水中,加入0.2g酒石酸銻鉀及83 mL硫酸,冷卻後用水稀釋至1000mL,搖勻,貯存於棕色試劑瓶中,貯存期6個月；
2.4 抗壞血酸溶液：稱量17.6g抗壞血酸溶於約50mL水中,加入0.2g乙二胺四乙酸二鈉及8 mL甲酸,用水稀釋至1000mL,搖勻.貯存於棕色試劑瓶中,貯存期15天；
2.5 硫酸：c（1/2H2SO4）=1mol/L溶液；
2.6 過硫酸銨：24.0g/L溶液,貯存期7天.
3 儀器和設備
一般實驗室用儀器和
3.1 分光光度計：波長范圍400 ～ 800nm；
3.2 可調電爐：800W.
4 分析步驟
4.1 總磷酸鹽（以PO43-計）含量的測定
吸取5.00mL水樣於50mL錐形瓶中,加入1mL硫酸溶液（2.5）、5mL過硫酸銨溶液（2.6）.在電爐上加熱至沸,保持10min以上,至溶液體積為原來的一半(1/2).取下冷卻至室溫,然後全部移至50 mL比色管中,加入5 mL鉬酸銨溶液（2.3）、3 mL抗壞血酸溶液（2.4）,用水稀釋至刻度,搖勻.在25 ～30℃下放置10min,用1cm比色皿在710nm處,以試劑空白為參比,測定其吸光度.
4.2 正磷酸鹽（以PO43-計）含量的測定
吸取10.00mL水樣於50mL比色管中,加入20mL水,5mL鉬酸銨溶（2.3）、3mL抗壞血酸溶液（2.4）,用水稀釋至刻度,搖勻.於25 ～30℃下放置10min.用1cm比色皿在710nm處,以試劑空白為參比,測定其吸光度.
4.3 磷酸鹽（以PO43-計）工作曲線的繪制
取7個50mL比色管依次加入0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00 mL磷酸鹽標准溶液（2.2）,各加入20mL水、5 mL鉬酸銨溶液（2.3）、3 mL抗壞血酸溶液（2.4）,用水稀釋至刻度,搖勻.於25 ～ 30℃下放置10min.用1cm比色皿在710nm處,以試劑空白為參比,測量其吸光度.以磷酸鹽（以PO43-計）的毫克數為橫座標,對應的吸光度為縱座標,繪制工作曲線.
5 分析結果的計算
5.1 水樣中總磷酸鹽含量X（毫克/升）,按下式計算：
X ＝ A/Vw * 1000
式中：A——從標准曲線查得的總磷酸鹽的含量,毫克；
Vw——水樣體積,毫升.
5.2 水樣中正磷酸鹽含量X（毫克/升）,按下式計算：
X ＝ A/Vw * 1000
式中：A——從標准曲線查得的正磷酸鹽的含量,毫克；
Vw——水樣體積,毫升.
6 允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.30%.
你可以再看一下其他的資料 鉀不清楚1 原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410～425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
2 儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
3 試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH 6.0～7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞（HgCl2）溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液（3.8.1）徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或鹽酸溶液調節至pH=7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL 0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,加1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
5 計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
6 注意事項:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.
總磷、正磷酸鹽含量的測定——鉬酸銨分光光度法
1 方法提要
在酸性介質中,膦酸鹽和亞膦酸在硫酸和過硫酸銨存在下,加熱,氧化成磷酸.利用鉬酸銨、酒石酸銻鉀和磷酸反應生成銻磷鉬酸配合物,以抗壞血酸還原成「銻磷鉬藍」, 用吸光光度法測定總磷酸鹽（以PO43-計）的含量和正磷酸鹽（以PO43-計）的含量.
2 試劑和材料
2.1 磷酸鹽（以PO43-計）標准儲備溶液：1mL溶液含有0.500mg PO43-.
稱量0.7165g預先在100～105℃乾燥至恆重的磷酸二氫鉀,精確至0.0002g.置於燒杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻.
2.2 磷酸鹽（以PO43-計）標准溶液：1mL溶液含有0.020mg PO43-.
吸取20.00mL磷酸鹽標准貯備溶液（2.1）於500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻.
2.3 鉬酸銨溶液：稱量6.0g鉬酸銨溶於約500mL水中,加入0.2g酒石酸銻鉀及83 mL硫酸,冷卻後用水稀釋至1000mL,搖勻,貯存於棕色試劑瓶中,貯存期6個月；
2.4 抗壞血酸溶液：稱量17.6g抗壞血酸溶於約50mL水中,加入0.2g乙二胺四乙酸二鈉及8 mL甲酸,用水稀釋至1000mL,搖勻.貯存於棕色試劑瓶中,貯存期15天；
2.5 硫酸：c（1/2H2SO4）=1mol/L溶液；
2.6 過硫酸銨：24.0g/L溶液,貯存期7天.
3 儀器和設備
一般實驗室用儀器和
3.1 分光光度計：波長范圍400 ～ 800nm；
3.2 可調電爐：800W.
4 分析步驟
4.1 總磷酸鹽（以PO43-計）含量的測定
吸取5.00mL水樣於50mL錐形瓶中,加入1mL硫酸溶液（2.5）、5mL過硫酸銨溶液（2.6）.在電爐上加熱至沸,保持10min以上,至溶液體積為原來的一半(1/2).取下冷卻至室溫,然後全部移至50 mL比色管中,加入5 mL鉬酸銨溶液（2.3）、3 mL抗壞血酸溶液（2.4）,用水稀釋至刻度,搖勻.在25 ～30℃下放置10min,用1cm比色皿在710nm處,以試劑空白為參比,測定其吸光度.
4.2 正磷酸鹽（以PO43-計）含量的測定
吸取10.00mL水樣於50mL比色管中,加入20mL水,5mL鉬酸銨溶（2.3）、3mL抗壞血酸溶液（2.4）,用水稀釋至刻度,搖勻.於25 ～30℃下放置10min.用1cm比色皿在710nm處,以試劑空白為參比,測定其吸光度.
4.3 磷酸鹽（以PO43-計）工作曲線的繪制
取7個50mL比色管依次加入0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00 mL磷酸鹽標准溶液（2.2）,各加入20mL水、5 mL鉬酸銨溶液（2.3）、3 mL抗壞血酸溶液（2.4）,用水稀釋至刻度,搖勻.於25 ～ 30℃下放置10min.用1cm比色皿在710nm處,以試劑空白為參比,測量其吸光度.以磷酸鹽（以PO43-計）的毫克數為橫座標,對應的吸光度為縱座標,繪制工作曲線.
5 分析結果的計算
5.1 水樣中總磷酸鹽含量X（毫克/升）,按下式計算：
X ＝ A/Vw * 1000
式中：A——從標准曲線查得的總磷酸鹽的含量,毫克；
Vw——水樣體積,毫升.
5.2 水樣中正磷酸鹽含量X（毫克/升）,按下式計算：
X ＝ A/Vw * 1000
式中：A——從標准曲線查得的正磷酸鹽的含量,毫克；
Vw——水樣體積,毫升.
6 允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.30%.
『肆』 土壤氮磷鉀檢測怎麼取樣
土壤氮磷鉀養分測定的采樣，一般用采樣鏟在同一塊田中采多個土樣（具體有網格布點法、梅花布點法、蛇形布點法、隨機采樣法等），耕作層采1-20cm的土即可，采薄薄的一層剖面就行，分別裝入自封口塑料袋中，帶回實驗室風干、磨細、過篩，然後混合均勻，測定其含量。N的測定方法有凱氏定氮法、磷是鉬銻抗比色法，鉀是火焰光度法測定。也有直接用元素分析儀測定的，這樣不用配那麼多試劑，省事。
望採納
『伍』 如何進行水培蔬菜營養液氮磷鉀檢測
液位感測器在無土栽培中如何檢測營養液的含量？
無土栽培是農業現代化的重要組成部分，其技術的快速發展，在很大程度上改變了傳統農業生產方式，推動了農業信息化的發展。特別是以美國和日本等發達國家為代表在無土栽培方面取得了較大的成效，無論是對無土栽培技術的應用范圍，還是對無土栽培技術的應用面積，都在不斷增加，經濟效益顯著。
無土栽培以其高產量、高品質深受現代人喜愛。通過應用無土栽培技術，可以在很大程度上節省種植的空間，並且應用無土栽培技術所生產的農產品質量較高，可以為人們提供更加綠色無污染的農產品，這對於保障人們的食品安全具有至關重要的意義。隨著國家的高度重視，近年來，我國在無土栽培技術方面也取得了突破性的進展。隨著人們生活水平的不斷提升，人們對食品安全問題的重視程度越來越高，這一方面有力的推動了無土栽培技術的發展，另一方面也為無土栽培技術提出了更高的要求。下面工采網小編和大家一起來看看液位感測器在無土栽培中如何檢測營養液的含量？
土壤以前是植物生長的重要因素。如今無土栽培植物可以在配置好的溶液中生長,植物溶液，其中含有植物生長所需的元素。植物生長有許多基本要素。其中，碳，氫，氧等元素可以從大氣中吸收，氮，磷，鉀，鈣，鎂，硫等大元素以及鐵，錳，銅，硼，鉬等微量元素需要配置。世界上有多種營養液配方，人們可以根據需要進行選擇。
然而在營養液水平的自動監控對於配置，消耗以及向乾燥營養液中添加水至關重要。那麼，如何監控營養液的水平呢？
在需要檢測液位的設備中，液位感測器是必不可少的。液位感測器的主要功能是檢測液位。因此，可以在營養液池中安裝光電液位感測器以監視營養液位。光電液位感測器包含近紅外發光二極體和光敏接收器。來自發光二極體的光被引導到感測器頂部的透鏡中。當液體浸入光電液位感測器的透鏡時，光會折射到液體中，因此接收器無法接收或只能接收少量的光。光電液位感測器感應到這種變化，接收器可以驅動內部電氣開關打開水泵，控制水泵打開便可以補充營養液；營養液達到高液位時，感測器給出警報提醒，停止加液。如果沒有液體，則來自LED的光將從透鏡直接反射回接收器。
光電式液位感測器對被測液的影響較小，且具有食品級、耐腐蝕的特點。它可以用於檢測各種液體。且因為頭部光滑，因此清洗十分方便，工采網提供的英國SST 光電式液位感測器/光電液位開關 - LLC200D3SH。該液位感測器提供單點液位檢測， TTL兼容的推挽輸出。設計感測器含有一個紅外發射源和一個探測器，安裝位置精確，以確保兩者在空氣中達到很好的光耦合。當感測器的錐形端浸入液體時，紅外光會透射出錐形面，到達探測器的光強就會變弱。 另一方面該LLC系列光電液位感測器（工業級型、光電水浸感測器）專為工業應用而設計。能勝任工業應用中重負荷的環境。本系列產品適合寬電壓范圍供電環境，驅動電流可達到250mA。因此，該系列感測器可以直接驅動報警以及其他設備。
『陸』 水中氮磷鉀含量怎樣測量
對於氮磷可以用化學方法進行測定，需要在網路中查詢總氮和總磷的測定方法就可以，需要紫外-可見分光光度儀、高壓蒸汽滅菌鍋和很多化學試劑。對於鉀的測定，需要火焰原子吸收分光光度儀進行測量比較麻煩點，一般水質標准必定測定的一般是氮和磷。
『柒』 有機肥氮磷鉀的測試方法
有機肥中全氮、全磷、全鉀含量的測定
(一)待測液的制備
准確稱取磨細過篩的肥料樣品 0.5g（精確到 0.01g）於三角瓶中，加幾滴水潤濕，依次加入5.0mL濃硫酸和10~40滴有機肥消化加速劑（初次可加30滴左右，待確定大致用量後再增減），輕輕搖勻，在電爐上加熱消化至灰白色，取下冷卻。
小心用蒸餾水將處理好的溶液轉移到 100mL 容量瓶中，用蒸餾水定容。搖勻後過濾到三角瓶中（若三角瓶不幹，棄去最初濾液）。吸取濾液 2mL 到 100mL 容量瓶中，用蒸餾水定容，搖勻後即為待測液。
(二)測定步驟
1.測全氮含量
用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：
肥料銨態氮1號試劑 4滴
肥料銨態氮2號試劑 4滴
肥料銨態氮3號試劑 4滴
搖勻，靜置 5 分鍾後，分別轉移到比色皿中，上機測定：
①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 9.00。
③再將待測液置於光路中，此時顯示值即為肥料全氮的含量（%）。
2.測全磷含量
用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：
肥料磷試劑 7滴
搖勻，靜置 10 分鍾後，分別轉移到比色皿中上機測定：
①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵，儀器顯示≤100％；按「調整－」鍵，使液晶顯示 100％。
②按「比色」鍵，功能號切換至 3，將標准液置於光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為 9.00。
③再將待測液置於光路中，此時顯示值即為肥料全磷的含量（%）。
3.全鉀含量的測定
用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：
肥料鉀1號試劑 4滴
肥料鉀2號試劑 4滴
充分搖勻，分別轉移到比色皿中，上機測定：
①撥動濾光片左輪使數值置 6，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 14.00。
③再將待測液置於光路中，此時顯示值即為肥料全鉀的含量（%）。
『捌』 土壤中氮、磷、鉀是怎麼測出來的
土壤中氮、磷、鉀分別用凱氏蒸餾法、紫外分光法、火焰光度法測，用到的儀器分別是凱氏定氮儀、紫外分光光度計、火焰光度計；如果要測速效氮磷鉀，土壤養分速測儀就可以—農大土壤化驗室