血脂干化學檢測方法

⑴ 血脂儀的血脂儀檢測原理

血脂包括多種指標，測定方法也因不同的指標而不同，最基本的包括總膽固醇、甘油三酯和血高密度膽固醇（HDL）
l、總膽固醇（TC）
酶法（COD-PAP法）
原理：血清中的膽固醇約1/3為游離膽固醇，2/3為與脂肪酸結合的膽固醇酯。膽固醇酯被膽固醇酯水解酶（CEH）水解成游離膽固醇，後者被膽固醇氧化酶（COD）氧化成膽甾烯酮並產生過氧化氫，再經過氧化物酶催化，使4-氨基安替比林與酚（三者合稱PAP）反應，生成紅色醌亞胺色素（Trinder反應）。醌亞胺的最大光吸收在500nm左右，吸光度與標本中TC含量成正比。
正己烷抽提L-B反應顯色法
原理：用氫氧化鉀乙醇液使血清蛋白變性，並使膽固醇酯水解為膽固醇。加水後用正己烷分溶抽提，可從鹼性乙醇中定量地提取膽固醇（達99.7%）。提取的膽固醇溶液中除少量其它固醇（人血清中約含膽固醇的1%）以外，基本上不含干擾物。故測定結果與同位素稀釋-氣相色譜質譜法（決定性方法）接近。
2、甘油三酯
酶法（COD-PAP法）
原理：用脂蛋白酯酶（LPL）使血清中三醯甘油（TG）水溶解成甘油與脂肪酸，將生成的甘油用甘油激酶（GK）及三磷酸腺苷（ATP）磷酸化。以磷酸甘油氧化酶（GOP）氧化3-磷酸甘油（G-3-P），然後以過氧化物酶（POD），4-氨基安替比林（4-APP）與4-氯酚（三者合稱PAP）反應顯色，測定所生成的H2O2，故本法簡稱為CPO-PAP法。
變色酸顯色法（CDC參考方法）
原理：用二氯甲烷提取血清TG，同時加入硅酸去除磷脂、游離甘油、甘油一酯、部分甘油二酯及蛋白。TG經氫氧化鉀皂化生成甘油，酸化後以過碘酸氧化甘油產生甲醛，用亞砷酸還原過剩的過碘酸後，甲醛與變色酸在硫酸溶液中加熱產生紫紅色反應，然後比色測定。
3、血高密度膽固醇（HDL）
勻相測定法
基本原理有以下幾類：PEG修飾酶法（PEG法）、選擇性抑製法（SPD法）、抗體法（AB法）、過氧化氫酶法（CAT法）
超速離心結合選擇性沉澱法
美國CDC採用本法測定參考血清的靶值，並用於評價常規方法的准確性，被認為是目前測定HDL-C最准確的方法。此法分三步：超速離心—選擇性沉澱—HDL-C測定。
硫酸葡聚糖-Mg沉澱法
原理：以硫酸葡聚糖DS50(MW50000±5000)與鎂離子沉澱血清中含apoB的脂蛋白[LDL,VLDL,Lp(a)]，測定上清液中的HDL-C。[2]
4、血低密度膽固醇（LDL）
勻相測定法
基本原理有以下幾類：增溶法（Sol法）、表面活性劑法（SUR法）、保護法（PRO法）
β-定量法
本法為超離心結合選擇性沉澱法。超離心、選擇性沉澱二步驟與HDL-C參考方法相同，只是，Chol測定時除測定沉澱後上層的HDL-C外，還同時測定超離心後的下層液（含HDL和LDL）膽固醇。
PVS沉澱法
原理：血清中聚乙烯硫酸鹽-聚乙二醇甲醚（PVS）選擇性地沉澱LDL，離心後上層液中含HDL,VLDL和CM，用膽固醇測定酶試劑分別測定上層液和血清總膽固醇含量，二者之差即LDL-C含量。
Friedawald公式計演算法
Friedawald原公式按舊單位mg/dl計算，假設血清中VLDL-C為血清TG量的1/5量計（以重量計）則：LDL-C=TC-HDL-C-TG/5。按法定計量單位mmol/L計算，則應為LDL-C= TC-HDL-C-TG/2.2。

⑵ 干化學法測定血糖的方法

干化學葡萄糖氧化酶法：特異強、價廉、方法簡單，是目前國內首選的測定血糖方法。其正常值：空腹全血為3.5-5.3毫摩爾/升（55-95毫克/分升），血漿為3.9-5.1毫摩爾/升（70-110毫克/分升）。

干化學鄰甲苯胺法：結果較可靠，由於血中絕大部分非糖物質及抗凝劑中的氧化物同時被沉澱下來，因而不易出現假性過高或過低。其正常值：空腹全血為3.3-5.5毫摩爾/升（50-100毫克/分升），血漿為3.9-5.4毫摩爾/升（70-115毫克/分升）。

(2)血脂干化學檢測方法擴展閱讀：

血糖的來源包括：

①食物消化、吸收；

②肝內儲存的糖元分解；

③脂肪和蛋白質的轉化。血糖的去路包括：

①氧化轉變為能量；

②轉化為糖原儲存於肝臟、腎臟和肌肉中；

③轉變為脂肪和蛋白質等其他營養成分加以儲存。胰島是體內調節血糖的血糖濃度的主要器官，肝臟儲存肝糖元。此外，血糖濃度還受神經、內分泌激素的調節。

⑶ 干化學法指的是什麼

干化學法是指將液體檢測樣品直接加到為不同項目特定生產的商業化的乾燥試劑條上，以被測樣品的水分作為溶劑引起特定的化學反應，從而進行化學分析的方法。

干化學法不僅可用於定性檢查，還發展成為了半定量和定量的分析方法，已成為臨床檢驗中一類重要的方法。干化學方法在尿的定性檢查方面已取得了較大的進展。有些試紙可以同時測定多種項目如，尿蛋白、尿糖、隱血、膽紅素、尿膽素原、酮體、比重、亞硝酸鹽，細菌尿等。

干化學法主要具備以下特點：

1、准確度高、速度快，一般在3～4min 內即可做出檢驗結果；操作簡便，不需要日常校正；無須貯備任何其它試劑或配製任何溶液。

2、標本無須預處理，多層膜具有選擇性過濾的功能，從而減少測定過程中干擾物質的影響。

3、標本用量少，反應時的水分由標本中的液體成分供應，提高測定靈敏度。

⑷ 如何檢測自己是否高血脂

高脂血症的診斷主要依靠實驗室檢查，其中最重要的是測定血膽固醇和甘油三酯，若血膽固醇超過5.72毫摩爾/升（220毫克％）和(或)甘油三酯超過1.76毫摩爾/升(160毫克％)診斷一般即可確立。結合血清外觀、脂蛋白電泳結果以及超速離心分析等以進一步分型。注意，由於檢測方法不一，各醫院的診斷標准略有差異。
主要方法：上醫院驗血。

⑸ 甘油三酯的測定方法

血清甘油三酯/三醯甘油（TG）是一項重要的臨床血脂常規測定指標，特別是隨著對其致動脈粥樣硬化（AS）作用研究的深入，TG作為冠心病的一項獨立的危險因素日益受到重視。但是血清TG測定及其臨床應用尚存在很多問題，如生物學變異、游離甘油對測定的影響、測定的標准化系統不完善等等。本文僅對TG的生物化學、測定方法與標准化、臨床意義等方面的近況作一簡述。 血清TG測定方法一般可分為化學法、酶法和色譜法3大類。早期測定方法是以總脂質與膽固醇和磷脂之差估算。化學法用有機溶劑抽提標本中的TG，去除抽提液中磷脂等干擾物後，用鹼水解（皂化）TG，以過碘酸氧化甘油生成甲醛，然後用顯色反應測甲醛。比較准確的是二氯甲烷-硅酸-變色酸法（Van Handel-Caslson法），此法抽提完全、能去除磷脂及甘油干擾、變色酸顯色靈敏度高、顯色穩定，至今還是美國疾病控制與預防中心（CDC）的內部參考方法。但因操作步驟繁多、技術要求高而不適於常規工作應用。核素稀釋/氣相色譜/質譜技術（ID/GC/MS）主要用作參考系統中決定性方法的建立及參考物質的制備與定值，此法費用昂貴，樣品處理復雜，難以推廣應用。
所有的臨床實驗室都用酶法檢測血清TG水平，雖然方法各異，但一般都包括3個基本步驟[3,5～7]：用最合適的LPL水解TG生成甘油和FFA；接著是轉化，該步驟一般只用一種酶，例如甘油激酶，將甘油磷酸化以進行下一步反應，或者生成中間待測物；最後是有色染料（常為醌亞胺等）或者紫外吸收物質的形成，再通過分光光度法計算相應的TG濃度。如脂蛋白脂肪酶-甘油磷酸氧化酶- 過氧化物酶-4-氨基安替比林和酚法（GPO-PAP 法）等。此法具有簡便快速、微量、精密度高的優點，且特異性強，易於達到終點，線性范圍寬。用一步法測定的是血清總甘油酯（定義為TG和FG及少量甘油二酯、甘油一酯之和，習慣統稱為TG）。為了消除FG的干擾，中華醫學會檢驗分會曾推薦GPO-PAP 法的兩步酶法作為血清TG常規測定方法[7]，該法不增加試劑成本和工作量，適合自動化分析，由於試劑分成兩部分加入，對正確設置分析測定參數有較高要求。對此法能否去凈游離甘油方面有人提出質疑。針對這一情況，中華醫學會檢驗分會在《關於臨床血脂測定的建議》文件中建議酶法如GPO-PAP 法作為臨床實驗室測定血清TG的常規方法。普通臨床常規實驗室可採用一步GPO-PAP法，有條件的實驗室（如三級以上醫院）應考慮開展游離甘油的測定。
血清FG對TG測定結果的影響一直是臨床十分關注的問題。國外資料顯示，正常人體血清FG含量為0.06～0.22mmol/L，約占總TG的6%～14%[3]。國內的研究結果與此相近，中國正常人血清FG 水平平均約為0.08mmol/L（0.02～ 0.33mmol/L），約占總TG7.19%（0.81% ～21.64%）。雖然臨床標本中FG顯著升高者很少見，但有些異常或病理情況下如應激反應（腎上腺素激活LPL促進體內脂肪水解），劇烈運動，服用含甘油的葯物如硝酸甘油，靜脈輸入含甘油的營養液，肝素治療，某些嚴重的糖尿病、肝病與腎病，取血器材或試管塞上帶有甘油等時，可見血清FG顯著升高，並給臨床決策帶來誤導[3]。因此，可採取測定「真」TG的方法減少其影響：一種是同時測定總甘油和FG，兩個結果的差值反應了真TG濃度（外空白法），另一種是用上文所述的兩步酶法直接測定TG（內空白法）。前者國內外應用較少，後者國外（如日本）使用較多，已有許多臨床實驗室開展。
對於FG空白的設置建議採取如下措施：
⑴臨床實驗室應備有可以做FG空白的檢測系統，在任何情況下都可以做FG空白；
⑵TG報告單中應標明是否為FG空白結果，實驗室應告知臨床醫生FG空白的意義；
⑶臨床及基礎研究、參加CDC脂質標准化計劃的實驗室都要做FG空白；
⑷住院病人中內源性甘油過高群體的標本都應做FG空白；
⑸體檢及門診患者可以不做FG空白，但糖尿病或其他特殊門診例外；
⑹FG>2.3mmol/L者最好做FG空白；
⑺對某些可疑情況，如TG高而血清不混濁應排除高FG的可能。
此外，一些物質如抗氧化物質（維生素C等）、黃疸、溶血、脂血等對酶法測定TG有干擾，可採用設置血清空白予以消除。
在應用自動生化分析儀進行臨床常規TG測定時，還要特別注意交叉污染和基質效應。最易對TG測定產生交叉污染的是總蛋白和鐵試劑，因其還原物質濃度可影響Trinder反應。如果接著TG測定直接膽紅素，也會因表面活性劑的導入產生誤差。鐵測定對TG的影響與亞鐵氰化鉀的量有關。此外，還要注意常規酶法測定TG對制備物的基質效應。Halani等用24份新鮮血清為對照，對5份CAP制備的凍干血清及9份CDC冰凍混合血清進行了評價。以3種商品TG酶試劑測定，以CDC參考方法為對比方法，校正游離甘油後，2種商品試劑對CAP及CDC血清均無基質效應，另一種商品試劑對4份CAP血清有基質效應。也有資料表明，各種質控血清中FG佔TG的12%～85%。我們的研究也發現，臨床使用的各種TG檢測試劑盒、不同的測定/校準系統、質控血清之間存在明顯的基質效應，因此對於不同方法/試劑的選擇，如選用兩步酶法試劑和質控物時要注意其反應的通用性與適用性。 TG測定的結果受取樣時個體生物學變異（CVb）和分析不精密度（CVa）的影響[3]。一般情況下，CVa相對較小（約為3%），而CVb占總變異的90%多[6]。即使嚴格按美國膽固醇教育計劃（NCEP）要求控制的個體，在2周內2次所測的TG結果差異百分比約為膽固醇的5倍，75%以上的個體在兩周內的變異大於10%。李健齋等[9]研究發現，中國人群血清TG個體間變異為28%，居所有血脂項目之首。國外資料表明，空腹2.5月的人群TG變異約25%，非空腹狀態的變異更大，日間約為6.3%～65%，月內為12.9%～34.8%，一年為12.9% ～39.9%，以上數據均為正常個體穩定飲食狀態的結果，某些病理狀態下的波動會更大。
為減少上述變異對TG測定的影響，NCEP建議受試者在兩月內分次測定，兩次間至少間隔一周，測定結果取均值。但當血脂水平遠離醫學決定水平時，則無需多次取樣。標本採集要求受檢者在前三周內不改變飲食習慣，采血前至少12h不進食，72h不飲酒。抽血後應盡快檢測，某些含有高活性LPL的標本，如用肝素治療的病人標本，TG常會過度水解。標本最好放在冰浴中，2h內分離血清。室溫放置1天TG下降達34%。Eberly等研究發現非空腹高TG血症的發生明顯多於空腹，而兩種狀態高TG血症所致冠心病的危險基本相同，因此測非空腹TG更有利於冠心病危險預測。
臨床上常見到肉眼脂血標本，這常與一些潛在的錯誤有關。其中之一是LPL水解TG時產生的「清除效應」。在用血清而非試劑作空白時，大顆粒TRL散射引起假性高基線吸收。隨著反應的進行，TG被水解，脂蛋白顆粒變小，濁度也減小，總的效應是在吸光度上升（產生NADH）的反應中，結果輕微偏低。這種誤差所佔比率較小，且只發生於高濃度TG標本中，其誤差通常是可接受的。另外，肉眼脂血標本特別是CM含量過高者，由於CM漂到樣品杯上層使標本成為多相。因此對於肉眼脂血標本，應充分混勻且盡快檢測。TG水解產生大量脂肪酸，特別是脂血標本，由於其濁度和產物的抑製作用，對分析也有影響。在反應的緩沖液中加入牛血清白蛋白或α-環式糊精可以避免上述情況。 美國的TG測定的參考系統較為完善，其推薦的決定性方法是由美國國家標准與技術研究所（NIST）建立的ID/GC/MS法，以13C3甘油三軟脂酸酯為內標，可測總甘油酯和「凈」TG，一級參考物質為NIST的SRM1595（三軟脂酸甘油酯）；參考方法為CDC的二氯甲烷-硅酸-變色酸法，一直被用作美國CDC-NHLBI血脂標准化計劃中的參考方法，該法用Supelco的三油酸酯和NIST的三軟脂酸甘油酯標准物質SRM 1595的2：1混合物作標准，測定值不僅是TG，還包括（或部分包括）甘油二酯和甘油一酯。二級參考物質有NIST的SRM1951a、CAP RM026及CDC的多種冰凍血清。此法此參考方法步驟繁瑣，實驗室間進行方法學轉移比較困難，CDC擬對其進行改進，以期在膽固醇參考方法實驗室網路（CRMLN）建立一個結合提取、水解步驟的酶法作為「指定參考方法」。
國內陳文祥等建立了高效液相色譜（HPLC）測定總甘油和游離甘油的方法，測定總甘油酯的相對不精密度小於2%，游離甘油小於4%，總甘油平均回收率100.0%，游離甘油99.7%，與ID/GC/MS法相對偏差不大於±2%。此法擬推薦為中國TG測定的參考方法。
血脂測定標准化並非要求統一測定方法，而是要求實驗室測定結果達到所制定的技術目標。對於TG測定，國內外要求不精密度（用CV表示）應不大於5%，不準確度（用偏差表示）應不大於±5%，總誤差應不大於15%。總誤差=偏差%+1.96CV（與參考血清的靶值比較）。特別值得一提的是衛生部北京老年醫學研究所血脂實驗室已於2002年3月被接納CDC的CRMLN成員（全球共12家），在血脂測定的標准化方面積累了豐富的經驗，中國TG測定的參考系統正在建立之中。

⑹ 高脂血症對生化檢驗的影響

高脂血症對生化檢驗的影響

脂血症是指血脂水平過高，是由於脂肪代謝異常而引起的脂質水平高於正常范圍的疾病。隨著社會經濟的飛速發展，人們的生活水平逐步提高，但運動時間卻越來越少，導致高脂血症的發病人數呈逐年遞增的趨勢，在臨床中遇到的高脂血檢驗樣本也越來越多。而高脂血症會對各種生化檢驗項目造成一定程度的干擾，這一直是困擾生化檢驗項目的一個重大難題，如果不及時消除高脂血症對生化檢驗項目的干擾，那麼生化檢測的結果將會受到一定程度的影響，從而間接的造成醫生病情診斷的失誤，這對患者的生命健康造成了極大的威脅，必須盡快解決這一難題。下面是我為大家帶來的關於高脂血症對生化檢驗的影響的知識，歡迎閱讀。

1 高脂血症的分類

高脂血症又稱高脂蛋白血症，根據血清中甘油三酯、高密度脂蛋白-膽固醇、總膽固醇的含量，高脂血症可分為高膽固醇血症、高甘油三酯血症、混合型高脂血症、低高密度脂蛋白血症。

1.1 高膽固醇血症是指患者血清中的'甘油三酯含量在正常范圍的情況下，血清中的總膽固醇含量卻超出了正常范圍，血清中的總膽固醇含量應低於6.1毫摩爾/升。

1.2 高甘油三酯血症是指患者血清中的總膽固醇含量都很正常，但是血清中甘油三酯的含量卻超出了2.2毫摩爾/升的正常范圍。

1.3 混合型高脂血症是指患者血清中的甘油三酯及總膽固醇的含量均不在正常范圍之內，嚴重的超標。

1.4 低高密度脂蛋白血症是指患者血清中的高密度脂蛋白-膽固醇的含量達不到正常的范圍，即低於1.6毫摩爾/升。

2 消除脂血對生化檢驗干擾的常用方法

高脂血標本之所以對生化檢驗產生干擾，主要是因為脂血中的乳糜顆粒會引起脂濁現象的產生，而脂濁是一種懸浮顆粒，易導致光線的散射，使標本看起來十分渾濁，會對生化檢測的結果產生一定程度的影響。此外，高脂血樣本的濁度很高，對測量儀器的本底有很高要求，導致生化檢測過程中吸光度的變化超出了儀器的檢測范圍，致使測量的數據的准確性大大的降低。對於輕中度脂濁的血清，我們不需要對標本進行特殊的處理，僅僅採用測試的方法就可以消除脂濁對生化檢測結果的影響，如一點終點法、兩點終點法、雙波長法等，但是對於一些脂濁較重的血清，即使採用了以上辦法，也無法消除脂濁對生化檢測結果的影響，必須預先對樣本進行處理，具體可採用以下幾種方法：

2.1 高速離心法

採取高脂血標本後，將其加蓋密封，然後採用高速離心的方法，血清經高速離心後可分為上下兩層，取其下層清液進行測定，這樣能明顯的降低脂濁對ALT、TP.AST.GGT.CR等測定結果的干擾。該方法對硬體設施的要求較高，一些中小醫療機構不具備採用該方法的條件，極大程度的限制了此種方法的推廣使用。

2.2 干化學法

干化學分析法主要採用干化學分析儀進行生化檢測，干化學分析儀主要採用Kubel-ka-Munk為理論基礎的固相試劑技術，主要是利用離子選擇電極的差示電位法和反射光度法等進行檢測。當血清通過檢測儀器中的多層薄膜的固相時，脂濁、血細胞等物質可被攔截下來，此種方法可完全消除脂濁對生化測定結果的影響。

2.3 標本冷藏法

將從高脂血標本中取上層清液放置在冰箱中進行保存，冰箱的溫度要控制在1-9℃之間，在冰箱中靜置一天後即可取出進行生化測定，就能有效的降低脂濁對檢測結果的干擾。

2.4 生理鹽水稀釋法

在生化檢測前先對高脂血樣本進行手工稀釋，然後再將樣本放到自動生化分析儀中進行檢測，當測定結果出來後再乘以稀釋倍數。此種方法只能在一定程度上消除脂濁對生化測定的影響，測定結果仍存在一定程度的誤差。

2.5 乙醚提取法

首先在高脂血標本中加入不溶於水的有機物質乙醚，然後對標本進行震盪搖勻，將高脂血樣本中的甘油三酯抽取出來。採用此種方法雖然能夠有效的排除脂濁對生化檢測的干擾，但是由於標本中加入了其他化學物質，會對部分生化檢測項目的結果造成一定程度的影響。

⑺ 如何檢查血脂

病情分析：你好；檢查血脂是要空腹的，血脂檢測受飲食的影響較大，如果進食了油脂類食物，血液中的甘油三酯會明顯增高，可維持6-8小時，一直要到12小時以上才慢慢恢復到原來空腹的水平。抽血檢查一定要空腹12小時以上。意見建議：建議檢查血脂最好空腹12小時以上，早晨空腹抽血較好

⑻ 干化學法包括哪些方法

干化學法包括反射光度法和差示電極法。干化學分析技術是相對於濕化學技術而言的，是指將液體檢測樣品直接加到為不同項目特定生產的商業化的乾燥試劑條上，以被測樣品的水分作為溶劑引起特定的化學反應，從而進行化學分析的方法，是以酶法為基礎的一類分析方法。
主要的特點是：准確度高，速度快，一般在3～4min內即可做出檢驗結果。操作簡便，不需要日常校正，無須貯備任何其它試劑或配製任何溶液。標本無須預處理，多層膜具有選擇性過濾的功能，從而減少測定過程中干擾物質的影響。標本用量少，反應時的水分由標本中的液體成分供應，提高測定靈敏度，基於差示電極法原理的多層膜片系一次性使用。

⑼ 什麼是乾式化學分析檢測技術

干化學分析儀與濕化學分析儀生化項目檢測的分析比較
【摘要】
目的
對干化學法和全自動生化分析檢測血糖(glu)、肌酐(cr)、尿素(urea)、血清鈣(ca)、磷(p)、澱粉酶(amy)、肌酸激酶(ck)、丙氨酸氨基轉移酶(alt)的結果進行比較分析，對這兩種檢測方法之間進行方法學的評價。方法
以320例門診及住院病人，其中男162例，女158例，平均年齡(43.6±21.1)歲，分別進行glu、cr、urea、ca、p、amy、ck、alt八個項目干化學試紙法和全自動生化分析儀測定，對比分析兩種方法相關性;用beckman未定值人血基質質控血清level1和level3以兩種方法對glu、cr、urea、ca、p、amy、ck、alt各進行10批次檢測，分析兩種儀器精密度。結果
干化學試紙法與全自動生化分析儀法各項檢測結果有高度正相關性(r>0.93)，兩者相比差異無顯著性(p>0.05)，且批內變異系數小於5%，精密度高。結論
干化學試紙法具有準確、快速、重復性好、污染小及片易保存等優點，可為臨床提供快速、准確的實驗診斷參考依據，適用於臨床急診生化項目的檢測。
【關鍵詞】
干化學試紙法;全自動生化分析儀;對比分析
干化學又稱為固相化學，採用多層薄膜的固相試劑技術，只要把液體樣品直接加到已固化於特殊結構的試劑載體，即乾式化的試劑中，以樣品中的水為溶劑，將固化在載體上的試劑溶解後，再與樣品中的待測成分進行化學反應，從而進行分析測定，根據kubelka-munk理論，可計算出待測物的濃度。v350乾式生化分析儀所使用的干試劑條為三層：第一層為分布擴散層;能使標本均勻分布，能過濾大分子，將溶血、高血脂血及膽紅素干擾減至最低，同時還提供反射測定的背景;第二層為試劑層：包含乾性試劑，控制反應順序;第三層為指示劑層：包含染料以產生顯色復合物。多層薄膜技術不僅能掩蓋待測物的有色物質並提供背景、選擇性地阻留或去除干擾物質;而且還將等同於濕化學法反應原理的各種物質分層中進行，某一層中的反應產物又可進入另一層中進行其他反應，從而引導反應序列;其各層可以給出一種特定的環境用以控制反應序列和反應時間。我院檢驗科添置了強生公司vitros
350乾式生化分析儀，為了保證檢驗結果的可靠性，我們用vitros
350乾式生化分析儀和雅培aeroset型全自動生化分析儀對急診生化檢驗中最常用的檢測項目glu、cr、urea、ca、p、amy、ck、alt進行檢測，對檢測結果的相關性、重復性、精密度進行對比分析，結果如下。
1
材料與方法
1.1
儀器和試劑
(1)vitros
350乾式生化分析儀。乾式生化分析儀及其干化學法glu、cr、urea、amy、ca、p、ck、alt測定乾片。(2)雅培aeroset型全自動生化分析儀。試劑均採用中生北控生物科技有限公司所產試劑盒，以試劑盒自帶標准液定標校準。
1.2
標本來源
(1)以門診及住院病人為檢測對象，其中男162例，女158例，年齡35～75歲，平均(43.6±21.1)歲。空腹採集血標本，待血液凝固後分離血清分別進行glu、cr、urea、amy、

⑽ 血脂各指標測定方法有哪些

在生化檢查的時候，經常會查血脂四項，就是甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和高密度脂蛋白膽固醇。
一般甘油三酯的正常范圍是小於1.7mmol/L，如果超過2.3mmol/L，就可能會帶來身體的損害。高密度脂蛋白膽固醇是一個好的膽固醇，能夠從外周把血管內皮上的膽固醇運回肝臟，所以稱它為能清除外周膽固醇的膽固醇水平，所以它的水平增高，心血管疾病的風險是降低的，正常值一般是要在1.0mmol/L以上。
低密度脂蛋白膽固醇是肝臟合成的脂蛋白所攜帶的膽固醇，它把膽固醇運送到周圍組織來供給它們使用，低密度脂蛋白膽固醇水平增高，心腦血管疾病的風險就會增加，所以低密度脂蛋白膽固醇有不同的正常范圍。如果這個人沒有心腦血管疾病的風險，一般認為低密度脂蛋白膽固醇的水平只要小於3.4mmol/L就是可以的。
但是如果本身是糖尿病、高血壓，或者已經出現了頸動脈斑塊形成，這部分患者的正常范圍就可能是在2.6mmol/L以下了，需要在1.8~2.6mmol/L。如果更嚴重的一些患者，已經出現了血管病變，比如冠心病、下肢血管閉塞，或者頸動脈狹窄70%以上，這部分人群的正常范圍就應當是在1.8mmol/L以下。因此不同人群有一個不同的正常范圍，或者有不同的適宜范圍，可能更合理一些。