羊水指數基因檢測方法

Ⅰ 羊水指數與孕周對照表

羊水指數：是將子宮分成左上，右上，左下和右下四個象限，四個象限的最大羊水暗區垂直深度之和為AFL，若AFL大於24cm診斷為羊水過多，若AFL在18-24cm之間時為可疑羊水過多或羊水偏多。
羊水深度：B超檢查表示最大羊水池的垂直深度，小於2cm表示羊水過少，大於8cm表示羊水過多。它為醫學專業名詞，是判斷羊水多少的一個重要指標。羊水多，則胎兒可以健康成長；羊水少，就可以在胎兒臨產期造成胎糞淤積，甚至早產或窒息。B超檢查表示最大羊水池的垂直深度，羊水深度3-8cm為正常羊水量。小於3cm提示羊水過少，大於8cm提示羊水過多。
羊水測量：羊水量的測量，是評估懷孕正常與否的重要指標。目前，醫院大多是通過超音波來了解羊水量的狀況，採取"羊水指數法"來確定羊水量是否正常。方法是：將子宮分為四個象限，分別量每個象限中羊水的最大深度，再相加求其總和。總和值在8-27厘米的范圍之內屬於正常狀態，小於8為羊水過少，大於24則為羊水過多。

Ⅱ 基因檢測方法有哪些

基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。
1.生化檢測
生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。
2.染色體分析
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。
常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
3.DNA分析
DNA分析主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
基因檢測可以分為以下五類：
1.基因篩檢
主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。
2.生殖性基因檢測
在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。
3.診斷性檢測
多數用來協助臨床用葯指導。
4.基因攜帶檢測
基因攜帶者如果與某些特殊基因相結合，可能會導致下一代患基因疾病，通過基因攜帶者的檢測可篩檢出此種可能，作為基因攜帶者婚前檢查、生育時的參考。
5.症狀出現前的檢測
檢測目的是了解健康良好者是否帶有某種突變基因，而此基因與特定疾病的發生有密切的聯系。
臨床意義
1.用於疾病的診斷
如對結核桿菌感染的診斷，以前主要依靠痰、糞便或血液培養，整個檢驗流程需要在兩周以上，採用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在短時間內就能得到結果。
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，預測患病風險
資料證實10%～15%的癌症與遺傳有關，糖尿病、心腦血管疾病等多種疾病都與遺傳因素有關。如具有癌症或多基因遺傳病（如老年痴呆、高血壓、糖尿病等）的人可找出致病的遺傳基因，就能夠有針對性地調整生活方式，預防或者延緩疾病的發生。
3.正確選擇葯物，避免濫用葯物和葯物不良反應
由於個體遺傳基因上的差異，不同的人對外來物質產生的反應也會有所不同，因此部分患者使用正常劑量的葯物時，可能會出現葯物過敏、紅腫發疹的現象。根據基因檢測的結果，可制定特定的治療方案，從而科學地指導使用葯物，避免葯物毒副反應。

Ⅲ 羊水是胎兒在母體依賴生存的環境，為何要抽羊水

順產就是自然分娩，是胎兒通過媽媽陰道分娩出來的一種方式。順產對胎兒和媽媽來說都是最好的分娩方式，胎兒通過產道有規律的擠壓後出生，對今後身體各方面都有好處；而准媽媽經歷順產時的三大產程對於孕晚期診斷為羊水偏少的足月妊娠，首先要具體看羊水的數值，如果羊水指數低於4--5以下了，那麼就不適宜順產了，如果羊水指數在7--8左右，那麼檢查各方面情況， 排除胎兒宮內缺氧，可以考慮陰道試產。

羊水少能不能順產需要看胎心的情況。羊水是寶寶生存的環境，羊水的作用一個是保護母體，再就是保護胎兒。羊水能起到緩沖作用，在臨產分娩之後，每一次的宮縮對於寶寶來說都是短暫的缺血缺氧的過程

Ⅳ 基因檢測是怎麼做的流程是什麼樣的

中源協和基因檢測采樣方法及流程(采樣方法有2種，下面分別描述)
(一)、口腔黏膜采樣檢測方法很多檢測單位採用口腔粘膜脫落細胞樣本採集方式，採集程序如下：口腔清潔：用清水漱口一到二次。采前准備：從盒內取出1號管(平底)，輕甩一下上下搖動使生理鹽水全部沉積在管底。擰開蓋子將管立於桌上備用。刮取細胞：取出口腔粘膜刮勺，伸入口腔將刮勺的頭部帶齒部分貼在一側口腔內側的臉頰部位於上下牙齒之間的部位，稍用力(相當於刷牙的力氣)按前後方向在口腔粘膜上刮十餘次，再用刮勺頭部的另一側(勿須轉動刮勺)刮取另一側的口腔粘膜，刮取十餘次。收集細胞：將刮勺迅速浸入到1號管的生理鹽水中攪動，將粘膜細胞洗到水中。將刮勺提離水面，提留片刻並抖動刮勺使勺上的水全部滴入管中。此時可見生理鹽水溶液由清變濁。固定細胞：取出2號管，輕甩一下使溶液全部沉積在管底。將1號管中的溶液全部倒入2號管中，蓋上並擰緊2號管的螺旋蓋，上下用力搖10次。郵寄樣品：將2號管置入自封袋的紙袋中，並將自封袋封緊送交檢測。

(二)唾液采樣檢測方法目前出現較新的基因樣本採集方法——唾液采樣檢測法，此方法更加方便快捷，並且實現無創採集，檢測效果和提取口腔黏膜檢測效果一樣。基因樣本採集流程如下：1、口腔清潔：講解采樣流程及注意事項，要求客戶用清水漱口，半小時內不得進食、飲水、吸煙、飲酒或嚼口香糖等。2、采前准備：戴上一次性醫用手套(採用醫院標准戴法及程序)，打開採集箱准備采樣。從包裝盒內取出采樣管，拔出塞蓋後，將采樣管插入到采樣漏斗中。4、採取唾液：通過采樣漏斗將唾液收集到采樣管中，直至采樣管上標簽所示位置。注意：要保證實際的唾液量能達到刻度線，上層的泡沫不包括在內，且必須在半小時內完成唾液采樣過程。5、保存樣品：從包裝盒內取出杯蓋，杯蓋內含有固定液，將杯蓋對准采樣漏斗順時針方向旋緊。確認杯蓋旋緊後，顛倒10次，使唾液和固定液充分混勻，保持杯蓋在上方，將采樣管垂直放置5分鍾。保持采樣管垂直，拔出采樣漏斗，用塞蓋蓋緊采樣管，上下顛倒混勻10次。注意：杯蓋內的固定液應該清亮、無色、透明，如有渾濁請拋棄。請不要用手撕開杯蓋內的塑料薄膜。6、郵寄樣品：丟棄采樣漏斗與采樣杯蓋，將采樣管與填妥的資料置入自封袋的紙袋中，並將自封袋封緊送交檢測。
中源協和基因檢測建議：利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防、或採取有效的干預措施。

Ⅳ 胎兒羊水血流標准

女性朋友在懷孕以後，子宮漸漸增大，腹部隆起，除了胎兒的發育之外，還有羊水的支撐。羊水還可以作為檢測胎兒畸形的標准。若是羊水缺少，胎兒將面臨缺氧的危險，可見羊水的重要性。那麼孕38周胎兒羊水標准值？是多少？
孕38周胎兒羊水標准值
羊水量是隨著妊娠時間的增加而增加的，妊娠8周大概是5~10ml，妊娠10周約30ml，妊娠20周約400ml，妊娠38周約1000ml，此後羊水量逐漸減少，到了妊娠40周時，羊水量約為800ml，過期妊娠的話羊水量明顯減少，可減少至300ml以下。
「羊水指數法」是將子宮劃分為4個象限，分別測量每個象限羊水的最大深度，再相加求其總和，總和值在8~18cm范圍內的則屬於正常，小於8cm為羊水過少，大於18cm為羊水過多。
羊水指數（Amniotic Fluid Index 縮寫：AFI）： 以臍水平線和腹白線為標志將子宮直角分成四個象限，測量各象限最大羊水池的垂直徑線，四者之和即為羊水指數。正常值范圍是：8～24cm。
羊水過少最常見的原因有羊膜破裂、胎盤問題、疾病因素等。在孕晚期的最後階段，尤其是超過預產期後，羊水過少這種情況最常見。羊水過少的狀況出現得越晚，胎兒受到的影響就會越小。
羊水少的原因
1、過期妊娠時，胎盤功能減退，灌注量不足，胎兒脫水，導致羊水少。也有學者認為過期妊娠時，胎兒過度成熟，其腎小管對抗利尿激素的敏感性增高，尿量少導致羊水過少。由過期妊娠導致羊水過少的發生率達20%——30%。
2、胎兒畸形，如胎兒先天性腎缺如、腎發育不全、輸尿管或尿道狹窄等畸形致尿少或無尿而引起羊水過少。
3、胎兒宮內發育遲緩（IUGR） 羊水過少是胎兒宮內發育遲緩的特徵之一，慢性缺氧引起胎兒血液循環重分配，主要供應腦和心臟，而腎血流量下降，胎尿生成減少而致羊水過少。
通過以上大家了解了孕38周胎兒羊水標准值，就可以自行對照下檢查報告單。其實在孕晚期，越接近生產，羊水就越少，這是正常的現象。也不用著急補，可以根據醫生建議進行催產，或者是生產的准備。一起期待下寶寶的降臨吧。

Ⅵ 基因檢測方法

一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。

1.生化檢測

生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。

2.染色體分析

染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。

常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

3.DNA分析

DNA分析主要用於識刖單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。

Ⅶ 羊水指數的介紹

羊水指數（Amniotic Fluid Index 縮寫：AFI）： 以臍水平線和腹白線為標志將子宮直角分成四個象限，測量各象限最大羊水池的垂直徑線，四者之和即為羊水指數

Ⅷ 羊水指數的指數深度

羊水深度是指，B超檢查表示最大羊水池的垂直深度，小於2cm表示羊水過少，大於8cm表示羊水過多。 它為醫學專業名詞，是判斷羊水多少的一個重要指標。羊水多，則胎兒可以健康成長；羊水少，就可以在胎兒臨產期造成胎糞淤積，甚至早產或窒息。B超檢查表示最大羊水池的垂直深度，羊水深度3-8cm為正常羊水量。小於...3cm提示羊水過少，大於8cm提示羊水過多。羊水指數是將子宮分成左上，右上，左下和右下四個象限，四個象限的最大羊水暗區垂直深度之和為AFL，若AFL大於24cm診斷為羊水過多，若AFL在18～24cm之間時為可疑羊水過多或羊水偏多。羊水測量：羊水量的測量，是評估懷孕正常與否的重要指標。但隔了一層肚皮，我們實在很難正確地去評估羊水的多少。醫院大多是通過超音波來了解羊水量的狀況，採取"羊水指數法"來確定羊水量是否正常。方法是：將子宮分為四個象限，分別量每個象限中羊水的最大深度，再相加求其總和。總和值在8～24厘米的范圍之內屬於正常狀態，小於8為羊水過少，大於24則為羊水過多。羊水過多症：導致羊水過多的原因尚不清楚，不過26%羊水過多的情況合並有胎兒的先天性畸形。因此，出現羊水過多的情況時，必須從胎兒和母體兩方面一起考慮。1．胎兒方面：可能的原因包括胎兒先天性畸形（如：無腦兒、中樞神經系統嚴重缺陷、消化系統、腸胃道閉塞等）、胎兒循環系統障礙、血液停滯、多胞胎等。2 母體方面：可能的原因是母體患有代謝方面的疾病（如：妊娠糖尿病）、異常肥胖或梅毒等。此外，孕婦如果合並有心臟、肝臟、腎臟等方面的疾病時，也容易有羊水過多的現象發生。一旦診斷為羊水過多症，則必須對母體和胎兒做廣泛性的檢查，以確定具體的病因。至於處理方式，將應該根據其潛在病因而確定。如果患有妊娠糖尿病，應立即控制血糖；如果有先天性畸形，則視時機和嚴重性處理。羊水過多，一般採用保守的方法來處理。比如：病人應多食高蛋白質物質，要常卧床休息，從而避免早產。但如果已經造成了母親中度或重度窘迫，就必須採取積極的做法：若胎兒已成熟，則可分娩下來；若胎兒太小不宜生產，則可進行羊膜穿刺術，減少羊水量，以免造成母親呼吸不適，甚至引起並發症。羊水過少症：羊水過少，也是胎兒異常或母親潛存疾病的重要表現。即使當時胎兒沒有異常的情形，等出生後，此類新生兒的周期性患病率和死亡率也比一般嬰兒高。因此，當出現羊水過少現象時，應立即先找出病因。 常見的病因包括：1．母親方面：母親存在水分攝取不足、低容積血症、葯物影響、妊娠高血壓等狀況。2．胎兒方面：妊娠早期破水、胎兒生長遲滯、胎兒過期過熟、胎兒異常（如：胎兒泌尿系統異常）、胎盤功能不足。3．其他方面：醫療導致或沒有明顯原因。找到病因後，應該對症治療。例如：當發現孕婦有早產破水的情況時，必須檢測是能夠繼續安胎，還是感染已相當嚴重必須及早生產；當發現有胎兒異常的情形時，必須確定是胎內治療還是提早生產，或是足月生產再治療等等。 假如羊水過少又合並有胎兒生長遲滯，那就必須考慮提早生產，因為這已經意味著存在某種程度的胎兒窘迫，繼續懷孕無法確保安全。此外，長期羊水過少也會使胎兒受壓迫，產生面部畸形或手腳姿勢不正確，因此必要時還應該給予羊水灌注，增加羊水量。總之，羊水對於生命的存在有著重大的意義，過多和不足，都是胎兒提醒我們懷孕危險的訊號。

Ⅸ 如何檢測羊水DNA

哪些情況需要做羊水診斷？ 羊水診斷主要是檢測各種生育相關病症，以及遺傳病症，適用於35歲以上，懷孕15～18周的准媽媽。如果你有遺傳病或染色體異常等家族病史，或超聲波掃描等檢測發現異常，醫生也會建議你進行羊水診斷。有些准媽媽雖然沒有以上提到的情況，為了消除顧慮，也會要求進行羊水診斷。其花費在400～3000元之間，根據所做檢測項目的多少，金額有所不同。 測定胎兒成熟度的時候 處理高危妊娠時，為降低圍產兒的死亡率，引產前需要了解胎兒成熟度，結合胎盤功能測定，選擇分娩的有利時機。 先天異常的產前診斷 性連鎖遺傳病攜帶者，在孕期確定胎兒性別 對X連鎖隱性遺傳病，如血友病、紅綠色盲、假性肥大型肌營養不良症等家族史的胎兒，及早確定胎兒性別，男胎應終止妊娠。 35歲以上的高齡孕婦易發生胎兒染色體異常 主要指染色體（常染色體及性染色體）數目或結構異常。如常染色體異常有先天愚型（21-三體）；性染色體異常有先天性卵巢發育不全症（45,XO）等。 前胎為先天愚型或有家族病史者 從羊水細胞提取胎兒DNA，針對某一基因做直接或間接分析或檢測。如診斷地中海貧血、苯丙酮尿症、進行性肌營養不良等。 孕婦有常染色體異常、先天代謝障礙、酶系統障礙的家族史者 其基本病因是由於遺傳密碼發生突變而引起某種蛋白質或酶的異常或缺陷。遺傳性代謝病涉及各代謝系統，如脂代謝病、粘多糖沉積病、氨基酸代謝病、碳水化合物代謝病等。如氨基己糖酶A活力不足，中樞神經系統有類脂物質蓄積引起的黑蒙性家族痴呆病；因某種酶的缺陷，不能代謝乳糖而致半乳糖血症等。 前胎為神經管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白（AFP）值明顯高於正常妊娠者 羊水中甲胎蛋白主要在胎兒卵黃囊、肝合成。羊水中AFP值在孕12～14周達到高峰，以後逐漸下降，至足月時幾乎測不出。通常正常妊娠8～24周時羊水AFP值為20～48μg/ml。開放性神經管畸形腦組織或脊髓外露，常比正常值高10倍。此外，死胎、先天性食管閉鎖、十二指腸閉鎖、臍膨出、先天性腎病綜合症、嚴重Rh血型不合妊娠等AFP值也可升高。 疑為母兒血型不合 檢查羊水中血型物質及膽紅素有助於新生兒ABO溶血病的診斷、預防和治療。若診為ABO血型不合，應加強產前監測與娩出後新生兒的搶救准備。 檢測胎兒有無宮內感染 孕婦有風疹病毒等感染時，可測羊水中特異免疫球蛋白。如羊水中白細胞介素－6升高，可能存在亞臨床的宮內感染，可導致流產或早產。 做羊水診斷可能發生哪些危險？ 羊水過程總體來說是安全的，雖然存在導致母體損傷、損傷胎兒、胎盤及臍帶、羊水滲漏、流產或早產、宮內感染的危險性，但其比例不超過1/200。 http://www.xiaoi.com/browseDetail.do?qid=130949

Ⅹ 無創DNA產前檢測和唐氏篩查相比，具有哪些優勢

唐篩是唐氏綜合征的產前篩查。最佳測試時間是懷孕期間的16-18周。主要通過孕婦的血液取樣來檢測母體血清中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度。醫生將根據測試結果獲得嬰兒患先天性缺陷的概率。

2.檢測更多的染色體。非侵入性的脫氧核糖核酸可以篩查出21三體、18三體和13三體，同時還可以使其他染色體異常，而唐氏篩查只檢測到21三體和18三體染色體非整倍性。

3、篩查的孕周范圍更廣。前三個月和後三個月的適宜孕周分別為11-13周和15-20周，而無創產前基因診斷適用於妊娠前的孕周(22周和6天)。

篩查的孕周范圍更廣。前三個月和後三個月的適宜孕周分別為11-13周和15-20周，而無創產前基因診斷適用於妊娠前的孕周(22周和6天)。無創DNA產前檢測如今已經成為越來越多的孕媽做產檢的首選，特別是香港無創DNA檢測更是熱度不斷上漲，大批的內地孕媽湧向香港做無創DNA檢測項目，畢竟香港無創DNA檢測相比於技術較為落後的內地無創DNA檢測有著給常多的優勢，為了寶寶和自己的健康也應該選擇更好的服務。