艾滋病毒檢測方法

① 艾滋病都有哪些檢測方法

艾滋病的檢測方法有兩種，一種是採用HIV快速檢測試紙檢測，這種方法檢測，方便快捷，二十分鍾出顯示結果。一種是酶聯法，檢測等待時間偏長，具體要看醫院的情況，慢則一個禮拜。

② 如何進行艾滋病病毒抗體檢測

艾滋病病毒抗體檢測方法有初篩試驗和確認試驗組成。初篩試驗結果陽性者再做確認試驗以明確診斷。目前的艾滋病病毒抗體檢測都使用新一代試劑，同時檢測艾滋病病毒1型和艾滋病病毒2型。初篩檢測的方法主要是間接酶聯免疫吸附試驗（ELISA
)，確認檢測的方法為免疫蛋白印跡試驗（WB）。

③ 艾滋病病毒的檢測方法有哪些

你好，艾滋病的檢測方式大約分為以下三種：
1、是通過免疫的方法.即通過一個機器來自動檢測這種抗體.具有簡單、應用廣等優勢。它可以不受場地、規模的限制，甚至有些朋友在家裡就可以操作，就是我們常說的快速診斷法。這種技術的特點，就是非常直觀，任何人經過短期的培訓，都可以判斷出正確的結果。這種快速的診斷方法在一般情況下，20分鍾就可以做出診斷。我們通過檢測血清里的抗體就可以檢測出是否感染了艾滋病。

2、通過尿液、唾液、口腔粘膜等分泌液檢測：用這種方法檢測，敏感性、特異性都非常好。

3、檢測口腔粘膜滲出液。這也是一種非常快速、簡便的方法。病人是無創的。這種無創有如下好處：一方面被檢測的人沒有痛苦，另外對操作的人來講，也避免了一些職業暴露，一些操作中的污染。檢測艾滋病抗體，相當於完成了一半，這是一個初篩實驗，特異性稍微差一點，因為它還需要一個確診實驗來確定抗體是否真的存在?艾滋病病毒的抗體，是否存在假陽性或交叉免疫的現象。

④ 如何能檢查出艾滋病毒

要確認是否感染艾滋病病毒，必須先後作初篩和復檢，最後作確認試驗。 檢測當中包含了初篩、復檢及確認三大關卡的檢測程序，初篩、復檢及確認試驗，受檢者無論哪一輪的結果都為陰性，那麼他沒有感染上艾滋病，無須再作下一步的檢測。但前提是，受檢者已經過了窗口期才去檢測，所謂「窗口期」，是指從感染HIV（即發生最後一次高危行為的日子），到體內產生足夠量、能檢測出HIV抗體的這段時期。如果受檢者在某輪試驗中結果為陽性，那就必須接受下一輪的試驗，如果確認試驗仍為陽性，則確定感染了HIV。

⑤ 通過哪六點，能夠判斷自己是不是得了艾滋病

現在的社會正在不斷的進步和發展，隨著科技的發展從前許多不能被看好的病已經被醫生們成功的攻克了，但是現在依然還是有著我們無能為力的病症存在，就像是很多人都知道的癌症，和艾滋病。

艾滋病毒檢測是判斷你是否感染的最權威的方法。一般來說，要做兩次。有些人第一次查艾滋就覺得天塌下來了，這是不正確的。有時候醫學數據會蒙蔽我們的眼睛，等第二次檢查的時候發現自己沒有被感染，這樣的人不在少數。檢查一定要保持冷靜，直到最後不要放棄希望。

⑥ 如何做艾滋病檢測

到各地的疾控中心，或正規醫院進行艾滋病檢測，首先可到各地的正規醫院皮膚性病科掛號求診，因為艾滋病可通過性行為傳播，屬於性病的一種。其次艾滋病還是一種病毒感染性疾病，也可選擇到感染內科掛號，如果是分科不詳細規模較小的醫院，直接掛內科即可。

一般都是第一天採集血樣，第二天就會出結果，陰性結果會直接發放檢測報告單。如果是陽性或一次陽性結果，醫院是不會發報告單的。因為醫院無權對艾滋病做出確定診斷，接診醫生會首先聯系受檢者再次采血，然後將其血樣送到當地疾控中心復檢。由疾控中心復檢後出最終的檢測報告，再將報告轉回醫院。

艾滋病化驗注意事項有：

艾滋病檢查有個窗口期，若是在窗口期艾滋病毒抗體檢測為陰性，建議三個月後再次復查。

若是被檢者自行用試紙檢測的話，應注意檢測血量不能太少，否則對檢測結果有影響。

檢測前應先給局部檢測部位用酒精或碘伏消毒，疫苗污染血液標本，檢測後用棉簽或棉球局部輕輕按壓2-5分鍾以免持續出血。

以上內容參考網路-艾滋病檢測

⑦ 艾滋病檢測有哪些

目前檢測HIV的方法有100多種，可以分為抗體檢測和病毒檢測兩大類。
病毒檢測：包括細胞培養(病毒分離)、p24抗原檢測和病毒核酸檢測。早期對HIV的診斷主要是通過血清學試驗檢測抗HIV的抗體,間接地診斷HIV感染。隨著生物科技的發展，近年來分子生物學方法不斷被應用到HIV的檢測中，尤其核酸檢測已經成為了HIV實驗室診斷的發展方向，它可直接檢查HIV RNA,可在發現血清學變化之前檢測HIV感染,而且比P24抗原檢測方法更靈敏。
抗體檢測：HIV抗體一般在人感染後幾周逐漸出現,可延續至終生，血清學試驗分為初篩和確認試驗。最常用的初篩試驗和確認試驗分別是酶聯免疫吸附試驗和免疫印跡試驗(WB)。常規實驗方法：酶聯免疫吸附試驗、免疫印跡試驗(WestBlot)、間接免疫熒光法(IFA)。快速檢測方法：明膠顆粒凝集試驗、斑點免疫結合試驗、P24抗原的檢測、分子生物學方法、RT?PCR檢測法、熒光實時PCR檢測技術、支鏈DNA(bDNA)、連接酶酶促鏈式反應(LCR)、核酸序列依賴性擴增(NASBA)、轉錄介導的擴增(TMA) 。
【病毒感染機制】
HIV病毒侵入人體後，其表面糖蛋白gp120與細胞表面受體蛋白CD4以高親和力結合，吸附到宿主細胞上;gp120再與宿主細胞表面輔助受體相互作用，使病毒與宿主細胞膜更接近;gp41產生一系列構象變化，其N端的融合肽片段插入宿主細胞膜，導致病毒包膜與細胞膜的最終融合，病毒RNA進入細胞。在HIV感染後，最先能夠監測到病毒RNA、然後是p24抗原，最後是抗體。常見的檢測如下：
1.血液檢查：
A) 血常規：常有紅細胞，血紅蛋白降低，呈輕度正色素、正細胞性貧血。白細胞常降至4.0×109/L以下。分類中性粒細胞增加，有核左移現象。少數表現為粒細胞減少。淋巴細胞明顯減少，多<1.0×109/L 。有漿細胞樣淋巴細胞和含空泡的單核細胞出現。血小板一般無變化，一旦有變化，血小板可明顯減少。
B) β2 -微球蛋白和新蝶呤(neopterin) 用放射免疫法(RIA)測定血清β2微球蛋白和新蝶呤。它們是被激活的巨噬細胞的產物，其血清水平的升高意味著免疫激活，具有與CD4 T細胞絕對計數、淋巴細胞百分率、CD4/CD8細胞比例下降同樣的臨床意義，即預示病情進展至獲得性免疫缺陷綜合征。
2.免疫系統檢測：
(1)淋巴細胞亞群檢查：CD4 T細胞減少，CD4/CD8比例下降，正常人CD4/CD8之比為1.75～2.1，而獲得性免疫缺陷綜合征患者常<1.0。
(2)T細胞功能下降：遲發型變態反應性皮試陰性。體外非特異性有絲分裂原刺激時，淋巴細胞轉化降低。T細胞的細胞毒作用降低。T細胞產生白細胞介素-2和干擾素γ減少。
(3)B細胞功能失調：有不同程度的免疫球蛋白及免疫復合物升高。出現自身抗體，如產生RF、抗核抗體和抗淋巴細胞抗體等。
(4)自然殺傷細胞活性下降。
(5)淋巴結活檢:在獲得性免疫缺陷綜合征的高發地區及高危人群中，對腹股溝以外部位的淋巴結腫大，特別是持續性頸部淋巴結腫大的人普遍進行淋巴結活檢是重要的措施，可見到淋巴結的反應性病變和腫瘤性病變等非特異的、但具有一定診斷價值的病理表現。有的獲得性免疫缺陷綜合征患者，表淺淋巴結消失，不易做活檢。

3.其他 小便檢查常有蛋白尿。血中肌酸酐和尿素氮可升高。
4.病原學檢查
(1)HIV-1的病原學檢查：
A) HIV-1血清抗體的檢測：包括抗-gp120及抗-P24，大多數HIV-1感染者在3個月內血清抗體陽轉。因而，測定血清抗體是目前確定有無HIV感染的最簡便、快速而有效的方法。常用方法有酶聯免疫吸附試驗(ELISA)，間接免疫熒光測定(IFA)，放射免疫試驗(RIA)等。一般多用ELISA法作初查，其靈敏性為99.5%。但由於它是用HIV-1作為抗原進行檢測，與淋巴細胞抗原有交叉抗體，可有假陽性出現。故對初查陽性者，再用硝酸纖維膜免疫印跡試驗(Westen blot，WB)確認。
硝酸纖維膜雜交試驗特異性強，假陽性率極低。其診斷標準是：如ELISA連續兩次陽性，且WB檢測出現p24，gp41，gp120或gp160條帶中任何兩條條帶陽性者，則可確認為HIV感染。如沒有兩條條帶陽性者，則只能診為「未定型」(indeterminate pattern)。這時可用聚合酶鏈反應(PCR)檢測其特異的病毒核酸，或繼續密切觀察，反復作上述檢測，以明確診斷。
B) 檢測病毒抗原：由於抗體出現晚於抗原，因而不能早期診斷。如果在抗HIV-1陽轉之前的窗口期篩選獻血員，就會出現假陰性，後果是非常嚴重的。因此，篩選獻血員最好加測病毒抗原。通常檢測P24，其靈敏性及特異性均較高。既有助於早期診斷，也可用於獻血員篩選、葯物療效考核等。
C) 檢測病毒核酸：在抗HIV-1陽轉之前的窗口期，還可用反轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測HIV RNA。此法靈敏度更高，檢測周期短，也有助於早期發現、獻血員篩選、葯物療效考核等。但操作必須十分小心，防止污染，以避免假陽性。
D) 病毒分離和培養：從患者的淋巴細胞、血液、精液及其他體液中均可分離出病毒，陽性率較高，反復多次分離陽性率可達100%。分離的病毒可用CD4 T細胞培養。但方法復雜，成本較高，一般只用於實驗室研究。分離或培養到HIV均為確診的依據。
(2)HIV-2的病原學檢查：血清學檢查發現約80%的HIV- 1和HIV-2感染之間存在交叉反應。故用於檢測HIV-1感染的ELISA和RIBA法難以確定HIV-2感染。特別是發生了HIV-l和HIV-2雙重感染時，使診斷更為困難。不過，HIV-2特異的ELISA及WB法葯盒現已有商品出售。在HIV-2流行區，可在檢測HIV-1的基礎上，先用HIV-2特異的ELISA葯盒區別HIV-1和HIV-2感染，再用HIV-2特異的WB法作確認試驗。在非流行區，當HIV-1試驗陽性或弱陽性，而WB法不明確或陰性，或臨床懷疑獲得性免疫缺陷綜合征，而HIV-1試驗弱陽性、WB法陰性時，也要用HIV-2特異的ELISA葯盒檢測，以明確診斷。
近來為了節省時間和經費，大部分試劑盒廠家和血庫採用HIV-1和HIV-2抗體聯合測定。聯合測定的ELISA模式與HIV-1抗體測定相同，不同的是在包被固相載體時用HIV-1和HIV-2二種抗原的混合物替代單一的HIV-1抗原。
【並發症相關檢測】
本病極易並發機會性感染和惡性腫瘤，並常死於這些並發症。因此，對本病患者進行胸部及胃腸道X線檢查，及早作出機會性感染和惡性腫瘤的診斷，對及時治療和延長患者的生命是十分重要的。
1.消化道X線檢查 胃腸道機會性感染主要的病原體是巨細胞病毒，惡性腫瘤仍以卡波齊肉瘤為常見。
(1)巨細胞病毒感染：巨細胞病毒可侵犯胃腸道的任何部位，但以結腸最為常見，個別病例可累及整個胃腸道。巨細胞病毒性食管炎或胃炎在X線片上表現為黏膜皺襞腫脹，小的充盈缺損及淺表潰瘍或糜爛等。巨細胞病毒性結腸炎病變有散在性及局灶性兩種。散在性者病變侵犯整個胃腸道，但程度不一。鋇灌腸示結腸袋形消失，腸腔輕度狹窄，腸黏膜可有肉芽腫、糜爛及淺表潰瘍等。節段性者以侵犯盲腸及末端回腸為主。X線造影顯示盲腸痙攣，黏膜皺襞不規則增厚及表淺的鵝口瘡樣潰瘍，但應與潰瘍性結腸炎和克羅恩病的X線表現相鑒別。上述X線表現均為非特異性的，應結合臨床資料進行分析。必要時應配合內鏡加活檢以確診。
(2)卡波齊肉瘤：卡波齊肉瘤可發生在胃腸道的任何部位。食管卡波齊肉瘤在X線片上顯示食管中段呈多發性腔內息肉樣病變。胃卡波齊肉瘤表現為胃遠端散在性、多發性無蒂的黏膜下缺損，輪廓光滑，直徑幾毫米至幾厘米。少數病變中央有鋇劑積聚，顯示「牛眼征」，在充氣擴張的胃內還可見不規則增厚的黏膜皺襞。十二指腸卡波齊肉瘤為球部內黏膜下結節或輕度斑片狀隆起。小腸卡波齊肉瘤為多發性結節伴中央潰瘍。結腸卡波齊肉瘤以直腸最明顯，表現為整個結腸黏膜下散在的結節狀充盈缺損，直徑幾毫米至幾厘米不等。較晚期患者結節融合和環形浸潤腸壁，使直腸狹窄和僵直。
2.胸部X線檢查 常見的機會性感染有卡氏肺孢菌肺炎，惡性腫瘤有卡波齊(Kaposi)肉瘤。
(1)卡氏肺孢菌肺炎：典型X線表現是：初起時兩肺先出現混合性肺泡及間質炎性改變，以肺門周圍散在性網狀結節樣間質浸潤為主，從肺門向外擴展。隨後在數日內病變進入肺泡，發展成肺泡性實變，在肺野內形成均勻斑片狀實變影，其間夾雜有廣泛性或局灶性肺氣腫或小段肺不張，以肺外圍最明顯。呈粗糙的或細顆粒狀的「毛玻璃樣」表現，病變可僅限於一個肺葉，也可彌漫分布。有時片狀陰影可融合成大片狀均勻緻密的浸潤影，呈向心性分布，與肺水腫的X線特徵很相似。也可在「毛玻璃樣」背景上出現結節狀病灶。在肺周圍還可有條狀陰影，有些則僅表現為粗結節陰影。但這些X線表現沒有特異性，確診需要反復經纖維支氣管鏡檢找到病原。不典型X線表現有：肺大葉性實變，可一葉也可多葉實變;肺空腔形成或胸腔積液;肺泡內滲出物亦可鈣化等。應注意與肺結核或肺部真菌感染相鑒別。胸內淋巴結增大，主要是位於縱隔、右氣管旁及兩側肺門的淋巴結增大。有的病例甚至無呼吸系統症狀出現，而僅於X線片上顯示胸內淋巴結增大，以後才被證實為獲得性免疫缺陷綜合征。此種X線表現強烈提示肺內有嚴重感染或腫瘤存在，需作纖維支氣管鏡或淋巴結活檢。
(2)卡波齊肉瘤：最常見的X線異常是肺間質浸潤，約占肺卡波齊肉瘤患者的80%。此外，可見肺野內直徑<1cm的、境界不清楚的多發性小結節影及明顯的條狀陰影。常伴有縱隔及肺門淋巴結增大，也可有胸腔積液。當X線表現不明顯時，CT檢查有助診斷。
艾滋病病應該如何鑒別？
艾滋病病毒抗體陽性，又具有下述任何一項者，可為實驗確診艾滋病病人。
(1)近期內(3-6個月)體重減輕10%以上，且持續發熱達38℃一個月以上;
(2)近期內(3-6個月)體重減輕10%以上，且持續腹瀉(每日達3-5次)一個月以上。
(3)卡氏肺囊蟲肺炎(PCR)
(4)卡波濟肉瘤KS。
(5)明顯的黴菌或其他條件致病感染。
2.若抗體陽性者體重減輕、發熱、腹瀉症狀接近上述第1項時，可為實驗確診艾滋病病人。
(1)CD4/CD8(輔助/抑制)淋巴細胞計數比值<1，CD4細胞計數下降;
(2)全身淋巴結腫大;
(3)長期腹瀉引起水電解質紊亂，神經系統的損傷引起智力下降、反應遲鈍、抑鬱、憂慮、類妄想狂精神病或痴呆。明顯的中樞神經系統佔位性病變的症狀和體征，出現痴呆，辯別能力喪失，或運動神經功能障礙。
需與下列疾病進行鑒別：
一、原發性免疫缺陷病。
二、 繼發性免疫缺陷病，皮質激素，化療，放療後引起或惡性腫瘤等繼發免疫疾病。
三、特發性CD4+T淋巴細胞減少症，酷似AIDS，但無HIV感染。
四、自身免疫性疾病：結締組織病，血液病等，AIDS有發熱、消瘦則需與上述疾病鑒別。
五、淋巴結腫大疾病：如KS，何傑金病，淋巴瘤，血液病。
六、假性艾滋病綜合征：AIDS恐怖症，英國同性戀中見到一些與艾滋病早期症狀類似的神經症狀群。
七、中樞神經系統疾病：腦損害可以是艾滋病或其他原因引起的，需予鑒別。

⑧ 艾滋病病毒感染者的檢測

免疫層析法試驗
自1985年第一個艾滋病檢測試劑問世以來，艾滋病檢測已經變得越來越簡便、靈敏、快速、無需特殊設備，可用肉眼直接觀察結果。艾滋病檢測紙條是在ELISA法基礎上發展起來的一種檢測技術，由於其具有操作簡便、快捷、可單份檢測、便於保存、不需特殊設備等優點，也廣泛應用於臨床對HBsAg進行初篩，對急診及無償獻血的現場的篩查有其實用價值，可避免無效采血所造成的浪費，節省了大量的人力、物力，所以更多適用於急診及無償獻血現場篩查等情況的需求。
膠體金法（金標）人類免疫缺陷病毒（HⅣ 1/2）抗體檢測試劑盒是應用膠體金免疫層析技術建立的靈敏、特異、操作簡便的一步法HⅣ 1/2抗體定性檢測試劑。用於定性檢測人血清或血漿樣本中的HⅣ 1型和HⅣ 2型的特異性抗體，以輔助診斷HⅣ感染，其陽性結果需用免疫印跡法確認。其特點是方便、快速、高敏感性，是篩查艾滋病患者最為方便快捷的方法。同時也因為這種非常高的敏感性導致試劑可能出現假陽性。
分類一種是血檢（全血、血清）試紙，一種是唾液（牙齦垢滲出液）試紙。血檢試紙一般有進口試劑：雅培（血清），SD（全血）；國產試劑：艾康（血清），愛己（全血）等
唾液檢測試紙唾液檢測試紙目前全球認可度比較高的是美國克利普特公司的aware愛衛品牌。。
酶聯免疫吸附試驗
ELISA法的基本原理是免疫反應物通過化學或免疫學的方法形成酶結合物，酶結合物能與待檢樣品中相應的抗原或抗體結合成為免疫復合物，然後加入酶底物，經酶的催化或水解作用，無色底物產生顏色，用肉眼、分光光度計觀察結果。初篩用的HⅣ ELISA試劑目前已經發展到第四代檢測試劑。第一代試劑主要以病毒裂解物或部分純化的病毒抗原包被反應板，以檢測血清中的抗體。由於包被的抗原不很純，假陽性率較高。第二代試劑使用基因工程方法得到的重組抗原和合成肽包被反應板，由於純化抗原的使用，特異性有了很大提高。第三代試劑使用雙抗原夾心法檢測抗體，進一步提高了敏感性。第四代試劑則在第三代的基礎上進一步增加了P24抗原的檢測，把HⅣ抗原和抗P24的抗體同時包被反應板，可同時檢測血清中的HⅣ抗體和P24抗原。 免疫印跡試驗
免疫印跡試驗主要用於確認試驗，基本原理是HIV全病毒抗原經過電泳，將分子量大小不等的蛋白帶分離開來，然後再把這些已經分離的不同蛋白帶電轉移到硝酸纖維素膜上。將此膜切割成條狀，每一條硝酸纖維素膜上均含有經電泳分離過的HIV病毒抗原。將待檢血清樣品用稀釋液稀釋成1/100，再把它直接加到硝酸纖維素膜上，恆溫震盪，使其充分接觸反應，血清中若含有抗HIV抗體，就會與膜條上的抗原帶相結合。加入抗人IgG酶結合物和底物後，即可使有反應的抗原?抗體結合帶呈現紫褐色，根據出現條帶情況判定結果。有報告說，免疫印跡試驗的特異性不是很好，有大約2%的假陽性率，但免疫印跡試驗依然是目前最常用的HIV確認試驗。
艾滋病感染，可以通過快速檢測-初篩檢測-確證試驗的過程來確定自己是否真的已被感染。單純通過快速檢測或初篩檢測不能夠達到確證效果。如果在排除一些激素類葯物影響的前提下，二種或二種以上快速檢測試劑可以大體判斷自身健康狀況。 經過美國國家CDC和聯合國艾滋病規劃署的多年評價，以及多項大樣本量研究。通過二種以上艾滋病初篩試劑同時作用於滿足窗口期的受測者，可以明確的表達受測者的自身健康情況。既二種試劑都顯示陰性，可以判斷為陰性未感染艾滋病毒狀況；二種試劑都顯示陽性，可以判斷為疑似陽性可能感染艾滋病毒狀況，需要通過確證試驗給出確證結果；一陰一陽再通過確證試驗方式給出確證結果。
我國采供血機構的血液篩查以及各醫療衛生機構的常規篩查檢測要求採用抗體夾心ELISA法，在尚未建立AIDS篩查實驗室的偏遠地區，或對醫療衛生機構需急診手術、急診分娩及VCT者，或估計難以再次隨訪到的對象，可採用快速法進行血液樣本篩查。血液和血液製品的篩查必須使用HIV-1及 HIV-2的混合型試劑。檢測結果如為陰性，在排除窗口期後可報告為無HIV感染；若呈陽性反應則應採用原有試劑和另一種不同原理或不同廠家的試劑進行復測，如2種試劑復測均呈陰性，則報告抗體檢測陰性，如均呈陽性反應，或一陰一陽，則需送確證實驗室進行確認。