ph檢測儀使用方法

1. ph檢測儀校準方法

pH目前廣泛用於食品、水質、粉體、石膏等行業中，但是應用過程要對其維護、校準，比如GYP-001檢測儀維護、校準方法：
1、每次校準、測試後應充分清洗電極，並用濾紙吸干水分，然後電極置於電極保護液瓶中。
2、PH分析儀是用來測定溶液酸鹼度值的化學分析儀器，不能直接檢測非溶液狀態的下樣品，必須按照標准制備成標准水溶液再進行PH值分析。
3、儀器示值的響應時間與電極的內阻、溶液溫度以及溶液性質有關，尤其在測量電離程度很弱的溶液（如純水），以及溶液溫度較低或電極老化時，儀器示值穩定時間會比較長。
4、儀器校正的次數取決於試樣、電極性能及對測量的准確度要求。高精度測量（≤±0.02PH），應及時校正並使用准確度高的標准緩沖溶液；一般精度測量（≥±0.1PH），經一次校正後可連續使用一周。
5、在下列情況下時，儀器需要重新校正：
⑴ 長期未用的電極和新更換的電極；
⑵ 測量強酸溶液（PH＜2）或強鹼（PH＞12）之後；
⑶ 測量含有氟化物的溶液或較濃的有機溶液之後；
⑷ 被測溶液溫度與校正時的溫度相差過大時。

2. 在使用ph檢測儀時怎樣用校正液狂暈阿

PH儀校正就用廠家給的有標准PH值的溶液給檢驗一下，類似於天平額校正；
下面給你幾種常用PH緩沖液的配方：
乙醇－醋酸銨緩沖液(pH3.7) 取5mol/L醋酸溶液15.0ml，加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氫氧化銨溶液調節pH值至3.7，用水稀釋至1000ml，即得。 三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH8.0) 取三羥甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,攪拌溶解，並稀釋至1000ml,用6mol/L鹽酸溶液調節pH值至8.0,即得。
三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH8.1) 取氯化鈣0.294g,加0.2mol/L三羥甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解，用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至8.1，加水稀釋至100ml，即得。
三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH9.0) 取三羥甲基氨基甲烷6.06g,加鹽酸賴氨酸3.65g、氯化鈉5.8g、乙二胺四醋酸二鈉0.37g，再加水溶解使成1000ml，調節pH值至9.0，即得。
烏洛托品緩沖液 取烏洛托品75g，加水溶解後，加濃氨溶液4.2ml，再用水稀釋至250ml,即得。
巴比妥緩沖液(pH7.4)取巴比妥鈉4.42g,加水使溶解並稀釋至400ml，用2mol/L鹽酸溶液調節pH值至7.4，濾過，即得。
巴比妥緩沖液(pH8.6)取巴比妥5.52g與巴比妥鈉30.9g,加水使溶解成2000ml，即得。
巴比妥－氯化鈉緩沖液(pH7.8)取巴比妥鈉5.05g,加氯化鈉3.7g及水適量使溶解,另取明膠0.5g加水適量，加熱溶解後並入上述溶液中。然後用0.2mol/L鹽酸溶液調節pH值至7.8，再用水稀釋至500ml，即得。
甲酸鈉緩沖液(pH3.3) 取2mol/L甲酸溶液25ml，加酚酞指示液1滴，用2mol/L氫氧化鈉溶液中和，再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀釋至200ml,調節pH值至3.25～3.30,即得。
鄰苯二甲酸鹽緩沖液(pH5.6) 取鄰苯二甲酸氫鉀10g，加水900ml,攪拌使溶解，用氫氧化鈉試液(必要時用稀鹽酸)調節pH值至5.6,加水稀釋至1000ml，混勻，即得。
枸櫞酸鹽緩沖液 取枸櫞酸4.2g,加1mol/L的20％乙醇制氫氧化鈉溶液40ml使溶解,再用20％乙醇稀釋至100ml，即得。
枸櫞酸鹽緩沖液(pH6.2) 取2.1％枸櫞酸水溶液，用50％氫氧化鈉溶液調節pH值至6.2，即得。
枸櫞酸－磷酸氫二鈉緩沖液(pH4.0) 甲液：取枸櫞酸21g或無水枸櫞酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱內保存。乙液：取磷酸氫二鈉71.63g，加水使溶解成1000ml。 取上述甲液61.45ml與乙液38.55ml混合，搖勻，即得。
氨－氯化銨緩沖液(pH8.0) 取氯化銨1.07g，加水使溶解成100ml，再加稀氨溶液(1→30)調節pH值至8.0，即得。
氨－氯化銨緩沖液(pH10.0) 取氯化銨5.4g，加水20ml溶解後，加濃氯溶液35ml，再加水稀釋至100ml，即得。
硼砂－氯化鈣緩沖液(pH8.0) 取硼砂0.572g與氯化鈣2.94g，加水約800ml溶解後,用1mol/L鹽酸溶液約2.5ml調節pH值至8.0，加水稀釋至1000ml，即得。
硼砂－碳酸鈉緩沖液(pH10.8～11.2) 取無水碳酸鈉5.30g,加水使溶解成1000ml；另取硼砂1.91g，加水使溶解成100ml。臨用前取碳酸鈉溶液973ml 與硼砂溶液27ml，混勻，即得。
硼酸－氯化鉀緩沖液(pH9.0) 取硼酸3.09g,加0.1mol/L氯化鉀溶液500ml使溶解，再加0.1mol/L氫氧化鈉溶液210ml，即得。
醋酸鹽緩沖液(pH3.5) 取醋酸銨25g，加水25ml溶解後，加7mol/L鹽酸溶液38ml，用2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液准確調節pH值至3.5(電位法指示),用水稀釋至100ml,即得。
醋酸－鋰鹽緩沖液(pH3.0) 取冰醋酸50ml，加水800ml混合後，用氫氧化鋰調節pH值至3.0，再加水稀釋至1000ml，即得。
醋酸－醋酸鈉緩沖液(pH3.6) 取醋酸鈉5.1g,加冰醋酸20ml，再加水稀釋至250ml,即得。
醋酸－醋酸鈉緩沖液(pH3.7)取無水醋酸鈉20g,加水300ml溶解後，加溴酚藍指示液1ml及冰醋酸60～80ml，至溶液從藍色轉變為純綠色，再加水稀釋至1000ml，即得。
醋酸－醋酸鈉緩沖液(pH3.8)取2mol/L醋酸鈉溶液13ml與2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含銅1mg的硫酸銅溶液0.5ml,再加水稀釋至1000ml，即得。
醋酸－醋酸鈉緩沖液(pH4.5) 取醋酸鈉18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀釋至1000ml,即得。

醋酸－醋酸鈉緩沖液(pH4.6) 取醋酸鈉5.4g,加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4.6，再加水稀釋至100ml，即得。 醋酸－醋酸鈉緩沖液(pH6.0) 取醋酸鈉54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解後，加水稀釋至500ml，即得。
醋酸－醋酸鉀緩沖液(pH4.3) 取醋酸鉀14g，加冰醋酸20.5ml，再加水稀釋至1000ml，即得。
醋酸－醋酸銨緩沖液(pH4.5) 取醋酸銨7.7g，加水50ml溶解後，加冰醋酸6ml與適量的水使成100ml，即得。
醋酸－醋酸銨緩沖液(pH6.0) 取醋酸銨100g，加水300ml使溶解，加冰醋酸7ml,搖勻，即得。
磷酸－三乙胺緩沖液 取磷酸約4ml與三乙胺約7ml，加50％甲醇稀釋至1000ml，用磷酸調節pH值至3.2，即得。
磷酸鹽緩沖液 取磷酸二氫鈉38.0g，與磷酸氫二鈉5.04g,加水使成1000ml,即得。
磷酸鹽緩沖液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，搖勻。乙液：取磷酸氫二鈉71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml與乙液27.5ml混合，搖勻，即得。
磷酸鹽緩沖液(pH2.5) 取磷酸二氫鉀100g，加水800ml，用鹽酸調節pH至2.5,用水稀釋至1000ml。
磷酸鹽緩沖液(pH5.0) 取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液一定量,用氫氧化鈉試液調節pH值至5.0，即得。
磷酸鹽緩沖液(pH5.8) 取磷酸二氫鉀8.34g與磷酸氫二鉀0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。
磷酸鹽緩沖液(pH6.5) 取磷酸二氫鉀0.68g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液15.2ml，用水稀釋至100ml，即得。
磷酸鹽緩沖液(pH6.6) 取磷酸二氫鈉1.74g、磷酸氫二鈉2.7g與氯化鈉1.7g，加水使溶解成400ml，即得。
磷酸鹽緩沖液(含胰酶)(pH6.8) 取磷酸二氫鉀6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L
氫氧化鈉溶液調節pH值至6.8；另取胰酶10g，加水適量使溶解，將兩液混合後,加水稀釋至1000ml，即得。
磷酸鹽緩沖液(pH6.8) 取0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液250ml，加0.2mol/L氫氧化鈉溶液118ml，用水稀釋至1000ml，搖勻，即得。
磷酸鹽緩沖液(pH7.0) 取磷酸二氫鉀0.68g，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液29.1ml，用水稀釋至100ml，即得。
磷酸鹽緩沖液(pH7.2) 取0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液50ml與0.2mol/L氫氧化鈉溶液35ml，加新沸過的冷水稀釋至200ml，搖勻，即得。
磷酸鹽緩沖液(pH7.3) 取磷酸氫二鈉1.9734g與磷酸二氫鉀0.2245g,加水使溶解成1000ml，調節pH值至7.3，即得。
磷酸鹽緩沖液(pH7.4) 取磷酸二氫鉀1.36g， 加0.1mol/L氫氧化鈉溶液79ml，用水稀釋至200ml，即得。

磷酸鹽緩沖液(pH7.6) 取磷酸二氫鉀27.22g，加水使溶解成1000ml，取50ml，加0.2mol/L氫氧化鈉溶液42.4ml，再加水稀釋至200ml，即得。
磷酸鹽緩沖液(pH7.8) 甲液：取磷酸氫二鈉35.9g，加水溶解，並稀釋至500ml。
乙液：取磷酸二氫鈉2.76g，加水溶解，並稀釋至100ml。取上述甲液91.5ml與乙液8.5ml混合，搖勻，即得。
磷酸鹽緩沖液(pH7.8～8.0) 取磷酸氫二鉀5.59g與磷酸二氫鉀0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。

3. PH測定儀規范操作流程！

電極准備：
1、拔掉電極上的運輸保護蓋。
2、用蒸餾水沖洗電極以清除沉積鹽。
3、像甩動醫用體溫計一樣甩動電極以排除氣泡。
4、將電極浸泡於3MKCL溶液2小時以活化電極。
5、將電極與測試儀連接。

標定及測量
雙緩沖溶液標定：
每天接通電源後需對主機預熱10分鍾，然後對電極進行標定1次，保證儀器處於最佳工作狀態。
1、根據被測溶液的酸鹼性，選擇2點緩沖溶液值進行標定。第一點緩沖溶液的PH值應為PH6.86，第二點緩沖溶液的PH值需與被測溶液的酸鹼性一致，即選擇PH4.00或PH9.18的緩沖溶液。
2、先按標定建（CAL），然後壓確定鍵（YES），通過滾動鍵（《）選擇二點緩沖溶液（7-4或7-9），再壓確定鍵（YES）。
3、蒸餾水沖洗電極，並用濾紙擦乾，然後將電極置於PH6.86的緩沖溶液，攪動一下緩沖溶液，當Ready燈亮時，壓確定鍵（YES）表示第一點已標定。
4、蒸餾水沖洗電極，並用濾紙擦乾，然後將電極置於PH4.00或PH9.18的第二點緩沖溶液，攪動一下緩沖溶液，當Ready燈亮時，壓確定鍵（YES）表示第二點已標定。
5、兩點標定結束後，儀器進入斜率方式，並顯示斜率值。

PH值的測量
1、標定結束後，用蒸餾水沖洗電極。
2、將電極放入被測溶液，並輕微攪動一下，當Ready燈亮時，記錄PH值。

儲藏
儲藏一周以內：將電極浸泡於3MKCL溶液中，避免讓溶液揮發。切勿將電極儲藏於蒸餾水中，否則將縮短電極壽命。
長期儲藏：用蒸餾水沖洗電極。用保護蓋將探測表面蓋好並存放於乾燥處。

清洗
1、常規清洗：將電極浸泡於0.1MKCL或0.1MHNO3溶液中30分鍾，然後浸泡於3MKCL溶液2小時。
2、油脂類清洗：用中性洗滌劑或甲醇溶液進行沖洗。
3、蛋白脂類清洗：浸泡於0.1MKCL（含1％胃蛋白酶）15分鍾或次氯酸鈉溶液中5分鍾。詳見http://www.saikehb.cn/article-65.html

4. pH感測器的pH感測器的使用方法：

在使用時，通常先將PH感測器加上不銹鋼保護套，再插入發酵罐中。大多數PH感測器都具有溫度補償系統。由於電極內容物會隨使用時間或高溫滅菌而不斷變化，因而在每批發酵滅菌操作前均需進行標定，即用標準的PH緩沖液校準。通常PH感測器的測定范圍是0～14，精度達±(0.05～0.1)，響應時間為數秒至數十秒，靈敏度為0.1。
⑴校準 必須在使用前對感測器進行校準，這是對發酵罐進行滅菌的最後一步操作。感測器的校準在發酵罐外進行，將PH電極浸沒到含一種或多種標准緩沖液的適當容器中進行校準。這些操作最好均在發酵罐運行溫度下進行。PH電極需與發酵過程中使用的PH計相連接，PH計的校準裝置可按常規的PH計校準步驟來調整。由於發酵過程中重新校準的時分困難或者不可能，最好能固定PH計的校準控制，以避免實驗中的偶發性偏移，許多商業性的儀表都提供一些固定螺絲。
⑵ 滅菌 校準以後，應該將感測器插入到發酵罐中並進行密封。在發酵罐滅菌時，一般將PH計的連接物移開(採用高壓滅菌鍋滅菌時)，滅菌後重新連接，PH感測器開始工作。也有實驗操作人員用酒精對PH感測器單獨消毒(即不放入滅菌鍋)，主要是為了延長感測器的使用壽命。然後需將感測器立即插入且密封在罐內。必須指出，這一過程可能染菌。盡管有些報道稱在研究中規則地使用這一步驟沒有問題。具體方法如下：放好感測器，加上一個合適的配件以使PH探頭易於由發酵罐頂盤進行安裝，然後將其在無水酒精中至少放置lh。探頭和配件必須是很乾凈的，探頭的浸沒位置應高於配件。最後應迅速地將感測器轉移到預先滅好菌的發酵罐中，其已與空氣供應系統相連，而且其中的空氣已開始流動。
⑶ 校準的檢查 在滅菌或使用過程中，很可能會使校準發生偏移。對於狀況良好的感測器，這種偏移不會超過0.2個單位。但一些研究人員仍建議在發酵罐滅菌以後進行校準或者再校準。目前已有適用於較大發酵罐的這種系統，可以完全無菌地取出感測器，再將其部分地插入校準緩沖液中進行校準。在實驗室規模下，有必要將感測器完全移出，利用前述的化學處理方法來進行再消毒。在實驗室中檢查一個可疑校準的較好方法是對發酵液進行無菌取樣，在發酵罐外測量其PH值盡快進行檢測、讀數。因為細胞在不斷變化的條件下(例如在連續培養中氧和基質的消耗)進行連續代謝，如果培養基的緩沖性能較差，PH在幾分鍾內即可發生顯著變化，從而無法正確檢查感測器的校準。 在實際使用過程中，PH實際使用過程中，在PH感測器可能會存在以下問題：靈敏度/斜率下降，響應遲緩，雜訊信號以及化學破壞。
⑴靈敏度/率斜在PH和探頭的電極電位之間存在一定的理論關系(見前述的能斯特方程)。新的PH探頭可接近其理論斜率(即25℃下每PH單位的電極電位為59mv),但隨著探頭的老化或破壞，靈敏也會不斷下降。大多的PH計或放大器能控制並改變其將電壓信號轉變為PH讀數的靈敏度(通常標記為斜率或靈敏度)，可由mv或溫度來定標(因為溫度是理論上影響斜率的惟一因素)。值得注意的是，這不同於「緩沖液設置」或「零控制」。圖5-9表示了當靈敏度控制發生設置錯誤時的情況。將系統進行某種PH校準(通過緩沖液設置控制)後，再用一種或多種緩沖液進行檢驗。與預期結果不同的是，PH計的讀數會系統性地偏離已知緩沖液的PH值，如圖5-9中虛線所示。如果所得到的線比較陡，說明斜率設置過低；如果所得的線比較平緩，則說明斜率設置過高。斜率/靈敏度的控制必須設置在低於理論值的PH值，才能使PH探頭能夠按照5-9中所示的實線來工作(這相當於進行探頭的兩點校準)時，說明該系統的靈敏度較差。
⑵清洗 當PH探頭表現出響應延遲或靈敏度下降時，就需要對其進行清洗。PH探頭惡化的主要原因是發酵液中的物質污染了多孔塞，多孔塞如果被污染就會由白色變成褐色或黑色。為防止污染，可將PH探頭浸泡在10mmol.L-1HCl溶液中，這樣不會損壞PH感測器(這也可用於運行間歇期間常規保存PH探頭)。有時添加胃蛋白酶有助於去除蛋白質沉澱。如果HCl處理沒有效果，可以嘗試下面兩種方法，盡管它們具有一定的損壞PH探頭的風險，但也有一定的效果。將PH探頭浸泡於1%左右的H 2O2 溶液中約1～2h；或者對多孔塞進行溫和的機械清洗，即採用鋒利的刀片颳去外表面的沉積物。
⑶ 電干擾 PH計的高阻抗和放大器線路可能會產生一些問題，這使得PH探頭對由其他電氣設備的雜散場入口的感應電壓帶來的雜訊比較敏感，對由載有PH探頭信號的兩個接線柱間微量的電流泄漏引起的錯誤響應也較為敏感。為此PH感測器或PH計的製造商提供了專用的屏蔽導線和接線柱。，如果存在過量雜訊，可將PH探頭導線從其他電線處移開以減少雜訊。攪拌器電機可能是一個干擾源，這可通過將電機關閉幾秒鍾來檢查。PH跡線上的尖峰與加熱器電路的開或關相對應(開關可以由燈來觀察或根據加熱器控制單元的繼電器切換的聲音來判斷)。高壓滅菌後出現的雜訊或不準確的讀數，可以反映滅菌過程中蒸汽冷凝引起的接線柱及導線的污染。
⑷防止機械破壞PH探頭相當易碎，在發酵罐的安裝和清洗過程中容易破損。因些建議在發酵罐准備的後期再插入PH探頭(需要在這里進行校準)，在使用後(下罐)拆卸時先取出PH探頭。感測器發生破損的很多情況是由於未取出感測器就直接提起了發酵罐的頂蓋。為了避免探頭在運行間歇期間貯存時產生破損， 一個簡便方法是將感測器置於一個塑料量筒內，該量筒內裝有專用溶液。選擇合適的量筒尺寸，以使探頭的較寬部位也可放入，球形檢測部位懸浮在底部上方(如可將一個棉塞入量筒底部)，同時最好將量筒用夾子固定

5. pH值測定的正確方法是什麼

酸度計也叫ph計，是實驗室比較常用的儀器設備，主要用來精密測量液體介質的酸鹼度值（比如Mettler
PH計）
在實驗室日常操作時，我們首先要做的就是校正。將酸度計斜率調節器調節在100％位置，再根據被測溶液的溫度，調節溫度調節器到該溫度值。然後定位，把復合電極插入儀器。
其次，比較關鍵的就是定位。選擇一種最接近樣品pH值的緩沖溶液，把電極放入這一緩沖溶液里，搖動燒杯，使溶液均勻。等到讀數穩定後就可以看到該讀數，它是緩沖溶液的ph值。如果要求高精度的測定，就要選擇兩種緩沖溶液，也就是被測樣品的ph值在該兩種緩沖溶液的ph值之間或接近，等第二種緩沖溶液的讀數穩定後就可以讀數ph值了，如果不穩定就需要調節定位調節器。
後就是測量了。經過pH標定的儀器，即可用來測定樣品的pH值。此時所有調節器都需保持定位後的原樣。然後清洗電極，把電極插在盛有被測樣品的燒杯內，輕輕搖動燒杯，等到讀數穩定後，就會顯示被測樣品的pH值。在此，有一點需要特別注意的是玻璃電極在第一次使用前，必須在蒸餾水中浸泡一晝夜以上，平時用的時候也應讓其浸泡在蒸餾水中，且使用前必須清洗。除此之外還有幾點需要我們注意的地方：
1）
玻璃電極不要與強吸水溶劑接觸太久，在強鹼溶液中使用也應盡快操作，使用完畢後應立即用水洗凈；
2）
由於玻璃電極球泡膜很薄，所以不能與玻璃杯及硬物相碰；
3）
玻璃膜沾上油污時，應該先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最後再用酒精浸泡，然後用蒸餾水洗凈。如若不然，在測定含有蛋白質的溶液時，電極表面因受污染，會導致讀數不標准，誤差大。
4）
電極清洗後只能用濾紙輕輕吸干，切勿用織物擦抹，這會使電極產生靜電荷而導致讀數錯誤。
酸度計的正確使用方法是建立在使用過程中對儀器的護養。Mettler酸度計易保養，易操作是不錯的選擇。儀器護養好與不好決定在實驗中所取得的成效，因此我們在使用酸度計等實驗室儀器設備時一定要注意細節，使用實驗室儀器設備不比生活中的不拘小節，只有做到精細，才能得到好的實驗成效。

6. ph計的校準方法

校準方法均採用兩點校準法，即選擇兩種標准緩沖液：

一種是pH7標准緩沖液。

第二種是pH9標准緩沖液或pH4標准緩沖液。先用pH7標准緩沖液對電計進行定位，再根據待測溶液的酸鹼性選擇第二種標准緩沖液。

如果待測溶液呈酸性，則選用pH4標准緩沖液；如果待測溶液呈鹼性，則選用pH9標准緩沖液。若是手動調節的pH計，應在兩種標准緩沖液之間反復操作幾次，直至不需再調節其零點和定位（斜率）旋鈕，pH計即可准確顯示兩種標准緩沖液pH值。則校準過程結束。

此後，在測量過程中零點和定位旋鈕就不應再動。若是智能式pH計，則不需反復調節，因為其內部已貯存幾種標准緩沖液的pH值可供選擇、而且可以自動識別並自動校準。但要注意標准緩沖液選擇及其配製的准確性。智能式0.01級pH計一般內存有三至五種標准緩沖液pH值，如科立龍公司的KL-016型pH計等。

其次，在校準前應特別注意待測溶液的溫度。以便正確選擇標准緩沖液,並調節電計面板上的溫度補償旋鈕,使其與待測溶液的溫度一致。不同的溫度下，標准緩沖溶液的pH值是不一樣的。

pH計是利用原電池的原理工作的，原電池的兩個電極間的電動勢依據能斯特定律，既與電極的自身屬性有關，還與溶液里的氫離子濃度有關。原電池的電動勢和氫離子濃度之間存在對應關系，氫離子濃度的負對數即為pH值。

pH計是一種常見的分析儀器，廣泛應用在農業、環保和工業等領域。土壤pH值是土壤重要的基本性質之一。在pH測定過程中應考慮待測溶液溫度及離子強度等因素。

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測量要點

在進行操作前，應首先檢查電極的完好性。甘汞電極。由於復合電極使用比較廣泛，以下主要討論復合電極。

實驗室使用的復合電極主要有全封閉型和非封閉型兩種，全封閉型比較少，主要是以國外企業生產為主。復合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率按鈕均可調節到對應的pH值時，一般認為可以使用，否則可按使用說明書進行電極活化處理。

活化方法是在4%氟化氫溶液中浸3～5 s左右，取出用蒸餾水進行沖洗，然後在0.1mol/L的鹽酸溶液中浸泡數小時後，用蒸餾水沖洗干凈，再進行標定，即用pH值為6.86(25℃)的緩沖溶液進行定位，調節好後任意選擇另一種pH緩沖溶液進行斜率調節，如無法調節到，則需更換電極。

7. PH儀器怎麼用

PH測定儀的使用方法，保養與調試
內容：Benchop pH Meter「Thermo Orion 710plus「
操作步驟1.配製3M KCl 溶液，在電極初次使用或保存較長時間後重新使用前，重新更換電極填充液，並將電極浸泡於3M KCl 溶液中2h以上，以活化電極。注意事項：電極頭應浸泡於3M KCl 溶液中2cm，浸泡的尖端過短，可能不能活化電極。2.…
內容：Benchop pH Meter「Thermo Orion 710plus「 操作步驟

1.配製3M KCl 溶液，在電極初次使用或保存較長時間後重新使用前，重新更換電極填充液，並將電極浸泡於3M KCl 溶液中2h以上，以活化電極。注意事項：電極頭應浸泡於3M KCl 溶液中2cm，浸泡的尖端過短，可能不能活化電極。

2.電極填充液的更換：每1-2月更換1次，先用注射器將填充液吸出，然後在注入少許新鮮填充液潤洗電極腔，再吸出，然後注入新鮮填充液至距填充孔1.5cm處。在測量強酸性、強鹼性、含有有機溶劑或污染嚴重的樣品時，電極填充液至少應2周更換1次。在更換新鮮電極填充液後，將電極浸泡於3M KCl 溶液中2h以上後，再使用。

3.電極pH校正：在正常情況下，每天使用前校正電極1次。在電極的使用頻率高時，可對電極進行pH校正2-3次。校正的所用的pH緩沖液必須新鮮配製，所用的pH校正緩沖液應避免校正時的污染，重復應用的次數不應超過5次。樣品和pH校正緩沖液的溫差不應大於5℃，建議樣品和pH校正緩沖液置於同一室溫下。電極pH校正採用二點自動校正。

4.樣品的測量：先將活化的電極用ddH2O沖洗後，用紙巾將吸附電極頭的水滴，但不應用紙巾擦拭電極頭，以防止產生靜電造成不穩定和誤差。注意事項：在定標和測量時，應採用磁力攪拌器，特別是對於懸浮液體。為防止攪拌器將熱量傳遞給樣品溶液，在樣品燒杯和攪拌器之間應置一隔熱紙板。在電極的使用過程中，電極的填充孔必須打開。

5.電極的保養和維護：在每次使用後，均應用ddH2O徹底沖洗干凈。如果每天均使用，可將電極浸泡於3M KCl 溶液中。如果長期不用，應將電極填充孔封閉，並在電極保護套中填塞一小塊浸潤過3M KCl 溶液的海綿，然後將電極輕輕裝入電極套中，以防止電極頭乾燥。

6.主機自檢：在第一次使用和平時操作出現故障時運行該程序。
①.電極與主機不相連接，用電極通路上的短路蓋封閉電極通道。
②.將電源變壓器與電源插座相連接，但不與主機相連接。
③.按住yes鍵不動，將電源變壓器與主機電源介面相連接，直至屏幕出現2.6字樣，松開yes鍵，儀器將自動進行電路和硬體自檢，屏幕依次出現：TEST1、TEST2、 TEST3、 TEST4、 TEST5、 TEST6、 TEST7。
④.稍後屏幕出現0字樣，即刻按壓主機上每一個功能鍵，每壓一個鍵屏幕將顯示一個數字，按壓每一個鍵的時間間隔不能超過4秒，否則將出現錯誤提示：E-07。如果屏幕出現E-07，則關機重新自檢。在進入最後一個自檢程序時，屏幕顯示TEST8，然後儀器自動進入測量狀態，屏幕顯示7.000±0.002，其右上方並有MEASURE字樣。

7.pH二點自動校正：在自動校正過程中，不能對儀器進行數據改動，可通過按壓yes鍵退至測量模式。
①.將活化電極與主機相連接，按power鍵通電開機，儀器自動進入pH測量狀態，使屏幕下緣的「▽」符號指向主機pH標示。按壓mode鍵，「▽」符號可發生移動，以進行測量模式的選擇。
②.用ddH2O沖洗電極並拭乾後，將電極插入第1點pH7.00的定標緩沖液中，並用磁力攪拌器攪拌。
③.先按壓綠色的2nd鍵，屏幕右側出現2nd的字元，再按壓mode/cal鍵，開始定標，屏幕上方顯示CALIBRATE字樣。
④.在電信號穩定後，屏幕右側顯示ready字樣、下方顯示P1字樣，中間位置閃爍當前定標緩沖液的pH值，然後按壓yes鍵確認，屏幕下方將顯示P2字樣，提示將電極插入定標第2點緩沖液（pH4.01或pH10.01）。
⑤.在第2點定標緩沖液的的電信號穩定後，屏幕右側亦顯示ready字樣，按壓yes鍵，屏幕下方將顯示P3，此時按壓measure/print鍵，電極斜率值將在屏幕上顯示數秒鍾，然後自動返回測量狀態，即定標完成。

8. Ph值是怎麼測量的，需要什麼樣子的工具

pH值是用pH試紙或者pH計測量的，需要pH試紙或者pH計。

一、pH計的使用：

1、在進行操作前，應首先檢查電極的完好性。

實驗室使用的復合電極主要有全封閉型和非封閉型兩種，全封閉型比較少，主要是以國外企業生產為主。復合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎。若沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率按鈕均可調節到對應的pH值時。

2、校準，校準是pH計使用操作中的一重要步驟。先用pH7標准緩沖液對電計進行定位，再根據待測溶液的酸鹼性選擇第二種標准緩沖液。待測溶液呈酸性，則選用pH4標准緩沖液；待測溶液呈鹼性，則選用pH9標准緩沖液。

3、測量。探頭深入液面以下，讀取數據即可。

在使用過程中應把電極上面的橡皮剝下，使小孔露在外面，否則在進行分析時，會產生負壓，導致氯化鉀溶液不能順利通過玻璃球泡與被測溶液進行離子交換，會使測量數據不準確。測量完成後應把橡皮復原，封住小孔。

二、pH試紙的使用：

1、檢驗溶液的酸鹼度：取一小塊試紙在表面皿或玻璃片上，用潔凈乾燥的玻璃棒蘸取待測液點滴於試紙的中部，觀察變化穩定後的顏色，與標准比色卡對比，判斷溶液的性質。

2、檢驗氣體的酸鹼性：先用蒸餾水把試紙潤濕，粘在玻璃棒的一端，再送到盛有待測氣體的容器口附近，觀察顏色的變化，判斷氣體的性質（試紙不能觸及器壁）。