香豆素鑒別的方法與現象

『壹』 如何用簡單化學方法鑒別6,7-二羥基香豆素和7,8-二羥基香豆素

若香豆素的6位上無羥基，則可以發生Gibbs反應或Emerson反應。
Gibbs反應:將香豆素溶於乙醇中，加入等量的pH為9.4的緩沖液，再加入新配置的2,6-二溴醌氯亞胺數滴，即顯藍色。（參考《天然產物資源化學》何蘭主編一書p273）
所以該問題可用Gibbs反應來鑒別，有藍色的為7,8-二羥基香豆素。
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『貳』 中葯化學的檢識方法

熒光
香豆素母體本身無熒光，而羥基香豆素在紫外燈下大多能顯出藍色熒光，在鹼溶液中熒光大都增強，可以辨認。
香豆素類熒光的有無或強弱與分子中取代基的種類和位置有一定的關系，但熒光與結構之間的關系尚不太清楚
顯色反應
香豆素分子中某些基團所給出的顏色反應可為鑒別香豆素類提供一定的參考。
1.異羥肟酸鐵反應
這是由香豆素的內酯結構所發生的顯色反應，在鹼性條件下，內酯開環，與鹽酸羥胺中的羥基縮合生成異羥肟酸，然後在酸性條件下再與三價鐵鹽絡合而顯紅色。
2.酚羥基反應
具有酚羥基取代的香豆素類在水溶液中可與三氯化鐵試劑絡合而產生不同的顏色，可以判斷羥基的有無。
重氮化試劑也可用於酚羥基的檢查，若酚羥基的鄰對位無取代時，可與重氮化試劑生成紅色至紫紅色的偶氮染料。
3.Gibb's反應
Gibb's試劑為2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，它在弱鹼性（pH9.4）條件下可與酚羥基對位的活潑氫縮合，生成藍色的化合物。
該反應可判斷香豆素分子中C6位是否有取代基存在。由於香豆素分子在鹼性條件下內酯環被水解後所生成的酚羥基，如果其對位（即C6位）無取代基存在，可與Gibb's試劑反應產生藍色。若C6位有取代，則Gibb's反應為負反應。
4.Emerson反應
與Gibb's反應一樣，Emerson反應也是用以判斷酚羥基對位有無取代的，在香豆素中用以判斷C6位有無取代基存在。
Emerson試劑由4-氨基安替比林和鐵氰化鉀所組成，與酚羥基對位的活潑氫反應生成紅色。
色譜檢識
1.紙色譜
由於香豆素分子中多含有酚羥基顯弱酸性，故其在進行紙色譜時，在鹼性溶劑系統中的Rf值相對較大，在中性溶劑系統中則易產生拖尾現象。
常用的溶劑系統為含水有機溶劑系統，色譜後的濾紙可先在紫外燈下觀察香豆素特有的熒光，再噴以10%氫氧化鉀醇溶液或20%SbCl3氯仿溶液顯色。
2.薄層色譜
香豆素化合物多具有酚羥基結構，在薄層色譜中多選硅膠作吸附劑，並用一定pH的緩沖溶液處理，可以得到較好的分離效果。酸性氧化鋁也可選作吸附劑用。展開後的斑點除在紫外燈下觀察熒光外，還可噴三氯化銻等顯色劑

『叄』 如何證明葯材中含有香豆素成分

將葯材粉碎，用有機溶劑提取，將提取液點於薄層色譜上，用石油醚-氯仿系統展開，在紫外光燈下檢視，如有熒光斑點，即可確認。

『肆』 天然葯物化學中怎麼鑒定香豆素和蒽醌類化合物

1）香豆素是苯並內酯類化合物， 具有愉悅的香豆的氣味。而蒽醌的氣味是典型的稠環芳烴味。 通過氣味來鑒定。
2） 紫外熒光蒽醌的吸收要強於香豆素。
3）NaBH4隻還原羰基，而不還原酯基。 因此蒽醌被還原而香豆素不被還原。

『伍』 怎麼用化學方法區分黃酮和香豆素

顯色反應:
鑒別黃酮類化合物可用鹽酸-鎂粉反應顯紅色即可
而香豆素類化合物可用異羥肟酸鐵反應呈現紅色即可

『陸』 如何鑒別香豆素和萘醌

你好，如果想先檢出香豆素，那麼可以應用異羥肟酸鐵反應，這是識別內酯的反應，現象為紅色，
如果想先檢出萘醌，可用無色亞甲藍反應，在TLC上用這個作噴霧，可以使萘醌呈現藍色斑點

『柒』 香豆精苷的鑒別

1、異羥肟酸鐵反應：香豆素具有內酯環，能與異羥肟酸鐵反應，產生紫紅色，可被用來鑒別和比色測定。葯材粉末用甲醇提取，濾液中加7%鹽酸羥胺的甲醇溶液與10%NaOH的甲醇溶液各數滴，水浴微熱，冷後，用稀鹽酸調節pH至3～4，加1%三氯化鐵試液，溶液顯紅色或紫色。
2、酚類試劑反應：該類化合物多具酚羥基，能和常規酚類試劑反應，如三氯化鐵、硝酸銀的氨溶液、三氯化鐵-鐵氰化鉀。如果香豆素化合物的C6位上（即酚羥基的對位）沒有取代基，則能和Emerson試劑反應現橙-紅色；與Gibbs試劑反應現藍色。Emerson反應是將香豆素類化合物溶於鹼性溶液中，加入2% 4-氨基安替比林溶液數滴及8%鐵氰鉀溶液2～3滴即可顯色。
主要定量分析方法：
該類化合物在紫外光的照射下顯藍色熒光，不僅作為定性鑒別而且作為定量測定依據。羥基香豆素在紫外光下有強的熒光，呋喃香豆素較弱，但也能在紫外光下顯示藍、紫、棕、綠、黃等色。必要時可噴10%KOH醇液，或20%SbCl3氯仿液以顯色。另外，香豆素類化合物羥基和芳環形成的共軛體系具較強的紫外特徵吸收，不同的香豆素化合物在不同pH條件下表現不同的光譜特性，對該類成分的分析具重要意義。
含香豆素成分的中葯很多，該類成分的定量測定方法有比色法、熒光法、極譜法、紫外分光光度法、薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法等。每種方法都有其特點，有的簡單，有的操作麻煩，有的則需要一定的儀器設備。比較而言，薄層掃描法測其紫外吸收或熒光的方法較簡便快速；高效液相色譜法對復雜的中葯樣品很合適。

『捌』 化學方法鑒別6,7一二羥基香豆素(七葉內酯)

若香豆素的6位上無羥基,則可以發生Gibbs反應或Emerson反應.
Gibbs反應:將香豆素溶於乙醇中,加入等量的pH為9.4的緩沖液,再加入新配置的2,6-二溴醌氯亞胺數滴,即顯藍色.（參考《天然產物資源化學》何蘭主編一書p273）
所以該問題可用Gibbs反應來鑒別,有藍色的為7,8-二羥基香豆素.

『玖』 如何鑒別黃酮，二氫黃酮醇和香豆素

顯色反應:
鑒別黃酮類化合物可用鹽酸-鎂粉反應顯紅色即可
而香豆素類化合物可用異羥肟酸鐵反應呈現紅色即可
二氫黃酮用硼氫化鈉還原產生紫色或藍紅色，可與其他黃酮區別。

『拾』 鑒別香豆素類成分的顯色劑有哪些,顯色原理是什麼

香豆素類化合物在tlc中常用的展開劑和顯色劑分別有哪些
展開劑的比例要靠嘗試.一般根據文獻中報道的該類化合物用什麼樣的展開劑,就首先嘗試使用該類展開劑,然後不斷嘗試比例,直到找到一個分離效果好的展開劑.展開劑的選擇條件：①對的所需成分有良好的溶解性；②可使成分間分開；③待測組分的Rf在0.0.8之間,定量測定在0.0.5之間；④不與待測組分或吸附劑發生化學反應；⑤沸點適中,黏度較小；⑥展開後組分斑點圓且集中；⑦混合溶劑最好用新鮮配製.
一般來說,弱極性溶劑體系的基本兩相由正己烷和水組成,再根據需要加入甲醇、乙醇,乙酸乙酯來調節溶劑系統的極性,以達到好的分離效果,適合於生物鹼、黃酮、萜類等的分離；中等極性的溶劑體系由氯仿和水基本兩相組成,由甲醇、乙醇,乙酸乙酯等來調節,適合於蒽醌、香豆素,以及一些極性較大的木脂素和萜類的分離；強極性溶劑,由正丁醇和水組成,也靠甲醇、乙醇,乙酸乙酯等來調節,適合於極性很大的生物鹼類化合物的分離.