❶ 常見有機物官能團檢測方法
高中有機化學中各種官能團的性質
1。鹵化烴：官能團，鹵原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴 2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)；
可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).
弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-C≡C-）
加成反應
醚：醚鍵（-O-）
可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H）
酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:
酯
(-COO-)
水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:
苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
。
❷ 如何判斷一個分子的官能團
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。
常見官能團鹵代烴：鹵原子(-X)
醇、酚：羥基(-OH
醛：醛基(-CHO)
酮：羰基(＞C=O)
羧酸：羧基(-COOH)
硝基化合物：硝基(-NO2)
胺：氨基(-NH2).
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）
炔烴：三鍵（-C≡C-）
醚：醚鍵（-O-） 可
磺酸：磺基（-SO3H）
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-)
酮：羰基（C=O）
注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質
❸ 高中有機化學。常見的官能團以及檢驗方法。
高中有機化學中各種官能團的性質 1。鹵化烴：官能團，鹵原子 在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇 在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴 2。醇：官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去） 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3。醛：官能團，醛基 能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇 4。酚，官能團，酚羥基 具有酸性 能鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基 能與羧酸發生酯化 5。羧酸，官能團，羧基 具有酸性（一般酸性強於碳酸） 能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛（注意是「不能」） 能與醇發生酯化反應 6。酯，官能團，酯基 能發生水解得到酸和醇 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基 羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)； 胺：氨基(-NH2). 弱鹼性 烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。 炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應 醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成 磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成 腈：氰基（-CN） 酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團 。
❹ 測相對分子質量,官能團等.的四種方法
測相對分子質量、官能團的方法：核磁共振氫譜圖分析法(能測分子結構)、紅外線氫譜圖分析法(能測官能團)、質譜儀分析法(能測相對分子質量)、燃燒法(只能測相對分子質量).
❺ 化學官能團的檢驗方法
碳碳雙,三鍵用溴水或者溴的四氯化碳溶液,或者酸性高錳酸鉀 苯環側鏈用酸性高錳酸鉀 醛基用新制氫氧化銅溶液或者新制銀氨溶液,水浴加熱 鹵素原子先用氫氧化鈉水溶液酚羥基用氯化鐵能呈紫色
酚羥不能使指示劑變色
羧基可以用指示劑檢驗
羥基的話如果放入單質納產生氫氣而且反應過程也為緩慢基本可以鑒定
❻ 求高中有機化學各官能團的檢驗方法和現象
碳碳雙，三鍵用溴水或者溴的四氯化碳溶液，或者酸性高錳酸鉀
苯環側鏈用酸性高錳酸鉀
醛基用新制氫氧化銅溶液或者新制銀氨溶液，水浴加熱
鹵素原子先用氫氧化鈉水溶液水解出鹵素原子
再用硝酸銀檢驗
酚羥基用氯化鐵能呈紫色
酚羥基不能使指示劑變色
羧基可以用指示劑檢驗
羥基的話如果放入單質納產生氫氣而且反應過程也較為緩慢基本可以鑒定
❼ 高中有機化學的官能團如何檢驗
碳碳雙，三鍵用溴水或者溴的四氯化碳溶液，或者酸性高錳酸鉀
苯環側鏈用酸性高錳酸鉀
醛基用新制氫氧化銅溶液或者新制銀氨溶液，水浴加熱
鹵素原子先用氫氧化鈉水溶液水解出鹵素原子
再用硝酸銀檢驗
酚羥基用氯化鐵能呈紫色
酚羥基不能使指示劑變色
羧基可以用指示劑檢驗
羥基的話如果放入單質納產生氫氣而且反應過程也較為緩慢基本可以鑒定
手打的噢~~暫時想到這么多~~(*^__^*)
嘻嘻……
❽ 官能團的鑒別
因為氯化鐵中鐵是正三價具有氧化性！所以能堅定一些官能團不穩定的有機物。但是各種有機物的官能團都有一些特定的檢驗方法。所以在高中階段只用氯化鐵來鑒定酚羥基！
❾ 高中化學中官能團應如何鑒別，應分別用什麼試劑，有什麼現象或生成什麼
醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh);酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2);
胺：氨基(-nh2).弱鹼性
烯烴：雙鍵(>c=c<)加成反應。
炔烴：三鍵(-c≡c-)加成反應
醚：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基(-cn)
酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:苯環不是官能團，
❿ 高分求高中官能團檢驗的方法！！！急
羥基： 用金屬鈉檢驗。放出氣泡(氫氣）。【包括酚羥基】
碳碳雙鍵：溴水褪色 ，高錳酸鉀褪色還放出氣泡。
醛基：銀鏡反應或者跟斐林試劑反應有磚紅色沉澱。
硝基： 檢驗硝基用硫酸亞鐵銨【（NH4）2Fe(SO4)2】或硫酸、氫氧化鉀的甲醇溶液————溶液由淡綠變為紅棕色。
酯基：加鹼加熱，會水解
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羰基：高中有讓檢驗么？質譜儀好了囧
氨基：可以跟酸反應...