1、異羥肟酸鐵反應
由於香豆素類具有內酯環，在鹼性條件下可開環，與鹽酸羥胺縮合成異羥肟酸，然後再在酸性條件下與三價鐵離子絡合成鹽而顯紅色。
2、三氯化鐵反應
具有酚羥基的香豆素類可與三氯化鐵試劑產生顯色反應，通常為藍綠色。
3、Gibb』s反應
Gibb』s試劑是2,6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，它在弱鹼性條件下可與酚羥基對位的活潑氫縮合成藍色化合物。
4、Emerson反應
Emerson試劑是氨基安替比林和鐵氰化鉀，它可與酚羥基對位的活潑氫生成紅色縮合物。
㈡ 天然葯物化學中怎麼鑒定香豆素和蒽醌類化合物
1）香豆素是苯並內酯類化合物， 具有愉悅的香豆的氣味。而蒽醌的氣味是典型的稠環芳烴味。 通過氣味來鑒定。
2） 紫外熒光蒽醌的吸收要強於香豆素。
3）NaBH4隻還原羰基，而不還原酯基。 因此蒽醌被還原而香豆素不被還原。
㈢ 草葯茵陳
清熱利濕;退黃.主治：黃疸;小便不利;濕瘡瘙癢等.葯理學研究有利膽,保護肝功能,解熱,抗炎,降血脂,降壓,擴冠等作用,當然,這只是西醫學提取茵陳成分做出來的研究,臨床應用上效果如何不好判定。陳素毒性為中樞抑制,表現為思睡,流涎等.茵陳用量過大可引起頭暈,惡心,腹瀉,上腹部不適,急性肝膽損傷,亦有心律不齊的報導.但是治療劑量的茵陳一般不會造成嚴重的損傷。
㈣ 茵陳內酯,濱蒿內酯,瑞香內酯怎樣鑒別
咨詢記錄 · 回答於2021-10-26
㈤ 什麼是香豆素類化合物
香豆素類化合物是鄰羥基桂皮酸內酯類成分的總稱。
香豆素的母核為苯駢α-吡喃酮。環上常常有羥基、烷氧基、苯基和異戊烯基等取代基，其中異戊烯基的活潑雙鍵與苯環上的鄰位羥基可以形成呋喃環或者吡喃環的結構。
香豆素類化合物是一種具有很強的生理活性、葯理活性及生物活性的天然產物。具有抗凝血、抗腫瘤，抗病毒，增強自身免疫能力、抗細胞增生、抗菌、抗艾滋病、抗疲勞及鈣拮抗性等功效
㈥ 哪些中葯含簡單香豆素
香豆素包括簡單香豆素、呋喃香豆素和吡喃香豆素。其中傘形科植物的傘形花內酯、秦皮中的七葉內酯和其苷類、茵陳中的濱蒿內酯、蛇床子中的蛇床子素、獨活中的當歸內酯、瑞香中的瑞香內酯等均屬於簡單香豆素。
㈦ 化學方法鑒別6,7一二羥基香豆素(七葉內酯)
若香豆素的6位上無羥基,則可以發生Gibbs反應或Emerson反應.
Gibbs反應:將香豆素溶於乙醇中,加入等量的pH為9.4的緩沖液,再加入新配置的2,6-二溴醌氯亞胺數滴,即顯藍色.（參考《天然產物資源化學》何蘭主編一書p273）
所以該問題可用Gibbs反應來鑒別,有藍色的為7,8-二羥基香豆素.
㈧ 如何鑒別香豆素和萘醌
你好，如果想先檢出香豆素，那麼可以應用異羥肟酸鐵反應，這是識別內酯的反應，現象為紅色，
如果想先檢出萘醌，可用無色亞甲藍反應，在TLC上用這個作噴霧，可以使萘醌呈現藍色斑點