1. 簡述三種合成醇的方法,寫出反應方程式並簡要說明各個反應特點
取代反應:通過鹵代烴和NaOH/H2O發生水解反應,根據鹵代烴的不同決定是SN1還是SN2反應。
加成反應:原料一般為烯烴,根據反應試劑的不同,羥基的位點也不同,如硼氫化-氧化反應中,羥基在取代少的碳上,而羥汞化反應中,羥基在取代多的碳上,而單純和水在酸性條件下加成則取決於碳正離子穩定性並且很可能發生重排。
還原反應:由醛,酮,酸,酯和還原劑,如LAH,NaBH4,Red-Al等反應得到醇。
2. 製取醇的方式
工業制備低級醇,常用澱粉發酵法和乙烯水化法(詳見乙醇、甲醇)
實驗室常用鹵代烴的鹼性水解法 CH3CH2-Cl+NaOH-△→CH3CH2OH+NaCl 另外醛、酮、羧酸都可還原得到醇:
CH3CHO+H2-Pt→CH3CH2OH
H3CCOCH3+H2-Pt→CH3CH(OH)CH3
CH3COOH-LiAlH4→CH3CH2OH
3. 利用鹵代烷的水解方法怎樣得到醇請簡要分析一下。
鹵代烷的水解
鹵代烴和稀氫氧化鈉水溶液進行親核取代反應,可以得到相應的醇。鹵代烴在NaOH鹼性溶液中易發生消除反應,為避免發生消除反應,可用氫氧化銀代替氫氧化鈉。
4. 三種制備醇的化學方法
(1)C 5 H 8 O 2 碳碳雙鍵和酯基 加成反應、氧化反應、水解反應(2)CH 2 =CH 2 +H 2 O C 2 H 5 OH; C 2 H 5 Br+NaOH C 2 H 5 OH+NaBr+H 2 O;CH 3 CHO+H 2 C 2 H 5 OH
5. 酸如何變成醇
一步反應,從羧酸到醇的兩個經典方法:1、氫化鋁鋰LiAlH4;2、硼烷BH3。
兩步反應,從羧酸到醇內的方法容,就有很多了,最常見的是轉化為酯,然後用LiAlH4或者DiBAL還原;
三步反應,從羧酸到醇的方法,的確有,但用的不多,因為步驟太多了,一個可能的方案是,羧酸變為WeinrebAmide,然後還原為醛,最後還原到醇。但是這個方法常常用於制備醛類。
(5)什麼方法能得到醇擴展閱讀:
羧酸衍生物:
1、乙醯氯:是一種在空氣中發煙的無色液體,有窒息性的刺鼻氣味。能與乙醚,氯仿,冰醋酸,苯和汽油混溶。
2、乙酐:又名醋(酸)酐,為無色有極強醋酸氣味的液體,溶於乙醚,苯和氯仿。
3、順丁烯二酸酐:又稱馬來酸酐和失水蘋果酸酐。為無色結晶性粉末,有強烈的刺激性氣味,易升華,溶於乙醇,乙醚和丙酮,難溶於石油醚和四氯化碳。
4、乙酸乙酯:為無色可燃性的液體,有水果香味,微溶於水,溶於乙醇,乙醚和氯仿等有機溶劑。
6. 醇是怎麼得來的烷烴可以轉化成醇嗎
醇是經過一系列的有機反應得到的.
比如釀酒.
烷烴的一個氫基被羥基代替以後,就生成對應的醇.
7. 可以有哪些方法來制備醇
1,用醛或酮和格式試劑反應,並在酸性條件下水解
2,用醛或酮
酯的加氫還原
3烯烴的硼氫化氧化反應【和B2H6反應,並在鹼性條件下被H2O2氧化】
4烯烴的羥汞化還原
5
鹵代烴的水解
8. 乙醇有哪七種制備方法
乙醇的七種制備方法如下。
9. 乙醇是如何製取的
工業制備乙醇的方法:
1、發酵法
糖質原料(如糖蜜、亞硫酸廢液等)和澱粉原料(如甘薯、玉米、高梁等)發酵。發酵法制乙醇是在釀酒的基礎上發展起來的,在相當長的歷史時期內,曾是生產乙醇的唯一工業方法。發酵液中的質量分數約為6%~10%,並含有其他一些有機雜質,經精餾可得95%的工業乙醇。
2、乙烯水化法
乙烯直接水化法,就是在加熱、加壓和有催化劑存在的條件下,是乙烯與水直接反應。此法中的原料乙烯可大量取自石油裂解氣,成本低,產量大,這樣能節約大量糧食,因此發展很快。
3、煤化工
以煤基合成氣為原料,經甲醇、二甲醚羰基化、加氫合成乙醇的工藝路線。
4、聯合生物加工
利用生物能源轉化技術生產乙醇能緩解非再生化石能源日漸枯竭帶來的能源壓力。來源廣泛的纖維素將是很有潛力的生產乙醇原料。
制備原料有澱粉、乙烯、磷酸、硫酸、葡糖澱粉酶,衍生產品為鹽酸乙醇液、二硫化硒、環氧乙烷、對二乙基苯、聯苯、6-甲氧基-2-乙醯萘、戊基氰基三聯苯、乙醛、甲醛、乙醇鈉、乙醚、乙酸乙酯、乙醇(無水)、復盆子酮等。
(9)什麼方法能得到醇擴展閱讀:
應用領域
溶劑;有機合成;各種化合物的結晶;洗滌劑;萃取劑。
食用酒精可以勾兌白酒;用作粘合劑;硝基噴漆;清漆、化妝品、油墨、脫漆劑等的溶劑以及農葯、醫葯、橡膠、塑料、人造纖維、洗滌劑等的製造原料、還可以做防凍劑、燃料、消毒劑等。
70%~75%的酒精用於消毒。這是因為,過高濃度的酒精會在細菌表面形成一層保護膜,阻止其進入細菌體內,難以將細菌徹底殺死。若酒精濃度過低,雖可進入細菌,但不能將其體內的蛋白質凝固,同樣也不能將細菌徹底殺死。其中75%的酒精消毒效果最好。
10. 用什麼方法可以把烷烴變成醇
您好!有3種方法:
1.羥基做MS保護,然後鋁鋰氫還原。
2.羥基做Ts保護,然後碘代,再鎂粉還原。
3.羥基用N,N-硫羰基二咪唑保護或用MeI和CS2做成磺酸酯,然後用三丁基氫化錫做自由基還原。