評價疫苗效果用什麼研究方法

Ⅰ 中美通過動物活體實驗做新冠疫苗免疫測試，最後結果如何

隨著新冠疫情在全球爆發，很多科研人員便開始進入研究狀態，以希望用最短的時間內做出新冠疫苗。根據《自然》網站的報道，中美兩國科研人員發現，在鼻腔內滴入新冠疫苗可提升其免疫效果，甚至比注射疫苗效果更佳，與此同時這一發現也通過動物活體實驗得到了驗證。如果這個實驗成功，那麼它將提供更多有效的治療方案，對對抗新冠疫情來說起著非常重要的作用。

而且，相比於注射式的方式，人們通過鼻腔滴入的方法也可獨自進行，只需購買即可，最重要的是其效果比注射式更加有效，可實現更佳的免疫效果。自從新冠疫情爆發以來，我們總希望能夠盡快研製出疫苗來抵抗風險，如今包括中國在內的很多國家都打造了新冠疫苗，並在此基礎上，中美又發現了鼻腔滴入法，不得不說，科技的力量讓我們變得安心。

Ⅱ 以下是科學家為檢測鼠疫疫苗的效果進行的動物實驗，請你將相關內容補充完整．實驗步驟：①將生理狀態基本

Ⅲ 疫苗臨床試驗需要多久，分為幾個階段

時間主要取決於臨床試驗的進展，疫苗的臨床試驗一共分為四個階段。

這次研製疫苗各個專家真的是非常辛苦，每個環節不僅是認認真真，而且還是加班加點，不敢耽誤一秒的時間。為科學家的精神點贊。他們是我們安全的守護者。感謝他們的奉獻精神。

Ⅳ 關於疫苗接種後效果評價的幾個概念求解釋和計算方法：血清保護率；血清轉換率；平均倍數增加MF

血清保護率指調查某人群中具有某種疾病保護抗體水平的人數占調查總人數的百分比。
你所問的血清轉化率應該指的是血清抗體免疫成功率吧，是指接種某種疫苗後血清抗體陽轉或抗體大於等於4倍增長人數占接種該種疫苗總人數的百分比。

Ⅳ 評估疫苗的質量應從哪幾個方面進行

《疫苗的質量控制與評價》分為上下兩篇。上篇主要圍繞疫苗評價的共性問題，包括疫苗質量控制和評價概述、WHO疫苗質量管理介紹、國家免疫規劃及實施、疫苗的國家批簽發、疫苗生產用菌毒種和細胞基質的質量控制、生物製品輔料和添加劑的質量控制原則、疫苗佐劑的研究與質量控制、疫苗標准物質研製和應用、疫苗質量控制和評價用實驗動物、疫苗穩定性試驗、新型疫苗研究開發中的質量控制問題、疫苗非臨床研究安全性評價、疫苗評價中的免疫應答檢測、疫苗注冊的葯學審評要點、疫苗上市後不良反應監測及評價、疫苗生產與質量控制生物安全、質量控制實驗室的管理、檢測方法的驗證等。試圖全面概述國內外疫苗質量標准研究最新進展，尤其是近10年在疫苗監管和質量研究的變化和發展，同時分析與國際水平的差距和發展方向。

Ⅵ 科學家是怎麼通過將找到的病毒來研究疫苗的

科學家通過對找到的病毒等病原微生物及其代謝產物，經人工減毒、滅活或利用轉基因等方法研究疫苗。

制備疫苗有個過程，在疫苗種子株出來以後，要通過細胞株的培養，再到疫苗株的培養，然後這個疫苗株拿到以後，還要進行一些方面的檢查、檢測，出來後，還要通過鑒定部門的鑒定，通過有關國家一期、二期的驗證。

以此次的2019新型冠狀病毒的疫苗研究為例，首先分離了新型冠狀病毒的毒株，在擁有疫苗的種子株的基礎上，把疫苗的種子株培養，可以變成疫苗株。通過疫苗株就可以制備疫苗。

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有關法律規定

根據《中華人民共和國疫苗管理法》第十四條，國家根據疾病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定相關研製規劃，安排必要資金，支持多聯多價等新型疫苗的研製。

國家組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫療衛生機構聯合攻關，研製疾病預防、控制急需的疫苗。

根據《中華人民共和國疫苗管理法》第十五條，國家鼓勵疫苗上市許可持有人加大研製和創新資金投入，優化生產工藝，提升質量控制水平，推動疫苗技術進步。

根據《中華人民共和國疫苗管理法》第十六條，開展疫苗臨床試驗，應當經國務院葯品監督管理部門依法批准。

疫苗臨床試驗應當由符合國務院葯品監督管理部門和國務院衛生健康主管部門規定條件的三級醫療機構或者省級以上疾病預防控制機構實施或者組織實施。

國家鼓勵符合條件的醫療機構、疾病預防控制機構等依法開展疫苗臨床試驗。

Ⅶ 若想評估俄首款新冠疫苗安全性，該怎麼做

2020年是很不平凡的一年，全球人民都面臨著巨大的挑戰。我們碰上了新冠病毒，由於它有著較強的變異性和傳播性，越來越多的人受到了感染。目前全球已超過半數的國家都陷入了疫情當中，為了能夠控制住疫情多個國家已展開了對疫苗的研發。俄羅斯率先取得了一定的突破，普京宣布：俄羅斯首個新冠疫苗注冊，女兒已接種，抗體已產生!

這款疫苗被命名為“衛星-V”，普京還表示，女兒注射了第一針疫苗後發燒到38℃，第二天體溫有所下降，“略高於37℃。”普京女兒注射第二針疫苗後，也出現了輕微的發燒，但燒退後一切正常，“她現在狀況很好，體內抗體水平很高”。接種該疫苗後，可使人形成長期免疫力，免疫力會持續2年。目前該疫苗已被20多個國家預定。

Ⅷ 流行病學研究方法有哪些

（一）觀察法
由於流行病學是人群中進行研究，所以研究者實際上不能或不能全部掌握或控制所研究對象發生的條件，因此，觀察法（observational method）就是很重要的方法。
1．描述性研究（descriptivestudy）
描述性研究又叫描述流行病學（descriptive epi-demiology），通過觀察而正確、詳細地記載疾病或健康狀態按時間、地點、人群各種特徵（如年齡、性別、職業、民族等等）的分布特點，也可以包括可疑病因因子的分布特點。為了正確的描述分布，必須有明確統一的診斷標准、准確的病例（或因子）數字以及人口數字。
通過描述流行病學獲得的資料也可對病因提出線索或假說，或對防制提出有效的措施。
2．分析性研究（analyticalstudy）
分析性研究又叫分析流行病學（analytical epi-demiology），對所假設的病因或流行因素進一步在選擇的人群中探找疾病發生的條件和規律，驗證所提出的假說。
主要有兩種：
①從疾病（結果）開始去探找原因（病因）的方法叫病例對照研究（case-control study），從時間上是回顧性的，所以又叫回顧性（retrospective）研究。
②從有無可疑原因（病因）開始去觀察是否發生結果（疾病）的研究方法叫隊列（或群組、定群）研究（cohort study）。從時間上是前瞻的，所以又叫前瞻性（prospective）研究。
流行病學研究時還需要廣泛使用多種其他有關的技術與方法。所需要的方法在數量上有超過臨床所需。比如傷寒病，臨床培養出傷寒桿菌即可以診斷，流行病學有時還需要知道其噬菌體型或其他特徵；臨床只需要從病人中分離細菌，流行病學還要檢查外界物品、土壤、水中的細菌。流行病學需要做大量人群的檢驗，需要快速方法，以便在短時間內做大量標本檢驗。所以，流行病學研究需要設備良好的許多種實驗為其服務。
（二）實驗法
流行病學中所用的實驗法（experimental method）也叫作實驗流行病學（experimental epidemiology），它和一般醫學基礎學科的實驗不同，主要在人群現場進行。人群現場是流行病學的主要的、最大的實驗室。根據研究對象不同，又可分為：臨床試驗（clinical trial）和人群現場試驗（community field trial）。後一類實驗中對病因進行干預的又叫干預研究（intervention study,或譯作防治實驗研究）。當被觀察對象不能隨機化分組時，叫作半實驗或准實驗研究（quasi-experimental study），如衛生政策的可行性研究及管理與服務的評價研究等。
（三）理論和方法的研究
1．理論流行病學研究
理論流行病學（theoreticalepidemiology）研究也叫數理流行病學（mathematical epidemiology）研究，是將流行病學調查所得到的數據，建立有關的數學模型（modelling）或用電子計算機模擬（computer simulation），進行理論研究，又叫數理性研究（mathematical theory study）.
2．方法的研究
在著手一項特定研究之前，需要將研究中所使用的技術加以完善，發展收集數據資料的技術，改進疾病分類等。它是為進行和完善流行病學研究所必需的，但其本身並不是直接的流行病學研究。

Ⅸ 人們研製疫苗的原理是什麼你有什麼看法

縱觀人類歷史經歷過許多疫情肆虐的時期，不管是哪次帶來的都是不幸，無數生命的逝去，巨大的經濟損失……就拿目前正席捲全球的新冠肺炎疫情來看，某專業機構預測此次疫情或給全球帶來82萬億美元的經濟損失，在此前提下，疫苗作為最經濟有效的預防和控制傳染病的手段可以說應運而生。

說了這么多，大家對疫苗有初步的了解了嗎？在此還是奉勸大家正式疫苗的作用，注重防禦。

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