tn特性曲線的測量方法

Ⅰ 測井數據處理程序

本章集中介紹平台所有裸眼井解釋評價處理模塊。孔隙度解釋程序(POR)、泥質砂岩解釋程序(SAND)、復雜岩性解釋程序(CRA)、黏土分析程序(CLASS)、多功能分析程序(PROTN)等適用於裸眼井剖面的解釋評價處理模塊。

POR程序用一種孔隙度測井資料加上泥質指示和電性資料對泥質砂岩進行模型分析的解釋程序。

CRA程序適用於骨架成分兩種以上的復雜的碳酸鹽岩剖面，並且要求至少有兩種孔隙度測井資料。

SAND程序適用於砂泥岩剖面，並且要求至少有兩種孔隙度測井資料。

PROTN程序是從油藏物理學的基本概念出發，以油、氣、水在微觀孔隙中的分布和滲流理論為依據，發展而成的多功能解釋系統。該程序以測井信息的還原為基礎，目的在於求解反映地層靜態和動態特性的一系列地質參數。

CLASS程序適用於砂泥岩剖面。方法設計思想為:在泥質砂岩儲集層中，影響儲集層參數精確度的主要因素是泥質的性質、成分、含量以及泥質存在於儲層中的結構。黏土類型如:蒙脫石、伊利石、高嶺石和綠泥石，定量確定泥岩中各種黏土的百分含量是本方法的最大優點所在，進而能精確消除泥岩對儲集層參數的影響。

此外，還有多礦物判別和計算程序。具有代表性的是Geoframe的ELAN和我國自主開發的LESS程序等。

7.3.1 孔隙度解釋程序(POR)

孔隙度解釋程序POR是美國Atlas公司的單孔隙度測井泥質砂岩分析程序。其主要特點是簡單實用，所要求輸入的測井曲線數目少，在地質情況比較簡單的情況下可以得到較好的解釋結果，且本程序的結構是目前常規測井解釋軟體的典型模式，因此目前國內仍普遍使用，或針對地區條件作了改進後使用。

下面介紹它的解釋原理，以期獲得對常規測井資料處理軟體的總體認識。

7.3.1.1 POR程序原理

(1)輸入、輸出曲線

輸入曲線為:補償中子(CNL)、體積密度(DEN)、聲波時差(AC)、自然電位(SP)、自然伽馬(GR)、井徑(CAL)、深探測電阻率(RT)、淺探測電阻率(RXO)、感應(COND)、中子測井(NEU)、中子壽命(NLL)。

值得注意的是，本模塊的地質適用條件是砂泥岩剖面;需要至少有兩種孔隙度測井資料，深淺電阻率曲線，和泥質指示曲線。

輸出曲線為:泥質含量(SH)、地層含水飽和度(SW)、有效孔隙度(POR)、含烴重量(PORH)、含烴體積(PORX)、總孔隙度(PORT)、沖洗帶含水孔隙度(PORF)、地層含水孔隙度(PORW)、微差井徑(CALC)、產能指示(PI)、累計油氣厚度(HF)、累積孔隙度(PF)、烴密度(DHYC)、滲透率(PERM)、出砂指數(BULK)。

(2)計算地層泥質含量

從各種測井方法的原理可知，幾乎所有測井方法可用來求泥質含量，但每種方法都有其有利條件和不利因素。例如，自然伽馬測井是求泥質含量的最有效方法之一，它假定地層的自然伽馬放射性是由泥質造成的，但當地層含放射性礦物和有機質時，用自然伽馬求出的泥質含量就偏高;又如自然電位對含分散泥質的水層適用，但對油氣層求出的泥質就偏高。因此，求泥質含量的基本思路是:先用盡可能多的方法單獨計算泥質含量，然後取其中最小值作為泥質含量，這是因為各種方法計算出的泥質含量反映的是泥質含量上限值。POR程序中最多可以採用五種最常用的方法:自然伽馬(GR)、自然電位(SP)、補償中子(CNL)、地層電阻率(RT)、中子壽命(NLL)計算泥質含量。

POR程序中，各種方法均統一按下面的經驗公式計算泥質含量:

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式中:R(G_SHLG，i)為解釋層段內第i條曲線測井值;R(G_min，i)為第i條曲線在純砂岩處的測井值;R(G_max，i)為第i條曲線在純泥岩處的測井值;C(SH，i)為第i條曲線測井相對值;c_GCUR為地區經驗系數，對古近－新近紀地層為3.7，對老地層為2，它也可以由本地區的實際資料統計獲得;V_SHi為由第i條曲線求出泥質含量;i為任一條測井曲線，在程序中它們是按GR、SP、RT、CNL、NLL順序排列。

在進行具體計算時，可通過標識符SHFG的值來選用計算泥質含量的測井方法。例如，當只採用GR計算V_SH時，則令SHFG=1;當採用GR、SP、RT三種方法時，則令SHFG=135;或令SHFG=351等任意排序法;當選用五種方法時，SHFG代表的數字不得超過雙位元組所表示的十進制數，即2¹⁵－1=32767。最終程序將通過取整留余法選擇所採用各種方法求出的V_SH的最小值作為最終泥質含量，即V_sh=min(V_shi)，i=1，2，…，5。

需要指出的是上述經驗公式是Atlas公司在美國海灣地區用自然伽馬相對值確定泥質含量的經驗關系，後來又推廣應用於其他測井方法。

(3)計算地層孔隙度

POR程序採用單礦物含水泥質岩石模型來計算孔隙度。用戶可以通過程序控制標識符PFG來選用三種孔隙度測井中的任一種方法計算孔隙度，在實際計算時只進行泥質校正，而未作油氣影響校正。

1)密度測井(PFG=1)。

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式中:ρ_b為密度測井值，g/cm³;ρ_f、ρ_ma分別為孔隙流體和岩石骨架的密度值，g/cm³。

2)聲波測井(PFG=2)。

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式中:Δt為聲波時差，μs/m;Δt_f、Δt_ma分別為孔隙流體與岩石骨架的聲波時差值μs/m;C_p為地層的壓實校正系數。

3)補償中子測井(PFG=3)。一般採用忽略骨架含氫指數的計算方法，即:

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式中:φ_N為補償中子測井值，%;φ_Nsh為泥質的中子測井值，%。

當V_sh大於泥質截止值(SHCT)時，認為地層為泥岩，此時程序將計算的孔隙度再乘以系數(1－V_sh)，即φ·(1－V_sh)作為孔隙度值，以便把泥岩與砂岩區別開來。

(4)計算地層含水飽和度S_w

可通過選擇含水飽和度標識符SWOP，用下列三個公式之一計算含水飽和度。

1)SWOP=1，採用Simandoux公式的簡化形式:

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式中:R_w、R_t和R_sh分別為地層水電阻率、地層真電阻率和泥岩電阻率。

2)SWOP=2，採用Archie公式:

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式中:a為岩性系數，m為膠結指數，n為Archie公式中的飽和度指數。通常取a=1，n=2，按m=1.87+0.019/φ計算m。當φ>0.1，令m=2.1;當m>4，m=4。

3)SWOP=3，仍用Archie公式，但規定a=0.62，m=2.15，n=2。

(5)計算地層滲透率

POR程序中採用Timur公式計算地層絕對滲透率:

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式中:S_wb為束縛水飽和度(%);φ為孔隙度(%);k為絕對滲透率(10^－3μm²)。

(6)計算其他輔助地質參數

1)計算地層含水孔隙度φ_w，與沖洗帶含水孔隙度φ_xo:

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顯然，兩者之差(φ_xo－φ_w)=φ·(S_xo－S_w)表示地層中可動油氣孔隙度，而φ－φ_w則表示地層中含油氣孔隙度。

2)經驗法估計沖洗帶殘余油氣飽和度S_hr:

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式中:S_SRHM為殘余油氣飽和度，與含油氣飽和度相關的地區經驗系數(隱含值0.5)。

3)沖洗帶殘余油氣相對體積(V_hr)及殘余油氣質量(m_hr):

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式中:ρ_h油氣密度，g/cm³。

計算這兩個參數的作用在於，當油氣密度可靠時可用V_hr和m_hr劃分油氣界面。顯然，對油層來說，V_hr=m_hr對氣層V_hr≥m_hr。這里是僅就數值而言。

4)累計孔隙厚度(PF)和累計油氣厚度(HF):

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式中:Δh為測井曲線采樣間隔(通常為0.125m或0.1m);φ_i為第i個采樣點的孔隙度(小數)。

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式中:S_wi為第i個采樣點用測井資料計算的含水飽和度。

PF和HF表示從某一深度開始累計得到的純孔隙厚度和純油氣厚度。在解釋成果圖上，通常在某些深度位置上用短線表示，每相鄰短線之間累計孔隙厚度或累計油氣厚度為1m或1ft。處理井段的短線越多，說明地層孔隙越發育或油氣越多。如處理井段共有N個，該井控制面積為S，則處理井段油氣體積V_h=N·S_o。

5)出砂指數(BULK)

這是用來表示砂岩強度和穩定性的參數，其計算方法出下式給出:

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式中:ρ_b為密度測井值(g/cm³);Δt為聲波測井值(μs/ft);I_bulk為出砂指數(10⁶lb/in²或≈7.04×10⁸kg/m²)，數值范圍一般在1～10之間。

該參數用於指導採油作業，經驗表明:當I_bulk≥3時，正常求產方式下採油不出砂;否則就會出砂，這時應減小油嘴生產，可不出砂或少出砂。

上述整個POR分析程序的處理過程可用圖7.3.1中的計算框圖指示。

圖7.3.1 POR程序的計算框圖

7.3.1.2 成果顯示

圖7.3.2為測井數據處理成果圖，此圖實際上是一張隨深度變化的岩石物理參數曲線圖，通常由以下幾部分組成。

(1)深度標識區

這部分用於列印深度標記和解釋結論。

(2)地層特性

在泥質砂岩地層中，通常用泥質含量和滲透率的變化說明砂泥岩的地層特性。曲線顯示位於左側第一道。泥質含量曲線一般採用線性刻度，左值為0，右值為100%;滲透率曲線一般採用對數刻度，左值為10000，右值為0.1。

圖7.3.2 POR程序處理成果圖

(3)油氣分析

油氣分析位於成果圖上第二道內。主要包括地層水飽和度曲線、殘余油氣體積和殘余油氣質量。它們均採用線性刻度。三者結合可劃分油、氣、水界面和識別油、氣、水層。POR程序中殘余油氣體積和殘余油氣質量雖能夠被計算出來，但這兩條曲線的應用效果取決於以參數形式提供油氣密度的准確性。因此，有的POR數字處理成果圖上乾脆不顯示這兩條曲線。

(4)孔隙度分析

孔隙度分析也叫流體分析，位於成果圖上第三道，通常包括地層孔隙度φ，含水孔隙度φ_w和沖洗帶含水孔隙度φ_xo三條曲線。三者重疊可顯示地層水、殘余油氣和可動油氣的含量。通常殘余油氣塗黑表示，它代表φ－φ_xo的幅度差;可動油氣打點顯示，它代表φ_xo－φ_w的幅度差。

(5)地層體積分析

地層體積分析也叫岩性分析，通常位於數字處理成果圖上第四道。本道通過顯示地層孔隙度、泥質含量和各種骨架礦物的相對體積來表示地層孔隙度和岩性隨地層變化的情況，本道同時應用曲線重疊技術把地層岩性用特定的岩性符號在圖上區分開來。如泥質砂岩剖面上，POR程序用V_sh、V_sand和φ三條曲線重疊就可表示出地層中泥質、砂岩和孔隙相對體積的變化。

7.3.2 復雜岩性分析程序(CRA)

砂泥岩剖面測井分析程序PORP等都是只採用一種孔隙度曲線加上其他有關資料對泥質砂岩進行分析，所以只能求得一種礦物(即石英)成分，剖面上也只能顯示出POR和SH兩條曲線。復雜岩性分析模塊，是基於兩種孔隙度測量資料交會於理論圖版上，可以判斷出岩性含量，從而計算出孔隙度(圖7.3.3)。例如，用A點到灰岩線的距離與在A點處灰岩線到白雲岩線距離的比值，確定A點的白雲岩含量;同理計算出灰岩含量。根據兩條岩性的孔隙度刻度，判斷出孔隙度值。

圖7.3.3 CRA中利用中子－密度交會識別岩性孔隙度

一個理想的兩種骨架成分組成的模型，總的含量應該是:礦物1+礦物2+孔隙度+泥質含量=1。

CRA程序適用於骨架成分兩種以上的復雜的碳酸鹽岩剖面，並且要求至少有兩種孔隙度測井資料。它能計算出兩種或兩種以上的礦物成分和孔隙度、泥質含量、含水飽和度等儲層參數。它除了能計算出一般的砂岩、灰岩、白雲岩和硬石膏之外，還可以加入四種附加礦物，能處理出八種分離礦物。

CRA程序本身還具有編輯功能，並對測井儀器進行校正。用五種方法求孔隙度和礦物體積，用六種方法計算含水飽和度，並有一套較完善的油氣校正方法。

7.3.2.1 CRA程序基本原理

(1)輸入、輸出曲線

程序中最多可以輸入17條曲線，即補償中子(CNL)、體積密度(DEN)、聲波時差(AC)、自然伽馬(GR)、釷(THOR)、鉀(K40)、鈾(UR)、能譜測井總計數率(TC)、井壁中子(PORS)、自然電位SP、深探測電阻率(RT)、淺探測電阻率(RXO)、中子壽命(SGMA)、中子壽命測井(G2)、中子壽命短/長之比(RATO)、釷－鉀指數(TPI)、井徑(CAL)。

值得注意的是:CRA程序在地質方面適合於兩種以上骨架成分，在資料方面要求至少有兩種孔隙度測井資料、一種泥質指示和電阻率資料。

輸出曲線共28條:砂岩體積(SAND)、石灰岩體積(LIME)、白雲岩體積(DOLO)、硬石膏體積(ANHY)、視顆粒密度值(DGA)、視骨架聲波時差值(TMA)、泥質含量(SH)、總孔隙度(PORT)、有效孔隙度(POR)、沖洗帶含水孔隙度(PORF)、PORW地層含水孔隙度、次生孔隙度(POR2)、滲透率(PERM)、平均含烴體積(HYCV)、地層平均含烴重量(YCW)、地層含水飽和度(SW)、沖洗帶含水飽和度(SXO)、微差井徑(CALC)、視地層水電阻率(RWA)、視泥漿濾液電阻率(RMFA)、累計井眼體積(IBV)、釷－鉀指數(TPI)、中子的最終校正值(CNEU)、密度的最終校正值(CDEN)。

(2)主要解釋方程

1)計算孔隙度和礦物體積:

A.用交會方法求孔隙度。對三孔隙度測井曲線進行泥質校正，其校正公式為:

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用交會法計算孔隙度和礦物體積。當PRFG=1時，用中子－密度交會(D/N);當PRFG=2時，用中子－聲波交會(A/N)。

B.用單條測井曲線計算POR。當PRFG=3時，用DEN計算POR:

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當PRFG=4時，用AC計算POR:

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當PRFG=5時，用CNL求POR:

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2)計算地層含水飽和度。當SWOP=1時:

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當SWOP=2時:

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當SWOP=3時，用計算的M值:

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當SWOP=4時:

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當SWOP=5時，用印度尼西亞方程。

當SWOP=6時，用Borai方程。

3)計算滲透率PERM:

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4)計算次生孔隙度:

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5)計算油氣體積和重量

A.油氣相對體積HYC:

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B.油氣相對重量HYCW:

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6)累計油氣體積和孔隙體積:

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圖7.3.4 CRA程序計算實例

7.3.2.2 成果顯示及實例

如圖7.3.4為我國川東北南門場地區的一口井，目的層為嘉陵江組碳酸鹽地層，其岩性主要為灰岩、白雲岩和石膏，故選擇CRA程序進行數據處理。測井響應特徵為:電阻率為200Ω·m，三孔隙度曲線表現為中子值增大，密度值減小，聲波值增大，為氣層響應特徵。用中子－密度交會識別岩性和計算孔隙度，計算的孔隙度約為6.0%～12.0%，滲透率約為20×10^－3μm²。因此，解釋以Ⅱ、Ⅲ類氣層。

圖7.3.5 SAND程序計算實例

7.3.3 泥質砂岩分析程序(SAND)

砂泥岩分析模塊，是用兩種孔隙度測井曲線交會，根據各測井資料的砂岩骨架點、黏土點和水點所確定的三角形，凡是落在三角形內的交會點，都可以分析出該點的黏土含量和含水孔隙度，經過油氣校正可以得到地層孔隙度。

SAND程序主要是針對泥質砂岩地層進行分析，通過對骨架點、黏土點和水點的確定，計算出三角形內任意點的含水孔隙度和黏土含量，在計算過程中對泥質和油氣影響進行校正，得到地層孔隙度。還計算出泥質含量、粉砂指數、含水飽和度、滲透率、含烴重量、含烴體積，該程序能判斷煤層。

7.3.3.1 SAND基本原理

(1)輸入、輸出曲線

輸入曲線為:補償中子(CNL)、體積密度(DEN)、聲波時差(AC)、自然電位(SP)、自然伽馬(GR)、井徑(CAL)、深探測電阻率(RT)、淺探測電阻率(RXO)、感應(COND)、井壁中子(SWN)、中子測井(NEU)、來自中子壽命測井的比值曲線(RAT)、中子壽命(NLL)、能譜曲線(SPEC)、泥岩基線(SBL)、用來計算泥質體積的任一測井曲線(SLOG)。

值得注意的是，本模塊的地質適用條件是砂泥岩剖面;需要至少有兩種孔隙度測井資料，深淺電阻率曲線，和泥質指示曲線

輸出曲線為:泥質含量(SH)、地層含水飽和度(SW)、有效孔隙度(POR)、含烴重量(PORH)、含烴體積(PORX)、總孔隙度(PORT)、沖洗帶含水孔隙度(PORF)、地層含水孔隙度(PORW)、微差井徑(CALC)、產能指示(PI)、累計油氣厚度(HF)、累積孔隙度PF、烴密度(DHYC)、碳的體積(CARB)、滲透率(PERM)、地層溫度(TEMP)、分散黏土占總孔隙度百分比(Q)、黏土體積(CL)、煤指示(CI)(等於1時是煤的指示)。

(2)解釋方法

1)計算泥質含量SH。

A.通用方法:

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式中:G_log為由SHFG指定的任一種計算SH的曲線值;G_max、G_min為相應曲線的極大值和極小值。

B.選用GR計算泥質時極大值和極小值的深度漂移校正。

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C.選用SP計算時有另外兩種方法。

用輸入的靜自然電位(SSP)和泥岩基線(SBL):

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用輸入的SBL1和SBL2作為泥岩基線:

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D.交會圖法求泥質含量。

當SHF1=0，SHF2=1用NEU－AC交會;

當SHF1=0，SHF2=2用DEN－AC交會;

當SHF1=0，SHF2=3用DEN－NEU交會;

當SHF1=0，SHF2=4用Q求SH。

2)計算孔隙度(POR)和黏土含量(CL)。

採用密度－中子交會的方法來計算地層孔隙度和黏土含量，在計算的過程中用迭代法對輕烴的影響進行了校正。當黏土含量V_CL>=37%時，對孔隙度進行泥質校正。

用迭代方法對中子、密度進行反復的泥質、輕烴校正，當視流體密度(DF)=1時，認為已經消除了輕烴的影響，此時的孔隙度用DEN計算即可。

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3)計算地層含水飽和度S_w。

A.當SWOP=1時，用阿爾奇公式，選固定參數值A、M、N值作為輸入參數值。

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B.當SWOP=2時，用Fertl公式:

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式中:b為輸入參數。

C.當SWOP=3時，用阿爾奇公式，參數值這樣選擇:

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如果φ>0.1，m=2.1;如果m>4，m=4;a=1，n用輸入的參數值。

D.SWOP=4時，用如下:

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4)計算滲透率PERM。

A.當PRFL=1時:

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B.當PRFL=2時:

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C.當PRFL=3時

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D.當PRFL=4時:

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E.當PRFL=5時:

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F.當PRFL=6時:

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G.當PRFL=7時:

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H.當PRFL=8時:

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5)計算油氣相對密度和重量。

A.油氣相對密度(DHYC):

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B.油氣相對重量PORH:

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6)累計油氣體積和孔隙體積。

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7.3.3.2 成果顯示及實例

如圖7.3.6為厄瓜多Dorine區塊的一口井。該區塊地層為薄互層泥質砂岩，測井資料又有用中子、密度測井資料，故採用雙礦物交會技術識別岩性和計算地層孔隙度。採用的參數:岩性骨架密度(DG)=2.64g/cm³;流體密度(DF)=0.95g/cm³。圖中最右道為ELANGeoframe的多礦物分析模塊ELAN處理結果和岩心實驗數據(離散數據)。可以看出，SAND計算結果與岩心分析和ELAN處理結果是一致的。

圖7.3.6 SAND程序計算實例1ft≈0.3048m

7.3.4 多功能解釋程序(PROTN)

多功能解釋程序(PROTN)是從油藏物理學的基本概念出發，以油、氣、水在微觀孔隙中的分布和滲流理論為依據，發展而成的多功能解釋系統。該程序以測井信息的還原為基礎，目的在於求解反映地層靜態和動態特性的一系列地質參數，因此，它是多種測井解釋方法的組合。

7.3.4.1 PROTN程序原理

多功能解釋程序PROTN在測井評價方法中引入了一個新的理論———多相流體在微觀孔隙中滲流理論。這一理論認為地層的產液性質主要取決於油、氣、水在孔隙中各自(或相對)的流動能力。也就是說，對一個含油儲集層到底是產油還是產水或是油水同出，完全取決於儲層中油、氣、水的相對滲透率的大小，即取決於油、氣、水在地層孔隙中的相對流動能力。

目前，改程序主要應用於砂泥岩剖面的裸眼井解釋，整個解釋過程採用的仍然是常規測井系列，具有以下三個方面的解釋功能:

1)可用於探井、開發井和調整井全過程的油氣評價。定量確定地層的產液性質、預測其產水率、產油(氣)率和生產能力。

2)可定量描述產層的水淹狀況和剩餘油分布。其中包括定量確定產層的水淹部位、厚度和水淹程度，求解產層的剩餘油飽和度、驅油效率和產水率，揭示它們在層內和層間的分布特點。

3)提供一種有利於全面評價產層，並進一步開展油藏工程研究的測井解釋系統。應用現有的測井信息，目前能夠比較全面地求解9種類型23種地質參數。其中包括:反映儲集層岩性特點的粒度中值和粉砂含量;反映地層產液性質的束縛水飽和度、可動水(或水淹)飽和度、剩餘油飽和度、可動油飽和度、產油率和產水率;反映相滲透率特性的油水相滲透率和有效滲透率;反映油氣層產能的每米採油指數;反映採收程度的驅油效率以及垂直和水平方向的滲透率與其他常規的地質參數。

經過二次開發，PROTN程序還具備自動判別解釋結論的功能。

(1)輸入、輸出曲線

程序要求必須有中子、密度測井曲線、一條泥質指示曲線和電性曲線輸入，有能譜測井曲線時處理結果可以更精確。允許作為輸入的曲線有:自然伽馬測井(GR)、補償中子測井(CNL)、自然電位測井(SP)、密度測井(DEN)、聲波測井(AC)、深電阻率測井RT、電導率(COND)、沖洗帶電阻率(RXO)、井徑(CAL)中子壽命測井(NLL)。

輸出曲線有:有效孔隙度(POR)、含水孔隙(PORW)、沖洗帶含水孔隙度(PORF)、總孔隙度(PORT)、流體孔隙度(PORX)、油氣重量PORH、累計含烴量(HF)、累計孔隙度(PF)、滲透率(PERM)、含水飽和度(SW)、泥質含量(SH)、微差井徑(CALC)、黏土含量(CL)(其值等於SH)、殘余烴密度(DHY)、沖洗帶含水飽和度(SXO)、束縛水飽和度(SWIR)、水的有效滲透率(PERW)、油的有效滲透率(PERO)、水的相對滲透率(KRW)、油的相對滲透率(KRO)、產水率(FW)、泥質和粉砂含量(SHSI)。

(2)主要解釋方程

1)計算泥質體積V_SH

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式中: ，S_SHLG為SHFG所指定的任一種計算SH的曲線值G_max、G_min為相應曲線的極大值和極小值。

2)計算孔隙度φ:

A.用DEN計算:

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B.用AC計算:

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C.用CNL計算:

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3)計算飽和度SW。

飽和度的計算方法有三種:

A.

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B.用計算的M值計算S_w:

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C.用輸入的M值計算S_w:

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4)計算束縛水飽和度S_wb:

φ>=0.2時:

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式中:M_d為粒度中值。

5)計算相對滲透率(KRO)和(KRW)。

A.一種比較普遍的形式:

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式中:m、n、h是與地層的岩性和固結程度有關的經驗系數，同時也受岩石的潤濕性和

流體的黏度比的影響，它們各自的變化范圍為:

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B.瓊斯方程:

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C.彼爾遜方程:

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D.乘方法:

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6)計算有效滲透率PERO和PERW:

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式中:C為修正系數，其值約為0.6～0.9。

圖7.3.7 PROTN數據處理實例

7)計算絕對滲透率PERM:

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8)計算產水率F_w:

地球物理測井教程

7.3.4.2 成果顯示及實例

如圖7.3.7為勝利油區孤島油田館陶組的一口井。該段岩性以粉砂岩為主，夾含礫砂、細砂及泥岩。儲層較發育，單層厚度一般在0.9～17.3m，儲層測井響應特徵為:自然電位負異常較大，自然伽馬數值在60～105API左右，深感應電阻率數值在2.0～10Ω·m之間，泥岩電阻率一般為1.0～2Ω·m。3號層(1044.0～1050.1m)，電導率的凸起方向與自然電位負異常呈反向對應關系，氣層特徵明顯，用PROTN數字處理計算的平均孔隙度為38.8%，平均滲透率為3693.0×10^－3μm²，含氣飽和度約54.4%，解釋該層為氣層，厚度6.1m。4號層(1139.3～1148.6m)，電導率的凸起方向與自然電位負異常呈反向對應關系，水淹層特徵明顯，用PROTN處理計算的平均孔隙度為35.2%，平均滲透率為1518.5×10^－3μm²，含油飽和度約64.8%，綜合分析認為該層為水淹層。

Ⅱ 電機TN特性曲線如何測量

通過控制負載的輸出轉矩，測量電機在額定扭矩的25%、50%、75%、100%、125%、150%量程下的輸出轉速，繪制出其關系曲線。實際上在電機生產使用測功機測試時，負載點可能還會分得更細。我有個朋友在杭州那邊的電機廠做，他們測一次TN特性曲線起碼要測10個點以上，設備用的是致遠電子的電機測試系統。

Ⅲ 測定污水中的TN有什麼方法

1 方法原理
在60℃以上的溶液中，過硫酸鉀按如下反應式分解，生成氫離子和氧。
K2S2O8+H2O---2KHSO4+1/2O2
KHSO4---K++HSO4-
HSO4----H++SO42-
加入氫氧化鈉中和掉氫離子，使過硫酸鉀完全分解。
在120-140℃的鹼性介質條件下，用過硫酸鉀做氧化劑。不僅可以將水樣中的氨氮和亞硝酸鹽氧化為硝酸鹽，同時將水樣中大部分有機氮 也氧化為硝酸鹽。硝酸根離子對220nm波長光有特徵吸收，用標准溶液定量。
溶解性的有機物在220nm處也有吸收，故根據實踐，引入一個經驗校正值。該校正值 是在275nm處測得吸光度的2倍2A275。在220nm處的吸光值減去經驗校正值即為硝酸鹽離子的凈吸光值（A=A220-2A275）。
2 干擾及消除
（1）水樣中有六價鉻及三價鉻時，加入5%鹽酸羥胺溶液1-2ml消除。
（2）碳酸鹽和碳酸氫鹽對測定的影響，在加入一定鹽酸後可消除。
3 方法的測定范圍
適用於地面水，測定范圍為0.05-4mg/l。
4 儀器
（1）紫外分光光度計
（2）壓力鍋，壓力1.1-1.3kg/cm2，相應的溫度為120-124℃。
（3）25ml具塞比色管。每組3個，2各組作曲線16隻，共38個。
（4）移液管、容量瓶等玻璃儀器。
5 試劑
1）無氨水：用新制備的去離子水。或每升水中加入0.1ml濃硫酸，蒸餾。
2）20%的氫氧化鈉：稱取20g氫氧化鈉，於無氨水中至100ml。（調pH）
3）鹼性過硫酸鉀溶液：稱取40g過硫酸鉀（K2S2O8），15g氫氧化鈉，溶於無氨水中，至1000ml。存於塑料瓶中，可存一周。
4）1+9鹽酸。
5）硝酸鉀標准溶液：
（1）儲備液：稱取0.7218g經105-110℃烘乾4小時的優級純硝酸鉀（KNO3）溶於無氨水中，移至1000ml容量瓶定容。此溶液為100ug/ml硝酸鹽氮。加入2ml三氯甲烷為保護劑，穩定6個月。
（2）使用液：將儲備液稀釋10倍。取10ml稀釋至100ml，含硝酸鹽氮10ug/ml
6 步驟
6.1 校準曲線繪制（2個組）
（1）分別吸取0、0.5、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸鉀標准使用液於25ml比色管中，用無氨水稀釋至10ml標線。
（2）加入5ml鹼性過硫酸鉀溶液，塞緊磨口塞，用紗布和紗繩裹緊管塞，以防濺出。
（3）將比色管置於壓力鍋中，升溫至120-124℃（或頂壓閥放氣時）開始計時，加熱0.5h。
（4）自然冷卻，開閥放氣，移去外蓋，取出比色管冷至室溫。
（5）加入（1+9）鹽酸1ml，用無氨水稀釋至25ml標線。
（6）在紫外分光光度計上，以無氨水作參比，用10mm比色皿分別在220nm和275nm波長處測定吸光度，用校正的吸光度（A=A220-2 A275）繪校準曲線。
6.2 樣品測定
取10ml水樣，或取適量（含氮量20-80ug），按校準曲線步驟（2）至（6）操作。然後以校正吸光度（A=A220-2 A275），在曲線上查出相應的總氮量m，用下列公式計算總氮含量。
總氮（mg/l）=m/v
式中：m--從校準曲線上查出相應的總氮量（ug）
v—所取水樣的體積
7 精密度和准確度
（1）21個實驗室對3種含總氮1.15-2.6mg/l的統一樣品進行了測定，室內相對標准偏差為1.6-2.5%；室間相對標准偏差為1.9-4.9%。
（2）21個實驗室，共測64種水樣，每種重復測定6次，回收率95-105%。具體參見http://www.dowater.com更多相關技術文檔。
8 注意事項
（1）比色管密封應良好，勿將溶液滴到磨口上；冷卻放氣要緩慢。
（2）玻璃器皿可以用10%的鹽酸浸洗，用蒸餾水沖洗後再用無氨水沖洗。
（3）氧化後如有沉澱，應吸取上清液進行紫外分光光度法測定。

Ⅳ 他勵電動機特性曲線怎麼畫

電動機因輸入的電流不同，可分為直流電動機與交流電動機：（1）直流電動機——用直流電流來轉動的電動機叫直流電動機。因磁場電路與電樞電路連結之方式不同，又可分為串激電動機、分激電動機、復激電動機；（2）交流電動機——用交流電流來轉動的電動機叫交流電動機。種類較多，主要有：①整流電動機——使串激直流發電機，作交流電動機用，即成此種電動機，因交流電在磁場與電樞電路中，同時轉向，故力偶矩之方向恆保持不變，該機乃轉動不停。此種電動機因兼可使用交、直流，故又稱「通用電動機」。吸塵器、縫紉機及其他家用電器等多用此種電動機。②同步電動機——電樞自一極轉至次一極，恰與通入電流之轉向同周期的電動機。此種電動機不能自己開動，必須用另一電動機或特殊輔助繞線使到達適當的頻率後，始可接通交流電。倘若負載改變而使轉速改變時，轉速即與交流電頻率不合，足使其步調紊亂，趨於停止或引起損壞。因限制多，故應用不廣。③感應電動機——置轉子於轉動磁場中，因渦電流的作用，使轉子轉動的裝置。轉動磁場並不是用機械方法造成的，而是以交流電通於數對電磁鐵中，使其磁極性質循環改變，可看作為轉動磁場。通常多採用三相感應電動機（具有三對磁極）。直流電動機的運動恰與直流發電機相反，在發電機里，感生電流是由感生電動勢形成的，所以它們是同方向的。在電動機里電流是由外電源供給的感生電動勢的方向和電樞電流I方向相反。交流電動機中的感應電動機，其強大的感應電流（渦流）產生於轉動磁場中，轉子上的銅棒對磁力線的連續切割，依楞次定律，此感應電流有反抗磁場與轉子發生相對運動的效應，故轉子乃隨磁場而轉動。不過此轉子轉動速度沒有磁場變換之速度高，否則磁力線將不能為銅棒所切割。 望採納

Ⅳ 根據MOSFET轉移特性如果區分溝道和增強還是耗盡型

看電流-電壓特性曲線中V-TN（門限電壓），正的是增強型（即電壓大於某一正值才導通），同理負的是耗盡型

Ⅵ 總氮的檢測方法

鹼性過硫酸鉀消解光度法

方法提要

在60℃以上的水溶液中，過硫酸鉀可分解產生硫酸氫鉀和原子態氧，硫酸氫鉀在溶液中離解而產生氫離子，故在氫氧化鈉的鹼性介質中促使分解過程趨於完全。

分解出的原子態氧在120～124℃條件下，可使水樣中含氮化物的氮元素轉化為硝酸鹽。並且在此過程中有機物同時被氧化分解。可用紫外分光光度法於波長220nm和275nm處，分別測出吸光度A₂₂₀及A₂₇₅，用以校正220nm有機物吸光度的干擾。

本法可測定水中亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、無機銨鹽、溶解態氨、及大部分有機含氮化合物中氮的總和。檢測范圍為0.05～4mg/L。

本方法的摩爾吸光系數為1.47×10³L·mol^-1·cm^-1。

測定中干擾物主要是碘離子與溴離子，碘離子相對於總氮含量的2.2倍以上，溴離子相對於總氮量的3.4倍以上有干擾。

某些有機物在本法規定的測定條件下不能完全轉化為硝酸鹽時對測定有影響。

可濾性總氮:指水中可溶性及含可濾性固體(小於0.45μm顆粒物)的含氮量。

總氮:指可溶性及懸浮顆粒中的含氮量。

儀器和裝置

紫外分光光度計10mm石英比色皿。

醫用於提式蒸氣滅菌器或家用壓力鍋壓力為0.11～0.14MPa，鍋內溫度相當於120～124℃。

具玻璃磨口塞比色管25mL。

所用玻璃器皿可以用(1+9)HCl或(1+35)H₂SO₄浸泡，清洗後再用無氨水沖洗數次。

試劑

所用蒸餾水均為無氨水。

鹽酸。

硫酸。

氫氧化鈉溶液(200g/L)。

氫氧化鈉溶液(20g/L)。

鹼性過硫酸鉀溶液(40g/L)稱取40g過硫酸鉀(K₂S₂O₈)，另稱取15g氫氧化鈉(NaOH)溶於水中，稀釋至1000mL，溶液存放在聚乙烯瓶內，最長可貯存一周。

硝酸鉀標准儲備溶液ρ(TN)=100mg/L將硝酸鉀(KNO₃)在105～110℃烘箱中乾燥3h，在乾燥器中冷卻後，稱取0.7218g溶於蒸餾水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線在0～10℃暗處保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存。此溶液可穩定6個月。

硝酸鉀標准溶液ρ(TN)=10.0mg/L用水稀釋硝酸鉀標准儲備溶液配製，用時現配。

校準曲線

於7支具塞比色管加入0.0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、10.00mL硝酸鉀標准溶液(10mg/L)，加無氨蒸餾水稀釋至10.00mL。

加入5mL鹼性K₂S₂O₈溶液，塞緊磨口塞用布及繩等方法扎緊瓶塞，以防彈出。將磨口塞比色管置於醫用提式蒸汽滅菌器或家用壓力鍋，加熱，使壓力表指針到0.11～0.14MPa，此時溫度達120～124℃後開始計時。保持此溫度加熱半小時。冷卻、開閥放氣，移去外蓋，取出比色管冷卻至室溫。加1mL(1+9)HCl，用無氨水稀釋至25mL，混勻。用10mm石英比色皿，在紫外分光光度計上，以無氨蒸餾水作參比，於波長220nm與275nm處測量吸光度，分別按下式求出除零濃度外其他校準系列的校正吸光度A_s和零濃度的校正吸光度A_b從及其差值A_r。

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:A_s220為標准溶液在220nm波長的吸光度;A_s275為標准溶液在275nm波長的吸光度;A_b220為零濃度(空白)溶液在220nm波長的吸光度;A_b275為零濃度(空白)溶液在275nm波長的吸光度。

按A_r值為曲線的縱坐標，NO₃-N含量為橫坐標(μg)，繪制校準曲線。

分析步驟

水樣採集後立即放在冰箱中或低於4℃的條件下保存，但不得超過24h。水樣放置時間較長時，可在1000mL水樣中加入約0.5mLH₂SO₄，酸化到pH小於2，並盡快測定。

分析時品用200g/LNaOH溶液和(1+35)H₂SO₄調節pH至5～9。

取10.0mL試樣置於磨口塞比色管中。ρ(TN)>100μg時，可減少取樣量並用無氨水稀釋至10.0mL。

試液不含懸浮物時按校準曲線的操作步驟進行，於波長220nm和275nm處測量吸光度，並用公式(81.21)計算出校正吸光度A。

試液含懸浮物時按校準曲線的操作步驟進行後，待試液澄清後取上層清液於波長220nm與275nm處測量吸光度，並用公式(81.21)計算出校正吸光度A。

空白試驗以無氨水代替試樣，採用與試樣分析完全相同的試劑、用量，按校準曲線的操作步驟進行。

水樣中總氮的質量濃度計算參見公式(81.9)。

注意事項

當測定在檢出限附近時，必須控制空白試驗的吸光度A_b不超過0.03;超過此值，要檢查所用水、試劑、器皿和家用壓力鍋或醫用手提滅菌器的壓力。

Ⅶ 三相非同步電動機機械特性曲線圖怎麼看謝謝

橫軸是轉速與額定轉速之比，最大100%，縱軸左為電流與額定電流之比，最大為100%，縱軸右為負載扭矩與額定扭矩之比，最大內100%。

虛線是電壓為額定值條件下電流與轉速間的關系，實線是電壓為額定值條件下扭矩與轉速間的關系。也就是說給出的是固有機械特性容曲線。

(7)tn特性曲線的測量方法擴展閱讀：

性能曲線圖的四個要點

1、空載轉速(N0)—指電機不受任何機械阻力或負載時的電壓，在軸枝上測得的速度，單位為rpm(每分鍾內旋轉的圈數)。

2、空載載電流(I0)—指在電機無任何負載的情況下測得的電流量。

3、堵轉轉矩(Ts)—指因載入引致電機停止旋轉時測得的轉矩。但建議閣下不要如此操作，因「退磁」或過載可能損壞電機。

4、堵轉電流(Is)—指在電機因過載而停止旋轉時測得的電流量。

Ⅷ 試畫出三相非同步電動機的機械特性曲線，即 n =f (T)曲線，並標出 TN、Tst、Tmax、 n

摘要

Ⅸ 污水中總氮TN和總磷TP如何測定 實驗步驟是什麼

在水體中，有機氮和無機氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水體質量惡化。磷類物質含量過量造成澡類過度繁殖，使水質透明度降低，水質變壞。因此，總氮、總磷是衡量水質的重要指標。總氮(TN)和總磷(TP)是《地表水環境質量標准》(GB3838-2002)中的基本項目,是地表水體富營養化的重要指標,其標准分析方法分別為鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB11894-89)和過硫酸鉀消解鉬酸銨分光光度法(GB11893-89)。
1、總磷的測定 鉬酸銨分光光度法
用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。
總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。
本標准適用於地面水、污水和工業廢水。
取25mL試料，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。
在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。
2 原理
在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。
3 試劑
本標准所用試劑除另有說明外，均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。
3.1 硫酸(H2SO4)，密度為1.84g/mL。
3.2 硝酸(HNO3)，密度為1.4g/mL。
3.3 高氯酸(HClO4)，優級純，密度為1.68g/mL。
3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。
3.5 硫酸，約c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：將27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氫氧化鈉(NaOH)，1mo1/L溶液：將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.7 氫氧化鈉(NaOH)，6mo1/L溶液；將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.8 過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，並稀釋至100mL。
3.9 抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中，並稀釋至100mL。
此溶液貯於棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。
3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]於100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7· 1 H2O]於100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻。
此溶液貯存於棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。
3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9)。使用當天配製。
3.12 磷標准貯備溶液：稱取0.2197±0.001g於110℃乾燥2h在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解後轉移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含50.0μg磷。
本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。
3.13 磷標准使用溶液：將10.0mL的磷標准溶液(3.12)轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含2.0μg磷。
使用當天配製。
3.14 酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶於50mL95％乙醇中。
4 儀器
實驗室常用儀器設備和下列儀器。
4.1 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。
4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。
4.3 分光光度計。
註：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。
5 采樣和樣品
5.1 採取500mL水樣後加入1mL硫酸(3.1)調節樣品的pH值，使之低於或等於1，或不加任何試劑於冷處保存。
註：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。
5.2 試樣的制備：
取25mL樣品(5.1)於具塞刻度管中(4.2)。取時應仔細搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。
6 分析步驟
6.1 空白試樣
按(6.2)的規定進行空白試驗，用水代替試樣，並加入與測定時相同體積的試劑。
6.2 測定
6.2.1 消解
6.2.1.1 過硫酸鉀消解：向(5.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.8)，將具塞刻度管的蓋塞緊後，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置於高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱，待壓力達1.1kg/cm2，相應溫度為120℃時、保持30min後停止加熱。待壓力表讀數降至零後，取出放冷。然後用水稀釋至標線。
註：如用硫酸保存水樣。當用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調至中性。
6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL試樣(5.1)於錐形瓶中，加數粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL。冷後加5mL硝酸(3.2)，再加熱濃縮至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態，直至剩下3～4mL，放冷。
加水10mL，加1滴酚酞指示劑(3.14)。滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀釋至標線。
註：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行。高氯酸和有機物的混合物經加熱易發
生危險，需將試樣先用硝酸消解，然後再加入硝酸-高氯酸進行消解。
②絕不可把消解的試作蒸干。
③如消解後有殘渣時，用濾紙過濾於具塞刻度管中，並用水充分清洗錐形瓶及濾
紙，一並移到具塞刻度管中。
④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。
6.2.2 發色
分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3.9)混勻，30s後加2mL鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻。
註：①如試樣中含有濁度或色度時，需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然
後向試料中加入3mL濁度-色度補償液(3.11)，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然
後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。
②砷大於2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大於2mg/L干擾測定，
通氮氣去除。鉻大於50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。
6.2.3 分光光度測量
室溫下放置15min後，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，從工作曲線(6.2.4)上查得磷的含量。
註：如顯色時室溫低於13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。
6.2.4 工作曲線的繪制
取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標准溶液(3.14)。加水至25mL。然後按測定步驟(6.2)進行處理。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，和對應的磷的含量繪制工作曲線。
7 結果的表示
總磷含量以C(mg/L)表示，按下式計算：

式中：m——試樣測得含磷量，μg；
V——測定用試樣體積，mL。
8 精密度與准確度
8.1 十三個實驗室測定(採用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的統一樣品。
8.1.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為0.75％。
8.1.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.5％。
8.1.3 准確度
相對誤差為＋1.9％。
8.2 六個實驗室測定(採用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的統一樣品。
8.2.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為1.4％。
8.2.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.4％。
8.2.3 准確度
相對誤差為1.9％。
質控樣品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸鈉( )。
以上僅供參考。

Ⅹ TOC和TN分析儀的主要特點

1． 一體機，結構緊湊。集成式內置式80樣位、電腦控制三維隨機取樣器，可對任一編號的樣品進行隨機取樣；
2． 獨特的 同步雙波長非分散紅外檢測器： 同時測量二個波長可消除短期光源變化和波動的影響，提高信噪比，漂移小。
3． 軟體：Windows 軟體，可對所有的操作過程進行全自動控制，包括：
a) 全自動控制自動進樣器，
b) 自動設置樣品體積
c) 自動酸化樣品，
d) 自動選擇最適合的標准曲線，
e) 自動載氣流量控制，
f) 噴射氣體的壓力控制，
g) 實時峰形顯示，
h) 可進行峰形編輯
4. 電子流量計：電子流量計檢測載氣流，微弱的變化將被顯示在計算機狀態屏上
5. 分析項目 ：TC、IC、TOC、DOC、POC 和 NPOC
6. 附加功能：如在主機的基礎上再加一化學冷光法的總氮檢測器，可同時快速分析總氮項目，避免使用有毒試劑。