海水亚硝酸盐行业标准方法有哪些

⑴ 谁能提供一份海水养殖水质国家标准

本标准的全部技术内容为强制性。
本标准以现行的GB 3097?1997《海水水质标准》和GB 11607?1989《渔业水质标准》为基础，参考国外一些国家的相关标准，并结合国内在海水养殖环境、生物体内重金属残留、毒性毒理及微生物等方面的研究成果，以确保海水养殖产品安全性为原则，特别突出了对重金属、农药等为重点的公害物质的控制。本标准作为检测、评价海水养殖水体是否符合无公害，本标准由中华人民共和国农业部提出。
本标准主要起草单位：中国水产科学研究院黄海水产研究所。
本标准主要起草人：马绍赛、辛福言、赵俊、曲克明、崔毅、陈碧鹃。
1 范围
本标准规定了海水养殖用水水质要求、测定方法、检验规则和结果判定。
本标准适用于海水养殖用水。

2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB／T 7467 水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
GB／T 12763.2 海洋调查规范 海洋水文观测
GB／T 12763.4 海洋调查规范 海水化学要素观测
GB／T 13192 水质 有机磷农药的测定 气相色谱法
GB 17378(所有部分) 海洋监测规范

3 要求
海水养殖水质应符合表1要求。

表1 海水养殖水质要求

序号
项目
标准值

1
色、臭、味
海水养殖水体不得有异色、异臭、异味

2
大肠菌群，个/L
≤5 000，供人生食的贝类养殖水质≤500

3
粪大肠菌群，个/L
≤2 000，供人生食的贝类养殖水质≤140

4
汞，mg／L
≤0.000 2

5
镉，mg／L
≤0.005

6
铅，mg／L
≤0.05

7
六价铬，mg／L
≤0.01

8
总铬，mg／L
≤0.1

9
砷，mg／L
≤0.03

10
铜，mg／L
≤0.01

11
锌，mg／L
≤0．1

12
硒，mg/L
≤0.02

13
氰化物，mg/L
≤0.005

14
挥发性酚，mg/L
≤0.005

15
石油类，mg／L
≤0.05

16
六六六，mg/L
≤0.001

17
滴滴涕，mg/L
≤0.000 05

18
马拉硫磷，mg/L
≤0.000 5

19
甲基对硫磷，mg/L
≤0.000 5

20
乐果，mg/L
≤0.1

21
多氯联苯，mg/L
≤0.000 02

4 测定方法
海水养殖用水水质按表2提供方法进行分析测定。

表2 海水养殖水质项目测定方法

序号
项目
分析方法
检出限，mg／L
依据标准

1
色、臭、味
(1)比色法
(2)感官法
--
GB／T 12763.2
GB 17378

2
大肠菌群
(1)发酵法 (2)滤膜法
--
GB 17378

3
粪肠菌群
(1)发酵法 (2)滤膜法
--
GB 17378

4
汞
(1)冷原子吸收分光光度法
(2)金捕集冷原子吸收分光光度法
(3)双硫棕分光光度法
1.0×10-6
2.7×10-6
4.0×10-4
GB 17378
GB 17378
GB 17378

5
镉
(1)双硫腙分光光度法
(2)火焰原子吸收分光光度法
(3)阳极溶出伏安法
(4)无火焰原子吸收分光光度法
3.6×10-3
9.0×10-5
9.0×10-5
1.0×10-5
GB 17378
GB 17378
GB 17378
GB 17378

6
铅
(1)双硫腙分光光度法
(2)阳极溶出伏安法
(3)无火焰原子吸收分光光度法
(4)火焰原子吸收分光光度法
1.4×10-3
3.0×10-4
3.0×10-5
1.8×10-3
GB 17378
GB 17378
GB 17378
GB 17378

7
六价铬
二苯碳酰二肼分光光度法
4.0×10-3
GB／T 7467

8
总铬
(1) 二苯碳酰二肼分光光度法
(2)无火焰原子吸收分光光度法
3.0×10-4
4.0×10-4
GB 17378
GB 17378

9
砷
(1) 砷化氢-硝酸银分光光度法
(2)氢化物发生原子吸收分光光度法
(3)催化极谱法
4.0×10-4
6.0×10-5
1.1×10-3
GB 17378
GB 17378
GB 7485

10
铜
(1) 二乙氨基二硫代甲酸钠分光光度法
(2)无火焰原子吸收分光光度法
(3)阳极溶出伏安法
(4)火焰原子吸收分光光度法
8.0×10-5
2.0×10-4
6.0×10-4
1.1×10-3
GB 17378
GB 17378
GB 17378
GB 17378

11
锌
(1) 双硫腙分光光度法
(2)阳极溶出伏安法
(3)火焰原子吸收分光光度法
1.9×10-3
1.2×10-3
3.1×10-3
GB 17378
GB 17378
GB 17378

12
硒
(1)荧光分光光度法
(2)二氨基联苯胺分光光度法
(3)催化极谱法
2.0×10-4
4.0×10-4
1.0×10-4
GB 17378
GB 17378
GB 17378

13
氰化物
(1)异烟酸-吡唑啉酮分光光度法
(2)吡啶-巴比士酸分光光度法
5.0×10-4
3.0×10-4
GB 17378
GB 17378

14
挥发性酚
蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法
1.1×10-3
GB 17378

15
石油类
(1)环己烷萃取荧光分光光度法
(2)紫外分光光度法
(3)重量法
6.5×10-3
3.5×10-3
0.2
GB 17378
GB 17378
GB 17378

16
六六六
气相色谱法
1.0×10-6
GB 17378

17
滴滴涕
气相色谱法
3.8×10-6
GB 17378

18
马拉硫磷
气相色谱法
6.4×10-4
GB/T 13192

19
甲基对硫磷
气相色谱法
4.2×10-4
GB/T 13192

20
乐果
气相色谱法
5.7×10-4
GB/T 13192

21
多氯联苯
气相色谱法

GB 17378

注：部分有多种测定方法的指标，在测定结果出现争议时，以方法(1)测定为仲裁结果。

5 检验规则
海水养殖用水水质监测样品的采集、贮存、运输和预处理按GB／T 12763.4和GB l7378.3的规定执行。

6 结果判定
本标准采用单项判定法，所列指标单项超标，判定为不合格。

⑵ 水产养殖亚硝酸盐标准是多少

1、水产养殖亚硝酸盐标准要求在0.1ppm以下。
2、水产养殖是人为控制下繁殖、培育和收获水生动植物的生产活动。一般包括在人工饲养管理下从苗种养成水产品的全过程。广义上也可包括水产资源增殖。水产养殖有粗养、精养和高密度精养等方式。粗养是在中、小型天然水域中投放苗种，完全靠天然饵料养成水产品，如湖泊水库养鱼和浅海养贝等。精养是在较小水体中用投饵、施肥方法养成水产品，如池塘养鱼、网箱养鱼和围栏养殖等。高密度精养采用流水、控温、增氧和投喂优质饵料等方法，在小水体中进行高密度养殖，从而获得高产，如流水高密度养鱼、虾等。
3、亚硝酸盐，一类无机化合物的总称。主要指亚硝酸钠，亚硝酸钠为白色至淡黄色粉末或颗粒状，味微咸，易溶于水。 硝酸盐和亚硝酸盐广泛存在于人类环境中，是自然界中最普遍的含氮化合物。人体内硝酸盐在微生物的作用下可还原为亚硝酸盐，N-亚硝基化合物的前体物质。 外观及滋味都与食盐相似，并在工业、建筑业中广为使用，肉类制品中也允许作为发色剂限量使用。由亚硝酸盐引起食物中毒的机率较高。 食入0.3～0.5克的亚硝酸盐即可引起中毒，3克导致死亡。

⑶ 亚硝酸盐含量方法

GB/T 5009.33-2003
你去查这个标准就可以了。如果你还不满意的话，我就去给你查。还请你给我100分吧，我很需要。
GB/T 5009.33—1996
中华人民共和国国家标准 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定方法 Method for determination of nitrite and nitrate in foods GB/T 5009.33—1996 1 主题内容与适用范围 本标准规定了食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法。 本标准适用于食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定。亚硝酸酸盐方法检出限为1 mg/kg，硝酸盐方法检出限为1.4 mg/kg。 第一篇 格里斯试剂比色法（第一法） （一）亚硝酸盐测定 2 原理 样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与N-1-萘基乙二胺偶合形成紫红色染料，与标准比较定量。 3 试剂 实验用水为蒸馏水，试剂不加说明者，均匀分析纯试剂。 3．1 氯化铵缓冲液：1 L容量瓶中加入500 mL水，准确加入20.0 mL盐酸，振荡混匀，准确加入50 mL氢氧化铵，用水稀释至刻度。必要时用稀盐酸和稀氢氧化铵调试至pH9.6～9.7。 3．2 硫酸锌溶液（0.42 mol/L）：称取120 g硫酸锌（ZnSO4·7H2O），用水溶解，并稀释至1 000 mL。 3．3 氢氧化钠溶液（20 g/L）：称取20 g氢氧化钠用水溶解，稀释至1 L。 3．4 对氨基苯磺酸溶液：称取10 g对氨基苯磺酸，溶于700 mL水和300 mL冰乙酸中，置棕色瓶中混匀，室温保存。 3．5 N-1-萘基乙二胺溶液（1 g/L）：称取0.1 g N-1-萘基乙二胺，加60%乙酸溶解并稀释至100 mL，混匀后，置棕色瓶中，在冰箱中保存，一周内稳定。 3．6 显色剂：临用前将N-1-萘基乙二胺溶液（1 g/L）和对氨基苯磺酸溶液等体积混合。 3．7 亚硝酸钠标准溶液：准确称取250.0 mg于硅胶干燥器中干燥24 h的亚硝酸钠，加水溶解移入500 mL容量瓶中，加100 mL氯化铵缓冲液，加水稀释至刻度，混匀，在4℃避光保存。此溶液每毫升相当于500 μg的亚硝酸钠。 3．8 亚硝酸钠标准使用液：临用前，吸取亚硝酸钠标准溶液1.00 mL，置于100 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于5.0 μg亚硝酸钠。 4 仪器 4．1 小型粉碎机。 4．2 分光光度计。 5 操作方法 5．1 样品处理 称取约10.00 g（粮食取5 g）经绞碎混匀样品，置于打碎机中，加70 mL
中华人民共和国卫生部 1996—06—19 批准 1996—09—01 实施
GB/T 5009.33—1996
水和12 mL氢氧化钠溶液（20 g/L），混匀，用氢氧化钠溶液（20 g/L）调样品pH=8，定量转移至200 mL容量瓶中加10 mL硫酸锌溶液，混匀，如不产生白色沉淀，再补加2～5 mL氢氧化钠，混匀。置60℃水浴中加热10 min，取出后冷至室温，加水至刻度，混匀。放置0.5 h，用滤纸过滤，弃去初滤液20 mL，收集滤液备用。 5．2 测定 5．2．1 亚硝酸盐标准曲线的制备：吸取0,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0.5.0 mL亚硝酸钠标准使用液（相当于0,2.5,5,10,15,20,25 μg亚硝酸钠），分别置于25 mL带塞比色管中。于标准管中分别加入4.5 mL氯化铵缓冲液，加2.5 mL60%乙酸后立即加入5.0 mL显色剂，加水至刻度，混匀，在暗处静置25 min用1 cm比色杯（灵敏度低时可换2 cm比色杯），以零管调节零点，于波长550 nm处测吸光度，绘制标准曲线。 低含量样品以制备低含量标准曲线计算，标准系列为：吸取0,0.4,0.8,1.2,1.6,2.0 mL亚硝酸钠标准使用液（相当于0,2,4,6,8,10 μg亚硝酸钠）。 5．2．2 样品测定：吸取10.0 mL上述滤液（5.1）于25 mL带塞比色管中，自5.2.1“于标准管中分别加入4.5 mL氯化铵缓冲液”起依法操作。同时做试剂空白。 6 计算 1000100012121×××=VVmmX……………………………………（1） 式中：X1——样品中亚硝酸盐的含量，mg/kg； m1——样品质量，g； m2——测定用样液中亚硝酸盐的质量，μg； V1——样品处理液总体积，mL； V2——测定用样液体积，mL。 结果的表述：报告算术均值的二位有效数。 7 允许差 相对相差≤10%。 （二） 硝酸盐测定 8 原理 样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，溶液通过镉柱，或加入镉粉，使其中的硝酸根离子还原成亚硝酸根离子，在弱酸性条件下，亚硝酸根与氨基苯磺酸重氮化后，再与N-1萘基乙二胺偶合形成红色染料，测得亚硝酸盐总量，由总量减去亚硝酸盐含量即得硝酸盐含量。 9 试剂 9．1 氯化铵缓冲溶液（pH9.6～9.7）：同3.1。 9．2 硫酸镉溶液（0.14 mol/L）：称取37 g硫酸镉（CdSO4·8H2O），用水溶解，定容至1 L。 9．3 盐酸溶液（0.1 mol/L）：吸取8.4 mL盐酸，用水稀释至1 L。
中华人民共和国卫生部 1996—06—19 批准 1996—09—01 实施
GB/T 5009.33—1996
9．4 硝酸钠标准溶液：准确称取500.0 mg于110～120℃干燥恒重的硝酸钠，加水溶解，移于500 mL容量瓶中，加50 mL氯化铵缓冲液，用水稀释至刻度，混匀，在4℃冰箱中避光保存。此溶液每毫升相当于1 mg硝酸钠。 9．5 硝酸钠标准使用液：临用时吸取硝酸钠标准溶液1.0 mL，置于100 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，临用时现配。此溶液每毫升相当于10 μg硝酸钠。 9．6 亚硝酸钠标准使用液同3.8。 9．7 镉柱（镉粉）。 9．7．1 海绵状镉粉的制备：于500 mL硫酸镉溶液中，投入足够的锌棒经3～4 h，当其中的镉全部被锌置换后，用玻璃棒轻轻刮下，取出残余锌棒，使镉沉底，倾去上层清液，以水用倾斜法多次洗涤，然后移入粉碎机中，加500 mL水，捣碎约2 s，用水将金属细粒洗至标准筛上，取20～40目之间的部分，置试剂瓶中，用水封盖保存，备用。 9．7．2 镉柱还原效率的测定：取25 ml酸式滴定管数支，向柱底压入1 cm高的玻璃棉作垫，上置一小漏斗，将新配制的镉粉带水加入柱内，边装边轻轻敲击柱，排除柱内空气，加镉粉至8～10 cm高，上面用1 cm高的玻璃棉覆盖，上置一贮液漏斗。 当镉柱填装好后，先用25 mL盐酸（0.1 mol/L）洗涤，再以水洗两次，每次25 mL，调节柱流速至3～5 mL/min。镉柱不用时用水封盖，随时都要保持水平面在镉层之上，不得使镉层夹有气泡。 镉柱每次使用完毕后，应先以25 mL盐酸（0.1 mol/L）洗涤，再以水洗两次，每次25 mL，最后用水覆盖镉柱。 柱先加25 mL氯化铵缓冲液，至液面接近海绵镉时，吸取2.0 mL硝酸钠标准使用液（10 μg/mL），经柱还原，控制流速3～5 mL/min，用50 mL容量瓶接收。加入5 mL氯化铵缓冲溶液，液面接近海绵镉时，加入15 mL水洗柱，还原液和洗液一并流入50 mL容量瓶中。加5 mL60%乙酸，10 mL显色剂，加水稀释至刻度，混匀，暗处放置25 min。用1 cm比色杯，以标准零管调节零点，于波长550 nm处测吸光度，根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率（如镉柱还原率小于95%，应经盐酸浸泡活化处理）。 9．7．3 镉粉还原效率的测定：镉粉使用前，经盐酸浸泡活化处理，再以水洗两次，用水浸没待用。用牛角勺将镉粉加入25 mL带塞刻度试管中，至5 mL刻度；用少量水封住。吸取2.0 mL硝酸钠标准使用液加入5 mL氯化铵缓冲液。盖上试管塞，振摇2 min，静止5 min，用漏斗颈部塞有少量脱脂棉的小漏斗过滤，滤液定量收集于50 mL容量瓶中，用15 mL水少量多次地洗涤镉粉，洗液与滤液合并。加5 mL乙酸（60%）后，立即加10 mL显色剂，加水稀释至刻度，混匀，暗处置25 min。用1 cm比色杯，以标准零管调节零点，于550 nm波长处测吸光度，根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率。 9．7．4 计算 10020232.132××=mX……………………………………（2） 式中：X2——还原效率，%； 20——硝酸盐的质量，μg； m3——20 μg硝酸盐还原后测得亚硝酸盐的质量，μg；
中华人民共和国卫生部 1996—06—19 批准 1996—09—01 实施
GB/T 5009.33—1996
1.232——亚硝酸盐换算成硝酸盐的系数。 10 分析步骤 10．1 样品处理 同5.1。 10．2 测定（用镉柱法或镉粉法还原硝酸盐为亚硝酸盐） 10．2．1 甲法（镉柱法）：经活化的镉柱先加25 mL氯化铵缓冲液，至液面接近海绵镉时，准确吸取5.1的样品滤液10.0 mL，加入镉柱还原。以下按9.7.2自“控制流速3～5 mL/min”起依法操作。 10．2．2 乙法（镉粉法）：准确吸取5.1的样品滤液10.0 mL，置于盛有高度5 mL镉粉的25 mL带塞刻度试管中。自“加入5 mL氯化铵缓冲液…”按9.7.3依法操作。 注：蔬菜、腌菜类食品中硝酸盐含量较高，可根据样品中硝酸盐的实际含量，将样品溶液稀释至适当浓度。 11 计算 1000)/(1000232.1)(344653××××−=VVmmmX……………………………………（3） 式中：X3——样品中硝酸盐的含量，mg/kg； m4——样品的质量，g； m5——经镉粉还原后测得亚硝酸钠的质量，μg； m6——直接测得亚硝酸盐的质量，μg； 1.232——亚硝酸钠换算成硝酸钠的系数。 V3——样品处理液体积，mL； V4——测定用样液体积，mL。 结果的表述：报告算术平均值的两位有效数。 12 允许差 相对相差≤10%。 第二篇 示波极谱法（亚硝酸盐测定）（第二法） 13 原理 样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸性的条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，在弱碱性条件下再与8-羟基喹啉偶合形成橙色染料，该偶氮染料在汞电极上还原产生电流，电流与亚硝酸盐的浓度呈线性关系，可与标准曲线比较定量。 14 试剂 14．1 亚铁氰化钾溶液：称取106.0 g亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6·3H2O]，用水溶解，并稀释至1 000 mL。 14．2 乙酸锌溶液：称取220.0 g乙酸锌[Zn(CH3COO)2·2H2O]，加30 mL冰乙酸溶于水，并稀释至1 000 mL。 14．3 饱和硼砂溶液：称取5.0 g硼酸钠（Na2B4O7·10H2O），溶于100 mL热水中，冷却后备用。 14．4 对氨基苯磺酸溶液（8 g/L）：称取2 g对氨基苯磺酸，用热水溶液，再加25 mL盐酸（1.0 mol/L），移至250 mL容量瓶稀释至刻度。
中华人民共和国卫生部 1996—06—19 批准 1996—09—01 实施
GB/T 5009.33—1996
14．5 8-羟基喹啉溶液（1 g/L）：称取0.250 g 8-羟基喹啉，加4 mL盐酸（0.1 mol/L）和少量水溶解，移至250 mL容量瓶稀释至刻度。 14．6 EDTA溶液（0.10 mol/L）：称取3.722 gEDTA（C10H14N2O8Na·2H2O）加水30 mL溶解，转入100 mL容量瓶中用水稀释至刻度。 14．7 氨水（5%）：吸取28%的浓氨水5.00 mL于100 mL容量瓶中，加水稀释至刻度。 14．8 亚硝酸钠标准溶液：准确称取0.100 0 g亚硝酸钠于硅胶干燥器中24 h，加水溶解移入500 mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于200 μg亚硝酸钠。 14．9 亚硝酸钠标准使用液：准确称取亚硝酸钠标准溶液5.00 mL于200 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于5μg亚硝酸钠。再取10.00 mL该稀释液于100 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于0.5 μg的亚硝酸钠。 15 仪器 15．1 小型绞肉机。 15．2 JP-2A或JP-1A示波极谱仪。 16 操作方法 16．1 样品处理 称取5.000 g经绞碎混匀的样品（午餐肉，火腿肠可称10.00～20.00 g），置于50 mL烧杯中，加12.5 mL硼砂饱和液，搅拌均匀，以70℃的水300 mL将样品洗入500 mL容量瓶中，于沸水溶中加热15 min取出后冷却至室温，然后一面转动，一面加入5 mL亚铁氰化钾溶液，摇匀，再加入5 mL乙酸锌溶液，以沉淀蛋白质。加水至刻度，摇匀，放置30 min，除去上层脂肪，清液用滤纸过滤，弃去初滤液50 mL，滤液备用。 16．2 测定 吸取3 mL上述滤液于10 mL容量瓶（或比色管）中，另取0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00 mL亚硝酸钠标准溶液（相当于0,0.25,0.50,0.75,1.00,1.25,1.50 μg亚硝酸钠）于10 mL容量瓶（或比色管）中。于标准与样品管中分别加入0.20 mL EDTA溶液（0.10 mol/L），1.50 mL对氨基苯磺酸溶液（8 g/L），混匀，静止3～4 min后各加入1.00 mL8-羟基喹啉溶液（1 g/L）和0.5 mL氨水（5%），用水稀释至刻度，混匀，静止10～15 min，将试液全部转入电解池中（10 mL小烧杯）。在示波极谱仪上采用三电极体系进行测定（滴汞电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为铺助电极）。 测定参考条件： 原点电位调节在－0.2 V； 倍率为0.1（可以根据试样中亚硝酸盐含量多少选择合适的倍率，含量高，倍率高，倍率选择在0.1以上；反之，倍率选择在0.1以下）； 电极开头拔至三电极、导数档； 测量开关拔至阴极。 将三电极插入电解池中，每隔7 s仪器自行扫描一次，在荧光屏上记录－0.56 V左右（允许电位波动10～20 mV）的极谱波高，绘制标准曲线比较。 17 计算 10001000)/(100056784××××=VVmmX……………………………（4）
中华人民共和国卫生部 1996—06—19 批准 1996—09—01 实施
GB/T 5009.33—1996
式中：X4——样品中亚硝酸盐的含量，g/kg； m8——测定用样液中亚硝酸盐的质量，μg； V5——样品溶液的总体积，mL； V6——测定用样液的体积，mL； m7——样品质量，g。 结果表述：报告算术平均值二位有效数。 18 允许差 相对相差≤10%。 附加说明： 本标准由卫生部卫生监督司提出。 本标准第一法由卫生部食品卫生监督检验所、河南省食品卫生监督检验所、吉林省卫生防疫站、青岛医学院负责起草；第二法由华中师范大学、湖北省食品卫生监督检验所、武汉同济医学大学负责起草。 本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。 中华人民共和国卫生部 1996—06—19 批准 1996—09—01 实施

⑷ 海水中的亚硝酸盐含量受温度影响大吗

有可能，自然水体中的亚硝酸盐多产生于有机物被微生物分解的过程，温度升高后微生物新陈代谢速度增加，因而产生更多的亚硝酸盐之类的代谢产物。
此外，海水、湖水等自然水体水量大，内含生物资源丰富，因而具有较强的自洁能力，而温室池子的容量有限，生物代谢产物容易富集，从而导致某些物质含量超标——古人说的“流水不腐”就是这个道理。
解决方法只有勤换水，最好是循环水，考虑到控制水温的能耗问题，可以用热交换器让废水把新鲜海水加热。
要满足环保/卫生标准肯定是要付出一点经济代价的，唯一的问题就是能够承受多少。

⑸ 海水水质氨氮和亚硝酸盐标准是多少

1、 温度；18—35℃为正常温度，25—32℃为最适宜生长温度。

2、 PH值；6.5—8.5，低于6.5肥效不能正常发挥优势，氨氮、硫化氢等毒性增大，易缺氧浮头。

3、 盐度；0—1%，盐分过高会影响淡水中生物的正常生长繁殖。

4、 氨氮；0—0.02mg/L，过高会损坏鱼、蚌的鳃，高于0.5时会引起无法进食和呼吸，直至死亡。

5、 硫化氢；0—0.1mg/L,过高会损坏鱼、蚌的中枢神经，高于0.5时会引起患病或死亡。

6、 亚硝酸盐；0—0.02mg/L，过高会引发出血病，是诱发暴发性疾病的重要因子，高于0.5时会引起患病或死亡。

7、 有效磷；0.2—1mg/L，低于0.2水体中的优质藻类生长受到影响，甚至出现水华，不利于鳙、鲢、蚌的生长。

8、 透明度；20—750px，过高肥度不够，过低影响光合作用。

一定阶段内海水、沉积物中污染物的种类、浓度和生物体中各种污染物的残留量；对靶系统(人体、生态系或生物资源等)影响的剂量与效应定量因果关系为主要依据，先行评定海水水质基准。

(5)海水亚硝酸盐行业标准方法有哪些扩展阅读：

以海水水质基准为基础，结合考虑指定保护海域的自然条件和社会条件，以代价与效益或代价与危险分析结果为主要依据，再行制订海水水质标准。

“基准”是决定和判断有关环境是否适用于预期用途的科学依据，本身无法律约束能力；而“标准”在特定水域或污水排放方面有法定性质，一经权力机关认可即应强制执行。

在现有的实验研究和现场调查基础上，以各种水质要素(包括污染物)，对靶系统(人体、生态系或生物资源等)影响的剂量与效应定量因果关系为主要依据，先行评定海水水质基准。

⑹ 亚硝酸盐定量测定可以用什么方法

亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定。

试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料，外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐还原成亚硝酸盐，测得亚硝酸盐总量，由测得的亚硝酸盐总量减去试样中亚硝酸盐含量，即得试样中硝酸盐含量。

硝酸盐和亚硝酸盐广泛存在于人类环境中，是自然界中最普遍的含氮化合物。人体内硝酸盐在微生物的作用下可还原为亚硝酸盐，N-亚硝基化合物的前体物质。

外观及滋味都与食盐相似，并在工业、建筑业中广为使用，肉类制品中也允许作为发色剂限量使用。由亚硝酸盐引起食物中毒的机率较高。

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食盐中亚硝酸盐的快速检测及食盐与亚硝酸盐的快速鉴别：

用袋内附带小勺取食盐1平勺，加入到检测管中，加入蒸馏水或纯净水至1ml刻度处，盖上盖，将固体部分摇溶，10分钟后与标准色板对比，该色板上的数值乘上10即为食盐中亚硝酸盐的含量mg/ kg，（国标规定食盐（精盐）中亚硝酸盐的限量卫生标准应≤2 mg/kg）。

当样品出现血红色且有沉淀产生或很快退色变成黄色时，可判定亚硝酸盐含量相当高，或样品本身就是亚硝酸盐。

⑺ 水中亚硝酸盐过高怎么办

1、多施具有硝化—反硝化功能的有益菌，促进含氮有机物进行硝化—反硝化反应。

2、使鱼类分别处于水体的不同水层中，不同水层的鱼类对氧气的需求也不同。

底栖鱼类因长期适应于低溶氧水平，所以当溶氧水平下降时，加之硝化细菌的代谢，使水体中亚硝酸氮浓度增多，影响鱼类的正常代谢。

上层鱼类离水面较近，在水流、风力作用下可以缓和一部分因缺氧造成的亚硝酸氮浓度的升高。

3、水中存在亚硝酸盐时表明有机物的分解过程还在继续进行，亚硝酸盐的含量如太高，即说明水中有机物的无机化过程进行的相当强烈，表示污染的危险性仍然存在。

亚硝酸盐使用单位应当建立亚硝酸盐的使用、储存等方面的安全管理规章制度，制定亚硝酸盐中毒事故应急预案，配备亚硝酸盐安全管理人员，严格执行亚硝酸盐的安全管理制度和操作规程，开展亚硝酸盐安全知识培训，防止亚硝酸盐被混用、挪用或者盗用。

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亚硝酸盐的制法：

1、碱金属和碱土金属的亚硝酸盐可由等当量的一氧化氮和二氧化氮通入该金属的氢氧化物溶液中便可得。

2、分解硝酸盐可制造出亚硝酸盐和氧气。

生产亚硝酸盐应当依法取得市场监管部门核发的工业产品生产许可证以及安全生产行业监管部门核发的安全生产许可证。

作为防腐剂而应用在肉质食品里的亚硝酸盐一直被认为是致癌物，但是美国国家卫生研究院的科学家却发现，这种致癌物能制作成药物，用来治疗镰状细胞血症和心脏病等多种疾病，这一发现令人瞠目结舌。

⑻ 如何测试海水鱼缸里的亚硝酸盐

养的海水鱼的鱼缸里有股味道？我的缸没有呀，系统正常的海缸都不应该有什么异味的呀。我的缸现在科委加温。每天蒸发量就有将近1升水，也没有异味的。测试一下硝酸盐、亚硝酸盐含量吧，估计有味道的水都爆红了。

⑼ 水中亚盐怎样测试方法

水中亚盐怎样测试方法
水—亚硝酸盐的测定—萘乙二胺分光光度法
1 范围
本方法适用于海水及河口水中亚硝酸盐氮的测定.
2 原理
在酸性介质中亚硝酸盐与磺胺进行重氮化反应,其产物再与盐酸萘乙二胺偶合生成红色偶氮染料,于543nm波长处测定吸光度.
大量的硫化氢干扰测定,可在加入磺胺后用氮气驱除硫化氢.
3 试剂
除非另作说明,所用试剂均为分析纯,水为无亚硝酸盐的二次蒸馏水或等效纯水.
3.1 磺胺溶液,10g/L：称取5g磺胺(NH2SO2C6H4NH2),溶于350mL盐酸溶液（1+6）,用水稀释至500mL,盛于棕色试剂瓶中,有效期为2个月.
3.2 盐酸萘乙二胺溶液,1g/L：称取0.5g盐酸萘乙二胺(C10H7NHCH2CH2NH2?2HCl),溶于500mL水中,盛于棕色试剂瓶中于冰箱内保存,有效期为1个月.
3.3 亚硝酸盐氮标准溶液
3.3.1 亚硝酸盐氮标准贮备溶液,100μg/mL-N：称取0.4926g亚硝酸钠(NaNO2,光谱纯,预先在110℃烘1h,置于干燥器中冷却至室温)溶于少量水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.加1mL三氯甲烷（CHCl3）,摇匀.贮于棕色试剂瓶中,于冰箱中保存.有效期为两个月,此溶液1.00mL含100.0μgN.
3.3.2 亚硝酸盐氮标准使用溶液,5.0μg/mL-N：移取5.0mL亚硝酸盐氮标准贮备溶液（100μg/mL）于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.现用现配.此溶液1.00mL含5.0μgN.
4 仪器设备
4.1 分光光度计.
5 试样制备
5.1 海水样品可用有机玻璃或塑料采水器采集,经0.45μm滤膜过滤后贮于聚乙烯瓶中,应从速分析,不能延迟3h以上,否则须快速冷冻至-20℃保存.样品熔化后立即分析.详见GB17378.3—1998.
注：滤膜应预先在0.5mol/L盐酸溶液中浸泡12h,用纯水冲洗至中性,密封待用.
5.2 试样量
测定水样用量50mL.
6 工作曲线的绘制
6.1.1 取6个50mL具塞比色管,分别加入0、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50mL亚硝酸盐标准使用溶液（5.0μg/mL）,用水稀释至刻度 ,摇匀.此标准系列各点的浓度分别为0、0.010、0.020、
0.030、0.040、0.050mg/L-N.
6.1.2 各加入1.0mL磺胺溶液(10g./L),混匀.放置5min.
6.1.3 各加入1.0mL盐酸萘乙二胺溶液（1g/L）,混匀.放置15min.
注∶水样加盐酸萘乙二胺溶液后,须在2h内测量完毕,并避免阳光照射.
6.1.4 用5cm吸收皿,以水作参比,于波长543nm处测量其吸光度Ai .其中O浓度为标准空白吸光度Ao
注∶温度对测定的影响不显着,但以10℃～25℃内测定为宜.
6.1.5 以吸光度(Ai－AO)为纵坐标,亚硝酸盐氮的浓度（ mg/L）为横坐标绘制标准曲线.
6.2 水样的测定
6.2.1 移取50.0mL已过滤的水样于50mL具塞比色管中.
6.2.2 以下按第6.1.2～6.1.4条操作步骤测定水样的吸光度Aw.
6.2.3 量取50.0mL二次去离子水于50 mL具塞比色管中,按第6.1.2～6.1.4条操作步骤测定试样空白吸光度Ab.
6 结果计算
由吸光度（Aw－Ab）从标准曲线直接查得水样中亚硝酸盐氮的浓度（mg/L）或用线性回归方程计算水样中亚硝酸盐氮的浓度,其计算公式如下：
An=Aw －Ab?（1）
由An值查工作曲线或按公式（2）计算水样中亚硝酸盐氮的浓度： baANNOn2?=?ρ?（2）
式（2）中：
ρNo-2-N—水样中亚硝酸盐氮的浓度,mg/L；
An —水样中亚硝酸盐氮的吸光度；
a—标准曲线截距；
b—标准曲线斜率.