钠的具体检测方法

Ⅰ 如何检验钠元素

1、检验氯元素（即检验氯离子），将食盐溶解于蒸馏水中，取少量食盐溶液与试管中，向其滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，在加稀硝酸，白色沉淀不消失。证明有氯离子。即说明食盐中有氯元素。
2、检验钠元素，用洁净的铁丝（最好是铂丝）蘸取食盐溶液在酒精灯火焰上灼烧，若产生黄色火焰，说明有钠元素。（也可以用滤纸条代替铁丝或铂丝。

Ⅱ 怎样检验钠离子

方法如下：

原理：利用[Sb（OH）6]-跟Na+反应，生成白色晶状沉淀Na[Sb（OH）6]
来检验Na+的存在。
Na++[Sb（OH）6]- Na[Sb（OH）6]↓

操作：
1.Na+的检验 在试管中加入5毫升0.1摩/升NaCl溶液， 再往试管中滴
加锑酸钾 K[Sb（OH）6]饱和溶液，生成白色晶状沉淀。如果没有沉淀产生，可以用玻璃棒摩擦试管内壁，放置几分钟后再进行观察。

注意事项：
1.检验 Na+时溶液应保持中性或弱碱性。在酸性条件下会产生白色无定
形锑酸沉淀。沉淀的特征是颗粒状结晶，较重，能较快沉到试管底部，或在
试管壁上结晶。

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钠的化学性质很活泼。在空气中很容易氧化生成氧化钠，燃烧发出黄色火焰。和水起爆炸反应，生成氢氧化钠，与醇反应生成醇钠。因此通常保存在煤油中。

钠可以和大部分元素反应，但是很难和硼、碳、铁和镍反应。钠在高温下可以和硅酸盐反应，侵蚀玻璃和瓷器

钠离子是由钠原子失去最外层的一个电子得到的，显正1价，书写为Na+。钠是一种质地软、轻、蜡状而极有伸展性的银白色的IA族的碱金属元素。

Ⅲ Na的检验方式

耐灼烧固体含钠元素，可以用焰色反应检验；溶液含Na+，滴加KH2SbO4溶液，中性或弱碱性条件下检验，出现白色沉淀即含。

Ⅳ 钠离子的检验方法 化学分析法

主要利用复环王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，亦称为冠醚，均为离子载体，由于大环结构内有空穴，分子内部氧原子有未共用电子对可与金属离子结合，根据空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，从而可达到测出离子浓度的目的。

采用Fe存在下，Hg（SCN）2与Cl-反应生成与Cl-等当量的SCN，再与铁结合成Fe（SCN）的红色化合物，进行比色，定量标本中Cl-的含量。

该法测定时，血清中性因素如F、Br和I也可以起反应，其量很少，故可忽略不计。某些药物及胆红素均对其有影响。以上比色法均可在自动生化分析仪进行批量测定，属临床常用的一种方法。

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注意事项：

根据测量的钠离子浓度选择合适的校准溶液，一般选择相差二个级差的标准溶液校准仪器。对于测量低浓度的钠离子或进行准确度高的测量，建议选择相差一个级差的标 准溶液校准仪器。被测样品的浓度应该在校准溶液浓度之间。

为了提高测量的准确度，建议在第一次测量样品后，再重复校准一次。可能样品溶液中存在干扰离子，影响电位的测量，给出错误的结果。重复校准可以将干扰离子作为本底消除，获得正确的测量结果。

Ⅳ 钠离子的测定

1、如果是钠离子的定性分析，可以用焰色反应。灼烧时火焰呈黄色。
2、如果是钠离子的定量分析。可以用测定其他离子方法，比如氯离子。溶液中氯离子和钠离子的比例是1比1存在于溶液中，用汞离子测定溶液中氯离子含量就可以得到其中钠离子含量。
3、钠离子选择电极法，可以测定致ppb级的钠离子，并且简单方便。化学试剂也只是用有机碱二异丙胺，或直接用氨水。一般锅炉给水过程中，用钠离子电极法监测水中钠。

Ⅵ 钠检测有什么标准方法吗

一、钠、钾的测定

（一）标本要求

血浆或全血钾比血清低0.2～0.5mmol/L，是因为血液凝固时血小板破裂释放出一部分K+。因此，报告时必须注明是血清还是血浆。

测血钾时，无论是血清还是血浆标本一定不能溶血，轻微溶血（500mgHb/L）就可引起血钾升高3%。

维持细胞内外钾平衡是依靠细胞膜上的Na+-K+ATP酶，如果分析前全血标本被冷藏过，糖酵解被抑制，Na+-K+ATP酶不能维持内外平衡，而造成细胞内钾外移，使测定结果增高。在25℃存放1.5小时，血清钾会增高0.2mmol/L，4℃存放5小时会增高2 mmol/L。

相反，也会因为标本分离前被储存在37℃，由于糖酵解增强，使血钾进入到细胞内而血钾降低。如果白细胞数量增加，即便在室温放置也会引起血钾降低。

血钠测定标本可以在2～4℃或冰冻存放，红细胞中仅含血浆中的1/10，即便是溶血也不会造成多大影响。

脂血标本可高速离心分离后用离子选择电极方法检测。

（二）测定方法

1．火焰光度法 火焰光度法（FES）是一种发射光谱分析法，具有精密度高、特异性好以及成本低廉等特点，被为血清（浆）钠、钾测定的参考方法。

2. 离子选择电极法 离子选择电极法（ISE）仪器上装有含玻璃膜的钠电极和含液态离子交换膜（渗有缬氨霉素）的钾电极。ISE检测原理是检测电极表面电位的改变，比较测定电极与参比电极表面电位变化的差值大小来估计样本中含量。

3. 分光光度法 分光光度法分为两类：一类是酶法，另一类是Na+、K+被结合到一类大环发色团时发生光谱的改变。

（1）酶法：Na+测定的酶法原理是在Na+离子存在下β-半乳糖苷酶水解邻-硝基酚-β-D-半乳吡喃糖苷(o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside，ONPG)，在420nm波长可测定产物邻-硝基酚（发色团）颜色产生的速率。

K+测定酶法例子是利用色氨酸酶，一定量的K+会增强酶的活性，用测定该反应酶活性的改变来判断K+浓度。酶法的精密度和准确度可以与火焰光度法比较，但胆红素及溶血有一些影响，脂血标本因影响大而不能测定。

（2）大环发色团法

二、氯的测定

临床常用氯的检测方法有：汞滴定法、分光光度法、库仑电量分析法及最常用的ISE法。

（一）标本要求

氯测定可用血清、血浆、尿液、汗液等样本，Cl-在血清、血浆中相当稳定，肉眼可见的溶血不会造成有意义的干扰，因为红细胞中Cl-的浓度只是血清或血浆中的一半。

（二）方法学评价

1. 汞滴定法

2. 2. 分光光度法

3. 3. 库仑电量分析法

4. 4. 离子选择电极法 离子选择电极法（ISE）法是目前测定Cl-最好的方法，因为Cl-电极总是与Na+、K+电极配套使用，仅需要50μl～100μl血清、血浆或全血就可测出Na+、K+ 、Cl-的含量。简便、快速、准确，是临床使用最多的方法。