硼砂液体浓度检测方法

❶ 硼砂标准溶液的配制

1、首先将称量纸放在天平上面,记录所称重量为M1.2、准确称取0.25~0.30g硼砂基准物,这个时候记录重量为M2.必须要求时M2—M1为你要求的那个范围,也就是：0.25~0.30g3、将其放在烧杯中溶解,搅拌,这个时候,由于硼砂比较不容易溶解,可以将其在炉上加热,搅拌!注意加的水不能太多.否则会超过你要求的浓度、4、将溶解好的硼砂溶液,转移到100ML容量瓶中,定容!这个时候,你所要求的硼砂溶液就已经配置好了.浓度就是,（M2-M1）/(M*0.1)注意：M是硼砂的摩尔质量0.1是将100ml转化成1L希望你能够采纳!

❷ 硼砂和硼酸混合液中,各组分浓度的测定 带上原理方程最好

可参考 《食品中硼酸（硼砂）的测定方法研究及其应用》
你把“食品中硼酸（硼砂）的测定方法研究及其应用”达到网络搜索,豆丁网的那个就是.
1．采用干灰化法处理食品样品.
2．建立灰化一姜黄素分光光度法：改进GB/T8538.1995姜黄素分光光度法的 水分蒸干步骤和脱水温度,研究方法的标准曲线、线性范围、精密度和准确度等,并与GB/T8538.1995姜黄素分光光度法进行比较.
3．建立EHD萃取．姜黄素分光光度法：研究配合物吸收光谱曲线,萃取时 间,显色时间,方法的标准曲线,线性范围、最低检出浓度、精密度和准确度等,并对灰化一EHD萃取一姜黄素分光光度法、EHD直接萃取．姜黄素分光光度法与GB/T8538.1995姜黄素分光光度法检测结果进行多重比较.
4 ．建立3一甲氧基－甲亚胺H法：研究配合物吸收光谱血线,缓冲溶液的影 响,pH值的影响,显色剂用量的影响,配合物稳定性,温度的影响,干扰实验,标准曲线,线性范围,最低检出浓度,精密度和准确度等,并与GB/T8538.1995 姜黄素分光光度法进行比较.
5．选用EHD萃取一姜黄素分光光度法,对酱油中硼酸本底值含量进行调查,对酱油中硼酸来源进行研究.

❸ 如何设计关于硼砂的分析化学实验

1、0.1 mol/L HCl溶液的配制

用量筒量取浓HCl约4.5 ml，置于盛有少量H2O的500 ml量杯中，加H2O至刻度，转移至试剂瓶中。贴上标签。

2、0.1 mol/L HCl溶液的标定

在分析天平上用减重法精密称取2~3份基准物质Na2CO3(0.11~0.14g)，分别置于锥形瓶中，加25ml H2O溶解后，加甲基橙指示剂1~2滴，用待标定的HCl溶液滴定至溶液由黄色变为橙色即为终点。

计算公式：C(HCl)= ×103

3、硼砂含量的测定

在分析天平上用减重法准确称取硼砂2~3份(0.4 g左右)，分别置于锥形瓶中，加25 ml H2O溶解后，加甲基红指示剂1~2滴，用HCl标准溶液滴定至溶液变为橙色，即为终点。根据下列计算公式，可算出硼砂含量：

❹ 酸碱标准溶液浓度的标定为什么硼砂要0.38-0.42

硼砂摩尔质量为387.32g/mol
硼砂溶水后分解为两个硼酸和两个硼酸根，由于硼酸解离常数很小，不能被碱准确滴定，但其共轭碱-硼酸根却能被酸准确滴定。为此利用这一性质可用硼砂这一基准物质来标定盐酸。
0.38g硼砂的物质的量：0.38/387.32≈0.001mol=1.0mmol，由于硼砂与盐酸反应是1:2的关系，所以
1.0mmol×2＝2.0mmol＝0.10×20mL(HCl的浓度和盐酸的体积）。
说明：我们用于滴定分析的强酸碱标准溶液的浓度一般都是0.10mol/L。滴定管滴定带来的测量误差为0.02mL，我们有要求滴定误差不超0.1%，所以0.1%＝0.02mL/20mL，既滴定体积最小为20mL.。
标定盐酸为什么硼砂要0.38-0.42的原因就是保证酸消耗量等于、大于20mL，以确保滴定管的测量误差不超0.1%.

❺ 配制100ML硼砂标准溶液

1、首先将称量纸放在天平上面，记录所称重量为M1.2、准确称取0.25~0.30g硼砂基准物，这个时候记录重量为M2。必须要求时M2—M1为你要求的那个范围，也就是：0.25~0.30g3、将其放在烧杯中溶解，搅拌，这个时候，由于硼砂比较不容易溶解，可以将其在炉上加热，搅拌！注意加的水不能太多。否则会超过你要求的浓度、4、将溶解好的硼砂溶液，转移到100ML容量瓶中，定容！这个时候，你所要求的硼砂溶液就已经配置好了。浓度就是，（M2-M1）/(M*0.1)注意：M是硼砂的摩尔质量0.1是将100ml转化成1L希望你能够采纳！

❻ 用风化了的硼砂标定盐酸溶液的浓度

则对所标定溶液浓度结果产生的误差是 偏低,将使测定结果 偏低
硼砂Na2B4O7·10H2O,如果置干燥器中保存,硼砂分子中的结晶水失去后,滴定相同体积的盐酸需要的硼砂减少,因此测定的盐酸浓度 偏低.

❼ 用硼砂作基准物质标定hci溶液的浓度，选用什么指示剂

用硼砂被基准试剂标定盐酸溶液，甲基橙变色ph范围是3.1到4.4，意味着在变色时溶液已经是较强酸性了，盐酸已经过量，所以测得的硼砂一定也是过量的。正确的方法是用甲基红作指示剂，变色范围是4.4到6.2，则盐酸不致过量很多。

❽ 配制100ML硼砂标准溶液

1、首先将称量纸放在天平上面，记录所称重量为M1.2、准确称取0.25~0.30g硼砂基准物，这个时候记录重量为M2。必须要求时M2-M1为你要求的那个范围，也就是:0.25~0.30g3、将其放在烧杯中溶解，搅拌，这个时候，由于硼砂比较不容易溶解，可以将其在炉上加热，搅拌!注意加的水不能太多。否则会超过你要求的浓度、4、将溶解好的硼砂溶液，转移到100ML容量瓶中，定容!这个时候，你所要求的硼砂溶液就已经配置好了。浓度就是，(M2-M1)/(M*0.1)注意:M是硼砂的摩尔质量0.1是将100ml转化成1L希望你能够采纳!

❾ 食品中硼砂含量标准

产品说明：硼砂早期曾用作食品的防腐剂和膨松剂，但由于其较强的毒性而被列为禁用防腐剂。然而在无知和利益的驱使下，仍有不法商贩在食品中添加硼砂或硼酸，严重危害人们的身体健康。因此，加强对食品中硼砂含量的监管势在必行。传统的硼砂检测方法（GB/T 5009.29）虽然结果准确，但操作繁琐、复杂、费时、费力，无法对有害食品进行有效监控。本公司在传统的姜黄试纸法的基础上加以改进，研制出硼砂快速检验纸片，可以对样品进行快速初筛。本产品无需另配试剂，无需专业训练，安全环保，操作简便，快速准确，是现场检测和基层人员使用的最佳方法。本产品的检测范围为0～1000mg/kg
一、使用方法与结果判定
1、液体样品：一般无需处理，直接取上清液作为待测液；
2、固体样品
2.1、取10g剪碎样品于比色管或烧杯中，加纯净水或蒸馏水至50mL，充分振摇，浸泡5～10min。
2.2、取一片检验纸片撕去上盖膜，将纸片的黄色药片插入浸泡液中，取出后用电吹风机充分吹干检验纸片浸湿部分。
2.3、每批检测用纯净水或蒸馏水做一个空白对照。
2.4、吹干后观察显色情况，颜色不变（呈黄色或略灰）为阴性反应，呈橙色或红褐色为阳性反应。对照标准比色板可对样品中的硼砂或硼酸进行半定量判定。
2.5、将试纸的白色药片用纯净水或蒸馏水润湿，然后对折卡片，使白色药片与黄色药片叠合，打开后可再次对显色结果进行二次判定。本次判读现象基本与上一步骤相同，但显色更清晰，两次判别使结果更准确可靠。
二、适用范围 ：适用于各种猪、牛、鱼、虾肉丸、肉馅、风味小吃肉馅、糕点、点心、米粽、米粉等食品中硼砂及硼酸的快速检测。
三、检测下限 50mg/kg。
四、注意事项
1、若两次判定的颜色结果不一致，以第二次判定的结果为最终结果。
2、若样品浸泡液中含有大量脂肪（油脂）物质，需用滤纸过滤后，取滤液进行检测。否则可能干扰正常检测。
3、吹干时必须用电吹风筒的热风，并须保证充分吹干。
4、阳性的样品应采用标准方法加以确认。
五、保存条件：室温、密封、避光、通风干燥保存，保质期1年。