判断显性隐性的简单方法

‘壹’ 如何判断性状是显性还是隐性如何能够根据调查一些家

判断显性性状和隐性性状的方法：
1、“同生不同，同显”
解释：“同生不同”意即两个表现型相同的生物杂交，其后代中出现不同于亲本表现型的新类型；“同显”即亲本的相同的性状为显性性状，而后代中的新类型则为隐性性状。
2、“不同生同，同显”
解释：“不同生同”意即两个不同表现型的亲本，生出同一表现型的的子代（父本类型或者母本类型）；“同显”即后代的这种相同的性状是显性性状。
3、“无中生有，有为隐性”
解释：一对表现型正常的夫妇，生一患某遗传病的孩子，即“无中生有”，那么该病为隐性病，致病基因一定是隐性基因。
4、“有中生无，无为显性”
解释：一对都患某遗传病的夫妇，只要生出正常的孩子，就符合“有中生无”，那么该病就是显性病，致病基因一定是显性基因。

‘贰’ 判断显性和隐性性状的方法

判断显性和隐性性状的方法：
第一、一对相对性状个体杂交，后代全为一种性状，则该性状为显性性状。
第二、后代发生性状分离，无中生有为隐性，有中生无是显性。

‘叁’ 显隐性性状判断口诀8句是什么

有中生无为显，无中生有为隐。两个相同的性状的下一代是不同的性状（即有中生无），则亲代性状是显性性状。

子代的性状为亲代所不具有（即无中生有），则子代为隐性性状（同时可以判断亲代两个都是显性性状）。

提醒重要性：

基因显隐性判断的口诀是：有中生无是显性，无中生有是隐性。

1、子女正常双亲病，父病女必病，子病母必病，是伴X显性遗传。

2、子女正常双亲病，父病女不病，子病母不病，是常染色体显性遗传。

3、双亲正常子女病，母病子必病，女病父必病，是伴X隐性遗传。

4、双亲正常子女病，母病子不病，女病父不病，是常染色体隐性遗传。

基因型的判断：判断符合的遗传方式，找出基因的显隐性，根据显隐性，可以推出基因型。

‘肆’ 如何区分显性性状和隐性性状

您好！当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；只有当控制某一性状的基因都是隐性基因时，隐性基因控制的性状才会表现出来．显性性状的表现率要远远大于隐性性状的表现率．因此出现频率高的性状是显性性状，出现频率低的性状是隐形性状．

‘伍’ 如何判断显性性状和隐性性状

通常根据亲代与子代所表现出的性状判断：
1、具有一对相对性状的亲本杂交，若子代只表现出一个亲本的性状，则这一性状为显性；
2、若子代同时表现出两个亲本的性状，则根据现有条件无法直接判断，可用假设法予以判断；
3、即假设某一亲本的性状为显性，按照假设的条件去推算，若与事实不符合，则假设不成立，可判断出亲本的显隐性；
4、若与事实相符，应再假设另一亲本的性状为显性，按照假设的条件去推算是否与事实相符，若与事实不符，说明最初的假设成立；
5、如果也与事实相符，则无法判断显隐性，可再设计实验予以确认。

‘陆’ 怎么判断显性性状和隐性性状

简单说，因为大部分生物的染色体都是成对存在的，所以我们可以假设一对染色体为A,a
那么就会有AA,Aa,aa这3种组合。当某种组合中出现了A基因（AA，Aa 两种情况），那么这个生物体就会表现A基因的性状，当没有A基因（aa 一种情况），那么这个生物体就表现a基因的性状。
于是我们就称A为显性，a为隐性。
换一种说法，一对基因中只要出现了A基因，不管有没有a基因，这个生物体都只表现显性性状。当一个A基因都没有的时候，就只表现a的性状。（就好像A抢了a的风光一样）

‘柒’ 怎么辨别显性遗传和隐性遗传

有句口诀叫：有中生无为显性，无中生有为隐性。

这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传，意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。

一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。

所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现。

其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。

显性遗传受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。

(7)判断显性隐性的简单方法扩展阅读：

高中生物中关于显性遗传的规律 :

X染色体上显性遗传

①患者中女性多于男性；

②连续遗传；

③男性患病，其母亲、女儿必定患病；

④女性正常，其父亲、儿子全都正常；

⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

遗传性耳聋以常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传最为常见。常染色体显性遗传就是家族中每一代人中约50％会出现耳聋患者，男女均可以发病，这种遗传方式的耳聋往往在刚出生时没有表现出来，到青春期或中年出现逐渐加重的听力损失。

这种耳聋很容易被认为是环境因素或偶然因素导致的，而忽略了遗传的作用。因此，当发现家族中有两个以上的人在不知不觉中开始出现听力损失时，应该考虑存在遗传性耳聋的可能。

常染色体隐性遗传的耳聋则更为常见，隐性遗传的耳聋，往往在出生后就被发现为重度或极重度耳聋。

一对听力正常的父母生育了一个先天性听力障碍的孩子，往往很难想到病因极有可能在于他们是耳聋基因的携带者。所以，确定患先天性听力障碍患儿的病因，首先应考虑遗传因素。这样就不难理解小熊夫妻俩听力正常，而生出的小孩听力却有问题了。

‘捌’ 显隐性性状如何判断

通常根据亲代与子代所表现出的性状判断：具有一对相对性状的亲本杂交，若子代只表现出一个亲本的性状，则这一性状为显性；若子代同时表现出两个亲本的性状，则根据现有条件无法直接判断，可用假设法予以判断。

即假设（假设1）某一亲本的性状为显性（隐性），按照假设的条件去推算，若与事实不符合，则假设1不成立，可判断出亲本的显隐性；若与事实相符，应再假设（假设2）另一亲本的性状为显性（隐性），按照假设的条件去推算是否与事实相符，若与事实不符。

说明最初的假设（即假设1）成立。如果也与事实相符，则无法判断显隐性，可再设计实验予以确认。

隐性性状

当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的一个亲本性状。孟德尔把在F1中表现出来的亲本性状叫显性性状。孟德尔在杂交实验中，无论用白花作父本，红花作母本，还是用红花作父本，白花作母本，子一代植株全部开红花，没有白花或其它颜色的花。

红花相对于白花来说，红花是个显性性状，因为红花在子一代中显现出来。遗传学部分是高中生物学科的重点和难点，也是历年高考重点考查的内容，在近几年的高考试题中多次考查到显隐性性状的判断问题。

以上内容参考网络-隐性性状

‘玖’ 怎样区分显性性状和隐性性状，请简单详细一点

1、定义区分：

显性性状：具有一对相对性状的纯合亲本进行杂交，子一代为杂合体，相应的等位基因中其中一个对表现出的性状有明显影响，另一个则暂时不表现。表现出的那个亲本的性状为显性性状。

隐性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的一个亲本性状。

2、判断方法：

（1）定义法

一对相对性状的纯种亲本杂交，子一代表现出来的性状叫显性性状，隐而未现的另一种性状叫隐性性状。在应用定义法判断时,一定要满足一对相对性状的亲本都是纯种这个条件。

（2）性状分离法：

某一性状的个体自交,或具有相同性状的一对亲本杂交，子二代既出现了与亲本相同的性状，又出现了一种不同于亲本的新性状，这种现象叫性状分离，与亲本相同的性状是显性性状，新出现的性状是隐性性状。且显性性状：隐性性状=3：1。

（3）性状分离比法

由基因的分离定律得知,在性状分离现象中，子代显性和隐性性状的分离比应为3∶1，故在子代3∶1的性状分离比中，占3/4的性状为显性性状，占1/4的性状为隐性性状。

（4）假设法

在不能根据以上方法进行判断时可以进行假设。

即假设（假设1）某一亲本的性状为显性（隐性），按照假设的条件去推算，若与事实不符合，则假设1不成立，可判断出亲本的显隐性；

若与事实相符，应再假设（假设2）另一亲本的性状为显性（隐性），按照假设的条件去推算是否与事实相符，若与事实不符，说明最初的假设（即假设1）成立。

(9)判断显性隐性的简单方法扩展阅读：

显性性状，具有一对相对性状的纯合亲本进行杂交，子一代为杂合体，相应的等位基因中其中一个对表现出的性状有明显影响，另一个则暂时不表现。表现出的那个亲本的性状为显性性状。

相对性状是指同一单位性状在不同个体间所表现出来的差异。把生物的性状区分为各个具体的单位称为单位性状。子一代中表现出来的性状叫显性性状，未表现出来的性状叫隐性性状。性状分离是指在杂种后代显现不同的性状的现象。

显性性状简称显性，定义为当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的一个亲本性状。孟德尔把在F1中表现出来的亲本性状叫显性性状。

孟德尔在杂交实验中，无论用白花作父本，红花作母本，还是用红花作父本，白花作母本，子一代植株全部开红花，没有白花或其它颜色的花。红花相对于白花来说，红花是个显性性状，因为红花在子一代中显现出来

参考资料来源：

网络：显性性状；

网络：隐性性状