血清中磷的检测方法

① 专业人士帮忙看一下——磷的检查

这个很正常啊。血液中的磷比较稳定，尿液中的磷，比如你吃多了含磷的食物就排出来，检测的时候就高了。
你的磷只是偏低一点，可以适当补点磷，吃多维的维生素就行了。

② 测定血清总蛋白的参考方法是

总蛋白的六种检测方法
（一）凯氏定氮法
将血清与强酸一起加热消化，使血清中的含氮化合物转化为铵盐，再加碱使铵盐成为氨进经蒸馏分离出来，最后用酸滴定测定氮量，按每克氨相当于6.25g蛋白质计算蛋白质的浓度。
应用历史较久，结果较准确，是蛋白质测定的参考方法，但操作复杂，影响因素较多，且不少蛋白质的含氮量并非16%，不适用于日常工作，目前多用于标准蛋白的标定及校正其它的常规方法。
（二）双缩脲法
蛋白质中的肽键（-CONH-）在碱性条件下与Cu2+络合成紫红色复合物，产生的颜色强度在一定范围内与蛋白质含量成正比。
此反应和二分子尿素缩合后的产物双缩脲（H2N-CO-NH-CO-NH2）与碱性铜溶液作用形成紫红色的反应相似，故称为双缩脲反应。几分子中含有两个甲酰胺基(-CO-NH2)的化合物都能出现此反应。
因至少含2个-CONH-基团才能与Cu2+络合，所以氨基酸和二肽无此反应。体液中小分子肽含量极低，故血浆中除蛋白质外几乎不存在可与双缩脲试剂显色的物质，且各种蛋白质显色程度基本相同。
此法简便、准确、重复性好，在10-120g／L。浓度范围内呈良好的线性关系，批内CV值<2％，但灵敏度较其它方法稍差，是目前临床上最常规的方法。
（三）酚试剂法
蛋白质分子中的酪氨酸残基和色氨酸残基能够和酚试剂中的磷钨酸-磷钼酸反应生成蓝色化合物。Lowry改良法在酚试剂中加入Cu2+，提高了呈色的灵敏度，其中75％呈色靠铜离子产生。Lowry改良法的灵敏度为双缩脲法的100倍左右。
由于各种蛋白质中酪氨酸和色氨酸的比例不同，如白蛋白含色氨酸为0.2％，而在一些球蛋白中色氨酸含量高达2％~3％，因此使用本法测定纯粹的、单一的蛋白质较合适。此法灵敏度较高，为10~60ug／ml，因而适用于测定蛋白质含量较少的标本(如脑脊液)，但试剂反应易受还原性化合物糖类、酚类及多种药物如水杨酸、氯丙嗪和某些磺胺药的干扰。
（四）紫外分光光度法
蛋白质分子内的色氨酸、酪氨酸等芳香族氨基酸可使蛋白质溶液在280nm波长处有一吸收峰，依此性质可用于蛋白质定量。
由于各种蛋白质中芳香族氨基酸的含量和比例不同，血清中游离的酪氨酸和色氨酸在280nm处也有吸收，因尿酸和胆红素在280nm处也有干扰，因而本法的准确性和特异性都受到很大的影响。
此法敏感而且简便，由于制剂未经任何处理，蛋白质的生物活性得以保留，故常用于较纯的酶和免疫球蛋白的测定。但此法需紫外分光光度计和石英比色杯。
（五）染料结合法
在酸性环境中，蛋白质分子解离出的-NH3+，可与染料的阴离子产生颜色反应。常用的染料有氨基黑、考马斯亮蓝等。这一性质可用于电泳后蛋白质的染色和血清总蛋白测定。
此法操作简便、重复性好、灵敏度高、且干扰因素较少。缺点是特异性不高，分子量3 000以上的多肽也参与反应。另外，不同蛋白质和染料的结合力不一致，因此很难找到一种合适的物质作标准物，使此方法的应用受到限制。
（六）比浊法
用某些酸类(如二氯醋酸、磺基水杨酸等)和血清蛋白质结合产生沉淀，然后测定其浊度，与同样处理的蛋白标准液比较，即可求得蛋白质含量。
此方法简便，不需特殊仪器。缺点是浊度形成的强弱易受多种因素影响，如加入试剂的方法、反应时的温度等。另外，蛋白质沉淀时易形成絮状物，难以获得稳定的悬浮液

③ 目前我国卫计委临床检验中心推荐的血清无机磷测定方法是

正确答案:A
解析：目前我国卫计委临床检验中心推荐的血清无机磷测定方法是还原钼蓝法
。

④ 血清电解质的参考值及临床意义有哪些

一、血清钾（K+）测定及意义
1．正常参考值
3.6-5.0 mmol/L
2．临床意义
血清钾浓度虽然在一定程度上能反映总体钾的平衡情况，但并不完全一致，有时血清钾浓度较高，而细胞内可能低钾；反之，慢性体内低钾时，血清钾却可在正常范围内。故判断结果时应结合病人具体情况及其他资料（如心电图）。
（1）血清钾减少
① 钾供应不足，如长期禁食、幽门梗阻、厌食等，钾摄入量不足，而肾脏对钾的保留作用差，尿中几乎仍照常排钾，致使血钾降低。
② 钾的不正常丢失，如频繁呕吐、腹泻、消化道内瘘管、胃肠道引流等丧失大量消化液，使钾丢失；又如长期使用利尿剂，钾自尿中大量排泄而致血清钾降低。
③ 激素的影响，如原发性和继发性醛固酮增多症、柯兴综合征，或应用大剂量肾上腺皮质类固醇或促肾上腺皮质激素(ACTH)，促使肾脏滞，排钾，使钾排泄增多，血清钾降低。
④ 酸碱平衡失调，如代谢性碱中毒时，肾脏对HCO3-重吸收减少，K+随之排泄增多，肾小管性酸中毒，H+排泄障碍或HCO3-重吸收障碍，前者使K+-Na+交换增多，钾排泄增加；后者尿中排泄HCO3-增多，使肾小管泌K+增加，K+排泄增加，致使血清钾降低；又如糖尿病性酸中毒经纠正，细胞外钾向细胞内转移，同时尿量增多，尿内含大量乙酰乙酸，β-羟丁酸，K+随之排泄增多，可出现低钾血症。
⑤ 周期性麻痹，发作期间血清K+明显降低。主要是由于血清钾大量移入细胞内，使细胞内外梯度差扩大，使肌肉动作电位不易产生和传布，从而出现肌肉麻痹，发作间歇期血清K+的水平亦偏低。
⑥ 血液透析，也可能引起低钾血症。
（2）血清钾增加
① 肾功能不全，尤其在少尿或无尿情况下，排钾功能障碍可导致血钾增高，若同时又未限制钾的摄入量更易出现高钾血症，这种情况在急性肾功能不全尤易发生。
② 肾上腺皮质功能不全，可发生高血钾，但很少增高至钾中毒的情况；醛固酮缺乏或应用抗醛固酮药物时，因排钠滞钾而致血钾增高的趋势。
③ 酸中毒，由于H+进入细胞内，细胞内K+向细胞外转移，引起高血钾。
④ 大量组织损伤、急性血管内溶血，可导致高血钾。这是细胞内K+大量逸至血液中所致。
⑤ 输入大量库存血，因库存血时间越久，红细胞内钾逸出越多，这是因为离体红细胞能量消耗，Na+—K+泵活性渐减弱，红细胞膜钾离子通透性增加，大量钾逸入血浆中。
3．注意事项
(1) 标本不能溶血，否则结果偏高。
(2) 标本应及时分离血清，时间过长，红细胞内钾外逸，使结果偏高。
(3) 输入葡萄糖液后所取标本常可能使结果偏低，因K+可随葡萄糖移入细胞内。

二、血清钠（Na+）测定及意义
1．正常参考值
136-145 mmol/L
2．临床意义
正常人体中钠约为40-44 mmol/kg体重，其在细胞外液中占总钠量的44%，细胞内液中占9%，骨髓中占47%。体内钠有交换性钠和非交换性钠，交换性的占75%，非交换性钠占25%，后者沉着在骨骼中；细胞外液中钠离子对细胞外液容量和渗透压的维持有重要作用，对肌肉的活动亦很重要。
（1）血清钠降低
① 钠的丢失，如自肠胃道丢失(呕吐、腹泻、肠瘘管等) 。
② 高血糖，如糖尿病，因高糖浓度使血浆渗透压增高，细胞内的水向细胞外移行，血浆稀释，钠被稀释而降低。
③ 高温并大汗，可丢失钠，但血清钠常呈正常范围，这与同时有失水、细胞外液浓缩有关。
④ 高脂血症，由于血清中脂质多，钠浓度下降，血清水分被大量疏水分子所占据，实质上，总体钠并不减少。
⑤ 急性严重感染，可出现低血钠，其原因可能系体液和电解质调节不全；慢性感染，如肺结核也可现低血钠，这可能因细胞代谢障碍，Na+进入细胞而发生轻度低血钠。
⑥ 慢性肾功能不全，如尿毒症可出现低血钠，因血中尿素浓度增加，为了维持血浆渗透压，水从组织间移向血液，钠被稀释而降低；另一方面肾功能不全病人的肾脏保钠能力削弱，钠的内稳态机制变得脆弱。慢性肾功能不全病人常有血浆心钠素增加，可能与低钠发生有关，因心钠素有利钠作用。失盐性肾炎(或称肾性失盐综合征)，是因肾小管病变，肾小管上皮细胞对醛固酮的反应降低，钠大量排泄，而致血清钠降低。
⑦ 内分泌疾病，如慢性肾上腺皮质功能减退，因肾上腺皮质激素分泌不足，削弱了肾脏的保钠作用，水和钠从肾脏丢失。
⑧ 肝硬化，常有低钠血症，可能与反复放腹水，或常用利尿剂有关，肝硬化患者常有血浆心钠素水平升高，可能是引起血清钠降低的另一因素。
⑨ 脑部疾病，如脑炎、脑脓肿、脑脊髓膜炎、脑外伤、脑出血等也可出现血清钠水平降低，可能涉及到一系列的神经体液因素。
⑩ 心血管疾病，如充血性心功能不全、急性心肌梗塞等也可发生低血钠。
（2）血清钠增高
① 体液容量减少，如脱水。
② 肾脏疾病，如急性和慢性肾小球性肾炎，带有钠、水潴留，但由于同时有水潴留，故临床检测血清钠可以无明显变化。
③ 内分泌疾病，如原发性或继发性醛固酮增多症出现高血钠；柯兴综合征可能有轻度血清钠升高，或长期服用肾上腺皮质激素使肾小管钠重吸收亢进，而致血清钠偏高。
④ 脑损伤，可引起高钠血症，由于渗透压调节中枢障碍，成为外伤性尿崩症，尿不能被浓缩，液体丢失，血清钠增高，血浆渗透压升高，而出现低渗尿。这种情况即使大量补水也难以使血清钠正常化。

三、血清氯（Cl-）测定及意义
氯离子是细胞外液中的主要阴离子，总体氯仅有30%存在于细胞内液。 Cl-不仅维持细胞外液渗透压，还对酸碱平衡有影响。Cl-亦受肾脏调节。
1．正常参考值
98-106 mmol/L
2．临床意义
（1）血清氯离子增加
① 急性肾小球肾炎和慢性肾小球肾炎，有Cl-潴留，它常与Na+同时滞留。
② 碳酸氢盐丧失，常有相对的Cl-增高，导致高氯性酸中毒，如II型肾小管性酸中毒；或输入含Cl-量高的药物时，如盐酸精氨酸的输入、大量服用氯化铵，可引起血清氯增高。
（2）血清氯离子减少
① 频繁呕吐和胃肠道减压，丢失大量胃液，使血清氯离子减少。
② 急性肾功能不全，常出现低氯血症，这是因尿素潴留影响血浆渗透压，血浆中NaCl 减少，以此来调节渗透压的变化。
③ 肾上腺皮质机能亢进，如柯兴综合征，可表现低钾和低氯性碱中毒。
④ 慢性呼吸功能不全，如肺心病等引起的呼吸性酸中毒，因CO2潴留，血浆[HCO3-]相应增加，Cl-自肾脏排泄增加，血清Cl-减少。
⑤ 心功能不全，肝硬化腹水，不适当地限制盐和应用袢性利尿剂。如速尿等可使Cl-丢失，而引起血清Cl-降低。

四、血清钙（Ca2+ ）测定及意义
血清钙水平相当稳定。血清中钙以两种形式存在，一种为弥散性钙，以离子状态存在，为生理活性部分；另一种为与蛋白质结合，不能通过毛细血管壁，称为非弥散性钙，无生理功能。血清钙的水平受甲状旁腺素、1，25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2-D3]及降钙素等调节，肾脏亦是钙的调节器官。另外，离子钙测定逐渐已为临床所重视，因为有些疾病血清总钙测定并无变化，而离子钙有明显改变。
1．正常参考值
2.25-2.75 mmol/L
2．临床意义
血清钙的浓度受甲状旁腺素(PTH)的调节。甲状旁腺素与降钙素有相互拮抗作用，而且 PTH与1,25-(OH)2-D3（活性的维生素D3）有关联作用。因为PTH可以刺激1,25-(OH)2-D3的生成，PTH和1,25-(OH)2-D3可促进肾小管对钙的重吸收，并使骨中钙溶解、释出至血液，使血中钙含量增高，同时又抑制了降钙素的作用。1,25-(OH)2-D3还可促进肠道对钙的吸收，故亦有使血钙升高的作用。在生理情况下，血钙达一定水平时可抑制PTH分泌，并刺激降钙素分泌，钙移向骨质沉着，使血钙下降。由于PTH减少，肾脏对钙的重吸收亦就减少，有助于血钙的下降。低血钙可刺激PTH分泌，抑制降钙素，骨钙释入血中，使血钙升高。这样形成一个反馈机制调节血钙，使其维持稳定平衡状态。
（1）血清钙增高
① 原发性甲状旁腺亢进，促进骨钙吸收，肾脏和肠道对钙吸收增强，使血钙增高。
② 恶性肿瘤，某些恶性肿瘤可产生甲状旁腺素(PTH)样物质，如肾癌、支气管腺癌等可产生PTH，以致促进骨钙吸收释入血中，使血清钙增高。
③ 维生素D中毒，可引起高钙血症。这是由于促进肾脏和肠道对钙的重吸收所致。
④ 肾上腺皮质机能降低，常可出现高血钙。正常时肾上腺皮质类固醇有拮抗维生素D和甲状旁腺素抑制肠道内钙的吸收，由于肾土腺皮质机能减低，这种拮抗作用减弱，就易引起高血钙。
⑤ 骨髓增殖性疾病，特别是白血病和红细胞增多症，发生骨髓压迫性萎缩，引起骨质脱钙，钙进入血中，出现高血钙，也可能从白血病细胞分泌甲状旁腺样物质所致。
（2）血清钙降低
① 甲状旁腺机能低下，如甲状腺手术中误切了甲状旁腺、特发性甲状旁腺机能低下，或由于自身免疫和炎症等原因所引起，都可出现低钙血症。
② 慢性肾功能衰竭，可因1,25(OH)2-D3生成不足而致血钙降低，引起继发性PTH分泌亢进，可导致肾性佝偻病。
③ 急性胰腺炎，亦可发生低血钙。

五、血清无机磷（P）测定及意义
血清磷的水平亦相当稳定。它和钙一样，骨骼中的磷不断地与血浆中的磷进行交换以保持血浆磷水平的稳定。PTH有抑制肾小管对磷的重吸收作用：1,25(OH)2-D3可促进磷的重吸收。
1．正常参考值
维生素C-磷钼酸比色法
成人：0.97~1.61mmol/L
儿童：1.29~1.94mmol/L
2．临床意义
（1）血清磷增高
① 甲状旁腺功能减退，因PTH分泌减少，肾小管对磷重吸收亢进。
② 甲状腺机能亢进，可出现高血磷。
③ 维生素D中毒，出现高血钙同时有高血磷。因为维生素D亦可促进肾小管对磷的重吸收，也促进肠道对磷的吸收。
④ 垂体前叶机能亢进，如生长激素分泌过多，可使尿磷排泄减少，故肢端肥大症患者可出现高血磷。血清磷升高与否可作为肢端肥大症病情是否活动的指标。
⑤ 慢性肾功能不全，可有磷潴留而致高血磷。
（2）血清磷降低
① 甲状旁腺机能亢进，使尿中磷排出量增加，导致血清磷减少。
② 肠道吸收不良或维生素D缺乏，可引起血磷降低。
③ 肾小管重吸收功能缺陷，如范可尼综合征、肾小管性酸中毒等可出现血清磷降低。

六、血清镁（Mg2+）测定及意义
1．正常参考值
甲基百里酚蓝法：0.87-1.12 mmol/L。
2．临床意义
镁是细胞内液中含量占第二位的阳离子。血清镁的浓度甚微，血清中镁l/2左右为离子形式存在，其余主要与蛋白质结合。镁是机体中的一种重要离子，它关系到骨质的成分、神经肌肉的兴奋性和作为代谢过程中起重要作用的一些酶的辅助因子。
（1）血清镁降低
① 摄入不足，如长期禁食、营养不良、厌食等，常可引起低血镁。
② 丢失过多，如严重腹泻、胃肠道减压、脂肪泻等使镁丢失或吸收障碍；肾小管损害，如庆大霉素中毒、慢性间质性肾炎影响肾小管对镁重吸收，镁从尿中丢失过多而致血清续降低；糖尿病酸中毒经治疗后镁向细胞内转移，同时因尿量增加续排此增加亦可导致低镁血症。
③ 高钙血症，尤其是由于甲状旁腺机能亢进，亦引起低镁血症，这是因PTH分泌增多引起高血钙；原尿中钙浓度增高，而钙与镁在肾小管中被重吸收时二者有相互竞争作用，导致镁重吸收减少，尿中排出增多，引起血清镁降低。甲状旁腺机能减退，PTH分泌减少，使镁迅速沉积于骨质，同时促进肾脏排镁增加，导致血清镁下降。
④ 其他疾病，低镁血症亦可发生在急性胰腺炎、肺炎等疾病时。
（2）血清镁增加
① 肾功能不全，急性或慢性肾功能不全有少尿或无尿时侯可潴留而使血清镁增加。
② 严重脱水，因少尿使镁容易滞留。
③ 某些内分泌疾病，如阿迪生病，由于肾上腺皮质激素分泌不足，肾小管重吸收镁增加，可出现高镁血症；甲状腺机能降低亦可使肾小管镁重吸收增加而出现高血镁。
④ 糖尿病性酮症酸中毒，未治疗前，可因细胞内镁向细胞外转移而导致血清镁升高。

⑤ 血清体检磷0.92怎么回事

你好，血清磷测定试剂是检测血清无机磷，其浓度高于1.45mmol/L即为高磷血症，不同医疗单位和仪器方法，参考值可以不同；这种情况病因比较多，建议在当地医生的指导下结合临床确诊治疗

⑥ 分光光度计测磷

水中磷检测方法－分光光度计／维生素丙法 一、方法概要水样以硫酸、过硫酸盐消化处理，使其中之磷转变为正磷酸盐之形式存在后，再加入钼酸铵、酒石酸锑钾，使其与正磷酸盐作用生成一杂多酸 － 磷钼酸(phosphomolybdic acid)，经维生素丙还原为蓝色复合物钼蓝(molybdenum blue)，以分光光度计于波长 880 nm 处测其吸光度定量之。水样如未经消化处理，所测得仅为正磷酸盐之含量。二、适用范围本方法适用于地面水体、地下水、海域水质及废(污)水中磷之检验。采用1公分样品槽时检量线范围为 0.02 ～ 0.50 mg P / L；采用 5 公分样品槽则为 0.005 ～ 0.050 mg P / L。方法侦测极限为0.006 mg P / L。三、干扰（一）高浓度之铁离子或砷酸盐浓度大于 0.1 mg As / L 时，产生干扰，可以亚硫酸氢钠排除干扰。（二）六价铬、亚硝酸盐、硫化物、矽酸盐产生干扰。（三）水样含有较高之色度或浊度时，可于水样中添加除维生素丙与酒石酸锑钾以外之所有相同试剂，并测定其吸光度，作为空白校正值。四、设备及材料（一）玻璃器皿：所有之玻璃器皿先以(1 + 1)之热盐酸溶液清洗，再以蒸馏水淋洗之。（二）pH 计。（三）加热装置或高压灭菌釜。（四）分光光度计，使用波长 880 nm，附 1、5 公分之样品槽。五、试剂（一）试剂水：不含足以形成干扰之污染物之蒸馏水。（二）酚?指示剂：溶解 0.5 g酚?(phenolphthalein)于 50 mL 95 ％ 乙醇或异丙醇(isopropylalcohol)，加入 50 mL 蒸馏水。（三）硫酸溶液，11 N：缓慢将 310 mL 浓硫酸加入于 600 mL 试剂水，冷却后稀释至 1 L。（四）硫酸溶液，5 N：缓慢将 70 mL 浓硫酸加入于 300 mL 试剂水，冷却后稀释至 500 mL。（五）硫酸溶液，1 N：缓慢将 14 mL 浓硫酸加入于 300 mL 试剂水，冷却后稀释至 500 mL。（六）过硫酸铵：试药级，结晶状。（七）氢氧化钠溶液，1 N：溶解 40 g 氢氧化钠(NaOH)于试剂水，稀释至 1 L。（八）酒石酸锑钾溶液：在 500 mL 量瓶内，溶解 1.3715 g 酒石酸锑钾于 400 mL 试剂水，稀释至刻度。贮存于附有玻璃栓盖棕色瓶中，并保持 4 ℃ 冷藏。（九）钼酸铵溶液：溶解 20 g 钼酸铵于试剂水中，再定量至 500 mL。贮存于塑胶瓶并保持 4 ℃ 冷藏。（十）维生素丙溶液，0.1 M：溶解 1.76 g 维生素丙(ascorbic acid)于试剂水中，再定量至 100 mL。使用当天配制。（十一）混合试剂：依次混合 50 mL 5N 硫酸溶液，5 mL 酒石酸锑钾溶液，15 mL 钼酸铵溶液及 30 mL 维生素丙溶液使成 100 mL 混合试剂，每种试剂加入后，均需均匀混合，且混合前所有试剂均需保持于室温，若混合后产生浊度时，摇汤数分钟使浊度消失，本试剂不稳定，应于使用前配制。（十二）磷标准储备溶液：在 1,000 mL 量瓶内，溶解 0.2197 g 无水磷酸二氢钾于试剂水，稀释至刻度；1.00 mL ＝ 50.0 &mug P。（十三）磷标准溶液(Ⅰ)：在 1,000 mL 量瓶内，以试剂水稀释 10.0 mL 磷标准储备溶液至刻度；1.00 mL ＝ 0.50 &mug P，适用于 1 cm 样品槽。（十四）磷标准溶液(Ⅱ)：在 1,000 mL 量瓶内，以试剂水稀释 100 mL 磷标准溶液(Ⅰ)至刻度；1.00 mL ＝ 0.05 &mug P，适用于 5 cm 样品槽。（十五）亚硫酸氢钠溶液，溶解 5.2 g 亚硫酸氢钠于 1.0 N 硫酸溶液中，再以 1.0 N 硫酸溶液定量至 100 mL。六、采样及保存以 1 ＋ 1 热盐酸洗净之玻璃瓶采集水样，添加硫酸至 pH 值 ＜ 2，于 4 ℃ 暗处冷藏，保存期限为七天。若为检测正磷酸盐，则无须添加硫酸，且须于 48 小时内进行检测。七、步骤（一）总磷(包括正磷酸盐、聚(焦)磷酸盐及有机磷，【orthophosphate、condensed phosphate and organically bound phosphate】)1.取 50 mL 水样或适量水样稀释至 50 mL，置于 125 mL 之三角烧瓶，加入一滴酚?指示剂，如水样呈红色，滴加 11 N 硫酸溶液至颜色刚好消失，再加入 1.0 mL 11 N 硫酸溶液。2.加入 0.4 g 过硫酸铵。3.置于已预热之加热装置上，缓慢煮沸 30 ～ 40 分钟或直至残留约 10 mL 液体时(注意勿使水样干涸)；或将水样置于高压釜中，以 120 ℃，1.0 ～ 1.4 Kg / cm2 加热 30 分钟。4.冷却后以蒸馏水稀释至约 30 mL(注 1)，以 1 N 或适当浓度之氢氧化钠溶液调整 pH 至 7.0 ± 0.2 后稀释至 50.0 mL。若使用高压釜消化，则冷却后以 1 N 或适当浓度之氢氧化钠溶液调整 pH 至 7.0 ± 0.2 后稀释至 100 mL(注 2)。5.加入 8 mL 混合试剂，混合均匀，在 10 ～ 30 分钟时段内以分光光度计，读取 880 nm 之吸光度，由检量线求得磷含量(&mug)。（二）正磷酸盐1.取 50.0 mL 水样或适量水样稀释至 50.0 mL，置于 125 mL 之三角烧杯，加入 1 滴酚?指示剂，如水样呈红色，滴加 5 N 硫酸溶液至颜色刚好消失。2.依上述(一)5. 步骤操作之。（三）检量线制备分别精取 0.00，5.00，10.0，20.0，30.0， 50.0 mL 磷标准溶液(I)或(Ⅱ)(或其他适合之浓度)稀释至 50.0 mL，依水样相同之步骤操作，读取 880 nm 之吸光度，绘制磷含量(&mug)- 吸光度之检量线。八、结果处理磷浓度(mg P / L)＝ 检量线求得磷含量(&mug)/ 水样体积(mL)九、品质管制（一）检量线：检量线之相关系数应大于或等于 0.995。（二）空白分析：每十个样品或每批次样品至少执行一次空白样品分析，空白分析值应小于方法侦测极限之二倍。（三）重覆分析：每十个样品或每批次样品至少执行一次重覆分析。（四）查核样品分析：每 10 个或每一批次之样品至少执行一个查核样品分析，并求其回收率。（五）添加标准品分析：每十个样品或每批次样品至少执行一次添加标准品分析。十、精密度与准确度国内某单一实验室进行试剂水添加标准品分析结果表一。十一、参考资料（一）American Public Health Association, American Water Work Association ＆ Water Pollution Control Federation, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th ed, Method 4500 - P E, pp4 &ndash 146 ~ 4 - 147, APHA, Washington, D.C. USA, 1998.（二）U.S. Environmental Protection Agency. Environmental Monitoring and Support Laboratory. Methods for Chemical Analysis of Water and Wastewater, Method 365.2, 365.3. Cincinnati, Ohio. USA, 1983. 注一：若水样含砷或高浓度铁，加入5mL亚硫酸氢钠溶液，混合后置于 95 ℃ 水浴中 30 分钟(保持水样温度为 95 ℃ 20 分钟)冷却之。注二：水样中和后如呈浑浊，添加 2 ～ 3 滴 11 N 硫酸溶液混合均匀，视需要过滤再行稀释。注三：废液分类处理原则 － 本检验废液依一般无机废液处理。 表一 国内某单一实验室进行试剂水添加标准品分析结果水样基质添加浓度平均测定值测定次数回收率(％)相对误差(％)试剂水0.0050.005171020.03试剂水0.010.00917910.09试剂水0.030.031471050.06单位：mg P/ L ，采用5 cm样品槽

⑦ 猪病常用的血清学诊断方法有哪些

抗原和相应的抗体在动物体内或体外都能发生特异性结合反应，这种反应称为抗原抗体反应，习惯上把体内的抗原抗体反应称为免疫反应，体外的抗原抗体反应称为血清学反应，因为抗体主要存在于血清中。

血清学反应可以用已知的抗体检查未知的抗原，也可用已知抗原测定未知的抗体。人们根据抗体能与相应抗原发生反应并出现可见的抗原—抗体复合物的原理，设计了许多血清学诊断方法，不仅可以检测动物体内乃至体外的病原微生物，或其抗原性成分，而且还可以测定动物机体对病原微生物的侵袭或对其抗原成分的免疫反应。在抗原—抗体复合物成不可见状态时，可以通过琼脂扩散、凝集实验以及酶标记等指示系统，使其变为可见或可测状态。

目前已知的血清学诊断方法很多，现仅介绍几种在目前条件下规模化猪场通过学习都能做到的诊断方法：

（1）凝集试验猪病诊断过程中常用的操作方法有以下几种：

①全血平板凝集试验实践中主要用于细菌性疾病的抗体检测和抗原（经分离培养后）的鉴定。现举例用已知猪丹毒抗原（丹毒杆菌的纯培养液）测定被检猪血清中的抗体。其操作步骤如下：

a.材料猪丹毒凝集抗原，玻片，9号针头，酒精棉球，酒精灯，铂耳（取血环）等。b.操作用铂耳取已知抗原1滴，置于玻片上。用酒精棉球擦拭针头，铂耳在酒精灯上灼烧消毒。用针头刺破被检猪的耳静脉，以铂耳取血与玻片上的抗原等量混合，在2～3分钟内观察结果。c.结果判定出现颗粒状的凝集，为阳性反应。否则为阴性。

②试管凝集试验是一种定量法，用于测定被检血清或其他体液中有否某种抗体及其效价，可做临床的辅助诊断，或用于流行病学监测。在猪场中，本法常用于猪布氏杆菌病的诊断。

A.材料布氏杆菌病试管凝集抗原（1∶20倍稀释），布氏杆菌病阳性血清、阴性血清（1∶25倍稀释），稀释液（0.5 %石炭酸生理盐水），灭菌小试管，1毫升吸管，试管架，待检血清等。B.操作取试管7支置于试管架上，设阳性和阴性血清及抗原对照各1支，测定管4支，以后每增加1个样品，只需增加4支测定管。

按表10示意稀释血清，加抗原，完成后每支试管内应含1毫升液体。

⑧ 磷偏高的原因 儿童

引起血磷高的原因比较多，应该予以重视常见的原因包括：1.甲状旁腺功能减退，有原发性甲状旁腺功能减退和继发性甲状旁腺功能减退。如果手术不慎伤及甲状旁腺或者甲状腺功能都可以引起下降，由于尿磷排出减少，可以使血磷升高。2.原因慢性肾功能不全，长期慢性肾功能不全，肾小球滤过率就会下降，肾排磷的水平会下降，血磷升高，血钙下降。维生素D中毒，由于维生素D活性促进溶骨，并促进小肠对钙磷的吸收，以及肾对磷的重吸收，因此，维生素D中毒时会出现高血磷，如果长期服用鱼肝油，就会引起高磷血症。3.甲状腺功能亢进，肢端肥大症，酮症酸中毒，乳酸酸中毒严重的急性病，饥饿等情况也可以引起血磷升高。

⑨ 怎样检测有效磷，方法是什么

用中型柠檬酸铵或EDTA处理样品，然后按总磷方法测定