Ⅰ IS-LM模型和AS-AD模型的区别是什么
楼上没有说清楚，两者的区别不是垂直不垂直的问题。
关键是：
1、IS-LM模型是短期收入决定模型，其假定价格是不变的，此模型的内生变量是利率和收入，决定产品市场和资本市场同时均衡时的收入和利率，而财政政策、货币政策作为外生变量，影响IS和LM曲线的移动。
2、AS-AD模型放宽了价格不变的假设，在价格变化的框架内决定均衡收入。其本质是价格—收入决定模型。根据AS曲线的不同，可以有不同的AS-AD模型。如果AS是水平线，则为短期；为垂直线，则是古典模型，即长期；为向上倾斜的，就介于上面二者之间，属于中期模型。而AD模型可以由IS-LM模型通过变动价格推导出来，也受财政政策、货币政策的影响而移动。
长期的均衡在AD曲线、长期AS曲线和短期AS曲线三线交点处。
Ⅱ IS-LM模型和AD-AS模型和凯恩斯模型是什么关系
IS-LM模型和AD-AS模型和凯恩斯模型联系如下：
Ⅲ 我是做ELISA实验的初学者，最近在建立双抗体夹心法的检测方法，不知道如何确定包被浓度和抗原浓度，谢谢！
你是不知道包被的浓度还是不知道怎样配治包被液啊？
我这里有份ELISA的实验过程。不过是除掉前两部的。
1、 加被检抗原（重组蛋白或自然样品）：用稀释液（DS01、AS01、AS02、AS03、AS04）将被检抗原按实验设计稀释，每孔100µl，同时用稀释液作空白对照。封板膜封板，室温放置两小时。
2、 洗涤：到尽板孔中的液体，加满洗涤液（WS03），静止放十秒，洗四次，最后在毛巾或吸水纸上拍干板子：
3、 加检测抗体：将生物素标记的检测抗体稀释适当浓度（稀释液DS01），每孔100 µl封板膜封板，室温放置一小时：
4、 洗涤：到尽板孔中的液体，加满洗涤液（WS03），静止放十秒，洗四次，最后在毛巾或吸水纸上拍干板子：
5、 加亲和素-辣根过氧化酶（HRP）稀释适当浓度（稀释液HD01）每孔100µl，封板膜封板，室温放置30分钟：
6、 加底物：新鲜配制的四甲基联苯胺溶液（TMB），每孔100µl，室温暗处放置30分钟：
7、 加终止液（SS01）：每孔100µl，立即读值：
8、 观察结果：用酶标仪记录450nm读数.
Ⅳ LMAS与ICMARKETS哪个好
现在比较权威的查询外汇天眼，跟EABM社区
ICmarkets，ICmarkets已经是十几年的老品牌了，而且有50多个服务器。
盈凯的点差较低，是散户天堂，整体考量，盈凯会比激石好
Ⅳ lmas电影是什么意思
IMAX，巨幕电影是一种能够放映比传统胶片更大和更高解像度的电影放映系统。
整套系统包括以IMAX规格摄制的影片拷贝、放映机、音响系统、银幕等。标准的IMAX银幕为22米宽、16米高，但完全可以在更大的银幕播放，而且迄今为止不断有更大的IMAX银幕出现。
imax是一种电影放映系统，利用了世界上最大的胶片格式，能在巨型银幕上投放出清晰无比的图像，在配以震撼异常的音响效果，可以带给观众绝佳的电影观赏体验。IMAX影片类型通常为教育和科普类，截至目前，最卖座的imax的影片为《阿凡达》。
Ⅵ 多重PCR技术知多少
敏感性可以从两方面分析：Analytical Sensitivity （检测敏感性）和Clinical Sensitivity （临床敏感性）。
Analytical Sensitivity (AS)强调的是检测结果：如果标本中含有被检测物，检测成功的几率是多少。如果是PCR反应，就是能检测到的最低拷贝数。一个能检测到一个拷贝病原体的test，显然要比一个需要一万个拷贝才能给出阳性结果的检测敏感性高。
Clinical Sensitivity(CS)是从临床角度看问题：实验结果给病人出诊断的成功率有多高。
如果一个病仅有一个病因，检测敏感性和临床敏感性无差别。如果疾病的诊断需要同时分析多病因，仅对一个指标进行检测，检测敏感性再高其临床敏感性也要大打折扣。qPCR 的检测敏感性是无可争议的，可是因为无法做多重，所以临床敏感性不够好。多重PCR临床敏感性要高很多。
多重PCR有着重要的临床意义和广泛的应用前景，但是仍然存在很多限制性因素，其中多重PCR扩增效率的一致性一直是最大的难题，扩增子越多、不均一性越高等。针对多重PCR存在的问题，市面上多家生物研发公司均有着自己的应对策略，各有优势。据笔者了解，目前上海翼和生物利用自主研发的多重PCR引物设计软件结合知识密集型的多重PCR优化技术服务，并且采用独有的引物基团修饰技术，使得数百个扩增子片段，均能被有效扩增在引物上完成化学基团的修饰后，引物之间无法随机匹配，引物所带的修饰基团能隔离开其他引物，因此更多的引物都可以在单管PCR体系中完成，并且修饰基团在热变性后会消失。并且在建库过程中引物端自动加上样本区分barcode，无需二次建库。
翼和生物技术顾问肖君华博士介绍，该公司的多重PCR技术，均一性高，90%扩增子达到15个reads以上；特异性高，90%的靶序列均能被有效扩增，结合该技术的建库试剂盒适用于当前各类高通量测序仪器的富集文库构建，包括PGM，Miseq，Hiseq各类机型和试剂盒。"我们的多重PCR技术已使用于基于高通量平台的各类技术服务，如目标序列重测序，高通量SNP检测服务，高通量微卫星（STR/SSR）检测服务。"
引物设计图
在后基因组时代，对基因组候选区段的重测序需求日益增加，人们对序列的关注超过了少数的SNP，候选区段的范围可能在5Kb-100Kb之间，使用传统sanger法或目标区域杂交捕获测序价格昂贵，使用多重PCR目标区域捕获测序很好的解决了这一难题。通过多重PCR对扩增整个基因区域，一次性捕获，结合高通量测序技术，多样本同时测序，在大样本量筛查的同时极大的降低成本。本方法适用于孟德尔遗传性疾病的筛查和诊断、GWAS候选区段重测序、QTL定位区段重测序、精准医疗研究与应用。
高通量SNP检测服务结合多重PCR和高通量测序技术，对需要检测的位点设计特异性引物，在单管内进行多重PCR扩增，不同的样本以不同的barcode引物区分。混合样本后，在测序平台上，对扩增子进行测序，测序结果使用生物信息学方法，区分不同样本，最终获得每个位点的SNP信息。本方法适用于不同目的遗传学研究，例如疾病基因组研究，肿瘤基因组研究，疾病与基因的关联研究，临床分子诊断等，在植物基因组研究中，可用于QTL定位及分子育种，非常适合大规模样本的SNP分析。
针对价格问题，肖博士表示，目前市面上，靶向序列多重PCR产品多采用LM-PCR技术，及连接介导（ligation-mediated PCR）多重PCR建库试剂盒，通过市场调查，LM-PCR建库时，建库成本在300-400元/样品，而翼和生物的多重PCR建库成本在100元/样本。
多重PCR不仅仅是为了增加效率或者降低费用，更重要的是没有多重，分子诊断的临床意义就不大，应用就不够广泛。
临床应用中，翼和生物还发挥了更多的作用，开发包括化疗药物疗效和毒副作用相关位点检测、乙肝病毒分型及YMDD突变检测、华法林相关SNP检测和氯匹格雷相关SNP检测的产品等。此外还研发改良了多种分子遗传学技术服务手段，最具代表性的服务平台包括低中高通量单核苷酸多态性（SNP）检测，中高通量微卫星（STR/SSR）检测，二代多重PCR扩增子建库，二代靶向重测序，拷贝数变异多样性（CNV）检测，实验小鼠遗传背景鉴定，细胞鉴定多种基因表达定量（MCF）检测，microRNA检测等平台。
Ⅶ 凯恩斯模型、is-lm模型、as-ad模型的内容分别是什么
与IS-LM模型不同，AD-AS模型将价格水平作为一个变量来处理，将IS、LM两条...AD曲线是由IS-LM曲线推导出来的,西方学者在AD曲线方面基本没有什么分歧.而...
Ⅷ 用什么方法鉴别BMMA＼PC＼AS等塑料制品
以下是我自己的资料，希望能帮到你
常见塑料鉴别
首先，要先辨别是热塑性塑料还是热固性塑料。可以回收利用的是热塑性塑料PP、PE、PC、PVC、PET、PETG、ABS、PMMA、POM、NYLONG等，不能回收的是热固性塑料，加热时如不能滴淌 就是环氧树脂或硅胶，如能滴淌则是聚氰氨、尿甲醛或酸醛树脂（可以理解为加热后能否回收）。
第二，就是针对每一类型的塑料再细分。热固性塑料在加热下，如不能滴淌就是环氧树脂或硅胶，能滴淌是三聚氰氨、尿甲醛或者是酚醛树脂。热塑性的塑料种类比较繁多。主要是要针对常见的塑料进行细分。
① 一般把塑料放在水上，如比水轻，可能是PP、PE、EVA，但PE比较软，PP较硬，一看就清楚了。
②然后放在火上烧，能自动熄灭的一般就是PVC（燃烧较困难商火自动熄灭软化可拉成丝）、PC（慢慢着火、慢慢熄灭熔融，起泡）PEI，不能自动熄是POM*熔融滴落）、PMMA（高度透明、抗划伤性差、融化，起泡）、、ABS（冒黑烟、软化，烧焦）、PS（跌落有金属响声）、PET（火焰黄色冒黑烟、软化无溶液）、NYLONG（慢慢燃烧慢慢熄灭黄色，边缘黄色，熔融滴落，起泡）、PBT（火焰明亮、劈啪声、起滴、多黑烟）
③溶解试验
溶液 溶解种类 溶液 溶解种类
丙酮 PMMC、PC、PVC、PS 5%苯酚 PMMC、尼龙
硝酸（稀释） 纤维素 三氯甲烷 PPE
硝酸（浓缩） PPE、PMO 乙酸戍酯 PS
盐酸 尼龙 热的甲苯 PES、PP
以下是常见塑料的燃烧试验对比
材料 燃烧程度 自灭 气味 火焰特征
POM 中等 否 福尔马林味 明亮、蓝色、有液滴落
PMMA 容易 否 水果味 蓝色、顶部黄色、无液滴落
ABS 容易 否 黄色、冒黑烟、有液滴落
NYLONG 容易 否 烧焦蜡味 黄色、边缘蓝色、有液滴落
PC 难 是 甜味 黄色、冒浓烟、烧焦成炭
PET 中等 否 烧煤味 黄色、冒黑烟、燃烧稳定
PE 容易 否 烧蜡味 蓝色、顶部黄色、有液滴落
PP 容易 否 烧蜡味 蓝色、顶部黄色、冒白烟、有液滴
PS 容易 否 橙黄、冒浓烟、有气泡
PVC 难 是 氯味 黄色、边缘绿色、冒白烟
PBT 容易 否 芳香刺激 明亮、劈啪声、起滴、多黑烟
Ⅸ 什么是LM-PCR法
查找了半天只有这出现过 具体意思应该是细胞凋亡的会检测会受到其他条件的干扰的意思吧
LM-PCR Ladder （连接介导的PCR检测）
当凋亡细胞比例较小以及检测样品量很少（如活体组织切片）时，直接琼脂糖电泳可能观察不到核DNA的变化。CLONTECH公司的ApoAlert?LM-PCR Ladder Assay Kit通过LM-PCR（ligation-mediated PCR）,连上特异性接头，专一性地扩增核小体的梯度片段，从而灵敏地检测凋亡时产生的核小体的梯度片段。此外，LM-PCR 检测是半定量的，因此相同凋亡程度的不同样品可进行比较。 上述两种方法都针对细胞凋亡晚期核DNA断裂这一特征，但细胞受到其它损伤（如机械损伤，紫外线等）也会产生这一现象，因此它对细胞凋亡的检测会受到其它原因的干扰。