㈠ 用什么测KRAS.NRAS
中源协和基因检测目的:检测结肠癌发生发展相关表皮生长因子受体(epidermal growth factorreceptor,EGFR)通路下游关键基因KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS突变状态,探讨基因突变和Ⅲ期结肠癌的病理特征及临床意义。
㈡ 听说治疗大肠癌还需要做KRAS基因检测，复杂么需要什么样的标本
大肠癌为结肠癌和直肠癌的总称，大肠癌是指大肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变预后不良，是常见的恶性肿瘤，大肠癌的治疗以手术切除癌肿为首选，辅之以放射治疗、化疗药物治疗及中医药治疗等；最近不少学者对早期大肠癌采用经内镜下切除治疗，也取得较好疗效。K-ras突变在结肠癌中的作用Kevin M Haigis等人研究报道：•K-ras突变可诱导结肠粘膜的腺上皮过度增生，与肿瘤抑制基因APC 联合作用促使结肠癌变• K-ras突变可促进肿瘤的恶性进展。此外，N-ras突变与P53的作用相似，可抑制细胞的凋亡。
但是我觉得既然要做基因检测那就要做得全面一些。现在中国能做的基因检测有八大类，D类免疫系统。E类心脑血管神经系统，F类自身糖代谢能力，GC类男性对环境的适应能力，HC类女性对环境的适应能力，X和Y类综合检测，M2类肥胖基因检测，。其中根据身体状况和男女特征不同分为D类，HC,GC类，都可以检测大肠癌的易感基因，而且能同时检测人体是否还有其他易感基因，做好预防。大肠癌有分为直肠癌和结肠癌，反正都要花钱，所以要检测就要得明明白白的，齐全的，而且我有个朋友在深圳帅全生物科技有做过基因检测，是送到上海复旦生物科技做检测的，准确率达99.99%，而且还有相关的售后服务，例如用药指导，终身健康管理等，效果挺不错的。
㈢ 罗氏诊断cobas kras基因突变检测怎么样
cobas KRAS基因突变检测已于7月7日获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，通过对KRAS基因突变状态的准确识别，帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案，为转移性结直肠癌的靶向治疗提供依据，推进个体化医疗。
㈣ 能否用ELISA法检测基因突变吗
这个ELISA检测基因突变比较意思。刚刚看了几篇文章，跟楼主分享一下。
文章：Detection of four b-thalassemia point mutations in Iranians using a PCR-ELISA genotyping system.
检测图中四个位置的基因突变。这个检测方法的四要素：a，DIG labed PCR procts b，5’biotinylated oligos (probe) c，streptavidin-coated microtiter d，HRP conjugate anti-digoxigenin antibody 。 检测方法的本质是基于：a，allele-specific oligonucleotide hybridization b，biotin-streptavidin system c，Enzyme-linked immunosorbent assay
Fig 1 - Detection of four b-thalassemia point mutations in Iranians using a PCR-ELISA genotyping system.
文章Molecular Detection of Galactosemia Mutations by PCR-ELISA 有step by step的protocol。
Fig 2 - Molecular Detection of Galactosemia Mutations by PCR-ELISA
PCR-ELISA的原理用于分子诊断方面：TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。
另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的，相关文章见：1，Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2，An ELISA-based high throughput protein truncation test for inherited breast cancer .
Fig 3 - Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA
Fig 4 - An ELISA-based high throughput protein truncation test for inherited breast cancer
㈤ 在那里能做KRAS基因的检测
因为有针对该受体的特异性治疗，如果没有突变，说明该受体的功能正常，可以预测治疗会有效果。可以考虑中源协和基因检测。
㈥ 吧中有人做基因检测是KRAS突变吗
佳学基因基因解码采用的是最先进的的基因检测技术和药物靶点、药物代谢基因分析引擎。与传统药物敏感性分析方法不同的是这一分析方法是针对药物的识别位点、以及与药物的吸收、利用、代谢和器官毒性相关的基因序列进行检测分析，根据检测结果可以给出个性化的药物分析，并给出药物选择和建议。可以对药物使用效果进行评价，帮助提高治疗效果。
㈦ kras，braf，nras基因突变检测有什么好处
KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS基因突变检测及临床意义分析
目的:检测结肠癌发生发展相关表皮生长因子受体(epidermal growth factorreceptor,EGFR)通路下游关键基因KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS突变状态,探讨基因突变和Ⅲ期结肠癌的病理特征及临床意义。方法:采用直接测序法检测2009年12月至2011年12月在中国医学科学院肿瘤医院接受手术切除的104例Ⅲ期结肠癌患者组织标本中KRAS(12、13及61号密码子)、BRAF(11、15号外显子)、PIK3CA(9、20号外显子)、NRAS(12、13及61号密码子)基因突变状况。分析基因突变与患者临床病理特征和生存关系。患者随访截止到2014年5月。结果:104例Ⅲ期结肠癌标本中KRAS基因总突变率为36.5%(38/104),其中12、13及61号密码子突变率分别为30.8%(32/104)、1.9%(2/104)和3.8%(4/104)。BRAF基因总突变率为7.7%(8/104),其中15号外显子突变率为6.7%(7/104),11号外显子突变率为1.0%(1/104)。PIK3CA基因总突变率为14.4%(15/104),其中9号外显子突变率为12.5%(13/104),20号外显子突变率为1.9%(2/104)。没有检测到NRAS基因突变。结合患者临床病理特征分析,KRAS 61密码子在N1分期的肿瘤患者中突变率最高(P=0.038),BRAF 15号外显子在女性患者中突变率较高(12.8%vs 1.8%,P=0.044)。获得93例患者术后化疗资料,共有81例患者接受以氟尿嘧啶和奥沙利铂为基础的化疗(FOLFOX或XELOX),12例患者术后没有接受任何治疗,其中位总生存期(overall survival,OS)为37个月(3个月~43个月)。基因突变与患者年龄、吸烟史、饮酒史、肿瘤部位、分化程度、患者总生存差异等无统计学意义(P>0.05)。结论:Ⅲ期结肠癌患者中KRAS基因突变率较高,且KRAS 61密码子突变多见于N1分期肿瘤。BRAF15号外显子突变在女性患者中更为常见。Ⅲ期结肠癌中不存在NRAS基因突变。KRAS、BRAF、PIK3CA基因突变与患者生存没有相关性,提示其可能无法作为Ⅲ期结肠癌预后的生物标志。
㈧ 你说的Arms法基因检测和EGFR，Kras基因检测有什么区别啊是测序方法不一样吗
如果是想用靶向药物的话，检测EGFR突变。Arms法检测EGFR基因更加准确，所需的标本量少，但检测费用比较贵。如果有突变，广州市医保可以申请“吉非替尼“的特定门诊，获批准的话，自付3300就可以长期服药，5个月后可以申请赠药。厄洛替尼的广州市医保申请不需要有基因突变，获批的话，自付4500左右，4个月后可以申请赠药。广州市医保承认的基因检测医院有广东省人民医院、中山大学附属第一医院、中山大学附属肿瘤医院。
如果你不是广州市的。可以去你所在省份的首府的最大的肿瘤医院或综合医院的胸外科、肿瘤科、化疗科或呼吸内科咨询。
另外用PCR方法检测ALK基因，是另外一种靶向药物。如果检测出T790M突变，就是另外一种靶向药物了。