湖南色谱仪分析方法

㈠ 气相色谱仪怎么使用使用有什么注意事项

气相色谱仪怎么使用？天恒仪器告诉你。
气相色谱仪操作步骤如下：
A、打开气体发生器
长沙市天恒科学仪器设备有限公司是一家专业销售科学仪器的供应商，提供实验室分析仪器、实验室系统一体化解决方案。
B、观察空气、氢气、氮气三个压力表的指针是否达到规定位置（空气在0.15Mpa左右、氢气在0.1Mpa左右、氮气在0.3Mpa左右）
C、三个压力表均达到规定数值后，打开色谱仪的电源开关，调节进样口温度、柱温、检测器温度。
D、待温度达到设定温度时，将氢气按钮转到7圈，用点火抢把检测器上方点着，然后将氢气按钮转到5圈位置。
E、待信号1的信号稳定到20到30之间后，方可进样
F、用进样针从取样钢瓶中取1ml，迅速注射到色谱仪中，点击运行，记录下峰形及试验数据
G、依照上述方法测量3次，求平均值
H、检测完后先灭检测器处的火焰，再把进样器、检测器关掉，把柱温调到8，待柱温降到室温，关闭色谱仪的电源开关。
I、关闭气体发生器的开关
J、收拾试验台，整理仪器，实验台，地面。

㈡ 气相色谱仪的使用方法，及使用注意事项应用范围

气相色谱仪使用方法怎样？

1 、开氮气、氢气、空气发生器电源开关（或氮气瓶总阀），调节输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时调整，无需调整）。

2 、将色谱仪气体净化器的气体开关打开至“开”位置。观察色谱柱载气后B的柱前压力上升并稳定约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。

3 、设定每个工作部件的温度。 TVOC分析的条件设置：（a）烤箱：烤箱初始温度50°C 、初始时间10分钟、加热速率5°C / min 、结束温度250°C 、结束时间10分钟； （b）注射器和检测器：均为250°C。用于脂肪酸分析的色谱条件：（a）烘箱：烘箱的初始温度140°C 、初始时间5分钟、加热速率4°C / min 、终止温度240°C 、终止时间15分钟； （b）进样器温度为260°C检测器温度为280°C。

4 、点火：待测试（按“显示、 Shift 、检测器”检查检测器温度）温度升至150°C以上后，将净化器上的氢气、空气开关阀打开至“ON”位置。观察到色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住点火开关（无点火时间为6~8秒）进行点火。同时，明亮的金属片靠近探测器出口，当火开启时，金属片上会有明显的水蒸气。如果氢气在6~8秒内未点火，则松开点火开关并重新点火。在点火操作期间，如果发现水在检测器出口中的白色聚四氟乙烯盖中冷凝，则可以拧下检测器收集器盖并移除水。确定色谱工作站上是否点燃氢火焰的方法：观察氢火焰点燃后的基线电压应高于点火前的基线电压。

5 、打开电脑和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打开方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下角应该有一个蓝色文字，以显示当前的电压值和时间。然后，您可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮，检查信号是否为路径（当您转动“粗调”旋钮时，基线应该会改变）。在基线稳定后，输入样品并单击“开始”按钮或单击色谱仪旁边的快捷按钮以分析色谱数据。在分析结束时，单击“停止”按钮，数据将自动保存。

6 、关闭程序：首先关闭氢气和空气源，使氢火焰探测器灭火。在氢气火焰熄灭后，将炉子初始温度、检测器温度和进样器温度设置为室温（20-30°C）。温度降至设定温度后，关闭色谱仪电源。最后关掉氮气。

㈢ 怎样应用气相色谱仪进行定量分析

内容摘要：色谱定量分析的依据是被测物质的量与它在色谱图上的峰面积(或峰高)成正比。数据处理软件(工作站)可以给出包括峰高和峰面积在内的多种色谱数据。因为峰高比峰面积更容易受分析条件波动的影响，且峰高标准曲线的线性范围也较峰面积的窄，因此，通常采用峰面积进行定量分析。
色谱定量分析的依据是被测物质的量与它在色谱图上的峰面积(或峰高)成正比。数据处理软件(工作站)可以给出包括峰高和峰面积在内的多种色谱数据。因为峰高比峰面积更容易受分析条件波动的影响，且峰高标准曲线的线性范围也较峰面积的窄，因此，通常采用峰面积进行定量分析。
(1)校正因子定量
绝对校正因子(f)指单位峰面积(A)所对应的被测物质的浓度(C)，即f=C/A样品组分的峰面积与相同条件下该组分标准物质的校正因子相乘，即可得到被测组分的浓度。绝对校正因子受实验条件的影响，故定量分析时常采用相对校正因子。相对校正因子(f’)指某物质与选择的标准物质S的绝对校正因子之比。即
f=f'/fs
相对校正因子只与检测器类型有关，而与色谱条件无关。
(2)归一化法
采用归一化法进行定量分析的前提条件是样品中所有成分都要能从色谱柱上洗脱下来，并能被检测器检测。归一法主要在气相色谱中应用。
(3)外标法外标法包括直接比较法和标准曲线法。直接比较法是将未知样品中某一物质的峰面积与该物质的标准品的峰面积直接比较进行定量。通常要求标准品的浓度与被测组分浓度接近，以减小定量误差。
标准曲线法是将被测组分的标准物质配制成不同浓度的标准溶液，经色谱分析后制作一条标准曲线，即物质浓度与其峰面积(或峰高)的关系曲线。根据样品中待测组分的色谱峰面积(或峰高)，从标准曲线上查得相应的浓度。标准曲线的斜率与物质的性质和检测器的特性相关，相当于待测组分的校正因子。
(4)内标法内标法是将已知浓度的标准物质(内标物)加入到未知样品中去，然后比较内标物和被测组分的峰面积，从而确定被测组分的浓度。由于内标物和被测组分处在同一基体中，因此可以消除基体带来的干扰。而且当仪器参数和洗脱条件发生非人为的变化时，内标物和样品组分都会受到同样影响，这样消除了系统误差。当对样品的情况不了解、样品的基体很复杂或不需要测定样品中所有组分时，采用这种方法比较合适。
(5)标准加入法
标准加入法可以看作是内标法和外标法的结合。具体操作是取等量样品若干份，加入不同浓度的待测组分的标准溶液进行色谱分析，以加入的标准溶液的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标绘制工作曲线。样品中待测组分的浓度即为工作曲线在横坐标延长线上的交点到坐标原点的距离。由于待测组分以及加入的标准溶液处在相同的样品基体中，因此，这种方法可以消除基体干扰。
但是，由于对每一个样品都要配制三个以上的、含样品溶液和标准溶液的混合溶液，因此，这种方法不适于大批样品的分析。

㈣ 镩茶氨鍒嗘瀽娉曞垎涓哄摢鍑犵被

镩茶氨鍒嗘瀽娉曞垎涓烘煴镩茶氨娉曘佽杽灞傝壊璋辨硶銆佹恫鐩歌壊璋辨硶銆佹皵鐩歌壊璋辨硶銆佽秴涓寸晫娴佷綋镩茶氨娉曘

镩茶氨娉曪纸chromatography锛夊张绉拌壊璋卞垎鏋愩佽壊璋卞垎鏋愭硶銆佸眰鏋愭硶锛屾槸涓绉嶅垎绂诲拰鍒嗘瀽鏂规硶锛屽湪鍒嗘瀽鍖栧︺佹湁链哄寲瀛︺佺敓鐗╁寲瀛︾瓑棰嗗烟链夌潃闱炲父骞挎硾镄勫簲鐢ㄣ傚父瑙佺殑镩茶氨娉曚富瑕佹湁锛氭煴镩茶氨娉曘佽杽灞傝壊璋辨硶銆佹恫鐩歌壊璋辨硶銆佹皵鐩歌壊璋辨硶銆佽秴涓寸晫娴佷綋镩茶氨娉曘

5銆佽秴涓寸晫娴佷綋镩茶氨娉

瓒呬复鐣屾祦浣撹壊璋(supercritical fluid chromatography锛汼FC)浠ヨ秴涓寸晫娴佷綋锅氭祦锷ㄧ浉鏄渚濋潬娴佸姩鐩哥殑婧跺墏鍖栬兘锷涙潵杩涜屽垎绂汇佸垎鏋愮殑镩茶氨杩囩▼锛屾槸20涓栫邯80骞翠唬鍙戝𪾢鍜屽畬锽勮捣𨱒ョ殑涓绉嶆柊鎶链銆

瓒呬复鐣屾祦浣撹壊璋卞吋链夋皵鐩歌壊璋卞拰娑茬浉镩茶氨镄勭壒镣广傚畠镞㈠彲鍒嗘瀽姘旂浉镩茶氨涓嶉傚簲镄勯珮娌哥偣銆佷绠鎸ュ彂镐ф牱鍝侊纴鍙堟瘆娑茬浉镩茶氨链夋洿蹇镄勫垎鏋愰熷害鍜屾浔浠躲傛搷浣沧俯搴︿富瑕佸喅瀹氢簬镓阃夌敤镄勬祦浣掳纴甯哥敤镄勬湁浜屾哀鍖栫⒊鍙婃哀鍖栦筜姘銆

瓒呬复鐣屾祦浣揿规槗鎺у埗鍜岃皟鑺傦纴鍦ㄨ繘鍏ユ娴嫔櫒鍓嶅彲浠ヨ浆鍖栦负姘斾綋銆佹恫浣撴垨淇濇寔鍏惰秴涓寸晫娴佷綋鐘舵侊纴锲犳ゅ彲涓庣幇链変换浣曟恫鐩告垨姘旂浉镄勬娴嫔櫒鐩歌繛鎺ワ纴鑳戒笌澶氱岖被鍨嬫娴嫔櫒鐩稿尮閰嶏纴镓╁ぇ浜嗗畠镄勫簲鐢ㄨ寖锲村拰鍒嗙被鑳藉姏锛屽湪瀹氭с佸畾閲忔柟闱㈡湁杈冨ぇ镄勯夋嫨锣冨洿銆