⑴ 测定vc有哪几种方法,每种方法的使用范围是什么
维生素C不同的测定方法
目前研究维生素C测定方法的报道较多,有关维生素C的测定方法如荧光法、2,6-二氯靛酚滴定法、2,4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等,各种方法对实际样品的测定均有满意的效果.
为了解国内VC含量测定方法及其应用方面的现状及发展态势.方法以"维生素C或抗坏血酸和测定"为检索词对1994~2002年中国期刊网全文数据库(CNKI)中的理工A、B和医药卫生专辑进行篇名检索,对所得有关维生素C含量测定的文献数据分别以年代、作者区域、载刊等级、样品类型、测定方法等进行计量分析.结果核心期刊载刊文献占文献总量的45.06%,其中光度法占65.69%,电化法占18.63%,色谱法占12.75%;复杂被测样品文献占文献总量的45.06%,其中光度法占60.92%,色谱法占19.54%,电化法占10.34%.结论目前国内维生素C含量测定仍以光度法为主流,但近年来色谱法,特别是HPLC法上升趋势尤为明显.
一.荧光法
1.原理
样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后,与邻苯二胺(OPDA)反应生成具有荧光的喹喔啉(quinoxaline),其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比,以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。
脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应,以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰。本方法的最小检出限为0.022 g/ml。
2.适用范围
本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定
3. 注意事项
3.1 大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶,因此,抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用偏磷酸-醋酸提取液将样品制成匀浆以保存维生C。
3.2 某些果胶含量高的样品不易过滤,可采用抽滤的方法,也可先离心,再取上清液过滤。
3.3活性炭可将抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸,但它也有吸附抗坏血酸的作用,故活性炭用量应适当与准确,所以,应用天平称量。我们的实验结果证明,用2g活性炭能使测定样品中还原型抗坏血酸完全氧化为脱氢型,其吸附影响不明显。
二、2,6-二氯靛酚滴定法(还原型VC)
1、原理:
还原型抗坏血酸还原染料2,6-二氯靛酚,该染料在酸性中呈红色,被还原后红色消失。还原型抗坏血酸还原2,6-二氯靛酚后,本身被氧化成脱氢抗坏血酸。在没有杂质干扰时,一定量的样品提取液还原标准2,6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比。本法用于测定还原型抗坏血酸,总抗坏血酸的量常用2,4-二硝基苯肼法和荧光分光光度法测定。
2、注意事项
⑴ 所有试剂的配制最好都用重蒸馏水;
⑵ 滴定时,可同时吸二个样品。一个滴定,另一个作为观察颜色变化的参考;
⑶ 样品进入实验室后,应浸泡在已知量的2%草酸液中,以防氧化,损失维生素C;
⑷ 贮存过久的罐头食品,可能含有大量的低铁离子(Fe2+),要用8%的醋酸代替2%草酸。这时如用草酸,低铁离子可以还原2,6-二氯靛酚,使测定数字增高,使用醋酸可以避免这种情况的发生;
⑸ 整个操作过程中要迅速,避免还原型抗坏血酸被氧化;
⑹ 在处理各种样品时,如遇有泡沫产生,可加入数滴辛醇消除;
⑺ 测定样液时,需做空白对照,样液滴定体积扣除空白体积。
3优点:它具有简便、快速、比较准确等优点,适用于许多不同类型样品的分析。缺点是不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量,易受其他还原物质的干扰。如果样品中含有色素类物质,将给滴定终点的观察造成困难。在酸性环境中,抗坏血酸(还原型)能将染料2,6—DCIP还原成无色的还原型2,6—DCIP,而抗坏血酸则被氧化成脱氢抗坏血酸。氧化型2,6—DCIP在中性或碱性溶液中呈蓝色,但在酸性溶液中则呈粉红色。因此,当用2,6—DICP滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时,在抗坏血酸未被全部氧化前,滴下的2,6—DCIP 立即被还原成无色,一旦溶液中的抗坏血酸全部被氧化时,则滴下微量过剩的2,6—DCIP 便立即使溶液显示淡粉红色或微红色,此时即为滴定终点,表示溶液中的抗坏血酸刚刚全部被氧化。依据滴定时2,6—DCIP 标准溶液的消耗量 (ml),可以计算出被测样品中抗坏血酸的含量。氧化型2,6—DCIP与还原型抗坏血酸常在稀草酸或偏磷酸溶液中进行反应。即先将样品溶于一定浓度的酸性溶液中或经抽提后,再用2,6—DCIP标准溶液滴定至终点。
食物和生物材料中常含有其他还原物质,其中有些还原物质可使2,6—DCIP还原脱色。为了消除这些还原物质对定量测定的干扰,可用抗坏血酸氧化酶处理,破坏样品中还原型抗坏血酸后,再用2,6—DCIP 滴定样品中其他还原物质。然后从滴定未经酶处理样品时2,6—DCIP标准溶液的总消耗量中,减去滴定非抗坏血酸还原物质2,6—DCIP 标准溶液的消耗量,即为滴定抗坏血酸实际所消耗的2,6—DCIP标准溶液的体积,由此可以计算出样品中抗坏血酸的含量。另外,还可利用抗坏血酸和其他还原物质与2,6—DCIP反应速度的差别,并通过控制样品溶液在pH1 — 3 范围内,进行快速滴定,可以消除或减少其他还原物质的作用,一般在这样的条件下,干扰物质与2,6—DCIP的反应是很慢的或受到抑制。生物体液(如血液、尿等)中的抗坏血酸的测定比较困难,因为这些样品中抗坏血酸的含量很低,并且存在许多还原物质的干扰,同时还必须预先进行脱蛋白处理。在生物体液中含有巯其、亚硫酸盐及硫代硫酸盐等物质,它们都能与DCIP反应,但反应速度比抗坏血酸慢得多。样品中巯基物质对定量测定的干扰,通常可以藉加入对—氯汞苯甲酸(简称PCMB)而得到消除。
三、2,4-二硝基苯肼法
1.原理
总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸。样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸,再与2,4-二硝基苯肼作用生成红色脎,脎的含量与总抗坏血酸含量成正比,进行比色测定。
2.适用范围
本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定。
这是脎比色法,单独评价是因为目前它作为Vc测定的国标法之一,是一种全量测定法,它跟以前的苯肼法原理相近。首先将样品中的还原型V氧化为脱氢型V,然后与2,4—二硝基苯肼作用,生成红色的脎,将脎溶于硫酸后进行比色。最近国标中该法强调空白,每个样品及标准系列均需作对应空白,这样消除色泽、背景不一的误差。在实际杨梅汁Vc测定中,操作时间长,操作要求较严格,试剂较多,就一般实验室而言是目前可以采用的方法。
四 碘量法
1、维生素C的原理
维生素C包括氧化型、还原型和二酮古乐糖酸三种。当用碘滴定维生素C时,所滴定的碘被维生素C还原为碘离子。随着滴定过程中维生素C全被氧化,所滴入的碘将以碘分子形式出现。碘分子可以使含指示剂(淀粉)的溶液产生蓝色,即为滴定终点。
2、注意事项
(1)看到红棕色出现时要放慢滴定的速度。
(2)以显蓝色在30s内不褪色为滴定终点。
五L-抗坏血酸(维生素C)测定试剂盒(酶学方法)
1.应用于食品,饮料及生物制品检测
2.比色方法
此方法用于检测水果和蔬菜(如马铃薯),水果和蔬菜产品(如西红柿酱、泡菜、果酱、果汁),婴儿食品,啤酒,饮料,流食,粉状和烘烤剂,肉产品,奶制品,葡萄酒,还有动物饲料,医药品(如维生素配制、阵痛药、退烧药)和生物样品中的L-抗坏血酸(维生素C),
3.分析物
L-抗坏血酸不定量的分布于动物和植物中。人类不能自身生产L-抗坏血酸,因此必须由外源(vitamin C)提供。一般情况下来源于水果和蔬菜中,出于技术原因,L-抗坏血酸曾被用于食品工业中的抗氧化剂。它是一种相对敏感的物质,L-抗坏血酸的检测非常适用于从原始水果和蔬菜中加工食品的质量评定。
L-抗坏血酸用于医药品生产中的组成部分,如维生素产品和阵痛药,另外,它还用于动物饲料添加剂中。
4.原理
L-抗坏血酸 (x-H2) + MTT+ PMS—> dehydroascorbate (x) + MTT-formazan + H+X
L-抗坏血酸 + ½ O2 AAO——> dehydroascorbate + H2OX
5.特异性
在给定的条件下,此方法特别针对于L-抗坏血酸。合成的D-阿拉伯抗坏血酸/阿拉伯糖型抗坏血酸能作为抗氧化剂,也能反应,但反应速度较慢。
6.灵敏度
测定灵敏度为0.005个吸光度单位,样品体积为1.600ml,此相当于0.1mg/l样品溶液中的L-抗坏血酸浓度。0.015个吸光度单位的差异能造成0.3 mg/l检测限,样品最大体积为1.600 ml.。
7.线性
测定的线性范围为0.5 ugL-抗坏血酸(0.3mgL-抗坏血酸/l样品溶液体积为1.600ml)到20 ugL-抗坏血酸(0.2gL-抗坏血酸/l样品溶液体积为0.100ml)
8.精密度
在用一个样品做重复实验时,可能会产生0.005-0.010个吸光度单位的差异。标准的相对偏差(变异系数)大约为1-3%。当分析检测数据时,要考虑到L-抗坏血酸的水溶液稳定性较差,尤其是重金属离子或氧存在时。
9.干扰及错误来源
粮食的成分不经常干扰实验。高浓度的酒精和D-山梨酸醇能降低反应速度,大量的亚硫酸盐必须通过添加甲醛来去除。醋酸抑制酶AAO。金属和 亚硫酸盐离子可以导致L-抗坏血酸的自发分解。
10.试剂盒包括内容
1.磷酸盐/柠檬酸缓冲液 ———— pH值大约3.5;MTT
2.AAO(坑坏血酸-氧化酶)—— 每板约17 U AAO
3. PMS 溶液
六.磷钼蓝分光光度法测定维生素C
基于在一定的反应条件下,维生素C可以定量地将磷钼酸锭还原成磷钼蓝,提出了一种新的测定维生素C的分光光度法。该方法很方便、快速地测定生物、药物等试样中的维生素C,准确度和重复性均达到令人满意的程度。
1 适用范围
本标准适用于果品、蔬菜及其加工制品中还原型抗坏血酸的测定(不含二价铁、二价锡、一价铜、二氧化硫、亚硫酸盐或硫代硫酸盐),不适用于深色样品。
2 测定原理
染料2,6-二氯靛酚的颜色反应表现两种特性,一是取决于其氧化还原状态,氧化态为深蓝色,还原态变为无色;二是受其介质的酸度影响,在碱性溶液中呈深蓝色,在酸性介质中呈浅红色。
用蓝色的碱性染料标准溶液,对含维生素 C的酸性浸出液进行氧化还原滴定,染料被还原为无色,当到达滴定终点时,多余的染料在酸性介质中则表现为浅红色,由染料用量计算样品中还原型抗坏血酸的含量。
七.二甲苯-二氯靛酚比色法
1 适用范围
测定深色样品中还原型抗坏血酸。
2 测定原理
用定量的 2,6-二氯靛酚染料与试样中的维生素 C进行氧化还原反应,多余的染料在酸性环境中呈红色,用二甲苯萃取后比色,在一定范围内,吸光度与染料浓度呈线性相关,收剩余染料浓度用差减法计算维生素 C含量。
八.近红外漫反射光谱分析法(NIRDRSA)
自1965年首次应用于复杂农业样品分析后,因其具 有样品处理简单、分析速度快等优点,逐渐受到分析界的重视。此法已广泛应用于石油、纺 织、农业、食品、药物分析等领域[1,2]。在药物分析中,NIRDRSA可以进行定性 鉴别、定量分析等工作。
维生素C是一种不稳定的二烯醇化合物,其药典[3]含量测定方法为碘量法。我 们采用近红外漫反射光谱技术直接测定维生素C含量,样品无需预处理,方法简便,结果可 靠。
这是因为,近红外谱区光的频率与有机分子中C-H,O-H,N-H等振动的合频与各级倍频的 频率一致,因此通过有机物的近红外光谱可以取得分子中C-H,O-H,N-H的特征振动信息 。由于近红外光谱的谱带较宽,谱图重叠严重,不能用特征峰等简单方法分析,需要运用计 算机技术与化学计量学方法。本实验应用的是偏最小二乘法(PLS)[4],首先利用 定标集建立预测模型,然后将预测集作为未知样本,根据预测模型进行预测。
对所选择的谱区范围,采用对反射吸光度的MSC(散射校正)预处理,对25个样品进行交叉 验证,即选择一个样品,从校正集中除去该样品对应的光谱和浓度数据,并设光谱主成分数 为1,循环迭代样品数和主成分数,计算预测残差平方和,确定所需主成分数。若主成分选择 过小,会丢失样品信息,过大会造成过度拟合。当主因子为2时,预测残差平方和值最小, 为2.029,故选择主因子数为2,建立最佳PLS校正数学模型。
九 电位滴定法
1.原理:根据滴定过程中电池电动势的变化来确定反应终点.
Pt为指示电极,甘汞作参比电极
E池=E+-E-+E液接电位=EI2/I-+k(常数)
2.原理(具体来说:)
随着滴定剂的加入,由于发生化学反应,待测离子浓度将不断变化;从而指示电极电位发生相应变化;导致电池电动势发生相应变化;计量点附近离子浓度发生突变;引起电位的突变,因此由测量工作电池电动势的变化就能确定终点。
3.计算式:(与碘量法相同) Wvc=C(I2)V(I2)M(vc)/m(vc ) *100%
4.优点:
解决了滴定分析中遇到有色或浑浊溶液时无法指示终点的问题
用线性电位滴定法分析抗坏血酸,抗坏血酸回收率为99.80%~101.5%,相对标准偏差为0.61%;分析维生素C片中的抗坏血酸,相当标示量为98.90%~100.5%,相对标准偏差不大于0.48%,说明线性电位滴定法分析维生素C片中的抗坏血酸含量是可行的.
十 .分光光度法
1. 原理:
维生素C在空气中尤其在碱性介质中极易被氧化成脱氢抗坏血酸,pH>5,脱氢抗坏血酸内环开裂,形成二酮古洛糖酸。脱氢抗坏血酸,二酮古洛糖酸均能和2,4-二硝基苯肼生成可溶于硫酸的脎
脎在500nm波长有最大吸收
根据样品溶液吸光度,由工作曲线查出VC的浓度,即可求出VC的含量
十一 库仑滴定法
1.原理:库仑滴定法属于恒电流库仑分析。
是在特定的电解液中,以电极反应产物为滴定剂(电生滴定剂,相当于化学滴定中的标准浓液)与待测物质定量作用,借助指示剂或电位法确定滴定终点。
2.基本依据--法拉第电解定律:电解时,电极上发身化学反应的物质质量与通过电解池的电量Q成正比
即: m=MQ/zF = MI t /zF
3..化学反应:阴极反应: 2H+2e-=H2 阳极反应: 2I-=I2+2e-
4.终点指示:多种方法
(1)化学指示剂--I2
(2)电位法
(3)双铂极电流指示法
5.计算式:Wvc=MvcQ/zFm样式中: F--- 法拉第常数(96487C)
Z---电极反应中转移的电子数注意:使电解效率100%
6.优点:
1)无需标准化的试剂溶液,免去了大量的标准物质的准备工作(配制,标定)
2)只需要一个高质量的供电器,计时器,小铂丝电极,且易于实现自动化控制
3)若电流维持一个定值,可大大缩短了电解时间
4)电量容易控制及准确测量;方法灵敏度,准确度较高
5)滴定剂来自电解时的电极产物,可实现容量分析中不易实现的滴定过程,如Cu+,Br2,Cl2产生后立即与待测物反应。
7.缺点(难点):
要求电解过程没有副反应和漏电现象,即使电解电极上只进行生成滴定剂的反应,且电流的效率是100%
8.注:电流效率=i样÷i总= i样÷( i样+ i容+i杂)
因为:实际电解过程中存在影响电流效率的因素,如,杂质,溶剂,电极自身在电极上的反应等
十二 紫外快速测定法
原理
维生素C的2,6—二氯酚靛酚容量法,操作步骤较繁琐,而且受其它还原性物质、样品色素颜色和测定时间的影响。紫外快速测定法,是根据维生素C具有对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,于243nm处测定样品液与碱处理样品液两者消光值之差,通过查标准曲线,即可计算样品中维生素C的含量。
十三 光电比浊法的原理
原理
在酸性介质中,抗坏铁酸与亚硒酸(H2SeO3)能定量地进行氧化还原反应.1mol的抗铁酸能将2mol的亚硒酸还原成硒.在一定条件下,生成的元素硒在溶液中形成稳定的悬浊液.当抗铁酸的浓度在0-4mg/25-50ml的范围内,该溶液生成的浊度与抗坏铁酸的含量成正比.将试液置分光光度计上测其浊度可以定量地测定抗坏铁酸.
十四荧光分析法的原理
原理
用酸洗活性炭将抗坏铁酸氧化为顺式脱氢抗坏铁酸,然后与邻苯二胺缩合成一种荧光性化合物.样品中其它荧光杂质的干扰可以通过向氧化后的样品中加入硼酸,使脱氢抗坏铁酸形成 硼酸脱氢抗坏铁酸的络合物,它不与邻二苯胺生成荧光化合物.这样可以测定其它荧光杂质的空白荧光强度而加以校正
十五 原子吸收间接测定法
原理
这是最近报导的一种Vc测定法,其原理是在酸性介质中还原型Vc可将Cu2+定量地还原为Cu+并与SCN—反应生成CuSCN沉淀,在高速离心机下有效地分离出沉淀,小心洗涤后再经浓硝酸溶解,用原子吸收法测定铜含量,即可推知样品中维生素C的含量。该法实验仪器较昂贵,主要问题是操作过程中反应完全与否,沉淀物洗涤、离心反复多次,极容易带来误差。该法优点是能不受果蔬自身颜色的干扰,有一定的发展前景。根据试验,发现此法结果偏低,还有待于进一步优化改善。
十六.金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法
本发明公开了一种用金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法。于5mL比色管中,依次加入0.1-2.0mL浓度为95.64μg/mL的HAuCl↓[4]溶液,0.02-0.50mL浓度为1%的柠檬酸三钠溶液,再加入0.001-2.0mL浓度为0.38mg/mL的维生素C溶液,混匀,加二次蒸馏水定容至刻度,再充分混匀,在分光光度计上,于520nm处测定吸收值,同时作空白试验。本发明测定方法简单、快捷,所用仪器价廉,试剂易得
十七 L-半胱氨酸修饰电极测定维生素C的方法
研究了L-半胱氨酸修饰电极的制备方法和其电化学行为,并用于维生素C的测定,发现该电极对VC有明显的电催化作用,在pH=10.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中,VC在L-半胱氨酸修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与VC的浓度在1.0×10-3~1.0×10-6mol/L的范围内呈良好的线形关系,相关系数为0.9962,其最低检测限可达1.0×10-6mol/L,与紫外光谱法测定的结果一致。
测定维生素C有多种方法,包括采用I2或二氯靛酚(DPI)进行氧化还原滴定。一般来说,滴定法是一种快速、简便、准确的技术,它通过滴定剂和被滴定物质的等当量反应,精确测定被测物质的含量。DPI对于维生素C具有良好的选择性,是一种理想的氧化剂。
十八 梅特勒-托利多仪器法
传统的滴定法是手工滴定,根据指示剂颜色的变化确定终点,通过测量滴定剂的消耗量,计算被测物质的含量。手工滴定有很多不足:手工控制误差较大,计算复杂,针对不同的反应需要特殊指示剂。梅特勒-托利多的自动电位滴定仪解决了这一问题,通过测量滴定反应中电位的变化确定终点,全自动操作、计算,测量快速,结果准确。梅特勒-托利多的滴定仪配有记忆卡软件包,存储有成熟滴定方法,可方便快速解决实际应用问题,并且稍作改动就能作为新的测定的实验方法。
除此之外,还有双光束剩余染料差减比色法,2_6_二氯靛酚钠动力学分光光度法、聚中性红修饰电极方法、示波溴量法、流动注射化学发光抑制法、磷钼钨杂多酸作显色剂快速检测方法、溶氧测定装置测定水果蔬菜中抗坏血酸含量的方法等。在此不做介绍。
⑵ 常用的电工测量方法主要有哪几个
常用的电工测量方法有:
1、直接测量法
直接测量指测量结果可从一次测量的数据中得到。如用电压表测电压,用欧姆表测电阻等都属于直接测量法。直接测量简便、读数迅速,但准确度较低。
2、比较测量法
比较测量法是将被测的量与度量器在比较仪器中进行比较后而得到被测量数值的一种方法。比较测量法的准确度和灵敏度都比较高,适用于精密测量,但设备复杂,操作麻烦。
3、间接测量法
间接测量法只能测出与被测量有关的电量,然后经过计算求得被测量值。如用“伏安法”测量电阻,先测量电阻两端的电压及电阻中的电流,然后再根据欧姆定律算出被测的电阻值。
(2)这些测量方法还可以用到哪里扩展阅读:
1、组合测量:如果被测量有多个,虽然被测量(未知量)与某种中间量存在一定函数关系,但由于函数式有多个未知量,对中间量的一次测量是不可能求得被测量的值。这时可以通过改变测量条件来获得某些可测量的不同组合,然后测出这些组合的数值,解联立方程求出未知的被测量。
2、比较测量:比较法是指被测量与已知的同类度量器在比较器上进行比较,从而求得被测量的一种方法。这种方法用于高准确度的测量 。
3、零位法:被测量与已知量进行比较,使两者之间的差值为零,这种方法称为零位法。例如电桥、天平、杆秤 、检流计
4、偏位发 :被测量直接作用于测量机构使指针等偏转或位移以指示被测量大小。
5、替代法 :替代发是将被测量与已知量先后接入同一测量仪器,在不改变仪器的工作状态下,使两次测量仪器的示值相同,则认为被测量等于已知量。例如曹冲称象。
⑶ 常用的密度测量方法有哪三种分别的适用范围是什么
对物质密度的测量一直是中考的重点和热点,也是学生学习的难点。在测量物质的密度时要能恰当地选用器材,正确理解测量中的原理、方法以及巧妙地安排实验步骤和正确处理实验数据,现将测量物质密度的方法总结如下:
一.用观察比较法测量物质的密度
观察比较法是物理学中常用的方法之一,要求对各种物理现象、物理实验在观察的基础上,与确定的对象(或标准)进行比较后,做出正确的判断或结论。
例题1.将16g盐完全溶解在如图甲所示的量筒内的水中,液面升高后的位置如图乙所示,则图乙中盐水的密度为_______。
分析:运用观察比较法,首先要确定标准,这一般在“图”中已画出;然后观察对象与标准去比较;最后做出判断.这里的标准就是量筒的最大刻度和最小分度,只有认清它,才能准确读数。
本题要计算出盐水的密度,必须知道盐和水的质量和盐水的体积,水的体积可以通过图甲读出,然后计算出水的质量,从而计算出盐水的密度。
答案:1.1 × 103 kg/m3
二.使用替代法测量物质密度
在缺少量筒的情况下,用替代的方法,也能测出物质的密度,例如在缺少量筒的情况下,常用水的体积来替代被测物体的体积。而水的体积是用天平先称出其质量后,运用
计算得来,这样就不需要量筒了。
对形状不规则的固体采用溢水法。将被测物体浸没在盛满水的容器中,细心收集被溢出的水,并用上述方法计算出体积,该水的体积就是这个固体的体积。
对液体采用标记法。将同一容器分别盛水与待测液体至同一记号处(或盛满),容器内水的体积就是待测液体的体积。
例题2.给你天平、量筒和水,要测出石蜡的密度,还需要哪些辅助器材?并写出实验步骤。
分析:该实验的关键是测出石蜡的体积,由于石蜡不下沉,可用细线把它和一铁块捆在一起浸入水中,用排水法测出体积,因此该实验还需要的辅助器材有:铁块、细线。
实验步骤:
用天平称出石蜡的质量
将量筒内装入一定体积的水
把铁块放入量筒内,计下水面位置的读数V1
把铁块和石蜡用细线栓在一起,放入量筒内,让石蜡和铁块全部浸入水中,再记下水面的位置的读数V2
算出石蜡的体积
,则
三.判断物体是“空心”还是“实心”的三种方法
比较密度:根据公式
求出
,再与物质密度
比较:
若
<
,则为空心,若
=
,则为实心。
比较体积:把物体作为实心物体对待,由公式
求出
,再与
比较:
若
<
⑷ 常用表面粗糙度测量的方法有哪些用在什么场合
表面粗糙度表征了机械零件表面的微观几何形状误差。对粗糙度的评定,主要分为定性和定量两种评定方法,所谓定性评定就是将待测表面和已知的表面粗糙度比较样块相互比较,通过目测或者借助于显微镜来判别其等级;而定量评定则是通过某些测量方法和相应的仪器,测出被测表面的粗糙度的主要参数,这些参数是Ra,Rq,Rz,Ry ;
他们代表的意义是:Ra 是轮廓的算术平均偏差,即在取样长度内被测轮廓偏距绝对值之和的算术平均值。
Rq 是轮廓的均方根偏差:在取样长度内轮廓偏距的均方根值。
Rz 是微观不平度的10点高度:在取样长度内5个最大的轮廓峰高与5个最大的轮廓谷深的平均值之和。
Ry 是轮廓的最大高度:在取样长度内轮廓的峰顶线与轮廓谷底线中线的最大距离。
目前常用的表面粗糙度测量方法主要有样板比较法,光切法,干涉法,触针法等。
1. 比较法 它是在工厂里常用的方法, 用眼睛或放大镜,对被测表面与粗糙度样板比较,或用手摸靠感觉来判断表面粗糙度的情况;这种方法不够准确,凭经验因素较大,只能对粗糙度参数值较大情况,给个大概范围的判断。
2. 光切法 它是利用光切原理来测量表面粗糙度的方法。在实验室中用光切显微镜或者双管显微镜就可实现测量,它的测量准确度较高,但它是与对Rz,Ry 以及较为规则的表面测量,不适用于对测量粗糙度较高的表面及不规则表面的测量。
3. 干涉法 它是利用光学干涉原理测量表面粗糙度的一种方法。这种方法要找出干涉条纹,找出相邻干涉带距离和干涉带的弯曲高度,就可测出微观不平度的实际高度;这种方法调整仪器比较麻烦,不太方便,其准确度和光切显微镜差不多;
4. 触针法 它是利用仪器的测针与被测表面相接触,并使测针沿其表面轻滑过测量表面粗糙度的测量方法。采用这种方法的仪器最广泛的就是电动轮廓仪,它的特点是:显示数值直观,可测量许多形状的被测表面,如轴类,孔类,锥体,球类,沟槽类工件,测量时间少,方便快捷。
它可分为便携式和台式电动轮廓仪, 便携式仪器可在现场进行测量,携带方便;带记录仪的电动轮廓仪,可绘制出表面的轮廓曲线,带微机的轮廓仪可显示轮廓的形状情况,并有打印机打印出数据和表面的轮廓线,便于分析和比较。它的测量范围较大:Ra 值一般在0.02—50μm 。
这里我们对电动轮廓仪的原理和仪器常见的故障排除方法进行讨论;
电动轮廓仪的工作原理采用的是触针法。仪器利用驱动箱拖动电感传感器在工件表面上以一定的速度滑行,电感传感器触针随同被测表面轮廓的峰谷起伏,产生上下位移,这个线值位移量引起传感器内测量桥路两臂中电感量的变化,从而使得电桥输出与触针位移成比例的条幅信号,这个微弱的电信号经过电子装置放大整流后,成了代表工件截面轮廓的信号。
将它输入记录仪,就得到了截面轮廓的放大图;或者把信号通过适当的环节进行滤波和计算后,由电表直接读出Ra 参数评定的表面粗糙度的值。
⑸ 生活中,我们常常采用一些粗略的方法来测量长度. 人体的哪些部位可以作为“尺”,用来估测长度
内容如下:
1、中指中节屈曲时手指内侧两端横纹头之间的距离看做1寸。
2、食指与中指并拢,以中指第二节横纹处为准1.5寸。
3、将食指、中指、无名指三指并拢,以中指第一节横纹处为准,三指横量为2寸。
4、将食指、中指、无名指和小指者四指并拢,以中指中节横纹处为准,四指横量作为3寸。
5、一个成人走两步的距离为1罗步,1罗步约合1.48米。
6、成人两臂左右平伸时两手之间的距离为一庹,约合5尺。
古代英国用“脚丫子”作为测量工具:
13世纪初期,英国的度量衡十分混乱,给生活和贸易带来了诸多麻烦。英国高层对此十分关注,但一时找不到更好的办法。曾签署《大宪章》的约翰王有一次不耐烦地在地上踩了一脚,然后指着凹陷下去的脚印对大臣们说:“就让这个脚印作为丈量的标准吧!”
自此,英尺的标准算有了着落。具有历史意义的“英王御足”被制成长度标准,现珍藏在大英博物馆中。
⑹ 水准测量在生活中有何应用
水准测量是确定工程地面点高程的方法之一,是高程测量中精度较高且常用的方法。
水准测量为施工放样、设备安装、变形监测及分析与预报领域中提供基础资料,工程地形图测绘、地质勘测、工程施工、竣工验收以及建筑变形监测过程中,水准测量都是十分重要的工作之一,探讨水准测量技术在建筑工程中的运用探讨,对提高建筑工程勘测施工质量,提升建筑整体质量水平,保证工程建设工期和投资效率都具有十分重要的现实作用。水准测量技术的不断发展和完善为变形监测的应用和研究提供了有效的工具和手段。通过工程变形的几何分析和变形的物理解释,为工程建设提供了工科学更严谨的监测资料。科学,准确,及时的分析和预报工程及工程建构筑物的变形状况,对工程项目的施工和运营管理有着重要意义。
1水准测量的基本原理和方法
1.1水准测量的基本原理
水准测量的基本原理是根据几何关系,利用仪器提供的水平视线观测立在两点间上的水准尺以测定两点间的高差。如图1-1所示,地面上有A,B两点,设A为已知点,其高程为HA,B点为待定点。在AB两点间安置水准仪,两点放置水准尺,当水准仪提供水平视线时,读取A点上水准尺的读数a和B点上水准尺读数b,则A,B两点高差为
图1-1 水准测量几何原理
HAB= a - b (1-1)
于是B点的高程HB可按下式计算:
HB= HA + HAB = HA + (a - b) (1-2)
在工程测量中还有种比较广泛的计算法,即由视线高程计算B点的高程。由图1-1可知,A点的高程加上后视读数a 等于水准仪的视线高差,简称视线高,一般用Hi表示视线高
Hi= HA + a (1-3)
则B点高差等于仪器视线高Hi减去B尺的读数b,即为
HB = Hi – b = ( HA+ a ) - b (1-4)
当安置一次水准仪根据一个已知高程的后视点,需要求若干个未知点的高程时,用上式计算较为方便,此法成为视线高法,它在建筑工程中经常应用。
1.2 水准测量方法与水准路线
当地面上两点间的距离较长或高差较大时,仅安置一次仪器不能直接测得两点间的高差,则进行连续的分段测量,将所得各段高差相加、即可求得两点间的高差。如某一点的高程通过转1、转2、转3、转n等点传递到另一点,这些用来传递高程的点,称为转点。任意转点位置的变动,都会直接影响到某一点的高程,因此,转点位置应选在坚实的地面上,在其上放置尺垫并踩实。
水准路线是水准测量进行的路线。根据测区的具体情况,可选用不同的水准路线,水准路线分为附合水准路线、闭合水准路线、支水准路线等三种。
(1)附合水准路线:当测区附近有高级水准点时,可由一高级水准点开始,沿着待测各高程的水准点1、2、作水准测量,最后附合到另一高级水准点叫附合水准路线。
(2)闭合水准路线:当测区附近有一高级水准点时,可从该点出发,沿着待测的水准点进行水准测量,最后仍回到起始点,形成一个闭合的路线。
(3)支水准路线:从某一水准点出发,进行水准测量到另一个点,即不符合到另一点,也不形成闭合的水准路线。
2 水准测量在施工中的应用研究
为工程勘测设计与施工所进行的水准测量。一般分为:
(1)建立高程控制网,供工程勘测设计和施工用;
(2)线路水准测量,测定沿某一线路的地面高低起伏,供纵断面设计和施工用;
(3)面水准测量,测定某一定面积内的地面高低起伏,供土方工程的设计和施工用。其测量的精度按工程的要求来决定,一般相当于或低于四等水准测量。
工程高程制约网的建立前需要根据工程需要和测区实际,明确水准网等级,按照等级进行水准网设计,精度估算和优化设计职称论文范文。同时水准制约网的布设应遵循以高级到低级,以整体到局部逐步制约、逐步加密的原则,按照统一的技术标准,同时,为满足工程施工的需要,高程制约点必须有足够的精度和合适的密度。
水准测量在工程中的另一个运用就是土石方的计算,为计算建筑工程土方开挖的工程量,需要对待开挖区域的高程进行测量。首先需要利用经纬仪或全站仪对测区进行放线,将测区划分为等面积的方格网,然后采用水准仪高程测量策略,测量出方格网的四个角点的高程,采用相应的体积拟合和计算策略,就能够估算出开挖到某一高程基准需要开挖或回填的土方量,方格网越密集,测量的高程点越多,计算出的土方量就越大。通过实际工作发现,采用水准仪进行土方量测量计算相比全站仪和经纬仪土方测量用时更多,同时计算的精度也相对较低。
3 水准测量在变形监测中的运用探讨
3.1水准测量变形监测案例的设计
建筑工程变形观测包括基础沉陷观测和建筑物本身变形观测。变形监测案例的设计包括沉降点的布置以及监测周期的设计两个方面。在沉陷观测点的布置一般设计部门提出监测要求 ,由施工方编制沉降低布置案例并在施工期间进行埋设。沉降点的数量应足够多,以保证测量的结果能够放映整个基础的沉陷、倾斜与弯曲的变化情况党校毕业论文。同时,沉降点位置的选择还应考虑建筑物的规模、型式和结构等特点,并结合建筑工程场地的工程地质、水文地质等条件。监测建筑物自身变形的观测点应与建筑物紧密结合,在便于观测的同时可保证在整个变形观测期间不受损坏。在监测周期的确定上,建筑工程分竣工前后,竣工前由于载荷增加加快,造成的沉降量较大,因此,相关规定要求,建筑每增加一层必须进行一次变形监测,以便尽早发现不均匀沉降,在沉降异常时及时调整施工案例;竣工后的变形监测的周期一般根据前一次监测的日平均沉降值确定,大于0.3/d的要求每半月观测一次,0.1-0.3/d要求每一月观测一次,0.05-0.1/d要求每三月观测一次,0.02-0.05/d要求每六月观测一次;<0.01/d是表明建筑物基本稳定,固定周期的变形监测可停止。
3.2变形监测水准测量策略
与国家一、二等精密水准测量策略相比 ,建筑工程沉降观测的策略有其自身的特点,每一次观测都是重新观测,不有着因测量次数的增加而导致的误差积累,同时,建筑工程沉降观测不能采用闭合水准测量路线,因为闭合水准路线有着闭合差分配,会导致闭合差强制分配到每一测段的高差中 ,反而有可能扭曲沉降点的高程值 ,使得在沉降点并未下沉的情况下出现沉降点上升的不合理现象。如果因此若发现沉降点的高程值异常 ,不要进行误差修正 ,正确的做法应该是无条件返工重测核实 ,以而分辨出是测量误差太大 ,还是确有较大的沉降。
4 二等水准测量的实施
4.1 工程概况
本次我们承担了对建院学生寝室9栋,10栋,11栋区域的二等水准测量(闭合)的任务。
每一条闭合水准路线由3个待求水准点和1个已知水准点组成, BM1、BM2、BM3、BM4处,每处共有4组点。以BM1处4个点中的任意点为已知水准点,测出BM2、BM3、BM4处4个点中的任意点的高程,指定:每个组起始点已知高程都为500.00000m。
电子水准仪二等水准测量
仪器设备:电子水准仪(含木脚架1副、条码标尺1对及尺垫2个)
精密水准仪二等水准测量
仪器设备:DSZ05精密水准仪(含木脚架1副、标尺1对及尺垫2个)
4.2 观测要求
(1)采用单程观测,每测站两次高差,奇数站照准水准尺的顺序为:后-前-前-后;偶数站照准水准尺的顺序为:前-后-后-前。
(2)水准测量各测段测站数必须为偶数。
4.3技术要求
(1)观测按相应的测量标准。
(2)记簿应记录完整,符合规定。
(3)测量限差要求按表“二等水准测量技术要求”执行。
表4-1 二等水准规范要求表
视线长
度/m
前后视
距差/m
前后视距
累积差/m
视线高度
/m
两次读数
所得高差
之差/mm
数字水准
仪重复测
量次数
测段、环线闭合差
≥3且≤50
≤1.5
≤3.0
≤2.80且≥0.55
≤0.6
≥2次
≤
注:L为闭合路线的总长度,以公里为单位。
4.4操作流程
(1)、在两尺之间大概正中的位置架好仪器、整平,再读取前后尺的上下丝,计算出前后视距差,(若视距差小于1.5米则继续下一步操作,若视距差大于1.5米则向距离长的一边移动,至视距差范围内方可进行下一步操作)
(2)、按照后前前后的顺序读取中丝读数(两次),计算基辅分划读数差是否在0.4mm之内、基辅分划所得高差之差是否在限差以内。
(3)、第二步操作完成后,水准仪搬至下一站,前尺不动搬动后尺作为下一站的前尺。
(4)、重复第一步的操作,然后按照前后后前的操作读取中丝读数(两次),计算基辅分划读数差是否在0.4mm之内、基辅分划所得高差之差是否在限差以内。
(5)、按照一到四的步骤逐站测量,至水准路线闭合测量完成,并将所测数据填入相应的表格。
(6)、计算出各测段的高差以及闭合差,检验闭合差是否在允许误差范围内,并将闭合差分配到个测段高差上,整理、提交资料,完成整个测量。
表4-2 二等水准测量手簿
测站编号
后距
前距
方向
及
尺号
标尺读数
两次读数之差
备注
视距差
累积视距差
第一次读数
第二次读数
1
22.7
23.3
后 B1
143906
143906
o
前
139260
139261
-1
-0.6
-0.6
后-前
+4646
+4645
1
h
+0.04646
2
19.3
19.8
后
120077
120078
-1
前
117809
117808
+1
-0.5
-1.1
后-前
+2268
+2270
-2
+0.02270
3
23.1
24.0
后
135550
135549
+1
前
135323
135323
0
-0.9
-2.0
后-前
+227
+226
+1
h
+0.00226
4
20.7
19.5
后
130517
130517
0
前
130349
130349
0
1.2
-0.8
后-前
+168
+168
0
h
+0.00168
5
21.6
21.6
后
116452
116453
-1
前
118568
118569
-1
0
-0.8
后-前
-2116
-2116
0
h
-0.02116
6
22.8
22.1
后
136222
136222
0
前
136307
136306
+1
0.7
-0.1
后-前
-85
-84
-1
h
-0.00084
7
20.9
21.4
后
132168
132166
+2
前
133905
133905
0
-0.5
-0.6
后-前
-1737
-1739
+2
h
-0.01738
8
24.0
23.8
后
125369
125368
+1
前
128735
128736
-1
0.2
-0.4
后-前
-3366
-3368
+2
h
-3367
后
前
后-前
h
注:高差中数按4舍6进5看奇偶的原则取之0.00001
5变形监测
建筑物的沉降观测在施工过程中有着重大的意义。 经过观测获得的首要资料,方便监测建筑物的呈现状态和施工状况,如果发生危险操作, 应该立即分析并解决,运用合适的手段, 避免严重施工事故的发生。变形观测主要由以下内容: 观测基础边坡的位置; 观测建筑物主体的沉降; 观测高层建筑物的水平位移等, 精确的观测结果为保障施工期间的工程质量、 各方人员的生命财产安全奠定了基础, 在深基坑施工、填海区、 地质断层构造带的施工工程显得尤为重要, 而由于我们频发的建筑物沉降、位移引起的边坡及道路坍塌、 楼房及桥梁
倒塌等施工安全质量事故, 所以我们务必积极努力的对待建筑物的变形观测, 保障工程的施工质量。
5.1观测的内容、方法及要求
观测仪器及工具:电子水准仪或精密水准仪1台,铟瓦钢尺两根,锤子1把,木桩6根等。
(1)、在已布设的水准点中确定一个为基准点,假定所有已知点高程值都为100.0000m。“变形区”内,选择6个呈矩形分布的沉降变形观测点,依次编号B1-B6,并分别打入木桩。
(2)、同时改变6个木桩的高度(通过锤子往下砸),模拟沉降变化,利用基准点,测得监测点B1-B6的高程。
(3)、再重复操作上述步骤9次,模拟10个观测周期,每次观测和计算成果分别记入“沉降观测点水准测量记录手簿(一)和(二)”。
(4)、将10次观测得到的B1-B6的高程记入“附表 某建筑物沉降观测点的观测成果表”,并计算出“本次下沉”量和“累计下沉”量。
5.2沉降观测的成果整理
将原始记录进行整理,在每次观测后,把数据进行检查和计算看看是不是正确,精度要求是不是符合,然后调整高差闭合差,推算出各沉降观测点的高程,将10次观测得到的B1-B6的高程记入“附表 某建筑物沉降观测点的观测成果表”,并计算出“本次下沉”量和“累计下沉”量。
(1)计算各沉降观测点的本期沉降量:
沉降观测点的本期沉降量=本次观测所得的实测标高-上次观测所得的实测标高。
(2)计算总沉降量:
总沉降量=本期沉降量+上次本期沉降量 。
将计算出的沉降观测点本期沉降量、总沉降量和观测日期等记入“沉降观测记录”中。
表5-1 沉降观测点的观测成果表
N
班级: 组号: 小组成员:
假定观测日期(年月日)
假定荷载(t/m2)
观测点
B1
B2
B3
B4
B5
B6
高程m
本次下沉mm
累计下沉mm
高程m
本次下沉mm
累计下沉mm
高程m
本次下沉mm
累计下沉mm
高程m
本次下沉mm
累计下沉mm
高程m
本次下沉mm
累计下沉mm
高程m
本次下沉mm
累计下沉mm
2012.10.2
4.5
500.0131
0.00
0.00
500.0102
0.00
0.00
500.0098
0.00
0.00
500.0092
0.00
0.00
500.0227
0.00
0.00
500.0440
0.00
0.00
2012.11.2
5.5
500.0010
1.21
1.21
499.9915
1.87
1.87
499.9982
1.16
1.16
500.0003
0.89
0.89
500.0040
1.87
1.87
500.0284
1.56
1.56
2012.12.2
7.0
499.9724
2..86
4.07
499.9631
2.84
4.71
499.9721
2.61
3.77
499.9788
2.15
3.04
499.9795
2.45
4.32
499.9972
3.12
4.68
2013.01.2
9.5
499.9489
2.35
6.42
499.9398
2.33
7.04
499.9481
2.40
6.17
499.9529
2.59
5.63
499.9538
2.57
6.89
499.9759
2.13
6.81
2013.02.2
10.5
499.9348
1.41
7.83
499.9124
2.74
9.78
499.9296
1.85
8.02
499.9376
1.53
7.16
499.9404
1.34
8.23
499.9582
1.77
8.58
2013.03.2
10.5
199.9189
1.59
9.42
499.8948
1.76
11.54
499.9137
1.59
9.61
499.9283
0.93
8.09
499.9283
1.21
9.44
499.9408
1.74
10.32
B1
B2
B3
B4
B5
B6
高程m
本次下沉mm
累计下沉mm
高程m
本次下沉mm
累计下沉mm
高程m
本次下沉mm
累计下沉mm
高程m
本次下沉mm
累计下沉mm
高程m
本次下沉mm
累计下沉mm
高程m
本次下沉mm
累计下沉mm
2013.04.2
10.5
499.8965
2.24
11.66
499.8764
1.84
13.38
499.9066
0.71
10.32
499.9134
1.49
9.58
499.9124
1.59
11.03
499.9201
1.47
11.79
2013.05.2
10.5
499.8787
1.78
13.44
499.8616
1.48
14.86
499.8887
1.79
12.11
499.9024
1.10
10.68
499.8902
2.22
13.25
499.9125
1.09
12.88
2013.06.2
10.5
499.8613
1.74
15.18
499.8501
1.15
16.01
499.8790
0.97
13.08
499.8938
0.86
11.54
499.8826
0.76
14.01
499.9086
0.66
13.54
2013.07.2
10.5
499.8489
1.24
16.42
499.8390
1.11
17.12
499.8731
0.59
13.67
499.8860
0.78
12.32
499.8740
0.86
14.87
499.9039
0.47
14.01
根据“沉降观测点的观测成果表”绘制“荷载、沉降曲线图”
通过对6个监测点10个周期的变成观测,B2监测点沉降最为严重,若其为建筑物,可能已经发生建筑变形,需要加固或者一定必要的措施。
6 总结
在建筑工程前期勘测、中期施工以及后期工程变形监测过程中,水准测量的作用和作用重大,对保证工程建设质量,提高建设工程运转维护的安全性,保障工程的工期和成本具有十分重要的作用。本文介绍了水准测量的原理及方法,重点介绍了水准测量在建筑工程施工中和变形监测中的运用,其结果对指导工程施工和提高工程质量具有十分重要的作用。
⑺ 在一些特殊的场合测量距离时,人们还会用哪些测量仪器和方法十万火急!
什么叫特殊的场合,1.声音测距,看回声时间,应注意路程为来回
2.目测
3.走步,数步子走了多少,大致估算
4.利用超声波,原理与回声相同,同样注意路程是来回
5.小物件,螺旋测微器或游标卡尺(要学会特殊读数方法)
6.测内径,游标卡尺,同样需要特殊读数方法
7.时间差法,利用声音在不同物质中速度不同,测出传播固定距离时间差,列关系式,可求解距离(用于初略测钢轨长等.材质中声速与空气中需要有较大差,距离要够产生时间差)
⑻ 不用直尺测量还可以用哪些来测量物体
可以借助一些已知高度的物体来进行测量。当然现在有一些软件手机就可以进行测量物体
⑼ 试举例说明生活中有哪些方面用到了大地测量的理论、方法或技术(不少于1例。)
一、大地测量学,又称为测地学。根据德国着名大地测量学家F.R. Helmert的经典定义,大地测量学是一门量测和描绘地球表面的科学。也就是研究和测定地球形状、大小和地球重力场,以及测定地面点几何位置的学科。它也包括确定地球重力场和海底地形,是测绘学的一个分支。
二、基本技术:
解决大地测量学的任务传统上有两种方法,几何法和物理法。
1、测地方程所谓几何法是用几何观测量通过三角测量等方法建立水平控制网,提供地面点的水平位置;通过水准测量方法,获得几何量高差,建立高程控制网提供点的高程。
2、物理法是用地球的重力等物理观测量通过地球重力场的理论和方法推推求大地水准面相对于地球椭球的距离、地球椭球的扁率等。
⑽ 在日常生活中有哪些常见的测量工具分别用来测量哪些量
1、温差电偶温度计
是一种工业上广泛应用的测温仪器。利用温差电现象制成。两种不同的金属丝焊接在一起形成工作端,另两端与测量仪表连接,形成电路。把工作端放在被测温度处,工作端与自由端温度不同时,就会出现电动势,因而有电流通过回路。
通过电学量的测量,利用已知处的温度,就可以测定另一处的温度。它适用于温差较大的两种物质之间,多用于高温和低浊测量。有的温差电偶能测量高达3000℃的高温,有的能测接近绝对零度的低温。
2、弹簧测力计
是一种测力的大小的工具。首先任何测量都是将某一个物理量与标准(即单位)比较的过程,力的测量就是将力的作用效果与已知力的作用效果比较的过程。如果一个力的作用效果与1牛力的作用效果相同,这个力的大小就是1牛。
其次弹簧的伸长与所受力的大小成正比,在确定1牛力的作用效果以后,容易确定更大的力和更小的力的作用效果。另外,弹簧的稳定性较好,可以重复使用。故可以运用弹簧测力计测量力的大小。
3、万用表
又称为复用表、多用表、三用表、繁用表等,是电力电子等部门不可缺少的测量仪表,一般以测量电压、电流和电阻为主要目的。万用表按显示方式分为指针万用表和数字万用表。
是一种多功能、多量程的测量仪表,一般万用表可测量直流电流、直流电压、交流电流、交流电压、电阻和音频电平等,有的还可以测交流电流、电容量、电感量及半导体的一些参数(如β)等。
4、声级计
是最基本的噪声测量仪器,它是一种电子仪器,但又不同于电压表等客观电子仪表。在把声信号转换成电信号时,可以模拟人耳对声波反应速度的时间特性;
对高低频有不同灵敏度的频率特性以及不同响度时改变频率特性的强度特性。 因此,声级计是一种主观性的电子仪器。
5、角尺
是指具有圆周度数的一种角形测量绘图工具(三角尺),即可放置得和图板的一边成任意需要的角度的绘图仪器。学生或设计用的角尺,如三角尺,一般都为塑料制造;木工用的角尺,它有角尺座及尺杆组成。
一种量度板材两面刨削成一定角度的量具。曲尺尺座有铝合金的,铁的,主要用来定位;高档一点的还带有水泡;尺杆有钢带制造,上面刻有刻度。高档一点的也有用不锈钢做的。