制備卡賓最常用的方法是

Ⅰ 氯仿（三氯甲烷）

三氯甲烷 編輯詞條 摘要三氯甲烷中文名稱： 三氯甲烷
英文名稱： trichloromethane
中文名稱2： 氯仿
英文名稱2： chloroform
分子式： CHCl3
分子結構： C原子以sp3雜化軌道成鍵、分子中存在4個σ鍵，分子為四面體形，極性分子。
分子量： 119.3779
CAS NO：67-66-3
EINECS NO：200-663-8
外觀與性狀： 無色透明重質液體，極易揮發，味辛甜而有特殊芳香氣。
熔點(℃)： -63.7
沸點(℃)： 61.7
相對密度(水=1)： 1.50
相對蒸氣密度(空氣=1)： 4.12
飽和蒸氣壓(kPa)： 13.33(10.4℃)
臨界溫度(℃)： 263.4
臨界壓力(MPa)： 5.47
辛醇/水分配系數的對數值： 1.97
溶解性： 不溶於水，溶於醇、醚、苯。
編輯本段|回到頂部主要用途 有機合成原料，主要用來生產氟里昂（F-21、F-22、F-23）。
用於有機合成及麻醉劑；脂肪、橡膠、樹脂、油類、蠟、磷、碘和粘合壓克力的溶劑；青黴素、精油、生物鹼等的萃取劑；測定血清中無機磷；清洗劑；肝功能試驗的防腐劑等。是手機維修人員必備的清洗劑。
與四氯化碳混合可製成不凍的防火液體。還用於煙霧劑的發射葯、穀物的熏蒸劑和校準溫度的標准液。工業產品通常加有少量乙醇，使生成的光氣與乙醇作用生成無毒的碳酸二乙酯。
健康危害： 主要作用於中樞神經系統，具有麻醉作用，對心、肝、腎有損害。急性中毒：吸入或經皮膚吸收引起急性中毒。初期有頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、興奮、皮膚濕熱和粘膜刺激症狀。以後呈現精神紊亂、呼吸表淺、反射消失、昏迷等，重者發生呼吸麻痹、心室纖維性顫動。同時可伴有肝、腎損害。誤服中毒時，胃有燒灼感，伴惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉。以後出現麻醉症狀。液態可致皮炎、濕疹，甚至皮膚灼傷。慢性影響：主要引起肝臟損害，並有消化不良、乏力、頭痛、失眠等症狀，少數有腎損害及嗜氯仿癖。
環境危害： 對環境有危害，對水體可造成污染。
燃爆危險： 本品不燃，有毒，為可疑致癌物，具刺激性。
危險特性： 與明火或灼熱的物體接觸時能產生劇毒的光氣。在空氣、水分和光的作用下，酸度增加，因而對金屬有強烈的腐蝕性。 （變質檢驗方式：加入硝酸銀，因氯仿變質後產物有鹽酸，鹽酸和硝酸銀會反應生成白色沉澱。）
甲烷分子中3個氫原子被氯取代而生成的化合物。分子式 CHCl3 。又稱氯仿 。無色易揮發液體 ，稍有甜味 。熔點－63.5℃，沸點61.7℃，相對密度1.4832(20／4℃)。微溶於水，溶於乙醚、乙醇、苯等。難燃燒。三氯甲烷在光照下能被空氣中的氧氧化成氯化氫和有劇毒的光氣：
2CHCl3+O2——>2COCl2+2HCl
編輯本段|回到頂部制備方法 氯仿的生產方法很多。除目前國外廣泛採用的甲烷法和甲醛法外，還有乙醛漂白粉法、丙酮法、氯油法和氯醇法等。乙醛漂白粉法原料消耗定額：乙醛（以100%計）600kg/t、氯氣2500kg/t、石灰（以100%計）5000kg/t。
三氯甲烷應貯於 密封的棕色瓶中。工業產品中通常加1％～2％的乙醇，以使生成的光氣與乙醇作用生成無毒的碳酸二乙酯。用前可加入少量濃的硫酸振搖後水洗，經氯化鈣或碳酸鉀乾燥，即可得不含乙醇的三氯甲烷。在強鹼作用下，三氯甲烷可消除一分子氯化氫，生成二氯卡賓，它可用於制備二氯環丙烷衍生物。氯仿與乙醇和水可以分別形成二元共沸混合物或三元共沸混合物。
三氯甲烷於1832年首次採用三氯乙醛被鹼分解的方法製得。工業上可用甲烷氯化的方法，或利用含有乙醛基的醛或酮與次氯酸鹽作用來製取，還可在高溫下用鐵和水還原四氯化碳製取。三氯甲烷是常用的有機溶劑，醫療上曾用作吸入性全身麻醉物，因毒性較大，已很少使用。它的蒸氣對眼粘膜有刺激性。
安全防護措施：有害液體，能被皮膚吸收，吸入其蒸氣也是有害的，需在通風處使用。

Ⅱ 一般卡賓怎麼制備比如我想制備CH3CH:。

Ⅲ 三氯甲烷是什麼 用途 要注意什麼

1、三氯甲烷是：

三氯甲烷 (Trichloromethane)為氯仿的學名，又稱哥羅芳(Chloroform)和三氯化碳。為甲烷分子中三個氫原子被氯取代而生成的化合物，常溫下為無色透明的重質液體，極易揮發，味辛甜而有特殊芳香氣味，難燃燒。

2、用途：

用作溶劑、洗滌劑和各種帶色化合物的提取劑。

3、注意事項：

（1）操作注意事項：密閉操作，局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴防化學品手套。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與鹼類、鋁接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

（2）儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過80%。保持容器密封。應與鹼類、鋁、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

Ⅳ 有沒有CH2物質，如果有的話告訴我它的性質和分類。謝謝。

有啊，就是卡賓
簡介
卡賓carbene反應，又稱碳賓、碳烯。通常由含有容易離去基團的分子消去一個中性分子而形成。與碳自由基一樣，屬於不帶正負電荷的中性活潑中間體卡賓是H2C:和它的取代衍生物的通稱。卡賓含有一個電中性的二價碳原子，在這個碳原子上有兩個未成鍵的電子。
結構
卡賓有兩種結構：單線態卡賓和三線態卡賓。卡賓是典型的缺電子活性中間體。反應以親電性為特徵，活性順序一般為：:CH2>:CR2>:CAr2>:CX2。
反應
卡賓的典型反應有：插入單鍵的反應，與烯和其他不飽和中心的加成反應，重排反應。
制備
制備方法很多，常用的有兩種： 一種是重氮化合物光解或熱分解； 另一種是通過α-消去反應。多鹵代烷在鹼的作用下，消除α氫，得多鹵代烷基負離子,此負離子不穩定，再消除一個鹵離子，就得卡賓。這是α消除反應。 例: CHCl3+(CH3)3COK--:CCl2(二氯卡賓) 以上反應需要較長時間並在無水條件下進行，但在是少量相轉移催化劑存在下，可用氫氧化鈉水溶液代替叔丁醇鉀，且反應時間明顯縮短，產率也較高。 卡賓還有一種製取方法：CH2I2+Zn===：CH2 卡賓在有機合成中有廣泛的應用，主要用於增長碳鏈，製取小環烷烴，製取多環。

Ⅳ 在進行卡賓反應中為什麼要充分攪拌混合物

在進行卡賓反應中為什麼要充分攪拌混合物
【制備溴乙烷加水的原因】反應時必須在反應混合物加入少量的水，但不用加入大量的水，原因如下：
1、如果不加水，濃硫酸可能將原料氧化，降低產率，而且加少量的水還可以減少HBr的揮發；
2、如果反應混合物中不加水，會導致反應進行時發生大量泡沫，副產物乙醚的生成會增加，氫溴酸會揮發的更多。

Ⅵ 請教重氮甲烷的制備

重氮甲烷是最簡單的重氮化合物，化學式為CH2N2，室溫下是一個不穩定的黃色有毒氣體，具爆炸性，一般均使用它的乙醚溶液。它用作甲基化試劑，也用於製取亞甲基卡賓。重氮甲烷是一個線形分子，有多個共振式，中間的氮原子帶有部分正電荷，兩端的碳和氮原子帶有部分負電荷。其分子中可能還含有三原子四電子的大π鍵，從而導致重氮甲烷的偶極矩實際上並不大，與共振結構預測的結果有偏離。實驗室中製取的重氮甲烷的量通常以mmol計，方法是用N-甲基-N-亞硝基對甲苯磺醯胺（Diazald）的二乙二醇二甲醚和乙醚溶液與溫熱的氫氧化鈉水溶液反應，蒸餾提純；或以1-甲基-3-硝基-1-亞硝基胍（MNNG）為原料，低溫加入氫氧化鉀水溶液也可得到重氮甲烷。

Ⅶ 什麼是卡賓化合物

carbene 音譯過來的
也可以譯成碳烯
是含有6個電子無電荷的碳原子 也可以試包含這種C原子的物質 分為單線態和三線態
是具有很高的反應活性的自由基 一般都是反應過程中產生的 產生後直接就參與後續的反應了。
一般用CHCL3脫HCL 產生二氯卡賓
用CH2N2（重氮甲烷）脫N2生成CH2：
CH2：可以和雙鍵加成得到3元環 這是制備3元環的常見方法
此外還可以增長碳鏈 制備多環化合物等重要應用

Ⅷ 碳烯的反應

碳烯的典型反應有：，與烯和其他不飽和中心的加成反應，重排反應。
碳烯（卡賓）的反應活性很高，但選擇性低。卡賓對烯烴的加成反應可用來制備用一般方法難以合成的環丙烷衍生物 等。例如，環己烯與卡賓反應可生成二環【4.1.0 】庚烷及其他重排反應產物。

Ⅸ 烷基苯並咪唑

烷基苯並咪唑是一個烷基取代的多環芳香雜環化合物，
母核苯並咪唑由苯和咪唑並合而成，分子式為C7H6N2。
維生素B12分子中，5,6-二甲基苯並咪唑為鹼基與鈷中心相連。

苯並咪唑與咪唑類似，也是制備氮雜環卡賓的常用原料。
此類卡賓由N,N'-二取代的苯並咪唑用鹼在2-位去質子化製得，用於製取過渡金屬卡賓配合物。

苯並咪唑由鄰苯二胺與甲酸或等量原甲酸三甲酯縮合製得：

C6H4(NH2)2 + HC(OCH3)3 → C6H4N(NH)CH + 3 CH3OH
2-取代的苯並咪唑可由此法用其他羧酸制備。