① 君意電泳儀使用方法
1、首先需要將君意電泳儀與電源和電泳槽進行連接，將電源線和電極線分別連接到電泳儀和電泳槽上，確保連接正確，將電泳槽平台取下，並倒置，充分清洗和消毒，然後將電泳槽平台安裝回原處，並將電泳槽底部潤滑劑擦拭乾凈，准備好電泳緩沖液和試樣。
2、其次打開電泳儀電源開關，待電泳儀完全啟動後，檢查電路是否正常，然後將電泳儀的模式切換為固定電壓模式，然後按下調節鍵，根據需要調整電壓輸出即可。
3、最後在電泳過程中，進行上樣，然後開始電泳，電泳結束後，關閉電源，斷開電泳儀與電源和電泳槽的連接。
② 簡述電泳的幾種形式和使用方法
電泳是空間勻強電場作用下,分散粒子在流體中發生移動的現象.
由於各物質的遷移速率有差別,故電泳是分離物質的常用方法.它又可分為:
1.移動界面電泳是不含支持物的電泳
溶質在自由溶液中泳動,故也稱自由電泳,適用於高分子的檢測,但不易完全分離
2.區帶電泳是含有支持物的電泳,支持物上混合樣品被置於狹小的區帶中泳動,
分離出彼此分離的區帶
支持物有很多種,由此又衍生出區帶電泳的不同分支,例如
a.聚丙烯醯胺凝膠電泳
b.紙電泳
c.等電位聚焦電泳
d.等速電泳
e.薄層電泳等
③ 電泳儀使用方法
電泳儀：電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。
電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區帶電泳則需用各種類型的物質作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領域中最常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由於所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特徵，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或實驗研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基於上述原理設計製造的。下面簡單介紹其使用方法及注意事項。
● 使用方法
1． 首先用導線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯接，注意極性不要接反。
2． 電泳儀電源開關調至關的位置，電壓旋鈕轉到最小，根據工作需要選擇穩壓穩流方式及電壓電流范圍。
3． 接通電源，緩緩旋轉電壓調節鈕直到達到的所需電壓為止，設定電泳終止時間，此時電泳即開始進行。
4． 工作完畢後，應將各旋鈕、開關旋至零位或關閉狀態，並撥出電泳插頭。
注意事項
1．電泳儀通電進入工作狀態後，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。
2． 儀器通電後，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現象發生，雖然儀器內部附設有保險絲，但短路現象仍有可能導致儀器損壞。
3． 由於不同介質支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。
4． 在總電流不超過儀器額定電流時（最大電流范圍），可以多槽關聯使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。
5． 某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩壓狀態下空載開機，但在穩流狀態下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。
6． 使用過程中發現異常現象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發生意外事故。