⑴ 孕婦產前篩查有哪些
孕婦的產前篩查包括血清學篩查和影像學篩查兩方面，血清學篩查主要是篩查胎兒非整倍體，影像學篩查主要是篩查胎兒結構異常，具體如下：
1、孕早期篩查：孕11-14周進行B超檢查，主要測量胎兒頸後透明層的厚度，有些醫院可以進行早唐篩檢查，即抽血查HCG和AFP來檢測唐氏綜合征是否為高風險；
2、孕中期篩查：孕中期進行B超檢查，了解胎兒的脊柱和四肢有無畸形。還可以進行中唐篩及無創DNA進行血清學篩查，篩查21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征；
3、孕晚期篩查：孕28-30周要進行B超檢查，重點檢查心臟和腎臟有無發育畸形。
⑵ 產前篩查和診斷的方法有哪些
產前篩查和診斷是孕期管理的重要部分，它們可以幫助醫生評估胎兒的健康狀況和發現可能存在的遺傳或先天性疾病。以下是一些常見的產前篩查和診斷方法：
血液檢查：這是最常見的產前篩查方法，通常在孕早期進行。血液檢查可以檢測到一些常見的遺傳疾病，如唐氏綜合症、神經管缺陷等。此外，血液檢查還可以評估孕婦的血型、Rh因子、糖尿病風險等。
超聲檢查：超聲檢查是一種無創的檢查方法，可以觀察胎兒的發育情況和身體結構。在孕早期，超聲檢查可以確認胎兒的位置、數量、預計的分娩日期等。在孕中期，超聲檢查可以檢測到一些先天性疾病，如唐氏綜合症、脊柱裂、唇齶裂等。
羊水穿刺術：這是一種有創的產前診斷方法，通常在孕中期進行。醫生會在超聲引導下，通過腹部穿刺取得一些羊水，然後對羊水中的胎兒細胞進行遺傳學分析，以檢測染色體異常或遺傳疾病。
絨毛膜取樣術：這也是一種有創的產前診斷方法，通常在孕早期進行。醫生會在超聲引導下，通過*或腹部穿刺取得一些絨毛膜樣本，然後對絨毛膜細胞進行遺傳學分析，以檢測染色體異常或遺傳疾病。
無創性產前檢測(NIPT):這是一種新型的產前篩查方法，通過分析孕婦血液中的胎兒DN*段，可以檢測到一些常見的染色體異常，如唐氏綜合症、愛德華綜合症、帕圖綜合症等。這種方法的優點是無創、准確率高，但不能檢測所有的遺傳疾病。
以上就是一些常見的產前篩查和診斷方法。需要注意的是，這些方法都有其優點和局限性，具體使用哪種方法需要根據孕婦的年齡、健康狀況、家族病史等因素綜合考慮。如果您有任何疑問或擔憂，建議您咨詢您的醫生或遺傳咨詢師。