Ard監測常用方法中

Ⅰ ADR是什麼意思

愛的人

Ⅱ 什麼是ADR指標 ADR指標是什麼

你好，ADR指標又叫漲跌比率指標或上升下降比指標，其英文全稱是「Advance Decline Ratio」。和ADL指標一樣，是專門研究股票指數走勢的中長期技術分析工具。
ADR指標的原理和計算方法
一、 ADR指標的原理
漲跌比率ADR指標是將一定時期內上市交易的全部股票中的上漲家數和下跌家數進行比較，得出上漲和下跌之間的比值並推斷市場上多空力量之間的變化，進而判斷市場上的實際情況。由於和ADL指標存在著一定的聯系，ADR指標又稱為回歸式騰落指數。該指標集中了股票市場中個股的漲跌信息，可反映股市大盤的強弱趨向，但沒有表現個股的具體的強弱態勢，因此，它和ADL一樣，同屬於是專門大勢廣量指標，是專門研究股票指數的指標，而不能用於選股與研究個股的走勢。
股票市場是多空雙方爭斗的戰場，這種爭斗在一定程度上是自發的，帶有較多的自由性和盲目性，其表現為股市上超買超賣的情況比較嚴重，有時候投資者盲目地追漲會造成股市超買，有時候又會盲目地殺跌造成股市地超賣。ADR指標就是從一個側面反應整個股票市場是否處於漲跌過度、超買超賣現象嚴重的情況，從而進行比較理性的投資操作。
漲跌比率ADR指標的構成基礎是「鍾擺原理」，即當一方力量過大時，會產生物極必反的效果，向相反的方向擺動的拉力越強，反之，亦然。該原理表現在股市上，就意味著當股市中人氣過於高漲，股市屢創新高的以後，接下來可能就會爆發一輪大跌的行情，而當股市中人氣低迷，股價指數不斷下挫而跌無可跌的時候，可能一輪新的上漲行情即將展開。ADR指標就是通過一定時期內的整個股票市場上的上漲和下跌家數的比率，衡量多空雙方的變化來判斷未來股票市場整體的走勢。
二、 ADR指標的計算方法
1、ADR指標的計算公式
由於選用的計算周期不同，漲跌比率ADR指標包括N日ADR指標、N周ADR指標、N月ADR指標和N年ADR指標以及N分鍾ADR指標等很多種類型。經常被用於股市研判的是日ADR指標和周ADR指標。雖然它們計算時取值有所不同，但基本的計算方法一樣。
以日ADR為例，其計算公式為：
ADR（N日）=P1÷P2
式中，P1=ΣNA——N日內股票上漲家數之和
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P2=ΣND——N日內股票下跌家數之和
N為選擇的天數，是日ADR的參數
選擇一定參數周期內的股票上漲和下跌家數的總和，目的是為了避免由於某一特定的時期內股市的特殊表現而誤導研判。
本信息不構成任何投資建議，投資者不應以該等信息取代其獨立判斷或僅根據該等信息作出決策，如自行操作，請注意倉位控制和風險控制。

Ⅲ ADR指標的計算方法

由於選用的計算周期不同，漲跌比率ADR指標包括N日ADR指標、N周ADR指標、N月ADR指標和N年ADR指標以及N分鍾ADR指標等很多種類型。經常被用於股市研判的是日ADR指標和周ADR指標。雖然它們計算時取值有所不同，但基本的計算方法一樣。
以日ADR為例，其計算公式為：
ADR（N日）=P1÷P2
式中，P1=ΣNA——N日內股票上漲家數之和
炒股入門資料教程網
P2=ΣND——N日內股票下跌家數之和
N為選擇的天數，是日ADR的參數
選擇一定參數周期內的股票上漲和下跌家數的總和，目的是為了避免由於某一特定的時期內股市的特殊表現而誤導研判。比如，選擇幾天的股市的比如，選擇幾天的股市的上漲和下跌家數的總和，是為了避免由於某一天行情的特殊表現而使ADR數值產生偏差。ADR圖形是在1附近來回波動的，波動幅度的大小以ADR取值為准。影響ADR取值的因素很多，主要是公式中分子、分母之間的取值和參數選擇的大小。一般而言，參數選擇的小，ADR值上下變動的空間就比較大，曲線的起伏就比較劇烈；參數選擇的大，ADR值上下變動的空間就比較小，曲線的上下起伏就比較平穩。參數的設定沒有統一的標准，可根據市場的變化和投資者的偏好來自由設定。市場比較常用的參數為10，14等，另外還可以用5、25、30、60等。ADR參數的選擇在ADR技術指標研判中佔有重要的地位，參數的不同選擇對行情的研判可能都帶來不同的研判結果，這點在後面特殊研判中將詳細介紹。
2、ADR指標的計算方法
以6日ADR指標為例，具體過程如下：
（1）上式中PA為6天中上漲家數的總和
（2）上式中PB為6天中下跌家數的總和
（3）從第6天起，可以求出第一個ADR值，ADR=PA÷PB
（4）從第7天起，須將第6天的PA值，減去第一天的上漲加數，再加上第7天的上漲加數，得出第7天的6天上漲加數和，代號為PC
（5）從第7天起，須將第6天的PB值，減去第一天的下跌加數，再加上第7天的下跌加數，得出第7天得6天內下跌加數和，代號為PD
（6）第7天的ADR=PC÷PD
（7）第8天的ADR值，依照類推演算即可。
ADR指標的一般研判標准
ADR指標的是綜合一定時期內股市中全部股票的漲跌家數來研判股市總體發展趨勢的，其在多頭或空頭市場中有不同的分析方法。ADR指標的一般研判標准主要集中在ADR數值的取值范圍和ADR曲線與股價綜合指數曲線的配合等方面來考察。

Ⅳ 醫務人員如何做好葯品不良反應的監測

醫療機構監測體系的人員是由監測領導小組、專（兼）職ADR監測員、醫生、葯師、護士組成。ADR監測網路的各組成部分，各司其職，緊密聯系，環環相扣，積極配合，使得ADR監測報告工作高效、有序的進行。
報告的原則：可疑即報！可再次強調「可疑即報」的原則，應該報告葯品不良反應和葯品不良事件，而非單純的葯品不良反應。
報告的程序、時限
（1）報告程序：依照《辦法》的有關規定，實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。即基層單位（包括葯品生產、經營企業和醫療衛生機構）發生、發現的可疑不良反應病例均應填寫《葯品不良反應/事件報告表》，按《辦法》的有關規定及所在行政區域的要求報告省級ADR監測中心；省級ADR監測中心進行核實，作出客觀、科學、全面的分析，提出關聯性評價後上報國家ADR監測中心；國家ADR監測中心按規定向國家食品葯品監督管理局和衛生部報告。個人發現葯品引起的新的或嚴重的ADR，可直接向所在地的省、自治區、直轄市ADR監測中心或（食品）葯品監督管理局報告。
（2）報告時限：①一般病例逐級、定期報告，應在發現之日起三個月內完成上報工作。②發現新的或嚴重的葯品不良反應/事件，應於發現之日起15日內報告，其中死亡病例須及時向所在地省、自治區、直轄市ADR監測中心報告，必要時可以越級報告。③群體不良反應/事件應立即以有效方式(書面、電子文本、傳真等)向所在地省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理局、衛生廳(局)以及ADR監測中心報告。

Ⅳ 常用的葯品不良反應監測方法有哪些

1、病例對照研究(CaseControlStudies)

病例對照研究將患有某種疾病的病例與未患有某疾病的對照組進行比較的研究，其目的是為了找出兩組對先前的葯物暴露的差異。即在人群中患有擬研究的疾病，患者組(病例組)同沒有患那種疾病的人群(對照組)相比較，研究前者是否擁有假說因素的比例更高。

在葯物不良反應監測中，擬研究的疾病為懷疑葯物引起的不良反應，假說因素則是可疑葯物。可疑葯物是在病例組的暴露率與對照組比較，如果兩者在統計學上有意義說明它們相關。

2、隊列研究(CohortStudy)

隊列研究是將樣本分為兩個組，一組為暴露於某葯物的患者，另一組為不暴露於該葯物的患者，進行觀察，驗證其結果的差異，即不良事件的發生率或療效。一般分為前瞻性調查和回顧性調查，前者在葯物不良反應監測中較常用，前瞻性調查是從現在時點起，對固定人群的觀察。

3、自發報告系統的評價方法

自發呈報是指醫務人員在醫療實踐中，對某種葯物所引起的ADR通過醫葯學文獻雜志進行報道，或直接呈報給葯政機構、制葯廠商等。自發呈報的基本作用是發現ADR信號。盡管呈報的ADR報告沒有詳盡的因果關系判斷，但基於這樣一種假設:如果某葯物確實會產生某ADR，只要可疑即報。

則在國家ADR中心或全球ADR中心必然會收到大量有關該葯物的該ADR的報告，當報告累計多了到一定程度，則強烈提示該葯物會引起該ADR，其一一對應之因果關系自然明了。

4、處方事件監測(PEM)

PEM最初是在反應停事件後，由英國統計學家DavidFinney於1965年首先提出，強調對葯物不良事件(ADE)而非葯物不良反應的報道，「處方事件監測」中的「事件」完全改變了最初的概念。

即凡確認為不良反應的症狀以及懷疑為不良反應的症狀或因發現症狀而到醫院就診等都包含在「事件」之列，例如醫生在病歷上記載的「發疹」、「血壓170/110」、「貧血傾向」、「黃痘」等均屬「事件」。

這樣，在「處方事件監測」中，「事件監測」都是按照醫生的主觀判斷而作出的報告，然後在患者病歷里抽出客觀的「事件」，就可對其用葯的相關性進行審查。

5、醫院集中監測系統

醫院集中監測是指在一定的時間(數月或數年)、一定的范圍內對某一醫院或某一地區內所發生的ADR及葯物利用詳細記錄，以探討ADR的發生規律，既可是病人源性或葯物源性的集中監測，也可是專科性集中監測，從而計算相應的ADR發生率並探討其危險因素，資料詳盡，數據准確可靠。

集中監測由於是在一定的時間、一定的范圍內進行，故得出的數據代表性較差、缺乏連續性，且費用較高，其應用受到一定限制，除非為某一特別目的而進行。我國在ADR監測初期階段曾進行多次集中監測，但規模偏小，資料難以共享，對此我們曾做過meta-analysis。

醫院集中監測因較自發呈報明顯的優點，一些學者建議每隔10年左右進行一次大規模的醫院集中監測，以對ADR的發生概況及葯物利用進行全面的葯物流行病學研究。

Ⅵ ADR監測的主要方法有哪些

1、負責葯品、醫療器械產品不良反應和葯物濫用監測技術工作； 2、指導葯品、醫療器械產品不良反應和葯物濫用監測工作，承擔葯品、醫療器械產品不良反應和葯物濫用材料的收集、核實、評價、反愧上報工作；

Ⅶ 醫學資料

口腔臨床葯物學教學大綱
(供七、五年制學生用)
一、課程基本信息
課程名稱（中、英文）：口腔臨床葯物學 Clinical Pharmacy for Stomatology
課程號（代碼）： 50302710
課程類別：專業課
學時：16 學分：1

二、教學目的及要求
《口腔臨床葯物學》主要任務是研究口腔疾病治療中的葯理學、葯劑學及葯物治療學特點和規律，以便在口腔臨床安全、有效、經濟和合理地使用葯物，使葯物學更好地為口腔臨床醫學服務。
教學要求以口腔臨床葯物學基本理論、基本知識和基本技能為重點，充分反映國內外口腔葯物學最新進展。使學生全面了解臨床用葯實踐中必須遵循的法規，口腔臨床用葯的特點，了解有關循證醫學、葯物臨床試驗設計原則、如何判定、處理和報告葯物不良反應、怎樣合理用葯等知識，以培養學生臨床用葯水平及科研能力。
要求學生掌握與口腔臨床密切相關的葯物及用葯特點，熟悉其葯代動力學特點，理解口腔用葯的方式和機理。
鼓勵同學參考基本葯物目錄和所在單位葯物供應情況，在充分咨詢本專業專家意見的基礎上建立符合專業特點的常用葯物處方集，並根據新近出現的證據和自己經驗的積累定期進行更新。這樣不但可以保證在醫療實踐中貫徹基本葯物制度，還能提高臨床用葯水平，及時報告和正確處理葯物不良反應。

三、教學內容
第一單元 總 論
目的要求：
1、了解學習口腔臨床葯物學目的以及重要性；
2、了解口腔臨床用葯特點
3、熟悉我國有關葯品的法規；
4、了解循證醫學與合理用葯的關系
5、熟悉 Adverse Drug Reaction，熟練掌握報告方式
6、了解中國GCP重要性以及主要內容
講授內容 ：
1、了解學習口腔臨床葯物學目的以及重要性：
2、口腔臨床用葯特點
3、我國有關葯品的法規《中華人民共和國葯品管理法》意義及重要性
1)保證提供合格的葯品； 2)實行新的葯學保健工作模式
3)建立醫療保障體系和制度；4）實施葯品分類管理制度
5）實行基本葯物制度； 6）促進合理用葯
4、循證醫學與合理用葯
可依靠葯品說明書指導用葯嗎？舉例
如何在完成繁忙的醫療任務的同時，及時掌握最新證據？
循證醫學是臨床醫學發展必然趨勢
介紹循證醫學基本知識
5、合理用葯意義：提高葯物療效，降低葯物不良反應
如何合理用葯？首先使用基本葯物，建立自己的常用葯物處方集
合理選葯，用法、療程是否合理。
合理用葯舉例
6、 Adverse Drug Reactions
ADR分型
葯物不良反應判斷標准
我國ADR監測報告方法
7、中國GCP
什麼是新葯
倫理學要求ethics
試驗方案 Protocol
臨床試驗研究者職責
臨床試驗要求
教學時數： 2學時
參考書：
1. 史宗道主編. 循證口腔醫學. 人民衛生出版社，北京,2003
2. Laurence DR, Bennett PN, Brown MJ. Clinical Phamacology, 8th ed, 科學出版社, Harcourt Asia, Churchill Livingstone,（影印版），北京：1999
3、楊藻宸主編. 葯理學和葯物治療學. 人民衛生出版社，北京：2000主編. 臨床葯理學.北京：人民衛生出版社，2002：122-136
4. 王家良主編. 臨床流行病學. 第二版，上海：上海科學技術出版社，2001：238-257

第二單元 第七章 抗微生物葯物
目的要求：
1. 了解抗微生物葯物定義，發展簡史及分類
2. 掌握常用抗菌葯物的抗菌機制，適應症、葯代動力學、臨床常用劑量和方法，不良反應及重要的葯物相互作用
3. 熟悉合理使用抗菌葯物的原則
4. 了解預防應用抗菌葯物的知識
講授內容 ：
1. 抗微生物葯物概論：微生物葯物定義，發展簡史及分類
2. 常用抗菌葯物的抗菌機制，適應症、葯代動力學、臨床常用劑量和方法，不良反應及重要的葯物相互作用
抗生素：β－內醯胺類抗生素
青黴素類－青黴素G（Penicillin G）
阿莫西林 Amoxillin
頭孢菌素類Cephalosporins
第一代頭孢菌素如頭孢唑林 Cephazolin
第二代如頭孢呋辛 Cefuroxime
第三代如頭孢噻肟(wo) Cefotaxime
氨基糖苷類Aminoglycosides
慶大黴素Gentamycin
奈替米星 Netilmicin
四環素類Tetracyclines
多西環素Doxycycline
大環內酯類 Macrolides
紅黴素Erythromycin
齊黴素Azithromycin
合成抗菌葯物
磺胺類葯物Sulfonamides
復方磺胺甲惡唑
喹諾酮類 Quinolones
氧氟沙星Ofloxacin
環丙沙星Ciprofloxacin
硝咪唑類Nitroimidazole derivatives
甲硝唑metronidazole
替硝唑Tinidazole
3. 合理使用抗菌葯物的原則
4. 預防用葯Chemoprophylaxis
教學時數： 2學時
參考書：
1. Laurence DR, Bennett PN, Brown MJ. Clinical Phamacology, 8th ed, 科學出版社, Harcourt Asia, Churchill Livingstone,（影印版），北京：1999
2. 臧恆昌，李宏建，張蚰美主編. 中國處方葯用葯手冊.化學工業出版社北京：2001.
3. 陳新謙，金有豫，湯光主編.新編臨床葯物學.十五版，人民衛生出版社, 北京2000
4. 胡文鐸，崔乃傑，高仲陽主編. 國家基本葯物及新特葯臨床指南. 天津科技翻譯公司. 天津：1996
5. 楊藻宸主編. 葯理學和葯物治療學. 人民衛生出版社，北京：2000
第三單元 第九章 局部麻醉葯物
第十章 鎮痛葯物
目的要求：
第一部分：鎮痛葯物的合理應用
1、 了解疼痛表現及其對病人的影響；
2、 了解鎮痛葯分類
3、熟悉常用麻醉性鎮痛劑及解熱鎮痛葯葯理學性質、葯代動力學特點和臨床應用
4、掌握如何合理應用鎮痛葯物
第二部分：局部麻醉葯物的合理應用
1. 了解局部麻醉葯作用機制及分類；
2. 熟悉常用局部麻醉劑葯理學性質、葯代動力學特點和臨床應用
3. 掌握合理應用局部麻醉葯物的原則
講授內容 ：
第一部分：鎮痛葯物的合理應用
強鎮痛劑嗎啡及哌替啶葯理學性質、葯代動力學特點和臨床應用
解熱鎮痛葯主要特點
布洛芬、雙氯芬酸鈉的葯理學性質、葯代動力學特點和臨床應用
卡馬西平葯理學性質、葯代動力學特點和臨床應用
癌痛治療的三階梯方法
鎮痛葯物的合理應用
第二部分：局部麻醉葯物的合理應用
局部麻醉葯作用機制及分類
血管收縮劑腎上腺素
普魯卡因葯理學性質、葯代動力學特點和臨床應用
利多卡因葯理學性質、葯代動力學特點和臨床應用
布比卡因葯理學性質、葯代動力學特點和臨床應用
阿替卡因葯理學性質、葯代動力學特點和臨床應用
表面麻醉用葯物丁卡因表葯理學性質、葯代動力學特點和臨床應用
局部麻醉葯物的合理應用
教學時數： 2學時
參考書：
1、 Laurence DR, Bennett PN, Brown MJ. Clinical Phamacology, 8th ed, 科學出版社, Harcourt Asia, Churchill Livingstone,（影印版），北京：1999
2、 臧恆昌，李宏建，張蚰美主編. 中國處方葯用葯手冊.化學工業出版社北京：2001.
3、 陳新謙，金有豫，湯光主編.新編臨床葯物學.十五版，人民衛生出版社, 北京2000
4、胡文鐸，崔乃傑，高仲陽主編. 國家基本葯物及新特葯臨床指南. 天津科技翻譯公司. 天津:1996
5、楊藻宸主編. 葯理學和葯物治療學. 人民衛生出版社，北京：2000

第四單元 第八章：抗腫瘤葯物
目的要求：
掌握口腔頜面外科常用的抗腫瘤葯的分類，葯理作用，臨床應用、不良反應、注意事項及合理應用的原則。
了解其它抗腫瘤葯的分類、葯理作用、臨床應用、不良反應及注意事項。
講授內容 ：
1、化療的基本概念
化療的三種方式：誘導化療、輔助化療和姑息化療
腫瘤細胞的細胞周期特點：引申出按周期分類法；抗腫瘤葯物的作用特點，應用方式和毒副作用。
2、抗腫瘤葯物按化學結構、來源及作用原理分為五大類，分別講述每類特點及代表葯物：
烷化劑(也稱細胞毒素類)：氮芥、環磷醯胺
抗代謝類：甲氨蝶呤(MTX) 、5-氟鳥嘧啶(5-FU)、 阿糖胞苷、羥基脲、硫唑嘌呤
抗生素類：平陽黴素、阿黴素
植物類：長春鹼、長春新鹼、喜樹鹼、紫杉醇
激素類：強的松、
其他類：順鉑、卡鉑
教學時數： 2學時
參考書：
1、陳新謙，金有豫，湯光主編.新編臨床葯物學.十五版，人民衛生出版社, 北京2000
2、胡文鐸，崔乃傑，高仲陽主編. 國家基本葯物及新特葯臨床指南. 天津科技翻譯公司. 天津：1996
3、楊藻宸主編. 葯理學和葯物治療學. 人民衛生出版社，北京：2000

第五單元 第14章糖皮質激素類葯
第15章 免疫調節葯
目的要求：
掌握糖皮質激素在口腔疾病中應用、葯理作用、不良反應、注意事項和合理用葯原則。
掌握口腔疾病常用的免疫調節劑的葯理作用、不良反應、注意事項及合理用葯原則。
了解與口腔疾病相關的其它免疫調節葯。
講授內容 ：
1 糖皮質激素：葯理作用，臨床應用適應證、禁忌征、不良反應、注意事項及合理使用原則。
2 其它免疫抑制劑：硫唑嘌呤、環磷醯胺、環孢素A、甲氨碟呤葯理作用，臨床應用適應證、禁忌征、不良反應、注意事項及合理使用原則。
3 免疫增強劑：胸腺素、轉移因子、左旋咪唑、干擾素、白細胞介素-2、聚肌胞葯理作用，臨床應用適應證、禁忌征、不良反應、注意事項及合理使用原則。
教學時數： 2學時
參考書：
1陳新謙，金有豫，湯光主編.新編臨床葯物學.十五版，人民衛生出版社, 北京2000
2.胡文鐸，崔乃傑，高仲陽主編. 國家基本葯物及新特葯臨床指南. 天津科技翻譯公司. 天津：1996
3.楊藻宸主編. 葯理學和葯物治療學. 人民衛生出版社，北京：2000

第六單元 第17章 消毒防腐葯
目的要求：
掌握口腔各科室常用的各類消毒防腐葯的葯理作用，臨床應用，不良反應，注意事項及合理用葯。
了解其它相關消毒防腐葯。
講授內容 ：
消毒防腐葯的總論
概念；葯理作用機制；分類
酚類消毒葯物：苯酚、甲酚、對氯苯酚、麝香草酚、木餾油（酚）、丁香酚、間苯二酚的葯理作用、臨床應用、不良反應和注意事項。
醛類消毒防腐葯：甲醛溶液、多聚甲醛、戊二醛
1、酸類消毒防腐葯： 硼酸、枸櫞酸
2、鹼類消毒防腐葯：硼砂、碳酸氫鈉、氫氧化鈣
3、鹵素類消毒防腐葯：次氯酸鈉、氯胺-T、碘、碘仿、碘伏
4、氧化劑：過氧化氫溶液 、高錳酸鉀
5、表面活性劑：氯己定
教學時數： 2學時
參考書：
1陳新謙，金有豫，湯光主編.新編臨床葯物學.十五版，人民衛生出版社, 北京2000
2.胡文鐸，崔乃傑，高仲陽主編. 國家基本葯物及新特葯臨床指南. 天津科技翻譯公司. 天津：1996
3.楊藻宸主編. 葯理學和葯物治療學. 人民衛生出版社，北京：2000

第七單元 第18章 牙體牙髓病用葯
目的要求：
1、掌握口腔牙體牙髓病葯物治療的原則、發展趨勢以及局部用葯的重要意義；
2、掌握常用防齲葯、抗牙本質敏感葯、活髓保存葯、牙髓失活劑、干髓劑、根管治療葯物的作用及合理應用；
3、熟悉常用防齲葯、抗牙本質敏感葯、活髓保存葯、牙髓失活劑、干髓劑、根管治療葯物的機制；
4、自學非常用防齲葯、抗牙本質敏感葯、活髓保存葯、根管治療葯物的作用及應用。
講授內容 ：
1、復習和預習口腔牙體牙髓病疾病發生發展和治療的基本概念、方法。
2、口腔牙體牙髓病葯物治療的原則和發展趨勢
3、口腔牙體牙髓病常用治療葯物的種類
4、防齲葯物的種類
1）氟化物的作用機制
2） 使用方式
3） 常用制劑
4）硝酸氨銀防齲的機制及其用法
5、抗牙本質敏感葯
1） 抗牙本質敏感葯的要求
2） 抗牙本質敏感葯的種類及常用制劑和用法
3）抗牙本質敏感葯非常用制劑和用法
6、活髓保存葯物
1） 活髓保存葯物的要求
2） 氫氧化鈣的葯理作用及其常用制劑和用法
3） 其他活髓保存葯物的使用
7、牙髓失活葯物
1） 牙髓失活葯物的要求
2）多聚甲醛和三氧化二砷的葯理作用、臨床應用及其優缺點比較
8、干髓葯物
1 干髓葯物的代表制劑、臨床使用及其發展方向
9、 根管治療葯物
1） 影響根管治療葯物葯效的因素
2） 根管治療葯物及其分類、常用制劑
3) 根管擴大輔助劑、根管沖洗劑、根管消毒劑、根管充填糊劑的常用制劑的用法
4) 其他根管治療制劑的使用
10、小結：對兩節課的重點內容進行總結
教學時數： 2學時
參考書：
1、李秉琦主編. 口腔黏膜病學. 人民衛生出版社, 北京：2000
2、周紅梅主編. 口腔科常見病用葯指南. 四川科技出版社, 成都：1998
3、史久成主編. 口腔葯物治療學. 世界圖書出版公司, 廣州：2002
4、陳新謙主編. 新編葯物學. 人民衛生出版社,北京：1998

第八單元 第19章 牙周病用葯
目的要求：
掌握牙周葯物治療的優越性，掌握牙周科常用葯物的分類、葯理作用、不良反應、注意事項及合理應用的原則。
了解牙周病的基礎知識、葯物治療的目的和總原則以及局部劑型的發展等。
講授內容 ：
1、牙周病的基礎知識
牙周組織、牙周病的基本概念，牙周病的臨床特點等。
2、牙周病葯物治療的目的及總原則
3、全身葯物及其合理應用原則
抗微生物葯、宿主調節葯的概念及各代表性葯物的作用機理。
4、局部葯物及其合理應用原則 齦上給葯、齦下給葯的種類及作用，劑型的發展
教學時數： 2學時
參考書：
曹采芳主編. 牙周病學. 人民衛生出版社, 北京：2000
周紅梅主編. 口腔科常見病用葯指南. 四川科技出版社, 成都：1998
陳新謙主編. 新編葯物學.人民衛生出版社, 北京：1998

第九單元 第20章 粘膜病用葯
目的要求：
掌握口腔粘膜科常用葯物的分類、葯理作用、不良反應、注意事項及合理應用的原則。
了解口腔粘膜病的基礎知識、葯物治療的目的和總原則以及中葯的葯理作用、不良反應等。
講授內容 ：
1、口腔粘膜病的基礎知識
口腔粘膜、口腔粘膜病的基本概念，口腔粘膜病的分類及臨床特點。
2、口腔粘膜病葯物治療的目的及總原則
3、全身葯物及其合理應用原則
抗真菌類、抗病毒類、糖皮質激素、免疫增強劑型、免疫抑制劑、維生素類、特殊類葯物。
4、局部葯物及其合理應用原則
教學時數： 2學時
參考書：
李秉琦主編. 口腔黏膜病學. 人民衛生出版社, 北京：2000
周紅梅主編. 口腔科常見病用葯指南. 四川科技出版社, 成都：1998
陳新謙主編. 新編葯物學.人民衛生出版社, 北京：1998

四、教材（名稱、作者、出版社、出版時間）
《口腔臨床葯物學》，史宗道主編，人民衛生出版社，2000年

五、主要參考資料
《葯理學》 李端主編 (四版)

Ⅷ 執業葯師葯綜易考考點：葯物警戒信號的來源

【導讀】很多小夥伴在買葯時候，都會注意到每個葯品上都有不良反應這一欄，那麼這些不良反應都是怎麼的出來的呢?為了幫助廣大執業葯師考生學習這一板塊內容，小編為大家整理出了執業葯師葯綜易考考點：葯物警戒信號的來源方便大家學習記憶，相關內容如下：

1、被動監測採用自發報告體系(自願呈報系統);我國目前採用的是以國家葯品不良反應監測中心為首的全國葯品不良反應監測技術體系，該體系是支撐我國葯品不良反應報告制度的主要力量。
自發報告體系具有監測范圍廣、迅速、時間長等優點;
缺陷是漏報、難以定量、不確定性。
2、主動監測
(1)定點監測和處方事件監測是兩種常用的 ADR 主動監測方法。
(2)藉助信息系統進行ADR信號的提取。
3、專業刊物發表的病例報道
WHO 編發的《Reaction Weekly》，國內的《葯物不良反應雜志》等多種醫葯類期刊均有 ADR 報道。
以上就是小編今天給大家整理分享的關於「執業葯師葯綜易考考點：葯物警戒信號的來源」的相關內容，希望對正在備考的你有所幫助。同時值得注意的是執業葯師國家相關政策解讀也需要注意，免得做了無用功，好了今天的內容就分享到這里，想了解更多醫學類從業資格考試，備考、提升、報名、領證等相關信息，歡迎關注小編，獲取更多資訊。更有機會免費領取學習資料與免費課程哦~

Ⅸ 個人發現葯品不良反應 如何檢驗

葯物不良反應（簡稱ADR）系指正常劑量的葯物用於預防、診斷、治療疾病或調節生理機能時出現的有害的和與用葯目的無關的反應。
葯品不良反應可分為A、B兩型。
A型不良反應：常與用葯劑量有關，可以預測，發生率高而死亡率低。如安眠葯引起的瞌睡；抗凝血葯所致出血等。
B型不良反應：它是一種與正常葯理作用無關的異常反應，一般與用葯劑量無關，難以預測，而死亡率高。如青黴素引起的過敏性休克。
在葯物不良反應中，副作用、毒性作用、過度效應發應屬於A型不良反應。葯物變態反應和特異質反應屬於B型不良反應。
對於個人發現不良反應，如何處理與如何報告問題：
一、我國於2004年3月4日由國家食品葯品監督管理局和衛生部頒布的《葯品不良反應報告和監測管理辦法》已有明確規定：第一章，第五條「國家鼓勵有關單位和個人報告葯品不良反應。」第三章，第十八條「個人發現葯品引起的新的或嚴重的不良反應，可直接向所在地的省、自治區、直轄市葯品不良反應監測中心或（食品）葯品監督管理局報告。」第三章，第二十一條「葯品不良反應監測中心應對報告葯品不良反應的單位或個人反饋相關信息。」
二、對葯物不良反應的分析與評價：第四章，第二十三條規定「省、自治區、直轄市葯品不良反應監測中心應及時對葯品不良反應報告進行核實，作出客觀、科學、全面的分析，提出關聯性評價意見，並將分析評價意見上報國家葯品不良反應監測中心，由國家葯品不良反應監測中心作進一步的分析評價。」
三、對葯物不良反應處理不力與失職的人員：第五章，第二十八條規定「（食品）葯品監督管理部門及其有關工作人員在葯品不良反應監測管理工作中違反規定、延誤不良反應報告、未採取有效措施控制嚴重葯品不良反應重復發生並造成嚴重後果的，依照有關規定給予行政處分。」
如此回答，不知你是否滿意。