最常用於細胞黏度分子測定的方法

㈠ 常用的細胞因子檢測方法有哪些

（1）生物學檢測法：又稱生物活性檢測，是根據細胞因子特定的生物活性而設計的檢測法。生物活性檢測法又可分為： 1、細胞增殖法； 2、靶細胞殺傷法； 3、細胞因子誘導的產物分析法； 4、細胞病變抑製法。
（2）免疫學檢測法：細胞因子均為蛋白或多肽，具有較強的抗原性，可利用抗原抗體特異性反應的特性，用免疫學技術定量檢測細胞因子，常用的方法包括ELlSA、RlA及免疫印跡法
（3）分子生物學方法：目前公認的細胞因子的基因均已克隆化，較容易地得到某一細胞因子cDNA探針或根據已知的核苷酸序列人工合成寡聚核苷酸探針。常使用斑點雜交、Northernblot、逆轉錄PCR，細胞或組織原位雜交等。具有靈敏、快速等優點，甚至從l～10個細胞中就可檢出其中的特異mRNA

㈡ 實驗室中常用的DNA分子量的測定方法有哪些

第一種方法最常用
1）紫外吸收法也就是測量OD（260）和OD（280）的吸收值,這樣的方法其它的雜質對測量結果影響大一點,因為其它雜質在這兩個吸收波長也有吸收.
（2）熒光法,用PicoGreen熒光染料,測定DNA,RNA濃度比較靈敏,並且適合測量低濃度和微量DNA和RNA,並且受其它雜質的影響不大,缺點要有專門的熒光檢測儀器,試劑比較昂貴.
純化DNA可以買試劑盒,主要有膜吸附法,磁珠分離法,都很方便.
RNA與DNA最重要的區別一是RNA只有一條鏈,二是它的鹼基組成與DNA的不同,RNA沒有鹼基T（胸腺嘧啶）,而有鹼基U（尿嘧啶）.所以導致他們有以下性質上的不同.
1.兩性解離：DNA無,只有酸解離,鹼基被屏蔽（在分子內部形成了H鍵）.RNA有,有PI.
2.粘度大：DNA;RNA,粘度由分子長度/直徑決定,DNA為線狀分子,RNA為線團.
3.鹼的作用：DNA耐鹼RNA易被鹼水解.
4.顯色反應：
鑒別DNA和RNA+濃HCl RNA ------→ 綠色化合物
DNA ------→ 藍紫色化合物苔黑酚
二苯胺啡啶溴紅（熒光染料）和溴嘧啶都可對DNA染色,原理是卡在分子中,DNA的離心和電泳顯色可用它們.
DNA和RNA的鑒別染色
利用吖啶橙的變色特性可鑒別DNA和RNA.吖啶橙作為一種熒光染料已被用於染色固定,非固定細胞核酸,或作溶酶體的一種標記.觀察死亡細胞熒光變色性變化以及區別分裂細胞和靜止細胞群體.雖然測定DNA和RNA含量時較難獲得好的重復性結果,但該方法已被許多實驗室廣泛採用.
5.溶解性：都溶於水而不溶於乙醇,因此,常用乙醇來沉澱溶液中的DNA和RNA.DNA溶於苯酚而RNA不溶,故可用苯酚來沉澱RNA.
6.紫外吸收：核酸的λm＝260nm,鹼基展開程度越大,紫外吸收就越厲害.當A＝1時,DNA：50ug/ml,RNA和單鏈DNA：40ug/ml,寡核苷酸：20ug/ml.用A260/A280還可來表示核酸的純度.
7.沉降速度：對於拓撲異構體（核苷酸數目相同的核酸）,其沉降速度從達到小依次為：RNA ; 超螺旋DNA > 解鏈環狀DNA ; 鬆弛環狀DNA ; 線形DNA也就是在離心管中最上層是線形DNA,最下面是RNA.
8.電泳：核苷酸、核酸均可以進行電泳,泳動速度主要由分子大小來決定,因此,電泳是測定核酸分子量的好方法.
9.DNA分子量測定最直接的方法：用適當濃度的EB（溴嘧啶）染色DNA,可以將其他形式的DNA變成線形DNA,用電鏡測出其長度,按B-DNA模型算出bp數,根據核苷酸的平均分子量就可計算出DNA的分子量.

㈢ 測定粘度和密度的方法有哪些它們各適用哪些場合

粘度:毛細管法、蒽氏粘度法、旋轉粘度法、粘度杯法等密度:固體液體不一樣, 固體:浸水天平稱量,堆積法液體:密度計法,U型管振動法,比重瓶法。

(用平氏黏度計測定運動黏度或動力黏度) 照各葯品項下的規定，取毛細管內徑符合要求的平氏黏度計1支，在支管F上連接一橡皮管，用手指堵住管口2,倒置黏度計，將管口1插入供試品（或供試溶液，下同）中，自橡皮管的另一端抽氣,使供試品充滿球C與A並達到測定線m處，提出黏度計並迅速倒轉，抹去黏附於管外的供試品，取下橡皮管使連接於管口1上，將黏度計垂直固定於恆溫水浴中,並使水浴的液面高於球C的中部，放置15分鍾後，自橡皮管的另一端抽氣，使供試品充滿球A並超過測定線m，開放橡皮管口，使供試品在管內自然下落，用秒錶准確記錄液面自測定線m下降至測定線m處的流出時間。依法重復測定3次以上,每次測定值與平均值的差值不得超過平均值的±5%。另取一份供試品同樣操作，並重復測定3次以上。以先後兩次取樣測得的總平均值按下式計算，即為供試品的運動黏度或供試溶液的動力黏度。

運動黏度(mm/s)=Kt

動力黏度(Pa·s)=10·Kt·ρ

式中 K為用已知黏度的標准液測得的黏度計常數，mm/s；

t 為測得的平均流出時間, s；

ρ為供試溶液在相同溫度下的密度，Kg/m。

（2）（用旋轉式黏度計測定動力黏度） 照各葯品項下的規定，按照儀器說明書操作，並按下式計算供試品的動力黏度。

動力黏度(Pa·s)=K'α 式中 K'為用已知黏度的標准液測得的旋轉式黏度計常數；α為偏轉角。

㈣ 細胞內DNA、RNA、蛋白質常用的分子生物學檢測方法shi

細胞內DNA用甲基綠檢測，而rna用吡羅紅檢測，蛋白質則用雙縮脲試劑檢測。

㈤ 【求助】 分子量的測定方法有哪些

最簡單的粘度法，不過需要查到α，K等相關的參數。 可以試一試GPC（SEC），可得到數均、質均分子量及分子量分布male7151(站內聯系TA)高聚物分子量的測定一般有下面幾種方法：端基分析沸點升高和冰點降低膜滲透壓光散射（絕對） 小角激光光散射(LALLS)（絕對） 超速離心沉降（絕對）粘度凝膠色譜（如與光散射連用則絕對）sui422(站內聯系TA)我也在找這個方面的內容,苦於沒有人能給我指條明路hyw.2006(站內聯系TA)做個GPC嘛！皇甫功凱(站內聯系TA)高吸收性樹脂（SAP）也可以用GPC測分子量分布嗎？yingram(站內聯系TA)PI？溶解性好的話可以做GPC，不過 肯定是相對的啊，再說GPC的標樣一般都 是PS，所以也是做個參考吧提豐之災(站內聯系TA)三樓的兄弟厲害！ 我就補充一點，有點班門弄斧了 還有核磁共振（NMR）也可以測量分子量 三樓的兄弟厲害！ 我就補充一點，有點班門弄斧了 還有核磁共振（NMR）也可以測量分子量 可以說的具體點么

㈥ 檢測黏度的常用方法

1、
GB
2794—81
膠粘劑黏度測定方法（旋轉黏度計法）本測定方法在環氧樹脂生產及應用中已使用多年。多採用同濟大學機電廠生產的NDJ-97型旋轉式黏度計。適用於測量各種牛頓液體的絕對黏度和非牛頓液體的旋轉表觀黏度。它有三種單元測定器，每單元包括一個測定容器。附有若干只轉子。根據試樣黏度大小選用某單元測定容器和配套轉子及轉速，使讀數在刻度盤的20%—85%范圍內，將轉子垂直浸入試樣中心。使液面至轉子液位標線。在（25±0.5）℃下測定。記錄轉子旋轉（60±2）s時的指示數值。對高黏度試樣記錄（120±2）s時的讀數。試驗結果按儀器要求計算。應表明旋轉黏度計的型號，轉子編號，轉速和測定溫度。
2、
杯式黏度計法（GB
1723—79塗料黏度測定法）杯式黏度計又稱塗—1杯和塗—4杯黏度計，是一類構造簡單的黏度計。多用於黏度小的環氧樹脂及環氧樹脂膠液。其原理是從杯內通過規定的尺寸的底孔流出等體積的恆溫液體的時間長短來判斷黏度的大小，時間長黏度大，時間短則黏度小。所測數據不能互換。應表明杯號。塗—杯規定流體的體積為50ml。底孔孔徑為φ5.6mm。孔長14.0mm；塗-4杯規定杯內流體流完斷線為止，（約100ml），底孔孔徑為φ4.0mm，孔長4.0mm。塗—1杯有水浴套，塗—4杯只測室溫黏度。
操作要點：黏度杯和樹脂試樣，應在測試溫度下恆溫處理。堵好孔底，將恆溫樹脂試樣倒入杯內至滿並刮平。靜置片刻使試樣中的氣泡逸出。抽開底孔時應立即用秒錶計時。塗-1杯底孔下用量筒接收流出物，當剛達到50ml時，停秒錶，記錄時間。塗-4杯底孔下用150ml燒杯接收流出物。當流出物連續線中斷成滴狀時，停止秒錶，記錄時間，黏度以s表示。

㈦ 與其他測定分子量的方法比較，粘度法有什麼優點

優點就是方便,不必要使用什麼復雜的儀器,就可以粗略估計高聚物分子量大小,剩時剩力.但要有需要測量物質的Mark-Houwink常數.
缺點其實很大,由於高聚物分子量並不是一個定值,而是一個分子量分布寬度,所以當測量時的一個很小誤差可能會對高聚物的分子量最終影響很大,特別是相對分子量低的物質.分子量分布稍微寬點將導致Mark-Houwink方程不在適用.此時測量出來的高聚物的分子量誤差極大.
而且高聚物一般不是一種物質,是一組分子量大小不同的一組物質,利用Mark-Houwink方程測量時的誤差會明顯增大,特別是自製低分子量高聚物時,有時Mark-Houwink方程完全不適用.
這就是GPC的價值,通過GPC測定的分子量是質均分子量和數均分子量,及分子量分布寬度,一般情況下,Mark-Houwink方程給出的黏均分子量應該在數均分子量和質均分子量之間,但對於低分子量高聚物,測定結果表明黏均分子量大於質均分子量,這顯然是不符合高聚物分子量的一般規律.其原因就是Mark-Houwink方程的兩個基本參數k與a此時不適用.
我曾經做低分子量聚乙烯醇時就遇到過這個問題.
所以建議無論怎樣,去做下GPC來鑒定物質分子量,此法比較合理有效.

㈧ 如何採用粘度法測定高聚物的分子量中的K以及α，請給出測試方法及具體過程！（得有依據！）

高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液體在流動時存在著內摩擦。在測高聚物溶液粘度求分

子量時，常用到下面一些名詞

1）相對粘度ηr

ηr=η/ηo (1)

式中為溶液的粘度，為純溶劑的粘度，因此表示溶液的粘度相當於純溶劑的粘度的倍數

2）增比粘度ηsp

ηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 (2)

表示溶液的粘度比純溶劑粘度增加的倍數。

3）比濃度粘度ηsp/C

4）比濃對數粘度 lnηr/C

5）特性粘數[η]

(4)

[η]的單位是[毫升/克]，表示單位重量高分子在溶液中所佔的流體力學體積的相對大小。

2.高分子溶液粘度的濃度依賴性

由式(4),高聚物的特性粘數[η]為ηsp/C或lnηr/C在C->0時的外推值,所以要得到[η],必須

了解溶液粘度與濃度的依賴關系，才能合理外推。這樣的經驗關系很多，應用較多的有：

(5)

k『 ,β均為常數，其中 稱為哈金斯（Huggins）參數，對於線形柔性鏈高分子-良溶劑體系，

k『=0.3-0.4,k『+β=0.5。如果溶劑變劣，接近Θ溫度時k『變大。如果高分子鏈有支化，k『值隨

支化度增大而顯著增加。對於剛性蛋白質分子，k『值接近於剛性圓球的理論值（k『=1.77-2.2)。

溶液粘度實驗可得用毛細管粘度計時。在一定溫度下，測定一定量的純溶劑流過毛細管的時

間to,和各個不同濃度的高分子溶液流過毛細管的時間t,從而計算出*和*

（6）

然後依照式（5）用ηsp/C對C或lnηr/C對C作圖，並直線外推至C->0即可求得[η]（圖7），

(7)

實驗測定時溶液濃度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之間最為適宜。

3.特性粘數-分子量關系

高分子溶液理論表明，在溶液中的高分子線團若捲曲緊密，流動時線團的溶劑分子隨高分子

一起流動，[η]M½；若高分子線團鬆懈，流動時線團內的溶劑分子是完全自由的，即高分子線

團可為溶劑分子自由穿透，[η]M。所以*-M關系取決於高分子-溶劑體系的本質和測定的溫度。

可用一個含有兩面個參數的議程表示：

(8)

上式稱為馬克-霍溫克（Mark-Houwink)方程。α一般為0.5—1，在一定的分子量范圍內α為

常值。支化比相同聚合度的線形高分子在溶液中的尺寸要小些，所以α值也小。對於良溶劑中

的線形柔性鏈高分子，α接近於0.8，溶劑分子與高分子鏈段的相互作用使線團擴張。當溶劑能

力減弱時，α值降低。在Θ溶劑中α=1/2，此時高分子線團符合高斯線團模型。

這樣的經驗方程可以在有關手冊中查到。但由於它只是在一定分子量范圍內的近似內插公

式，所以使用時必須注意到所測試樣的分子量旰否在所定方程的分子量范圍內。

4.[η]-M方程中參數K和α的訂定

先將具有不同分子量的高聚物試樣進行分級，取得分子量從小到大且比較均一的一組級分。

測定各級分的分子量及特性粘數。以lg[η]對lgM作圖（圖9），其斜率即為α，截距為lgK。

(9)
在訂定[η]-M方程時，級分分子量多分散性對K值影響較大，但對α無影響。用不同的實驗方法

測定級分的分子量，多分散性對K值的影響也不一樣，用Mn時，多分散性使K值增大；用Mw時，多

分散性使K值減小，但前者影響比後者顯著得多。

5.弗洛利（Flory）特性粘數理論

理論表明，特性粘數正比於溶液中高分子的有效體積。在高分子溶液中，假如溶劑和高分子

的相互作用使高分子擴張，[η]就大；若高分子線團緊縮，[η]就小。具體表達式為：

[η]=Φ(h2)2/3/M (10)

這里Φ為與高分子、溶劑和溫度無關的普適常數

(Φ=2.0 • 1021-2.8 • 1021) (11)

h2為高分子的均方末端距。若以h2=h2X2代入，式（10）可寫為：

[η]=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)

X為一維擴張因子。

在Θ溫度時，X=1

[η]Θ=Φ(h2)2/3/M (13)

因為h2=M

所以

[η]Θ=KM1/2(14)

在高分子-良溶劑體系中，X>1。根據弗洛利一維均勻擴張理論，可推得：

X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)

M，ψ1均為常數。對於指定的高分子-溶劑體系，在一定溫度時，2M(1-Θ/T)為定值，即

X5-X3M1/2(16)

當X>>1時，X5M1/2，X3M0.1

所以

[η]=K『M1/2 • X3(17)

此外，從特性粘數的測定可以計算高分子在溶液中的擴張因子。

X3=[η]/[η]Θ(18)

6.用粘度法測定分子量的統計平均意義：

由式（8）

[η]=(ηsp/C)c->0=KMa

則

(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa

所以實驗測得的為粘均分子量Mη

㈨ 如何用毛細管法測定液體粘度

高聚物相對分子質量的測定（黏度法)有對如何用毛細管法測定液體粘度的具體描述。此外毛細管粘度測定法血液粘度測定。

一、實驗目的

1.了解高聚物黏均相對分子質量的測定方法及原理；

2.掌握毛細管黏度計的使用方法，測定聚合物的黏均相對分子質量。

（技能要求：掌握封閉式毛細管粘度計的使用方法，實驗數據的作圖處理方法）。

二、實驗原理

黏度是液體流動時內摩擦力大小的反映。純溶劑黏度反映了溶劑分子間的內摩擦力效應，聚合物溶液的黏度是體系中溶劑分子間、溶質分子間及他們相互間內摩擦效應之和。

增比黏度ηsp定義為：

ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1

η為聚合物溶液的黏度；ŋ0為純溶劑黏度；ŋr為相對黏度

比濃黏度ηsp/c和比濃對數黏度（ln ŋr）/c與高分子溶液濃度c的關系為：

ηsp/c=[η]+k1[η]2c

(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c

其中：[η]為特徵黏度；反映了無限稀溶液中溶液分子與高分子間的內摩擦效應，它決定與溶劑的性質和聚合物的形態及大小。

對同一聚合物，兩直線方程外推所得截距[η]交於一點k1-k2=0.5；[η]值隨聚合物的摩爾質量有規律變化。

特徵黏度與聚合物摩爾質量的關系為：

[η]=k*Mηα

式中：Mη為黏均相對分子質量；k和α是溫度，聚合物及溶劑性質有關的常數。

本實驗採用毛細管法，當液體在重力作用下流經毛細管黏度計時，遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt

式中：η為液體黏度；ρ為液體密度；L為毛細管長度；r為毛細管半徑；t為體積V的液體流經毛細管的時間；h為流過毛細管液體的平均液柱高度；g為重力加速度；m為動能校正系數（當V/r〈〈1時，m=1）

對某一給定毛細管黏度計，式可改寫為：

η/ρ=A*t-B/t

式中，當B〈1，t〉100s時，第二項可以忽略。通常測定在稀溶液中進行（c〈1g/ml），溶劑與溶液密度近似相等，則有：

ŋr= ŋ/ŋ0= t/t0

式中t和t0分別為溶液和純溶劑的流出時間。實驗中，測出不同濃度下聚合物對應的相應的相對黏度，可求出ηsp、ηsp/c、(ln ŋr) /c。以ηsp/c或(ln ŋr) /c對c作圖用外推法可求[η]。在已知k，α值條件下，可由[η]=K*Mηα計算聚合物黏均相對分子質量

三、實驗儀器與試劑

1.儀器：

恆溫槽；烏式黏度計；10mL吸量管2支；3號砂芯漏斗2支；100mL

容量瓶2個；秒錶。

2.試劑：

正丁醇（AR）；無水乙醇（AR）。

0.500g/100mL聚乙烯醇水溶液：准確稱取聚乙烯醇0.500g於燒杯中，加60mL蒸餾水，稍稍加熱使其溶解，冷至室溫，傾洗入100mL容量瓶中，滴加10滴正丁醇（消泡劑）。在25oC恆溫下，加水稀釋至100mL。用砂芯漏斗（3號）過濾溶液。

烏式黏度計

四、實驗步驟

1.准備工作：

打開儀器電源及製冷開關，將溫度設定為250C，待溫度恆定後在測量。

2.聚合物溶液粘度流出時間ti

（1）在粘度計中注入10mL聚合物溶液；

（2）測量時，將粘度計沿d管一側放倒，使計內溶液由b球全

部進入a球，再慢慢順時針抬起粘度計45度角度，使a球溶液順利

流入定體積c球，並注滿。此時可將粘度計豎直，多餘溶液及液

表面氣泡由f管流入b球，觀察記錄液面通過e1、e2刻度線時所用

的時間，即為要測得ti（平行測量2次，偏差〈 0.5秒）；

（3）再向粘度計原溶液中依次加入5mL、10 mL水，測量其ti。

3.水粘度流入時間t0的測量

用二次水洗粘度計3次，再向粘度計中注入1 0 mL左右的二次水，同步驟1測其流出時間t0（平行測量2次，偏差〈 0.5秒）。

4.粘度計最後清洗處理

測完後，傾凈計內水，使管內盡量不要有殘余水珠，將計內廢液倒入回收瓶中，去開粘度計活塞，側到放置於實驗台上。

五、實驗數據的記錄與處理

t1
t2
t(平均)
C
ŋr
ηsp
ηsp/c
lnηr/c

純聚乙烯醇
2』03」25
2』03」34
2』03」35
0.5
1.553
0.553
1.106
0.680

加5mL水
1』42」88
1』43」12
1』43」00
0.33
1.297
0.297
0.980
0.800

加10mL水
1』34」34
1』34」19
1』34」27
0.20
1.187
0.187
0.900
0.850

二次水10 mL
1』19」43
1』19」41
1』19」42

根據實驗數據以ηsp/c對c作圖，以(ln ŋr) /c對c作圖：

如上，圖知[η]=0.8767，再由[η]=K*Mηα可求出Mη

Mη=([η]/K)1/α=(0.8767/0.0002) 1/0.76=61931.0

分析：圖中不是所有點均在直線上，原因是實驗過程中兩個人記錄數據產生誤差；作圖時會產生誤差。

六、實驗注意事項：

（1）粘度計必須潔凈，高聚物溶液中若有絮狀物不能將它移入粘度計中。

(2)實驗過程中恆溫槽的溫度要恆定，溶液每次稀釋恆溫後才能測

(3)粘度計要垂直放置。實驗過程中不要振動粘度計。

(4)實驗前應先將溫度設定為250C，然後再進行實驗操作。

(5)每次向球中倒液體時不能留有氣泡。

七、思考題

1. 高聚物的特徵黏度與純溶劑的黏度為什麼不相等？
答：純溶劑黏度反映了溶劑分子間的內摩擦力效應，聚合物溶液的黏度則是體系中溶劑分子間、溶質分子間及他們相互間內摩擦效應之總和。
2. 用黏度法測定高聚物的相對分子質量時，高聚物留經毛細管的時間為什麼要大於100s？
答：對於某一給定毛細管黏度計，在η/ρ=A∙t-B/t中，當B<1，t>100s 時，第二項可忽略.

八、實驗總結

本次實驗我了解了高聚物黏均相對分子質量的測定方法及原理；掌握了毛細管黏度計的使用方法，測定聚合物的黏均相對分子質量的方法；學會了封閉式毛細管粘度計的使用方法，實驗數據的作圖處理方法。

，國內外用於血液粘度測定的方法主要分兩大類，一類是毛細管粘度測定法，另一類是旋轉式粘度測定法。
(1)毛細管粘度測量法：根據泊肅葉定律，液體流經毛細管時，將遵循下列公式：Q＝πr4∆P/8ηLL，式中的流量Q也等於V／t，V為流經毛細管的容積，t為流動的時間，代人泊肅葉公式：Q＝πr4∆P/8LV。將一定容量的液體流過一定長度的毛細管，則式中丌、r、AP、L、V均為已知數，因此通過測定液體流經毛細管的時間t即可計算出液體粘度η。一般情況下，液體在毛細管中流動是靠其自身重力驅動，其切變率不僅受管長與半徑的影響，而且還與驅動壓密切相關。驅動壓隨著液體的通過而不斷減小，切變率也將隨之不斷的降低。血漿屑牛頓型流體，其粘度與切變率關系不大，因此，毛細管粘度測定方法只適用血漿粘度的測定。用此類方法設計的粘度計多為毛細玻璃管粘度計，其製造較容易，操作簡單、售價低廉，精確度也較高，已為臨床和實驗室廣泛使用，其主要缺點是不適用於全血粘度的測定。
(2)旋轉式粘度測量方法：其測量粘度的原理是以一個能以不同轉速主動旋轉的物體，通過對被測液體的作用、帶動與其有同軸心的另一個物體被動地旋轉並產生一定大小的力阻，只要知道主動旋轉物體的幾何形狀，旋轉速度以及被動旋轉物體所產生的力距大小，就可以計算出被測液體所受的切應力和產生的切變率，利用公式η＝τ/γ，即可計算出被測液體的粘度(式中η為粘度、τ為切應力、γ為切變率)。利用此原理製造的粘度計為旋轉粘度計。目前常用的有錐板式粘度計和圓桶式粘度計。此類粘度計的主要結構為一旋轉的圓桶或圓板和同軸心的內層圓桶或圓錐，兩者之間狹窄的縫隙為被測液體樣品，內層圓桶或圓錐靠金屬扭絲K懸吊起來。此類粘度計的最大優點是可以通過改變旋轉速度改變切變率，可以測量很廣范圍內切變率(0．04-4000S-1)下的液體粘度。此外，兩旋轉物體間縫隙很小，故很少的液體樣品即可測量，並有很高的精確度，尤其適用於全血粘度的測量。
有關粘度的指標：粘度的國際單位為毫帕斯卡·秒(mPa·S)。
(1) 表觀粘度(apparent viscosity)：指非牛頓流體在某一切變率下測得的實際粘度。

(2)相對粘度(relativeviscosity)：是指兩種粘度的比值，故為一無量綱的量。血液的相對

粘度是全血粘度與血漿粘度的比。

(3)還原粘度(reced viscosity)：是全血粘度與紅細胞比容的比值，其計算公式為：RV＝ηb-1/Ht式中RV為還原粘度，η為全血粘度，Ht為紅細胞比容。還原粘度實際是指紅細胞為1％時的血液粘度，這樣可排除比容因素對血液粘度的影響，便於分析其它因素對血液粘度的影響。

(4)比粘度：是指被測液體的粘度與標准參照液粘度的比值，通常以水或生理鹽水作標准參照液，全血或血漿比粘度是全血或血漿粘度與水粘度的比值，比粘度也是一無量綱的量。

㈩ 粘度的測定方法是什麼

運動粘度：在溫度t℃時運動粘度用符號γ表示，在國際單位制中，運動粘度單位為斯，即每秒平方米(m2/s)，實際測定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的單位為每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。運動粘度廣泛用於測定噴氣燃料油、柴油、潤滑油等液體石油產品深色石油產品、使用後的潤滑油、原油等的粘度，運動粘度的測定採用逆流法。

動力粘度：ηt是二液體層相距1厘米，其面積各為1(平方厘米)相對移動速度為1厘米/秒時所產生的阻力，單位為克/里米·秒，1克/厘米·秒=1泊，通常工業上動力粘度單位用泊來表示。

(10)最常用於細胞黏度分子測定的方法擴展閱讀：

注意事項：

儀器的性能指標必須滿足國家計量檢定規程度要求。使用中的儀器要進行周期檢定，必要時（儀器使用頻繁或處於合格臨界狀態）要進行中間自查以確定其計量性能合格系數誤差在允許范圍內否則無法獲得准確數據。

測量容器(外筒)的選擇。對於雙筒旋轉粘度計要仔細閱讀儀器說明書，不同的轉子(內筒)匹配相應的外筒,否則測量結果會偏差巨大。對於單一圓筒旋轉粘度計原理上要求外筒半徑無限大，實際測量時要求外筒即測量容器的內徑不低於某一尺寸。