脂蛋白檢查最常用什麼方法

Ⅰ 血脂各指標測定方法有哪些

在生化檢查的時候，經常會查血脂四項，就是甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和高密度脂蛋白膽固醇。
一般甘油三酯的正常范圍是小於1.7mmol/L，如果超過2.3mmol/L，就可能會帶來身體的損害。高密度脂蛋白膽固醇是一個好的膽固醇，能夠從外周把血管內皮上的膽固醇運回肝臟，所以稱它為能清除外周膽固醇的膽固醇水平，所以它的水平增高，心血管疾病的風險是降低的，正常值一般是要在1.0mmol/L以上。
低密度脂蛋白膽固醇是肝臟合成的脂蛋白所攜帶的膽固醇，它把膽固醇運送到周圍組織來供給它們使用，低密度脂蛋白膽固醇水平增高，心腦血管疾病的風險就會增加，所以低密度脂蛋白膽固醇有不同的正常范圍。如果這個人沒有心腦血管疾病的風險，一般認為低密度脂蛋白膽固醇的水平只要小於3.4mmol/L就是可以的。
但是如果本身是糖尿病、高血壓，或者已經出現了頸動脈斑塊形成，這部分患者的正常范圍就可能是在2.6mmol/L以下了，需要在1.8~2.6mmol/L。如果更嚴重的一些患者，已經出現了血管病變，比如冠心病、下肢血管閉塞，或者頸動脈狹窄70%以上，這部分人群的正常范圍就應當是在1.8mmol/L以下。因此不同人群有一個不同的正常范圍，或者有不同的適宜范圍，可能更合理一些。

Ⅱ 血脂各指標測定方法有哪些

在生化檢查的時候，經常會查血脂四項，就是甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和高密度脂蛋白膽固醇。
一般甘油三酯的正常范圍是小於1.7mmol/L，如果超過2.3mmol/L，就可能會帶來身體的損害。高密度脂蛋白膽固醇是一個好的膽固醇，能夠從外周把血管內皮上的膽固醇運回肝臟，所以稱它為能清除外周膽固醇的膽固醇水平，所以它的水平增高，心血管疾病的風險是降低的，正常值一般是要在1.0mmol/L以上。
低密度脂蛋白膽固醇是肝臟合成的脂蛋白所攜帶的膽固醇，它把膽固醇運送到周圍組織來供給它們使用，低密度脂蛋白膽固醇水平增高，心腦血管疾病的風險就會增加，所以低密度脂蛋白膽固醇有不同的正常范圍。如果這個人沒有心腦血管疾病的風險，一般認為低密度脂蛋白膽固醇的水平只要小於3.4mmol/L就是可以的。
但是如果本身是糖尿病、高血壓，或者已經出現了頸動脈斑塊形成，這部分患者的正常范圍就可能是在2.6mmol/L以下了，需要在1.8~2.6mmol/L。如果更嚴重的一些患者，已經出現了血管病變，比如冠心病、下肢血管閉塞，或者頸動脈狹窄70%以上，這部分人群的正常范圍就應當是在1.8mmol/L以下。因此不同人群有一個不同的正常范圍，或者有不同的適宜范圍，可能更合理一些。

Ⅲ 目前公認的血清低密度脂蛋白膽固醇測定的參考方法是

正確答案:C
解析：超速離心法為低密度脂蛋白膽固醇測定的參考方法，主要用於校準物靶值的確立和常規方法准確性的鑒定
。

Ⅳ 血脂異常的檢查

1.體格檢查
（1）測量身高、腰圍、腹圍，計算體重指數、腰臀比。
（2）觀察患者有無黃色瘤，觸診有無肝、脾腫大。檢查患者關節，結合病史確診有無遊走性多關節炎。
2.實驗室檢查
臨床上檢測血脂的項目較多，基本檢測項目為總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。
（1）血漿外觀檢查 可判斷血漿中的乳糜微粒（主要含甘油三酯）含量。
（2）脂蛋白電泳方法 可分為乳糜微粒、前β、β和α四條脂蛋白區帶。
（3）超速離心方法 可分辨乳糜微粒、極低密度脂蛋白、中間密度脂蛋白、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白等組分。
（4）血膽固醇和甘油三酯等的測定 應在空腹9～12小時後進行。
3.肝腎功能、尿液分析等
目的是為了排除繼發性血脂異常。

Ⅳ 脂蛋白有哪兩種分類方法

（一）超速離心法
超速離心法是根據各種脂蛋白在一定密度的介質中進行離心時，因漂浮速率不同而進行分離的方法。脂蛋白中有兩種比重不同的蛋白質和脂質，蛋白質含量高者，比重大；相反脂類含量高者，比重小。從低到高調整介質密度後超速離心，可依次將不同密度的脂蛋白分開。通常可將血漿脂蛋白分為乳糜微粒（chylomicron，CM）、極低密度脂蛋白（verylowdensitylipoprotein，VLDL）、低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein，LDL）和高密度脂蛋白（highdensitylipoprotein，HDL）等四大類。

（二）電泳法
由於血漿脂蛋白表面電荷量大小不同，在電場中，其遷移速率也不同，從而將血漿脂蛋白分為乳糜微粒、β-脂蛋白、前β-脂蛋白和α-脂蛋白等四種。α-脂蛋白中蛋白質含量最高，在電場作用下，電荷量大，分子量小，電泳速度最快，電泳在相當於α1球蛋白的位置。CM的蛋白質含量很低，98%是不帶電荷的脂類，特別是甘油三酯含量最高。在電場中幾乎不移動，所以停留在原點。為了取樣方便，多以血清代替血漿。正常人空腹血清在一般電泳譜上無乳糜微粒。

Ⅵ 載脂蛋白E的檢測方法

等電聚焦（IEF）
由於三種主要ApoE異構體E2、E3和E4的等電點（pⅠ）分別為5.89、6.02和6.68，E4比E3多一個正電荷，而E2比E3少一個正電荷。因此，可應用1EF檢測這些異構體間電荷差異而確定不同ApoE表型。傳統ApoE表型檢測方法多採用超速離心法或化學沉澱法分離VLDL，脫脂後進行IEF，然後進行染色分析。這種方法需要血清量較多，昂貴、費時，又需要大型設備，不適合大規模研究。ApoE異構體之間染色程度之間差異及電泳過程中泳動距離的變異性也造成結果的不穩定性。 免疫印跡法（immunoblotting）
血清脫脂後，經IEF電泳將ApoE與其他蛋白質分離，然後將凝膠中蛋白質轉移到硝酸纖維素（NC）膜上，用抗ApoE抗體作為一抗進行免疫印跡反應或採用直接的免疫固定法，即可靈敏而特異地顯示出ApoE區帶的位置，從而確定ApoE表型。此方法利用抗原-抗體的特異反應，排除了血清其他蛋白質的干擾，不需超速離心分離VLDL，血清用量少，是國內外實驗室檢測ApoE表型常用的方法之一。但此類方法亦存在一些缺點，如對於存在與普遍異構體具有相同電荷的罕見異構體標本，或在糖尿病等病理狀態時，由於轉錄後修飾引起蛋白質變化的標本檢測時，就會給出錯誤的結果。 雙相電泳（two-dimensional electrophoresis）
第一相應用IEF電泳將等電點不同的蛋白質分離；第二相根據蛋白質分子量不同及濃度的差異，應用SDS-PAGE進行分離，由此確定ApoE表型。此技術能解決IEF遇到的一些轉錄後修飾的問題，臨床標本用量也很少，並且可以同時進行定性和定量分析，但由於成本昂貴而且費時，有時也難以清晰地分辨表型，故臨床上應用較少。

Ⅶ 血漿脂蛋白的電泳法

血液中的脂蛋白不是單一的分子形式,其脂類和蛋白質的組成有很大的差異,因此血液中的脂蛋白存在多種形式.根據它們各自的特性採用不同的分類方法,可將它們進行多種分類,一般採用電泳法和超速離心法進行血漿脂蛋白的分類.
(一)電泳分類法
本法根據不同脂蛋白所帶表面電荷不同,在一定外加電場作用下,電泳遷移率不同,可將血漿脂蛋白分為四類.如以硝酸纖維素薄膜為支持物,電泳結果是：α－脂蛋白泳動最快,相當於α1－球蛋白的位置；前β脂蛋白次之,相當於α2－球蛋白位置；β－脂蛋白泳動在前－β之後,相當於β－球蛋白的位置；乳糜微粒停留在點樣的位置上
(二)超速離心法
本法依據不同脂蛋白中蛋白質脂類成分所佔比例不同,因而分子密度不同(甘油三酯含量多者密度低,蛋白質含量多的分子密度高),在一定離心力作用下,分子沉降速度或漂浮率不同,將脂蛋白分為四類,即乳糜微粒(chylomicrons)、極低密度脂蛋白(very low density lipoprotein,VLDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)和高密度脂蛋白(highdensity lipoprotein,HDL)；分別相當於電泳分離中的乳糜微粒、前β脂蛋白、β脂蛋白和α脂蛋白.除上述幾類脂蛋白以外,還有一種中間密度脂蛋白(intermediate density lipoprotein,IDL)其密度位於VLDL與LDL之間,這是VLDL代謝的中間產物.HDL在代謝過程中分子中蛋白與脂類成分有變化,可將HDL再分為HDL1、HDL2與HDL3.HDL1是在高膽固醇膳食時才出現,HDL2為成熟的HDL,HDL3為新生的HDL,其分子中蛋白成分多.
血漿中的游離中短鏈脂肪酸可與血漿白蛋白結合而被運輸,稱之為脂酸白蛋白.由於脂類染色時脂肪酸不著色,所以不易觀察,實際上它的位置與白蛋白相當.