接種環的使用方法

❶ 在微生物實驗室中,對接種環,培養皿,營養肉湯,實驗台桌面,無菌室內空氣分別採用什麼方法進行滅菌

接種環--酒精燈火焰灼燒滅菌
培養皿、營養肉湯--高壓滅菌鍋里濕熱滅菌
實驗台桌面--用酒精或消毒劑擦擦，滅菌
無菌室內空氣--濾膜過濾空氣，臭氧滅菌，紫外線滅菌等等

❷ 實驗室用一次性接種環有哪些規格

常用的規格有：1ul、5ul、10ul。

微生物接種需要在無菌條件下完成。 常用的接種方法有以下幾種： 1）劃線接種 這是最常用的接種方法。即在固體培養基表面作來回直線形的移動，就可達到接種的作用。常用的接種工具有接種環，接種針等。在斜面接種和平板劃線中就常用此法。

❸ 微生物實驗 接種針（環） 灼燒

接種前灼燒的目的是為了徹底的殺滅環上得細菌、芽孢等，可能引起污染的一切生物體。
接種的時候一定要冷卻，因為不冷卻的話，你接的目標菌可能就直接殺死了（被熱的環燙死），如何判斷已經冷卻了：一般是用接種環在玻璃平皿的上蓋內側接觸一會(大約5s好了)，然後用接種環接觸培養基，培養基沒有被燙壞、沒有冷熱物接觸是發出的糍糍聲，就ok了，可以接菌了。

❹ 接種細菌的三種方法各有什麼用途

接種細菌的方法各有什麼用途：

1、平面接種法：此方法主要用於鑒定或保存菌種，或觀察細菌的某些生化特性和動力。

2、菌落分純法：此方法主要用於分離瓊脂平板上的混合菌。

3、液體培養基接種法：此方法可用於比濁試驗中。

4、平板劃線接種法（又稱分離培養法）：平板劃線接種法為最常用的分離培養細菌的方法，通過平板劃線後，可使細菌分散生長，形成單個菌落，有利於從含有多種細菌的標本中分離出目的菌。平板分離劃線的方法比較多，其中以分區劃線發育曲線劃線法較為重用。其目的都要時細菌呈現單個菌落生長，便於同雜菌菌落鑒別。

5、純培養細菌接種法：用於培養保存菌種及其實驗用。

6、半固體培養基穿刺培養法：用於保存菌種及間接觀察細菌之動力（無動力之細菌僅沿穿刺線生長，清晰可見；有動力的細菌使培養基呈現渾濁樣，穿刺線甚至難以看出。）

接種注意事項：

1、在超凈工作台上操作，工作台在使用前要紫外消毒，酒精消毒等。

2、應在酒精燈火焰前操作。

3、取菌種前灼燒接種針或接種環（要燒紅）。

4、燒紅的接種針（環）少使冷卻在取菌種，以免燒死菌種。

5、接種後應盡快塞上面塞。

❺ 微生物接種方法有哪幾種

接種常見方法有：平板劃線接種法、斜面接種法、傾注培養法、穿刺接種法、液體接種法。
一、平板劃線分離法
平板劃線分離法:是指把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養後生長繁殖成單菌落，通常把這種單菌落當作待分離微生物的純種。
二、斜面接種法
該法主要用於單個菌落的純培養、保存菌種或觀察細菌的某些特性。
三、穿刺接種法
穿刺培養，是指將帶有欲培養微生物的接種針深插至半固體培養基（瓊脂含量0.2%〜1.0%）中接種，並進行微生物固體深層培養的一種方法，主要用於厭氧或兼性厭氧微生物的培養。
四、液體接種法
液體培養，是指將微生物直接接種於液體培養基中，並不斷振盪或攪拌，使微生物均勻地在液體培養基中生長繁殖的一種培養方法。液體培養適用於好氧微生物和植物組織培養，以迅速得到大量繁殖體為目的。
五、塗布接種法
微生物學實驗中的一種操作方法。由於將含菌材料現加到還較燙的培養基中再倒平板易造成某些熱敏感菌的死亡，而且採用稀釋倒平台法也會使一些嚴格好氧菌因被固定在瓊脂中間缺乏氧氣而影響其生長，因此在微生物學研究中更常用的純種分離方法是塗布平板法。
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接種注意事項
1、每次接種時間最長不得連續超過2小時。
2、操作時，接種工具尖端和種塊不能接觸到管口和外部其它物體。工具尖端碰到外面物體要重換工具，種塊碰到外面物體則作廢。
3、一般用種量：每支試管母種可擴繁一級種100支左右；擴接原種6～8瓶。
參考資料：搜狗網路-接種
參考資料：搜狗網路-平板劃線分離法
參考資料：搜狗網路-塗布平板法
參考資料：搜狗網路-穿刺培養
參考資料：搜狗網路-斜面法
參考資料：搜狗網路-液體接種

❻ 鑷子、接種環、平皿、針頭、普通培養基各用什麼方法進行滅菌

1、鑷子、接種環、平皿、針頭都應該分別用紗布和牛皮紙單獨包紮好（平皿還可以用不銹鋼滅菌桶盛裝），採用高溫高壓濕熱滅菌法。其中鑷子和平皿不含塑料，也可以使用乾熱滅菌法。但是乾熱滅菌法一般不採用。另外，鑷子和接種環也可以不用全滅菌，僅在使用前用酒精棉擦拭，然後灼燒即可。
2、普通培養基又分很多培養基，大部分可以用高溫高壓濕熱滅菌法（115℃或121℃），少部分含血清、抗生素等溫敏性物質的培養基，應該用過濾法除菌。
3、另外，還要看你的使用環境，有條件可以用環氧乙烷滅菌、臭氧滅菌、紫外滅菌。

❼ 高中微生物常用的接種方法有哪些

微生物接種是微生物學研究中最常用的基本操作，主要用於微生物的分離純化。具體來說，就是在無菌條件下，用接種環或接種針等專用工具，從一個培養皿（上面可能存在各種雜菌落）挑取所需的微生物，轉接到另一個培養基中進行培養，從而實現所需微生物的純化鑒定，獲得沒有雜菌污染的單純菌落等。
接種的方法有很多，按培養基種類可分為利用固體培養基和利用液體培養基，以及居中的半固體培養基。
固體培養分離，有塗布平板法，倒平板法，平板劃線法，稀釋搖管法等。大部分細菌和真菌用固體培養法即可以得到較滿意的分離結果了。
液體培養基常用稀釋法，比較繁瑣，一般需要重復進行幾次。

❽ 生物中接種方法→平板劃線法要注意什麼

（1）要注意全程無菌操作；

（2）滑動時用力要均勻，切勿將接種環嵌入培養基內；

（3）平板應較硬、較厚、表面乾燥；

（4）需要分區的時候，劃完一個區後必須燒去接種環上的殘菌，待冷卻後再劃另一個區；

（5）劃線的線條宜平行、密集、整齊。

接種是食用菌生產中的關鍵環節之一，如果接種技術不過關，即會造成雜菌污染，成活率低而前功盡棄。無論是菌種分離、傳代還是擴繁，都要在無菌條件下嚴格按照無菌操作規程進行。

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常用的接種方法

1、三點接種

在研究黴菌形態時常用此法。此法是把少量的微生物接種在平板表面上，成等邊三角形的三點，讓它各自獨立形成菌落後，來觀察、研究它們的形態。除三點外，也有一點或多點進行接種的。

2、穿刺接種

在保藏厭氧菌種或研究微生物的動力時常採用此法。做穿刺接種時，用的接種工具是接種針，用的培養基一般是半固體培養基。用接種針蘸取少量的菌種，沿半固體培養基中心向管底作直線穿刺，如某細菌具有鞭毛而能運動，則在穿刺線周圍能夠生長。

3、澆混接種

將待接的微生物和45℃左右的固體培養基進行混合，這樣菌液就達到稀釋的目的，待平板凝固之後，置合適溫度下培養，就可長出單個的微生物菌落。

4、塗布接種

將菌液倒入凝固的平板上面，用塗布棒在表面作來回左右的塗布，讓菌液均勻分布，就可長出單個的微生物的菌落

5、注射接種

用注射的方法將待接的微生物轉接至活的生物體內，如人或其它動物中，常見的疫苗預防接種，就是用注射接種，接入人體，來預防某些疾病。

6、活體接種

活體接種是專門用於培養病毒或其它病原微生物的一種方法，因為病毒必須接種於活的生物體內才能生長繁殖。所用的活體可以是整個動物；也可以是某個離體活組織，例如猴腎等；也可以是發育的雞胚。接種的方式是注射，也可以是拌料喂養。

❾ 接種環的使用方法

接種環的使用：
1.劃線法：用接種環粘取含菌材料，在固體培養基表面劃線。
2.點植法：用接種環在固體培養基表面接觸幾點。
3.傾注法：取少許含菌材料放入無菌培養皿中，傾注已融化的48°C左右的瓊脂培養基，搖勻冷卻。
4.穿刺法：用接種環粘取微生物穿刺而進入半固體培養基深層培養。
5.侵洗法：用接種環挑去含菌材料，在液體培養基中沖洗。

❿ 倒平板、劃平板、塗布操作步驟

倒平板、劃平板、塗布操作步驟

一、無菌准備：

1、提前1個小時打開無菌室紫外燈消毒滅菌

1、操作者的衣著和手，進行清潔和消毒；

2、將用於微生物培養的器皿、接種的用具和培養基等進行滅菌；

3、所有無菌操作都需在酒精燈旁操作。

二、配置培養基：

1、LB肉湯：肉湯粉330g、5g葡萄糖、1000ml蒸餾水；

2、營養瓊脂培養基：瓊脂培養基粉300g、5g葡萄糖、1000ml 蒸餾水。

三、倒平板操作：

1、將滅菌過的培養皿放在火焰旁的桌面上，右手拿裝有培養基的錐形瓶，左手拔出棉塞。

右手拿錐形瓶，使瓶口迅速通過火焰；

2、用左手將培養皿打開一條稍大於瓶口的縫隙，右手將錐形瓶中的培養基（約10～20ml）倒入培養皿，左手立即蓋上培養皿的皿蓋，輕輕搖勻。

3、等待平板冷卻凝固（大約需5～10min）後，將平板倒過來放置，使皿蓋在下，皿底在上。

四、平板劃線操作：

1、將接種環放在火焰上灼燒，直到接種環燒紅；

2、在火焰旁冷卻接種環，並打開盛有菌液的試管的棉塞；

3、將試管口通過火焰；將已冷卻的接種環伸入菌液中，沾取一環菌液；將試管口通過火焰，並塞上棉塞；

4、左手將皿蓋打開一條縫隙，右手將沾有菌種的接種環迅速伸入平板內，劃三至五條平行線，蓋上皿蓋。注意不要劃破培養基。

5、灼燒接種環，待其冷卻後，從第一區域劃線的末端開始往第二區域內劃線。重復以上操作，在三區域內劃線。注意不要將最後一區域的劃線與第一區相連。

6、將平板倒置，放入培養箱中培養。

五、塗布平板操作：

1、將塗布器浸在盛有酒精的燒杯中；

2、取少量菌液（不超過0.1ml），滴加到培養基表面；

3、將沾有少量酒精的塗布器在火焰上引燃，待酒精燃盡後，冷卻8～10s；

4、用塗布器將菌液均勻地塗布在培養基表面。塗布時可轉動培養皿，使塗布均勻。

注意：1、將塗布器末端浸在盛有體積分數為70%的酒精的燒杯中。取出時，要讓多餘的酒精在燒杯中滴盡，然後將沾有少量酒精的塗布器在火焰上引燃。

2、操作中一定要注意防火！不要將過熱的塗布器放在盛放酒精的燒杯中，以免引燃其中的酒精。