通過基因的方法治療艾滋病的原理

A. 基因編輯治療艾滋病，這項技術能夠徹底根治艾滋病嗎

始終，艾滋病是人類始終於和之斗爭的疾病，盡管全世界眾多醫學研究人員代價了極大的不懈，但是迄今也無法研發出根除艾滋病的特效葯物，亦也沒任何可用作防治的精確疫苗。但是好消息是，美國一個科學家團隊透過基因編輯技術順利鏟除了活體老鼠DNA的HIV病毒，這使得艾滋病可以醫治。

實際上，亦絕不只基因序列與葯物治療技術預計能治糟糕艾滋病。早在2007年，一名叫保羅西·布朗的德國人接納了化療與幹細胞轉移之後康復，至現在亦沒有偵測到艾滋病病毒。無獨有偶，一名倫敦艾滋病患者亦用同樣的方式接納了16個月的治療，此後到今的18個月未曾偵測到艾滋病病毒。

B. 基因編輯治療艾滋病，基因編輯究竟是什麼

骨髓幹細胞轉移療法白血病技術已經日漸成熟期，不過，透過該方法除此之外醫治艾滋病目前也是一道全球仍於攻陷的難題。艾滋病遭找到的40年時間裡面，10年後的「柏林病人」與今年3月遭報導的「倫敦病人」依次構建了「功能性醫治」與「持續減輕、需再次觀測」。他們的主治醫師皆使用了一套相似的「一石二鳥」的方：HIV-1患者於CCR5Δ32/Δ32骨髓幹細胞轉移之後病情處在長年減輕，不僅讓他們白血病不必發作，亦完全醫治了艾滋病。

HIV病毒或許能炸毀人體的免疫力，由於它能傳染免疫系統之中十分關鍵的CD4＋T淋巴細胞。絕大多數HIV入侵免疫細胞的過程之中。需利用CD4＋T淋巴細胞表面的兩種「路標」蛋白用以引路，一種是CD4，另一種便是CCR5。亦有少數HIV侵略需的第二種蛋白是CXCR4因而非CCR5。因而目前有大約1%的白人天生對於艾滋病抗體。此前的研究於他們身上找到，編碼CCR5蛋白的基因發生了功能突變，對於多數HIV來說亦便喪失了「路標」作用。

C. 艾滋病病毒的治病原理是什麼

艾滋病是一種非常可怕的疾病，到現在還沒有一種特效葯能治療艾滋病，一旦感染上艾滋病，那麼結果就只有一個，那就是死亡，所以艾滋病他是非常可怕的。防止艾滋病就一定要懂得艾滋病，它是怎麼傳播的。怎樣才不會感染上艾滋病？

這就是艾滋病非常恐怖的地方之一，它不像其他的疾病，如果一染上是會有徵兆的，艾滋病它的潛伏期非常的長，前期的時候我們根本就發現不了，所以我們是正常的一樣生活和工作，為了防禦艾滋病一定要潔身自愛，首先在性方面一定要做好安全措施，第二就不要吸毒，在吸毒的過程中和與別人共用注射器的話，是引起艾滋病傳染的途徑之一。

D. 可以利用基因技術抵抗艾滋病嗎

人體細胞通常是能自身產生干擾素的，但數量太少，不足以阻止病毒的感染。因此，科學家們希望通過基因技術改變人體細胞，使其產生足夠多的干擾素來抵抗艾滋病毒的侵入。通過植入人體干擾素基因而改變的細胞對艾滋病毒有極強的抵抗力。研究人員將改變過的細胞與艾滋病毒放在一起，結果發現細胞能完全阻止病毒的侵入。

法國的一些研究人員在實驗室繼續進行試驗，以確定人體細胞的正常功能是否會因植入干擾素基因而改變。在這種技術可以運用於人體之前，科學家們將在猴子身上進行試驗。

E. 為什麼基因治療能成為消滅HIV的合理工具

有一部分人擁有艾滋病的抗性基因，天生不會得艾滋病。世界上第一例艾滋病的成功治療是一個患有艾滋病的人患有白血病，進行了骨髓移植，而提供他骨髓的那個人，正好擁有抗艾滋病的基因。
從基因著手，現代生物醫學需要找出這種基因，導入人的骨髓，胸腺細胞，這些免疫組織產生的免疫細胞不會感染艾滋病毒，人就不會得艾滋病了

F. 新型基因療法可對艾滋病病毒有長期免疫力嗎

美國研究人員最新發現，一種基於改造自體造血幹細胞的新型基因療法，也許能長期提供抗艾滋病病毒的免疫力。

加利福尼亞大學洛杉磯分校斯科特·基欽實驗室等機構在新一期《科學公共圖書館·病原體》雜志上發表報告說，動物實驗顯示，它們的嵌合抗原受體T細胞（CAR－T）療法不僅能有效識別和消滅艾滋病病毒，還能在機體中持續存在超過兩年時間。

她表示，這項研究首次在靈長類動物中證明基因改造幹細胞能長期提高抗艾免疫力，這對艾滋病治療以及針對癌症的CAR－T免疫療法都起到了指導作用，「使用幹細胞改造免疫力研究還處於初期，我們的研究可為未來其他幹細胞免疫研究（比如針對癌症）奠定基礎」。

CAR－T是近年來發展迅速的一種新興療法。美國監管機構今年批准兩種此類療法用於治療癌症，被認為開辟了癌症治療的新篇章。

G. 中國首例基因編輯幹細胞治療艾滋病，為什麼網友卻說最強大的科技，也治癒不了人類作死的步伐

造血幹細胞移植治療白血病技術已日益成熟，然而，通過該方法同時治癒艾滋病目前還是一道全球尚在攻克的難題。艾滋病被發現的40年時間里，10年前的「柏林病人」和今年3月被報道的「倫敦病人」分別實現了「功能性治癒」和「持續緩解、需繼續觀察」。

建立了基於CRISPR在人成體造血幹細胞上進行CCR5基因編輯的技術體系，實現了經基因編輯後的成體造血幹細胞在人體內長期穩定的造血系統重建。區別於此前兩例病人直接移植「天然」CCR5Δ32/Δ32造血幹細胞，鄧宏魁等人合作成立的研究團隊在全球范圍內報道了首例利用第三代基因編輯技術CRISPR-Cas9在HSPCs（造血幹細胞和祖細胞）中編輯CCR5基因並成功移植到一名同時患有HIV和急性淋巴細胞白血病的27歲男性患者案例。

H. 基因編輯清除HIV，艾滋病是否不再是不治之症

當醫學發展到基因編輯手段時，艾滋病當然不會再成為不治之症。
首先我們知道艾滋病毒是由體液血液傳播，它的特性是攻擊人體的免疫T細胞，當人體的免疫細胞數量低於常規值時，人就會被各種小病困擾，普通的感冒就會發燒，病情變得連綿持續，不斷惡化，進而危害人的生命。

那麼如果有能力改變基因序列，讓HIV變成不作用於免疫T細胞的病毒，那它也就不是病毒了，只是一些無意義的蛋白質而已，所以我們不應該再去懼怕這些，因為我們一定能夠對抗它們的。

I. 基因編輯治療艾滋病，艾滋病的發病原理是什麼

近日，美國科學家稱，首次透過基因編輯技術順利鏟除活體老鼠DNA的HIV病毒，這使得艾滋病預計遭醫治!目前全球有3700萬HIV病毒攜帶者，假如絕不立即治療便會轉變成艾滋病，診斷之後平均值倖存時間大約三年。據稱，研究人員方案至2020年對於人類展開1期醫學測試。

2018年12月，美國一家基因編輯公司宣告，把開啟一項透過CRISPR基因編輯技術療法某種遺傳性眼疾的臨床試驗，相關申請已經遭美國監管部門接納。於這一臨床試驗之中，基因主編的對象是先天性黑朦病患者眼睛裡面的感光細胞，這是一種體細胞，因而非生殖細胞。體細胞的遺傳信息絕不會基因給之下一代，因此絕不牽涉倫理道德問題。

J. 基因編輯治療艾滋病的根本原理是什麼

CRISPR/Cas9系統作為編輯HIV-1病毒基因組獲取了一種全新的有潛力的工具。近日源自日本神戶大學醫學院傳染疾病中心以及保健科學研究生院國際衛生系的研究人員設計師了一種RNA引領的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1調節基因tat與rev，其中的引導RNAs（gRNA）均根據CRISPR的特異性設計，其靶向的序列於6種主要的HIV-1亞型之中均激進存在。

研究人員更進一步於HIV-1傳染的T細胞系之中試驗了他們的CRISPR/Cas9系統，結論找到即使展開細胞因子再次抑制，p24的表達亦遭明顯刺激，因而除此之外採用6種gRNAs可更進一步減弱編輯效率。所以透過CRISPR/Cas9系統靶往HIV-1調節基因或許是一種構建功能性醫治的精確方法。