Ⅰ 肺癌的治療方法
肺癌的治療首先要遵循「根據身體情況和經濟情況進行治療」的原則。治療一定要以病人身體情況為前提。在身體允許的情況下，可以爭取治療。
對於肺癌的治療，要根據肺癌的形態、位置、病理類型、身體狀況、基因突變情況等來進行。
首先是形態和位置，如果是中央型肺癌，而且病灶較為集中，除了可以用全身化療外，還可可以用不同程度定位的放療。如果夠小的話，可以用伽馬刀等更為精確的治療方法。
其次是病理類型，比如非小細胞肺癌中，腺癌的化療效果在一邊情況下會低於鱗癌，而腺癌的易瑞sha等靶向葯物的治療有效率會由於鱗癌，而鱗癌對於特羅kai在臨床上又有更好的效果，雖然臨床數據無此支持。
而基因突變情況直接決定了是否可以用當下的最先進葯物，易瑞sha、特羅kai、克唑替尼等靶向葯物。
當然，這一切的治療，一定要以病人的身體和家庭的經濟狀況來確定。
以上說的都比較籠統，具體的方案還是要由醫生一起來決定。
Ⅱ 肺癌分幾個階段肺癌的靶向治療葯物有哪些
肺癌的治療方法包括外科手術、放射治療、化學治療、標靶治療與免疫治療，臨床腫瘤科李宇聰醫生新書《50篇進階肺癌治療實戰攻略》有相關詳細的介紹：
標靶治療
標靶葯物的原理是鎖定特定的腫瘤生物標記做出攻擊，由於作用精準，對身體正常細胞的影響較小，副作用亦較輕，唯並非適合每一位患者。
目前，適用於晚期非小細胞肺癌的標靶葯物大致有以下幾類：
酪氨酸激酶抑制劑（Tyrosine KinaseInhibitor，TKI） 適用於經基因測試證實腫瘤屬「表皮細胞生長因子受體」（EpidermalGrowth Factor Receptor，EGFR）基因突變型肺癌個案。
EGFR 基因突變型肺癌占所有非小細胞肺腺癌個案的 30% 至40%。
EGFR 是一種蛋白，有時會在腫瘤表面大量出現，令癌細胞迅速增生。酪氨酸激酶抑制（EGFR TKI）可針對 EGFR 基因突變，阻斷其生長訊息，從而令腫瘤凋亡。現時，EGFR TKI已被核准作為 EGFR 基因突變型非小細胞肺癌患者的有效一線治療選擇。
目前，市面上幾種口服 EGFR TKI 包括：
• 吉非替尼（Gefitinib)• 厄洛替尼（Erlotinib）• 阿法替尼（Afatinib）• 達克替尼（Dacomitinib）• 奧希替尼（Osimertinib）
大部分接受 EGFR TKI 的患者都能在一段時間內對治療有良好反應，唯最終會對葯物產生抗葯性，導致治療失效和病情惡化。當中最常見的抗葯機制為 EGFR T790M 基因突變（約占 50% 至 60%）。在此情況下，醫生可能需要抽血作液體活檢或再次進行活組織檢查作基因檢測。倘檢測結果證實為EGFR T790M 基因突變，可考慮第三代 EGFR TKI奧希替尼（Osimertinib）或其他治療選擇。
間 變 性 淋 巴 瘤 激 酶（AnaplasticLymphoma Kinase，ALK）抑制劑
在所有非小細胞肺腺癌個案中，約 5% 患者的腫瘤帶有 ALK基因突變。ALK 基因突變屬融合基因，由兩個正常基因意外錯位而形成。ALK 融合基因會刺激癌細胞不斷增生及擴散。
醫生會利用基因測試來確定患者的腫瘤是否出現 ALK 基因突變，從而判斷其是否適合使用口服標靶葯「ALK 抑制劑」。
ALK 抑制劑已被確認為 ALK 基因突變型非小細胞肺腺癌患者的有效一線治療選擇。
目前，市面上幾種 ALK 抑制劑包括：
• 克唑替尼（Crizotinib）• 布吉替尼（Brigatinib）• 色瑞替尼（Ceritinib）• 阿來替尼（Alectinib）• 勞拉替尼（Lorlatinib）
抗血管新生標靶葯（VascularEndothelial Growth Factor，VGFR）主要作用為抑制腫瘤的血管增生，截斷癌細胞的養分供應而使其凋亡。
施葯方式為靜脈滴注，並須結合化療使用。較常使用的 VGFR 為貝伐珠單抗（Bevacizumab）及雷莫司單抗（Ramucirumab）。主要副作用包括出血、血壓高和蛋白尿。