❶ 測酸鹼度的方法有哪幾種
pH試紙,不精確,但是非常方便;
pH計,很精確,最高能到小數點後3位,但是使用起來很麻煩,
主要是因為使用前需要校準,使用後需要清洗和保養。
❷ 檢驗物質酸鹼性的方法有哪些
按照酸的化學性質來說,有五條,再加pH試紙就六種了,如果按你說的就只剩四種了。
一,加紫色石蕊試劑,若變紅則為酸性。
二,向其加入金屬活動順序之前的活潑金屬如鋅粒等,若冒氣泡則呈酸性。
三,向待測液體加入足量氧化鐵(Fe2O3)即生銹鐵釘,若溶液中紅色物質消失,且溶液由無色變為黃色,則溶液呈酸性。
四,向待測液體加入澄清石灰水Cu(OH)2,若溶液由無色變為藍色,則溶液呈酸性。
五,向待測液體加入碳酸鈉(Na2CO3)若冒氣泡,則溶液呈酸性。
我的目的不是要分,是為了大家查的時候更方便一點,一樣都要中考了,這個基本上沒錯的,有人發現錯誤就幫忙糾個錯,服務大家一下。
你要懶得給分也無所謂,我沒有那個專門要分的意思哈。
❸ 怎麼檢測牛奶酸度
新鮮的牛奶具有一定的酸度,這是奶中的酸性物質自然產生的。牛奶擠出後存放過程中,由於微生物分解乳糖,使牛奶酸度升高。如果酸度過高,就影響牛奶的品質,導致不能食用或不能用於加工乳製品。
評定牛奶的酸度,通常用滴定酸度法。測定時,取100毫升牛奶(也可取10毫升牛奶,這時需將鹼液的消耗數乘以10),用酚酞作指示劑,以0.1N的氫氧化鈉滴定,按所消耗的毫升數來表示,消耗1毫升為1°T(稱T度)。正常牛奶的酸度通常為16~18°T。
生產上,還利用酒精試驗,檢測牛奶的新鮮程度。方法是:以72%酒精與等量牛奶混合,5秒鍾內,觀察有無凝塊出現。沒有凝塊,說明牛奶較新鮮。但該方法並不直接反應牛奶的酸度。
❹ 如何測試酸鹼度
測試酸鹼度的方法
1、在待測溶液中加入pH指示劑,不同的指示劑根據不同的pH值會變化顏色,
2、滴定時,可以作精確的pH標准。
3、使用pH試紙,pH試紙有廣泛試紙和精密試紙,用玻棒蘸一點待測溶液到試紙上,然後根據試紙的顏色變化並對照比色卡也可以得到溶液的pH值。
4、使用pH計,pH計是一種測量溶液pH的儀器,它通過pH選擇電極(如玻璃電極)來測量出溶液的pH。pH計可以精確到小數點後兩位。
(4)測定酸度的方法主要有哪些擴展閱讀:
測試注意事項
1、pH小於7說明H的濃度大於OH的濃度,故溶液酸性強,而pH大於7則說明H的濃度小於OH的濃度,故溶液鹼性強。所以pH愈小,溶液的酸性愈強;pH愈大,溶液的鹼性也就愈強。
2、在非水溶液或非標准溫度和壓力的條件下,pH=7可能並不代表溶液呈中性,這需要通過計算該溶劑在這種條件下的電離常數來決定pH為中性的值。如373K(100℃)的溫度下,中性溶液的pH ≈ 6。
3、pH的有效數字是從小數點後開始記錄的,小數點前的部分為指數,不能記作有效數字。
❺ 最簡單的檢測食醋酸度方法有哪些
食醋中的主要成分是醋酸,此外還含有少量的其他弱酸如乳酸等,用NaOH標准溶液滴定,在化學計量點是呈弱鹼性,選用酚酞作指示劑,測得的是總酸度
注意事項:
食醋中醋酸的濃度較大,且顏色較深,故必須稀釋後在進行滴定
2. 測定醋酸含量時,所用的蒸餾水不能含有二氧化碳,否則會溶於水中生成碳酸,將同時被滴定
食醋中總酸量的測定
一、實驗目的
1. 熟練掌握滴定管,容量瓶,移液管的使用方法和滴定操作技術;
2. 掌握氫氧化鈉標准溶液的配製和標定方法;
3. 了解強鹼滴定弱酸的反應原理及指示劑的選擇;
4. 學會食醋中總酸度的測定方法,了解食醋中乙酸的含量。
二、實驗原理
1.NaOH的標定
NaOH易吸收水分及空氣中的CO2,因此,不能用直接法配製標准溶液。需要先配成近似濃度的溶液,然後用基準物質標定。
鄰苯二甲酸氫鉀常用作標定鹼的基準物質。鄰苯二甲酸氫鉀易製得純品,在空氣中不吸水,容易保存,摩爾質量大,是一種較好的基準物質。標定NaOH反應式為:
KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O
反應產物是二元弱鹼,在水溶液中顯鹼性,可用酚酞作指示劑。
2.醋酸總酸度的測定
食醋中的主要成分是醋酸,此外還含有少量的其他有機弱酸如乳酸等,用NaOH標准溶液滴定,在化學計量點是呈弱鹼性,選用酚酞作指示劑,測得的是總酸
反應式:CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O
化學計量點:pH≈8.7
指示劑: 酚酞
計量關系:n(CH3COOH)=n(NaOH)
三、實驗儀器及試劑
儀器: 100ml燒杯,250ml錐形瓶,試劑瓶,100ml容量瓶,鹼式滴定管,5ml移液管,20ml移液管,分析天平,托盤天平,電爐
試劑:鄰苯二甲酸氫鉀,NaOH固體,0.2%酚酞指示劑,食醋
四、實驗步驟
1.0.05mol/L NaOH溶液的配製與標定
在天平上用小燒杯快速稱取2.0g氫氧化鈉固體,加100ml水,使之全部溶解。轉移到干凈的試劑瓶中,用水稀釋至1000ml,用橡皮塞塞住瓶口,充分搖勻,貼上標簽。
准確稱取0.4至0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置於250mL錐形瓶中,加水40至50mL蒸餾水溶解後,滴加酚酞指示劑1至2滴,用NaOH溶液滴定至溶液呈微紅色,30秒內不褪色,即為終點。平行測定三份。
准確移取2.50mL食醋於50mL容量瓶中,以蒸餾水稀釋至標線,搖勻。用移液管吸取上述試液20.00mL於錐形瓶中,加入25mLH2O,1至2d酚酞指示劑,搖勻,用已標定的NaOH標准溶液滴定至溶液呈微紅色,30秒內不褪色,即為終點。平行測定三份,計算食醋中醋酸含量(g/100 mL)。
❻ 怎樣測定果實中的可滴定酸(總酸度)
答:果樹的果實和葉子里都含有有機酸,它們是以游離態和結合態(有機酸鹽)存在。果實里游離酸最多,而葉子則以有機酸鹽為主。這些有機酸主要是蘋果酸、草酸、檸檬酸、酒石酸、琥珀酸等。根據樹種、品種、地區、栽培條件以及生育期的不同,其有機酸的成分和含量也有所不同。沒有成熟的果實和嫩葉中含有琥珀酸,而成熟的果實和老葉里主要是蘋果酸、酒石酸或檸檬酸;葡萄果實中主要是酒石酸;蘋果果實是蘋果酸;柑橘和檸檬的果實只有檸檬酸。研究果實(或葉子)中的酸度,主要是測定它們的滴定酸,即總酸度。
(1)方法原理
可滴定酸包括所有的游離酸和酸式鹽。測定時,用熱水將果實中的可滴定酸提取出來,濾液用0.1摩爾/升 NaOH溶液滴定,然後算出100克鮮果實中的含酸量。葡萄用酒石酸表示,柑橘用檸檬酸表示,仁果類、核果類及大部分漿果類均以蘋果酸表示。
(2)試劑配製
①0.1摩爾/升 NaOH標准溶液:氫氧化鈉非常容易吸收CO2,因此,其中多含有碳酸鈉,欲配製不含碳酸鈉的氫氧化鈉溶液時,可分為兩步進行;一是稱取100克氫氧化鈉溶解在新煮過的水中,並稀釋至100毫升,放置數日,使碳酸鈉沉澱;二是吸取上部清液20~25毫升,加新煮沸20分鍾冷卻的蒸餾水500毫升,即成為0.1摩爾/升左右的氫氧化鈉溶液。用苯二甲酸氫鉀標定其准確濃度。
②酚酞指示劑:1克酚酞溶於50毫升95%乙醇,再加50毫升水。
(3)儀器設備
六孔水浴鍋、百分之一天平、高速組織搗碎機、不銹鋼果刀等。
(4)測定步驟
直接稱取所測果實可溶性糖的搗碎漿狀物50克(相當於樣品25克),通過漏斗,用水洗入250毫升容量瓶中,加水約至150毫升,放在80℃的水浴上30分鍾,間隔5分鍾搖動1次,使內部溫度均勻,以加速提取過程。30分鍾取出容量瓶,冷卻,加去離子水定容至刻度,用中性脫脂棉過慮。吸取濾液50毫升,放入100毫升三角瓶中,加酚酞指示劑3滴,用0.1摩爾/升 NaOH標准溶液滴定至淺紅色,記下鹼液用量。也可用自動電位滴定計來滴定(如ZD-2型自動電位滴定計),只需將讀數電位旋至終點電勢(水果可滴定酸的滴定放在pH8.1處),吸取一定濾液放在燒杯內置於磁力攪拌器上,事先在滴定管內裝好0.1摩爾/升 NaOH標准溶液,轉動滴定開關,即開始自動滴定,達到終點即可自動停止。
(5)結果計算
可滴定酸有兩種表示方法:
①直接用中和100克鮮果所消耗的0.1摩爾/升 NaOH標准溶液毫升數來表示。如果滴定的氫氧化鈉溶液濃度不足0.1摩爾/升,可用公式NV=N1V1折算出NaOH的實際毫升數。
0.1摩爾/升 NaOH用量(毫升)/100克鮮樣=V×V2/W×V1
式中:W——樣品鮮重(克);
V——浸出液總體積(毫升);
V1——吸取濾液體積(毫升);
V2——測定時消耗的0.1摩爾/升NaOH標准溶液體積(毫升)。
②用100克鮮樣中含酸克數表示:
可滴定酸(%)=N×V2×V×A×100/W×V1
式中:W——樣品鮮重(克);
N——NaOH標准溶液的濃度;
A——換算為各種酸的系數,1毫摩爾質量蘋果酸的重量為0.067克;1毫摩爾質量酒石酸的重量為0.075克;1毫摩爾質量檸檬酸的重量為0.064克。
V——浸出液總體積(毫升);
V1——吸取濾液體積(毫升);
V2——測定時消耗的0.1摩爾/升NaOH標准溶液體積(毫升)。
(6)注意事項
①果實中的有機酸一般系弱酸,其水溶液可解離為H+和酸根。口嘗的酸度,即感覺到的果實酸味是決定於果汁中離解的H+濃度,這種酸叫果實的有效酸度或果實的真酸度,一般用pH表示。有效酸可用酸度計直接測定果汁或稀釋數倍的果汁的pH。
②標准NaOH液的標定方法:將分析純的苯二甲酸氫鉀在105℃下烘乾2小時,在分析天平上稱取0.1000~0.2000克加水溶解,必要時可加熱,用酚酞作指示劑,用NaOH液滴定至微紅色1分鍾不消失為止。
NNaOH =W/V×0.204 1
式中:N——NaOH標准溶液的濃度;
V——測定時消耗的0.1摩爾/升 NaOH溶液體積(毫升);
0.2041——1毫克當量苯二甲酸氫鉀的重量(克);
W——苯二甲酸氫鉀重量(克)。
③梨樣可稱取200克樣品,加100毫升水,搗碎,以後稱取37.5克漿狀物即相當於25克樣品。葡萄可直接測定葡萄汁的可滴定液,結果用100毫升汁的含量表示。柑橘即可用汁亦可用果肉的提取液進行測定。
④脫脂棉多呈鹼性,用前要用去離子水反復沖洗,直至其水溶液對甲基紅呈中性反應,烘乾備用。
⑤如濾液有色,可加水稍稀釋後再滴定。葡萄汁或葡萄酒的紅色很深時,亦可用0.1%百里酚藍為指示劑,加指示劑3~4滴,用0.1摩爾/升 NaOH溶液滴定,百里酚藍變色范圍在pH8.0~9.6,由黃至藍。滴定時當溶液出現紅紫色即達到終點,滴定結果與酚酞一致。
❼ 常用來測定溶液PH值的方法有哪幾種
1、在待測溶液中加入pH指示劑,不同的指示劑根據不同的pH值會變化顏色,
例如:
(1)將酸性溶液滴入石蕊試液,則石蕊試液將變紅;將鹼性溶液滴進石蕊試液,則石蕊試液將變藍(石蕊試液遇中性液體不變色)。根據指示劑的研究就可以確定pH的范圍。
(2)將無色酚酞溶液滴入酸性或中性溶液,顏色不會變化;將無色酚酞溶液滴入鹼性溶液,溶液變紅。
註:在有色待測溶液中加入ph指示劑時,應選擇能產生明顯色差的ph指示劑。
2、滴定時,可以作精確的pH標准。
使用pH試紙,pH試紙有廣泛試紙和精密試紙,用玻棒蘸一點待測溶液到試紙上,然後根據試紙的顏色變化並對照比色卡也可以得到溶液的pH值。上方的表格就相當於一張比色卡。
3、使用pH計,pH計是一種測量溶液pH的儀器,它通過pH選擇電極(如玻璃電極)來測量出溶液的pH。pH計可以精確到小數點後兩位。
(7)測定酸度的方法主要有哪些擴展閱讀:
測PH值注意事項:
1、如果用試紙的話,就是不能提前潤濕試紙,然後不能把試紙浸入溶液,要用玻璃棒蘸取少量溶液,然後在溶液滴到試紙上三秒後立即與標准比色板對照。
2、如果用酸度計,記得預熱一下,然後記得拔掉玻璃電極上的橡膠帽,記得先用蒸餾水洗凈玻璃電極,然後拿標准緩沖溶液校準.測定時,待示數穩定後記錄數據。
3、用pH指示劑只能得到一個大致的PH范圍,並不準確。
酸度計也叫ph計,是實驗室比較常用的儀器設備,主要用來精密測量液體介質的酸鹼度值(比如Mettler
PH計)
在實驗室日常操作時,我們首先要做的就是校正。將酸度計斜率調節器調節在100%位置,再根據被測溶液的溫度,調節溫度調節器到該溫度值。然後定位,把復合電極插入儀器。
其次,比較關鍵的就是定位。選擇一種最接近樣品pH值的緩沖溶液,把電極放入這一緩沖溶液里,搖動燒杯,使溶液均勻。等到讀數穩定後就可以看到該讀數,它是緩沖溶液的ph值。如果要求高精度的測定,就要選擇兩種緩沖溶液,也就是被測樣品的ph值在該兩種緩沖溶液的ph值之間或接近,等第二種緩沖溶液的讀數穩定後就可以讀數ph值了,如果不穩定就需要調節定位調節器。
後就是測量了。經過pH標定的儀器,即可用來測定樣品的pH值。此時所有調節器都需保持定位後的原樣。然後清洗電極,把電極插在盛有被測樣品的燒杯內,輕輕搖動燒杯,等到讀數穩定後,就會顯示被測樣品的pH值。在此,有一點需要特別注意的是玻璃電極在第一次使用前,必須在蒸餾水中浸泡一晝夜以上,平時用的時候也應讓其浸泡在蒸餾水中,且使用前必須清洗。除此之外還有幾點需要我們注意的地方:
1)
玻璃電極不要與強吸水溶劑接觸太久,在強鹼溶液中使用也應盡快操作,使用完畢後應立即用水洗凈;
2)
由於玻璃電極球泡膜很薄,所以不能與玻璃杯及硬物相碰;
3)
玻璃膜沾上油污時,應該先用酒精,再用四氯化碳或乙醚,最後再用酒精浸泡,然後用蒸餾水洗凈。如若不然,在測定含有蛋白質的溶液時,電極表面因受污染,會導致讀數不標准,誤差大。
4)
電極清洗後只能用濾紙輕輕吸干,切勿用織物擦抹,這會使電極產生靜電荷而導致讀數錯誤。
酸度計的正確使用方法是建立在使用過程中對儀器的護養。Mettler酸度計易保養,易操作是不錯的選擇。儀器護養好與不好決定在實驗中所取得的成效,因此我們在使用酸度計等實驗室儀器設備時一定要注意細節,使用實驗室儀器設備不比生活中的不拘小節,只有做到精細,才能得到好的實驗成效。
❾ 酸度的測定
酸度是水的一種綜合特性的度量,通常是指度量水中能與強鹼作用的強無機酸、弱酸(如碳酸等)和強酸弱鹼鹽等。滴定終點為pH為4.0稱為甲基橙酸度,又稱強酸酸度;終點為pH為8.3稱為酚酞酸度,又稱總酸度。
標准鹼溶液容量法
方法提要
當加入標准鹼溶液時,水樣中離解或水解而產生的氫離子即與鹼發生反應,所得數值大小取決於所選終點的pH。測定時可根據實際情況選用甲基橙(終點pH=4.0)或酚酞(終點pH=8.3)作指示劑。在室內亦可用玻璃電極指示終點。
酸度是水介質與氫氧根離子反應的定量能力,通過用強鹼標准溶液將一定體積的水樣滴定至某一pH值而定量確定。測量結果用相當於碳酸鈣(CaCO3)的質量濃度,以mg/L表示。
本方法測定范圍為10~1000mg/L(以CaCO3計)。
儀器和裝置
酸度計。
磁力攪拌器。
試劑
無二氧化碳水將純水煮沸15min,然後在不與大氣二氧化碳接觸的條件下冷卻至室溫。此水pH值應大於6.0,否則應延長煮沸時間。最好用時制備。
氫氧化鈉標准溶液c(NaOH)≈0.0500mol/L稱取2.0gNaOH溶於少量純水中,迅速轉入1000mL容量瓶中定容,貯存於聚乙烯塑料瓶中。其准確濃度用0.0500mol/L鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液標定。
標定 稱取5.10550g已在110℃烘過2h的鄰苯二甲酸氫鉀(基準試劑)於小燒杯中溶於二次蒸餾水中,在20℃時定容於500mL容量瓶,搖勻。此溶液濃度為0.0500mol/L。
吸取上述氫氧化鈉標准溶液20mL於150mL錐形瓶中,加入30mL二次蒸餾水,加2滴酚酞指示劑,用NaOH溶液滴定至粉紅色。反復標定5次。以平均值計算氫氧化鈉標准溶液的濃度(mol/L)。
酚酞指示劑(10g/L)稱取0.5g酚酞溶於50mL乙醇中。
分析步驟
吸取50.00mL水樣於150mL燒杯中,加一粒攪拌磁芯,將燒杯置於磁力攪拌器上,加2滴酚酞指示劑2滴,用NaOH標准溶液滴定至恰呈淺品紅色即為終點(或插入電極觀察酸度計指示到達pH=8.3)。
按下式計算水樣的總酸度(以CaCO3計):
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρ(CaCO3)為水樣的總酸度,mg/L;c(NaOH)為氫氧化鈉標准滴定溶液的濃度,mol/L;V1為滴定水樣消耗氫氧化鈉標准滴定溶液的體積,mL;V為所取水樣體積,mL;50.045為1/2CaCO3的摩爾質量的數值,單位用g/mol。