Ⅰ GC7890II氣相色譜儀的氧氣峰和氮氣峰分不開 怎麼調節
之所以分不開是你的柱溫太高了，你設法把柱溫降低5-10攝氏度看下效果。
Ⅱ 氣相色譜峰不能完全分開怎麼回事
色譜柱安裝不合要求 ；
色譜柱被污染，需重新活化 ；
色譜柱壽命已到，需更換；
新更換的氣源，純度不佳；
濾器失效，重新老化或更換；
色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化（色譜分析一般允許）；
檢測器工作狀態變化（如ECD漏氣、FID氣流比欠佳）；
汽化室被污染，注射墊漏氣； 樣品處理不當，雜質干擾物太多；
樣技術太差 進樣量超出了色譜柱容量；
數據處理的判峰參數，半峰寬或斜率設置不合理；
放大器量程或衰減設置失誤
希望能幫到你2010版葯典中輔料丙二醇增加了有關物質的氣相檢查，其中有雜質一縮二丙二醇、二縮三丙二醇，但據了解，這兩種東西均為異構體混合物，我們買了雜質對照品（均為色譜標准品），一縮二丙二醇、二縮三丙二醇均出好幾個峰，且有的峰不能完全分離不知怎麼理解標准中對其控制的要求
Ⅲ 高效氣相色譜乙醇出峰分不開，求助
產生的原因有很多，需要一個個排除尋找原因。1、請先檢查一下進樣隔墊是不是漏氣了2、打開進樣器，將襯管取出，用丙酮浸泡清洗，再將襯管活化、乾燥，重新裝入進樣器中3、檢查色譜柱前端是否平齊，是否已經沾污，若有，切除一小段，重新安裝色譜柱。4、微量注射器使用時是否做好了清洗和潤洗？進樣技術是否不夠熟練?
Ⅳ 氣相色譜分析中樣品中有的成份出的峰分不開
分不開的話，可能柱效有點差了，進樣量再小一點，柱前壓再低一點 ,再不行換個新柱子試試。
Ⅳ 氣相色譜實驗中有些峰挨的特別緊是為什麼怎麼解決
氣相色譜實驗出峰挨得禁，即分離度低。
提高分離度可以從以下幾個方面入手：
1.增加柱長可以增加分離度.
2.減少進樣量（固體樣品加大溶劑量）.
3.提高進樣技術防止造成兩次進樣.
4.降低載氣流速.
5.降低色譜柱溫度.
6.提高汽化室溫度.
7.減少系統的死體積,如色譜柱連接要插到位,不分流進樣要選擇不分流結構汽化室.
8.毛細管色譜柱要分流,選擇合適的分流比.
也可以考慮採用梯度升溫法，若是同系物時，可以加入反應試劑，將其定量轉化為其他可以被相應物質。
Ⅵ 色譜儀分析遇到分不開峰怎麼處理
1、改變流動相比例
2、增加柱長
3、改變流動相PH值
4、改變色譜柱類型
5、採用多元溶劑法，利用它們不同的分離選擇性。
6、根據物質結構選用適用的離子對試劑。
Ⅶ 氣相色譜實驗中樣品峰分不開是怎麼回事
實驗條件沒找好，原因很多，柱子、載氣流速、柱溫度、升溫速率、樣品濃度等
有很多難分離物質用一根柱子是分不開的，用二維就好多了。
Ⅷ 氣相色譜儀，一個出峰5.1分鍾，一個出峰5.2分鍾，怎麼能更好的分離兩個峰
這兩個出峰時間很近，如果峰稍大，就會重疊，想要更好分離這兩個峰，最好能知道這兩個峰的特性，比如沸點溫度，極性等，現在缺少這條件只能龐統講解一下：
1、如果沸點溫度有一定距離，可以考慮使用程序升溫，可以加大分離效果；
2、如果極性不同，可以考慮更換極性色譜柱，也可以加大分享效果；
3、適當降低柱溫，可以增加保留時間，增加分離效果；
4、加長毛細管色譜柱，或增加膜厚，盡可能增加組分的保留時間，增加分離效果；
5、如果樣品峰大的話，可以減少進樣量，或者增大分流比，也可以增加分離效果；
我所能想到的增加分離度基本上就上述辦法，供參考，其它人有辦法也請賜教！
Ⅸ 氣相色譜的不出峰的原因有哪些
氣相色譜的不出峰的原因有：
1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；
2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；
3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；
4、進單標確認問題，或採用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組分的分離度；
5、進樣問題：檢查進樣針是否堵塞、漏液/漏氣、進樣針能否夠到樣品液面；
6、設置問題：錯誤的進樣口、檢測器或樣品瓶設置；
7、樣品在進樣口分解：載氣沒有開通或色譜柱斷了。
Ⅹ 怎樣使氣相色譜儀出來的峰分離的較好
幾個思路可以嘗試。1，降低升溫速度，最好100以下恆溫最後高溫再清洗。2，使用更細的管徑如0.32，,025。3，改變色譜柱類型，即固定相性質。
色譜條件都是需要不斷試驗優化的，也可去南京科捷儀器參考相關文獻