測定碳酸鈣的滴定方法有哪些

❶ 如何測定水中碳酸鈣含量

我是自己想的方法，操作起來有誤差，精密操作需要很高的操作要求，你要把樣品放到密閉容器中並鼓入氮氣做保護氣，然後向樣品中通入足量稀硫酸，反應生成的CO2用氫氧化鈉完全吸收計算氫氧化鈉增加量。
注意之所以用硫酸不用鹽酸是防止鹽酸會揮發與鹼反應，但硫酸和碳酸鈣反應生成的硫酸鈣微溶包在碳酸鈣上會阻止反應，所以顆粒小沒有問題，顆粒大還是用鹽酸，中間用飽和碳酸氫鈣鈉除雜。

❷ 碳酸鈣的測定

原子吸收光譜法

方法提要

用1mol/L乙酸鈉-冰乙酸混合溶液作離子交換相和碳酸鹽混合相的浸取液;以1mol/L乙酸鈉溶液作離子交換相的浸取液，沸水浴中分解試樣30min後，在原子吸收光譜儀上，於波長422.7nm處，分別測定兩相中的鈣，差減法計算試樣中碳酸鈣含量。

碳酸鈣量的測定范圍:w(CaCO₃)為0.1%～20%。

儀器

原子吸收光譜儀。

試劑

鹽酸。

乙酸鈉溶液(1mol/L)稱取18.4g無水乙酸鈉，溶於水中，稀釋至200mL。

乙酸鈉-冰乙酸混合溶液(1mol/L)稱取18.4g無水乙酸鈉溶於水中，加11.5mL冰乙酸，稀釋至200mL(pH約為5.7)。

氧化鍶溶液(50g/L)稱取152g氯化鍶(SrCl₂·6H₂O)溶於水中，稀釋至1000mL，搖勻。

氧化鈣標准儲備溶液ρ(CaO)=1.00mg/mL稱取0.8924g已於(120±5)℃乾燥4h，並於乾燥器中冷卻至室溫的高純碳酸鈣，置於400mL燒杯中，加10mL水，蓋上表面皿，從燒杯嘴慢慢加入20mL(1+1)HCl，溶解完全後，加熱煮沸除盡二氧化碳，冷卻至室溫，移入500mL的容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

氧化鈣標准溶液ρ(CaO)=50.0μg/mL移取10.0mL氧化鈣標准儲備溶液(1.00mg/mL)於200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

校準曲線

移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL氧化鈣標准溶液(50.0μg/mL)，置於50mL容量瓶中，加水至30mL，准確加入3mLSrCl₂溶液、2mL(1+1)HCl，用水稀釋至刻度，搖勻。在原子吸收光譜儀上，於波長422.7nm處測量鈣的吸光度。繪制校準曲線。

分析步驟

稱取0.1～0.3g(精確至0.0001g)烘乾試樣，置於100mL燒杯中，加10mL乙酸鈉溶液，蓋上表面皿，沸水浴加熱浸取30min，其間搖動2次，冷卻後用水吹洗表面皿並用慢速濾紙過濾於100mL容量瓶中，洗滌燒杯和殘渣8～10次，用水稀釋至刻度，搖勻。根據碳酸鈣含量，分取部分溶液於50mL容量瓶中，准確加入3mLSrCl₂溶液、2mL(1+1)HCl，用水稀釋至刻度，搖勻。於原子吸收光譜儀上測量鈣的吸光度。

另稱取相同量的試樣於100mL燒杯中，加10mL乙酸鈉-冰乙酸混合溶液，蓋上表面皿，沸水浴加熱浸取30min，其間搖動2次。冷卻後用水吹洗表面皿並用慢速濾紙過濾於100mL容量瓶中，洗滌燒杯和殘渣8～10次，用水稀釋至刻度，搖勻。亦分取與乙酸鈉介質試樣溶液相同體積的溶液於50mL容量瓶中，准確加入3mLSrCl₂溶液、2mL(1+1)HCl，用水稀釋至刻度，搖勻。於原子吸收光譜儀上測量鈣的吸光度。

按下式計算碳酸鈣w(CaCO₃)(%)的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:ρ₁為乙酸鈉-冰乙酸混合介質試樣測定溶液中氧化鈣的質量濃度，μg/mL;ρ₂為乙酸鈉-冰乙酸混合介質空白測定溶液中氧化鈣的質量濃度，μg/mL;ρ₃為乙酸鈉介質試樣測定溶液中氧化鈣的質量濃度，μg/mL;ρ₄為乙酸鈉介質空白測定溶液中氧化鈣的質量濃度，μg/mL;V為試樣溶液總體積，mL;V₁為分取試樣溶液的體積，mL;V₂為測定溶液的體積，mL;m為稱取試樣的質量，g;1.78476為氧化鈣換算成碳酸鈣的因數。

注意事項

1)離子交換態是以靜電作用為基礎的。通過離子交換和吸附而結合在顆粒表面的部分金屬，亦稱吸附相。一般採用1mol/L氯化鎂或1mol/L乙酸鈉作提取劑，經試驗驗證，對於海底沉積物均適用。

2)所用氯化鍶如果不是原子吸收測定鈣、鎂的專用試劑，必須重結晶。可按下法進行提純:取約200g氯化鍶，溶於盡可能少的60℃水中，用中速濾紙過濾，稍洗滌，放置有少量結晶析出，邊攪邊加無水乙醇100mL，大量氯化鍶析出，減壓過濾，用無水乙醇洗滌數次，風干後使用。

❸ 用於測定某caco3試劑中鈣含量的滴定分析法有哪些

用XRD掃描了做物相分析，然後就可以直接看含量及其所佔百分比。xrdXRD即X-raydiffraction的縮寫，X射線衍射，通過對材料進行X射線衍射，分析其衍射圖譜，獲得材料的成分、材料內部原子或分子的結構或形態等信息的研究手段。X射線是原子內層電子在高速運動電子的轟擊下躍遷而產生的光輻射，主要有連續X射線和特徵X射線兩種。晶體可被用作X光的光柵，這些很大數目的粒子（原子、離子或分子）所產生的相干散射將會發生光的干涉作用，從而使得散射的X射線的強度增強或減弱。由於大量粒子散射波的疊加，互相干涉而產生最大強度的光束稱為X射線的衍射線。滿足衍射條件，可應用布拉格公式：2dsinθ=nλ應用已知波長的X射線來測量θ角，從而計算出晶面間距d，這是用於X射線結構分析；另一個是應用已知d的晶體來測量θ角，從而計算出特徵X射線的波長，進而可在已有資料查出試樣中所含的元素。

❹ 高錳酸鉀法測定碳酸鈣應用哪種滴定方式

酸式
因為高錳酸鉀強氧化性

❺ 如何測定碳酸鈣的含量

可以用標准鹽酸溶液進行滴定加石蕊指示劑。

❻ 測定碳酸鈣試劑濃度的三種滴定方法

返滴定法：用過量的鹽酸標准溶液直接滴在碳酸鈣樣品上，剩餘的鹽酸用標准氫氧化鈉溶液滴定；
間接滴定法：將CaCO3轉化為CaC2CO4後，用H2SO4溶解，再用KMnO4標准溶液滴定與Ca2+結合的C2O4 2-，從而間接測定；
或者間接測定：用酸溶解，測定產生的CO2的量，而測定

❼ 水泥生料中碳酸鈣的測定是什麼

酸鹼滴定中常用鹽酸和氫氧化鈉溶液作為標准溶液，但由於濃鹽酸容易揮發，NaOH易吸收空氣中的水分和CO2，不符合直接法配製的要求，只能先配製成近似濃度的溶液，然後用基準物質標定其准確濃度，即間接法配製。也可用已知准確濃度的標准溶液來標定其濃度。通過滴定得到VNaOH/VHCl比值，由標定出的NaOH濃度NaOHc可算出HCl的濃度HClc，強酸滴定強鹼在反應完成點的附近，pH突躍范圍比較大（4.3～9.7），因此甲基橙，甲基紅，中性紅，酚酞等都可指示終點。一般常用鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)作為基準物質。此試劑易製得純品，摩爾質量大(204.2g/mol)，在空氣中不易吸潮，容易保存，是標定鹼的較好的基準物質。

水泥半成品 —— 生料是由石灰石、粘土和少量鐵礦石按一定比例配成的。為了迅速了解各種原料在生料中的配比情況是否符合配料要求，現仍沿用測定生料碳酸鈣滴定值的方法，藉此了解生料配比的變動情況，以便及時調整生料配比，控制生產。 測定水泥生料碳酸鈣滴定值是採用返滴定法。即在水泥生料的懸濁液中加入已知濃度的過量鹽酸，使之與其中碳酸鹽作用（實際上是 CaCO3 、 Mg2CO3 及其它消耗酸的物質）。待反應完全後，以酚酞為指示劑，用 NaOH 標准溶液滴定過量的 HCl 溶液。綜觀反應過程，碳酸鈉與鹽酸反應的摩爾比是 1׃2 ，根據此計算 關系及實際消耗的鹽酸的量計算碳酸鈣的滴定值，其結果以 CaCO3 % 表示之。

❽ 碳酸鈣檢測方法

碳酸鈣檢測方法：加鹽酸後生成能使帶火星木條熄滅的氣體即為碳酸鈣。
碳酸鈣（不可溶）+鹽酸→氯化鈣（可溶）+碳酸→碳酸不穩定，會分解為水+二氧化碳（氣泡）
PS:為鑒定放出氣體是二氧化碳，可在試管口放置帶火星的木條。木條熄滅說明放出的是二氧化碳。
碳酸鈣是一種無機化合物，俗稱：灰石、石灰石、石粉、大理石等。主要成分：方解石，是一種化合物，化學式是CaCO₃，呈中性，基本上不溶於水，溶於鹽酸。它是地球上常見物質，存在於霰石、方解石、白堊、石灰岩、大理石、石灰華等岩石內，亦為動物骨骼或外殼的主要成分。碳酸鈣是重要的建築材料，工業上用途甚廣。碳酸鈣是由鈣離子和碳酸根離子結合生成的，所以既是鈣鹽也是碳酸鹽。

❾ 用三種滴定方法測定石灰石中CaCO3的含量是哪三種方法

僅知道一種。精確稱取一定質量的樣品於300毫升三角瓶中，加入定量、過量的鹽酸標准溶液充分反應，直到不再冒氣泡為止。以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標准溶液返滴定過量的鹽酸溶液，用差量法求出碳酸鈣的量。