地中海地貧有哪些治療方法

❶ 地中海貧血治療方法是什麼

建議：1．地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。 2．飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過於滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。 3．注意精神調養，對於虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。

❷ 什麼是地中海貧血治療的方法除了換骨髓之外還有那些

地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受葯物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治癒，相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。 每年，世界上有十萬個重型地中海貧血兒童出生。在廣西重型、中間型、輕型和極輕型地貧人數約占總人數的20%，在一千萬左右，有近萬個重型地中海貧血兒童出生 ●如何治療地中海貧血 重型β地中海貧血 1、定期輸血：由於血液中紅血球的壽命有限，所以重型β地中海貧血患者平均每三、四個星期需要輸血一次。並在醫生指導下根據需要確定輸血量，保證輸血後血紅素含量最好在100g/L以上，目前主要為輸注濃宿紅細胞、冼滌紅細胞和濾白細胞紅細胞。 2、長期使用除鐵劑：紅血球蘊藏豐富的鐵質，每次輸血後，血液中的紅血球逐漸分解，其中的鐵質就會在病人體內蓄存。久而久之，不斷蓄積的鐵質會對體內多個器官造成破壞。因此，重型地中海貧血患者必須長期使除鐵葯物，以防治鐵蓄積，目前在國內應用的除鐵劑有兩種。一種是瑞士諾華制葯有限公司生產的-注射用得斯芬，使用專用的注射泵進行皮下注射，注射時間至少8小時。以病人的體重計算，平均每天20—50mg/公斤體重。使用時先用5ml的注射用水溶解，再抽入注射器中，使用專用的注射泵進行皮下注射，注射時間至少8小時，每月最好使用20天以上。另一種是加拿大奧貝泰克制葯有限公司生產的口服劑奧貝安可，平均每天75mg/公斤體重，每月最好使用20天以上。 3、其它葯物治療：①中葯益髓生血靈(僅在303醫院使用)：可以提高血色素，改善貧血，減少輸血量。②羥基脲：可以提高血色素，改善貧血。③葉酸：為骨髓造血所需物質。④維生素C：可幫助除鐵葯把鐵質排出體外，常規得斯芬治療一個月後開始使用。 4、幹細胞移植：若移植成功，病人的骨髓便回復正常的造血功能，貧血得以痊癒。雖然移植療法有一定危險性，病人在治療過程中亦可能要忍受相當的痛苦，但近年國內已有不少成功的例子。可是，由於捐贈者必須沒有患重型或中間型地貧血且與病人組織吻合，平均來說，只有少於四分之一重型貧血病者能有機會接受移植治療。 中間型地中海貧血 此類型包括中間型β地中海貧血和血紅蛋白H病患者，貧血程度較重型患者輕，但較正常人需多補充維生素。在一般情況下不需要輸血，但在貧血加重的時，仍需輸血治療。同時，部分患者也可能因其它原因吸收了過量的鐵質，造成體內鐵質的蓄積，而需要除鐵治療。此外，此類型患者若出現脾腫大或膽結石，則需要進行切除手術。可應用中葯益髓生血靈或羥基脲改善貧血 輕型地中海貧血和極輕型地中海貧血 此類型患者身體狀況相對健康，一般無須接受治療，關鍵在於做好優生工作，不要再有地中海貧血子代出生。 ●地中海貧血的遺傳和預防 一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型α或β地貧父母生下的α或β甲重型地貧患者。 要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，但目前區內能准確檢出的單位不多。若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由於α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。 若本身及配偶同屬α或β型地貧患者，則胎兒必須在孕8-12m周接受產前檢查，以證實胎兒是否重型貧血患者。 患者有重型α地貧的胎兒，出生後便死亡，孕中後期孕婦多有妊娠高血壓綜合征。 若夫婦兩人都不是地貧患者，他們的下一代將不會有這種基因。 若夫婦只有一方是地貧患者，每次懷孕，他們的子女有50%機會因遺傳而成為地貧患者。 若夫婦二人都是地貧患者，每次懷孕他們的孩子會有25%的機會是「正常」，50%的機會成為極輕型或輕型地貧患者，而有25%的機會患上重型地貧。

❸ 地中海貧血有什麼東西可以治療

唯一根治的方法是基因療法， 但此技術還未成熟到可以大規模應用於臨床的程度。 重度地貧可以考慮骨髓/幹細胞移植， 但這種治療的花費和風險都是比較大的。

❹ 有關地中海貧血的治療

1.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要地中海貧血治療方法之一。
紅細胞輸注 少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg ，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵鰲合劑治療地中海貧血。
2.一般治療 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E，對於一般治療也是地中海貧血的治療最為常見的治療方法。
3.最後治療地中海貧血的方法還表現在鐵鰲合劑 可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞 1 年或 10～20 單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷(例如 SF >1000μg/L)、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每周5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。 去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素 C 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。 阿膠是我國傳統的補血配方，乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑，市場上很多補血產品將它們單獨作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分，補鐵、生血加營養三效合一，能更好的預防和改善貧血，增強人體免疫力。

❺ 地中海貧血有哪些治療方法

指導意見：
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。、

❻ 地中海貧血能治好嗎有哪些好的治療方法了

病情分析：
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，要了解孩子具體的分型，輕型可不用特殊治療，而中間型及重型多要採取多種治療方法。要根治重型的話只能通過造血幹細胞移植。

意見建議：
目前最主要的治療方法是輸血及去鐵治療，另要注意休息，營養，預防感染，必要時可脾切除，但不能根治。

❼ 地中海貧血怎麼治

• 這種疾病在我國的分布

  地中海貧血症是一種罕見且嚴重的先天性貧血疾病，就我國這種疾病分布，北方要少於南方人。南方人為什麼會更容易患上這種罕見疾病呢，據我分析可能是因為南方多位古漢族人有關，基因的問題。

  

❽ 我檢查出有地中海貧血，有什麼治療的方法嗎

輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。
一、葯物治療：
1.一般治療 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
2.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一。
紅細胞輸注 少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg ，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵鰲合劑治療。
3.鐵鰲合劑 常用去鐵胺( deferoxamine ) ，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞 1 年或 10～20 單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷(例如 SF >1000μg/L)、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每周5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。 去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素 C 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。
二、手術治療：
1.脾切除 脾切除對血紅查白 H 病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
2.造血幹細胞移植 異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有 HLA 相配的造血幹細胞供者，;應作為治療重型β地貧的首選方法。
三、其他特殊療法：
基因活化治療 應用化學葯物可增加 γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用於臨床的葯物有經基脲、5 -氮雜胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。

❾ 地中海貧血怎麼治療方法

[導讀]輕型地中海貧血一般不需治療。對誘發溶血的因素如感染等應積極防治。脾切除適用輸血量不斷增加，伴脾功能亢進及明顯壓迫症狀者。青少年應採用高量輸血療法，保持血紅蛋白在110g／L～130g／L，以保證比較正常的生長發育。為了減少輸血反應，可使用濾去白細胞和血小板的

❿ 地中海貧血怎麼治療

1：鐵過度沉積與心臟病變的關系
當過多的鐵沉積在心臟，心臟會變大並且跳動不規則，如果過多的鐵持續沉積在心臟，最後會造成心肌病變，導致心臟衰竭而死亡。過去的病人雖有輸血，但沒有接受除鐵劑
，所以很少活過20歲，大都死於鐵負荷過度
2：
地中海貧血病人最常見的並發症是生長遲滯、青春期延緩、糖尿病、甲狀腺功能低下、甲狀旁腺功能低下和成人性功能障礙
3：
鐵沉積造成膚色變深和色素斑的形成，這些色素並不是鐵沉積，而是鐵堆積至細胞中所造成的反應。
4：
許多地中海貧血病人在青春期並沒有正常的發育，這是因為體內過量的鐵負荷，不但損害了控制性發育的內分泌腺，還損害了性腺本身（男孩的睾丸或女孩的卵巢），這些情況通常發生在那些早期並未接受完善治療的病人身上。然而，大多數終其一生接受完善治療的地中海貧血患者，能夠在青春期正常的生長並能擁有正常的性發育。越早開始治療越有機會擁有正常的青春期
需要結合中草葯治療，已達到治本的，但是遺傳基因沒有辦法改變的