A. 您認為用哪一種生態學方法進行生物監測最合理,為什麼
1 如果是大范圍的，比如檢測 北方針葉林的逐年變化和保護 那麼 「遙感」 技術就比較好
2 如果是小范圍， 對個別區域某個物種（動物 即運動型生物）檢測 那麼 「標記重捕法」比較好
對區域植物的話 那就是 「樣方法」 比較好
B. 統計物種數量和種群密度的方法除了標志重捕法和樣方法以外還有什麼辦法
目測估計法是簡單估算某地區的種群數,然後進行評價,如：很多,較多,很少.
記名計數法是在獲取樣方後,逐個對樣方中的個體進行記錄,雖然調查豐富度只需要知道種類數就可以了,但是一般在操作時都會將每個物種的數量進行記錄的.某些用於調查種群密度的方法也可以用來調查豐富度：
調查種群密度：標志重捕法、樣方法【查數】、目測估計法【查數】、抽樣檢測法、誘捕法.
調查豐富度：記名計數法（樣方法【查種類】）、目測估計法【查種類】.
C. 除了生殖隔離之外還有哪些方法可以區分物種
區分物種還可以用DNA檢測的方法來做，比如STR法鑒定（就是親子鑒定的原理），SNP遺傳標記鑒定和全基因組測序鑒定都可以。
D. 物種親緣關系的檢測方法
人們確定生物間的親緣關系遠近的方法，主要是根據不同生物的基因圖譜，繪製成發育樹，然後通過測量發育樹上兩個物種之間的距離就可以知道他們親緣關系的遠近了。此外還有系統發育分析法，支序分類法。
現在人們主要根據的是16sRNA序列為基礎的發育樹繪制方法。
E. 可以採用什麼物質來鑒別物種。。。
確定物種即是要確定某個生物的基因或遺傳表現。
DNA和RNA一個作為基因另一個作為基因的表達載體所以一定可以據此做以評斷。
蛋白質是DNA通過RNA媒介的一種基因的表達產物。不同物種之間哪怕是相同功能的蛋白質也會有氨基酸或結構上的區別（比如人的胰島素和豬的胰島素就差一個氨基酸），所以根據蛋白質也可以反推出基因的相似程度進而得出物種間的關聯性。
核苷酸就是指腺嘌呤（脫氧）核糖核苷酸、鳥嘌呤（脫氧）核糖核苷酸、胞嘧啶（脫氧）核糖核苷酸、胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸等，每個生物都具有的（病毒除外），沒法用來鑒別。
以上~
F. 基因檢測有哪些方法
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。基因是DNA分子上的一個功能片段，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子；基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長壽之因，是生命的操縱者和調控者。
因此，哪裡有生命，哪裡就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。基因檢測可以確定個體性，也可以通過群體比較而確定其群體（祖源）特徵，大海撈針先縮小區域、再檢測個體性。
G. 科學家是通過什麼方法來判斷新物種的
發現和證明一個新物種，可能遠遠不是你想像的那麼簡單。你需要對這個物種的屬、科有確切的了解，然後對比已知種的特徵，特徵都對不上，再查其他標本和記錄（有的要標本解剖）才能最後判斷是不是新種。實際上你身邊可能有很多新物種，比如很多昆蟲類都沒有很深入的研究。然後發表這個物種才是最麻煩的。下是台灣醒報上的一篇報道：【台灣醒報記者庄瑞萌綜合報導】世界無奇不有，隨時都有新奇的生物被發現。根據法國科學家研究發現，新物種被發現後，通常得再等待一段時間讓科學家進一步確認，通常耗時20年以上，通常陸生動物確認時間通常較水棲生物來得久。2008年，來自都柏林三一學院科學家伊甘，偶然在喜馬拉雅山區發現相當罕見黃色罌粟花蹤影，經研究後發現，其實早在1960年代就有科學家找到同樣品種的花。去年他將研究結果發表在《Phytotaxa》期刊後，世人才得以首度見到這種名為「秋香罌粟」（Meconopsis autumnalis）的模樣，束之高閣50年之久的珍稀花朵終於重見天日。法國國立自然史博物館科學家調查發現，觀察2007年所發現的600件新物種樣本後，得到新物種最後被確認的時間平均20.7年，中間值為12年，科學家指出，原因不外乎鑒定專家及經費與資源不足。科學家方田表示，「就科學來說，確定新物種的方式與在戶外發現時不一樣，通常等到我們進行研究，在最後確認時早已經絕種了，就像天文家研究的太空星光一樣，有些其實早就已經不存在了。」 至於須耗費20年時間確認，美國亞利桑納州立大學國際物種勘測協會主任費勒表示，「新物種等待確認的時間漫長雖已不是新聞，但這次研究卻首度將其時間明確化表示，可做為科學鑒定的參考。」方田也發現，非專業的收藏家在發現新物種後，確認時間約花15年相較專業生物學家耗時21年還短，而且來自人均收入低於35000美金（約台幣102萬元）國家的科學家，其原因可能與當地經常發現新物種有關，另外，水棲生物被確認時間也明顯較陸棲動物短。本次研究結果刊登在《Current Biology》期刊。
H. 怎麼測試兩個動物是否屬於同一物種 兩個方法
一就是可以嘗試測定該物種特有的基因片段，如果都有就是同一物種。(不知道可不可以，我自己想的 還有一種就是常用的，同一物種是不存在生殖隔離，彼此可以互相交配產生可育的後代。比如馬和驢子就是不同物種，雖然能生下後代騾子，但是一般情況下騾子是沒有生育能力的。所以馬和驢子屬於不同的物種。。。
I. dna條形碼物種鑒定方法不包括哪種a距離法幣測試法c相似性搜索法系統連接法
摘要
親愛的您這道題是選擇題嗎，為您找到了DNA條形碼對物種的鑒定方法，具體涉及物種鑒定方法領域，包括以下三種鑒定方法：鑒定方法一：根據物種的生存環境和科系進行整理資料庫；鑒定方法二：根據DNA序列中ATCG四中鹼基的數目進行建立樹狀資料庫；鑒定方法三：根據DNA序列中的重復序列數據生成DNA條形碼，進行建立資料庫。本發明利用鑒定方法一，能夠用於大概知道物種的生存環境和科系時使用，鑒定速度較快；利用鑒定方法二，能夠用於不知道物種的任何信息的情況下使用，鑒定速度較快；利用鑒定方法三，能夠用於不知道物種的任何信息的情況下使用，且當DNA序列不完整時，可直接取重復序列進行鑒定，鑒定速度較快。謝謝！
J. 利用RAPD可以鑒定兩個物種嗎又是怎樣鑒定的
可以
隨機擴增多態性 DNA( RAPD) （ random amplified polymorphic DNA ）和任意引物 PCR(AP-PCR) （ arbitrary primer PCR ）
RAPD （ random amplified polymorphic DNA ）是 1990 年美國杜邦公司科學家 J. G. K. Williams 和加利福尼亞生物研究所 J. Welsh 領導的兩個小組幾乎同時發展起來的一項新技術。 Williams 稱之為 RAPD （ random amplified polymorphic DNA ） ， Welsh 稱之為 AP-PCR （ arbitrary primer PCR ）。 RAPD 技術建立在 PCR 技術基礎上，它是以任意序列的寡核苷酸單鏈 ( 通常為 10 個鹼基， AP-PCR 則為 20 ～ 30 個鹼基 ) 為引物，對所研究的基因組 DNA 進行隨機擴增。 RAPD 所用的一系列引物的 DNA 序列各不相同，但對於任一引物，它同基因組 DNA 序列有特定的結合位點。這些特定的結合位點在基因組某些區域內的分布如符合 PCR 擴增的反應條件，即在一定范圍內模板 DNA 上有與引物互補的反相重復序列時，就可擴增出此范圍的 DNA 片段。在不同物種基因組 DNA 中，這種反相重復序列的數目和間隔的長短不同，就可導致這些特定的結合位點分布發生相應的變化，而使 PCR 擴增產物增加、減少或發生分子量的變化。 通過對 PCR 產物的檢測和比較，即可識別這些物種基因組 DNA 的多態片段。
與常規 PCR 相比， RAPD 主要有以下特點： ① 無需專門設計 RAPD 擴增反應的引物，也無需預知被研究的生物基因組核苷酸順序，引物是隨機合成或是任意選定的。引物長度一般為 9 ～ 10 個寡核苷酸。 ② 每個 RAPD 反應中，僅加單個引物，通過引物和模板 DNA 鏈隨機配對實現擴增，擴增沒有特異性。 ③ 退火溫度較低，一般為 36℃ ，這能保證短核苷酸引物與模板的穩定配對，同時也允許了適當的錯誤配對，以擴大引物在基因組 DNA 中配對的隨機性。 ④ 較之常規 PCR ， RAPD 反應易於程序化。利用一套隨機引物，得到大量 DNA 分子標記，可以藉助計算機進行系統分析。
該方法已被廣泛用於遺傳指紋作圖、基因定位、系統進化以及動植物、微生物物種及中葯材的鑒定等各個領域。在生葯鑒定方面，該方法在人參及其偽品、甘草、黃連、冬蟲夏草及其偽品、貝母等葯材的鑒定中有應用。
http://bioop.com/html/bioarticle/2006110114766.html
http://q.163.com/waitfor/blog/guochy163/54722472007112103349404/
