克百威氣質檢測方法

⑴ 如何檢測藜蘆鹼的殘留

農葯殘留快速檢測法

國際上用於農葯殘留快速檢測方法種類繁多，究其原理來說主要分為兩大類：生化測定法和色譜快速檢測法。生化檢測法是利用生物體內提取出的某種生化物質進行
的生化反應來判斷農葯殘留是否存在以及農葯污染情況，在測定時樣本無需經過凈化，或凈化比較簡單，檢測速度快。生化檢測法中又以酶抑製法和酶聯免疫法應用
最為廣泛。色譜快速檢測法通過盡可能的簡化樣品凈化步驟，直接提取進樣分析蔬菜和水果中的有機磷類農葯殘留。上述快速檢測方法在具體應用中可以根據實際情
況和方法各自適用范圍及優缺點來選擇使用。

（一）、農葯殘毒速測法

農葯殘毒速測法只限於檢測蔬菜和水果中的有機磷和氨基甲酸酯類農葯殘毒，是依據有機磷和氨基甲酸酯類農葯抑制生物體內乙醯膽鹼酯酶的活性來檢測上述兩類農葯殘毒的原理。

近年來，每年因食用殘留量嚴重超標農產品引起急性中毒事故時常發生，特別是食用了高毒有機磷類農葯和氨基甲酸酯類農葯嚴重超標的蔬菜和水果極易引起
急性中毒，甚至導致食用者死亡。由於蔬菜、水果類鮮食農產品保存時間相對短的特點，因此市場急需有機磷和氨基甲酸酯類農葯（這兩種農葯中高毒農葯比例大，
比如甲胺磷、對硫磷、氧化樂果、甲拌磷、克百威、涕滅威等）殘毒快速檢測方法。農葯殘毒速測法可以快速檢測上述兩類農葯嚴重超標的蔬菜、水果，通過將一部
分含農葯殘毒的蔬菜不允許上市場，達到防止食用引起急性中毒問題出現。同時該方法還具有短時間能夠檢測大量樣本、檢測成本低，對於檢測人員技術水平要求
低，易於在基層（如：蔬菜、水果生產基地和批發市場等）推廣等特點，是目前階段我國控制高毒農葯殘留的一種有效方法，也是目前國內應用最為廣泛的農葯殘毒
快速檢測方法。但是農葯殘毒速測法也有其本身局限性，如：檢測農葯種類只限於有機磷和氨基甲酸酯類農葯，不能給出定性、定量檢測結果，檢測限普遍高國際和
國內規定的殘留限量標准值，因此不能作為法律仲裁依據。農業部農葯檢定所依據酶抑製法原理制定了甲胺磷、氧化樂果等8種有機磷農葯，克百威、涕滅威等10
種氨基甲酸酯類農葯的蔬菜農葯殘毒快速檢測法農業行業標准。盡管農葯殘毒快速檢測法還存在一定缺陷，但是在東南亞一些國家如韓國、泰國、越南以及我國的台
灣、香港地區仍然得到了廣泛使用，特別是在台灣應用是從1985開始，經過16年的持續發展，已經形成了一整套完整的管理制度，快速檢測方法涵蓋苯硫磷等
27種有機磷、丁硫克百威等13種氨基甲酸酯類農葯。近來，我國市場上也出現了基於酶抑製法原理的多種速測儀，採用的膽鹼酯酶來源不同，判別標准不統一，
導致速測結果可比性差。

（二）、酶聯免疫法和色譜快速檢測法

酶聯免疫法是以抗原與抗體的特異性、可逆性結合反映為基礎的農葯殘留檢測方法，主要檢測方式是採用試劑盒。酶聯免疫法具有專一性強、靈敏度高、快速、操作
簡單等優點。由於受到農葯種類繁多，抗體制備難度大（大約50種左右）、在不能肯定樣本中存在農葯殘留種類時檢測有一定的盲目性以及抗體依賴國外進口等影
響，酶聯免疫法的應用范圍受到較大的限制。目前，我國市場上酶聯免疫法成品試劑盒依賴從國外進口，農葯品種有殺蟲劑15種，除草劑16種和殺菌劑4種。

色譜檢測法主要步驟為：樣本提取後經過嚴格凈化步驟，在用色譜或色譜與質譜聯用等技術進行定性、定量測定。常規儀器檢測法為了保持較高的回
收率和靈敏度，必須相應加強前處理，使得樣本提取和凈化步驟越來越費時。氣相色譜快速檢測法則通過盡可能的簡化凈化步驟，提取後直接分析蔬菜和水果中的有
機磷類農葯，大大提高檢測速度。該方法最大優點是能給出蔬菜和水果中有機磷類農葯的定性、定量結果，提供仲裁依據。方法涵蓋74種有機磷類農葯在水果或蔬
菜中殘留檢測，幾乎可以包括所有在我國登記注冊的有機磷類農葯品種。但對於檢測人員的技術要求較高，需要較大的檢測設備投入。
三、農葯殘留色譜檢測法

（一）農葯殘留提取、凈化

農葯殘留色譜檢測是分析化學中最復雜的領域，其原因主要是：

1. 需分離和測定的殘留農葯量往往是在ng(10-9g)、pg（10-12g）甚至在fg（10-15g）級，一次成功的分析需要有許多操作條件的正確結合和選擇，尤其是萃取和凈化方法的成功應用。

2.分析樣品用葯歷史的未知性即污染源的未知性和樣品種類的多樣性。

3. 一次樣品測定能分析多種農葯殘留，即多殘留分析的要求。

農葯殘留的萃取、凈化技術是農葯殘留分析的關鍵。目前我國農葯殘留分析普遍應用的萃取分離技術還是索氏抽提、振盪提取、變速搗碎法提取和超聲波法提取等
70年代發展起來的傳統技術，存在許多不足，如需要的樣品量大、萃取時間長、消耗大量的有機溶劑，有的是有毒溶劑，從而導致大量溶劑廢物的產生。殘留萃取
技術是制約農葯殘留分析速度和分析效率提高的瓶頸，傳統萃取技術無法滿足食品安全性分析快速、准確的要求。80年代中後期，國際上針對傳統萃取技術的不足
發展了固相萃取（SPE）技術和超臨界流體萃取技術(SFE)。

在這些技術的基礎上，針對其應用范圍或費用的局限性，90年代以來，又出現了新一代的萃取技術。固相微萃取技術（SPME）已被廣泛應用於農葯殘留檢測工
作中。它克服了液-液分配和一般柱層析的缺點，具有高效、簡便、快速、安全、重復性好和便於前處理自動化等特點。超臨界流體提取（SFE）：是當前發展最
快的分析技術之一，國外很多實驗室已經用來作為液體和固體樣品的前處理技術。其優點是基本上避免了使有機溶劑，簡單快速，能選擇性地萃取待測組分並將干擾
成分減少到最小程度，減少一般提取方法所佔用的玻璃儀器及實驗室，實現了操作自動化。基質固相分散萃取技術（MSPDE）：是由StarenBarker
首次提出，優點是不需要進行組織勻漿、沉澱、離心、pH調節和樣品轉移等操作的步驟。MSPDE的原理：將塗漬有C18等各種聚合物擔體的固相萃取材料與
動物組織樣品一起研磨，得到半干狀態的混合物並將其作為填料裝柱，然後用不同的溶劑淋洗柱子，將各種待測物洗脫下來。

MSPDE適用於農葯的多殘留分析，特別適合於進行一類化合物的分離或單個化合物的分離，內源物或外源物均可。除動物組織外，還適合於植物樣品。這些技術的突出特點就是：

1.高效、快速、節省時間、一步萃取、無須凈化。

2.耗費有機溶劑極少甚至不用溶劑。

3.技術裝備費用低、操作簡單、易於推廣應用。完全符合現代人們對農葯殘留分析的環境友好、健康安全和高效經濟的三大要求。這些前處理方法可在短時
期內，快速有效的完成多種或多類多種農葯在樣品中的提取、分離和凈化過程，自動化程度高，大大的縮短了樣品前處理時間，提高了樣品中農葯的提取率，保證了
檢測數據的准確性。

（二）農葯殘留檢測方法

發達國家主要依賴色譜檢測法進行農葯殘留的定性、定量檢測。目前常見的殘留檢測方法可以分為多類多殘留檢測方法、選擇性多殘留檢測方法和單殘留檢測方法。

對於開展農產品中農葯殘留監測，優先選擇多殘留檢測方法，要求選擇方法涵蓋的農葯品種數盡可能多。目前國際上多殘留方法有很多種，具有代表性的有：德國
DFG方法（可檢測325種農葯）和S19方法（可檢測220種農葯）、美國FDA多殘留檢測方法（可檢測360種以上農葯）、荷蘭衛生部多殘留檢測方法
（可檢測200種農葯）、加拿大多殘留檢測方法（可檢測251種農葯）。隨著高新分析技術引入農葯殘留檢測之中，發達國家經常採用先進的農葯殘留檢測技術
加強農葯殘留監測工作，所用檢測技術如氣相色譜與質譜聯用技術、液相色譜與質譜聯用技術、毛細管電泳與質譜聯用、以及氣相、液相色譜與多級質譜聯用技術
等。這些技術的應用大大提高了農葯殘留檢測的定性能力和檢測的靈敏度、檢測限和檢測覆蓋范圍。

與發達國家國家殘留檢測方法相比較，目前我國農葯殘留檢測技術存在以下幾個方面不足：

1）農葯殘留檢測方法覆蓋面窄。我國已經制定了38項農葯殘留檢測方法國家標准（單殘留檢測方法26個，單類農葯多殘留檢測方法9個，2類農葯多殘
留檢測方法2個，3類農葯多殘留檢測方法1個），總共涵蓋農葯種類為72種；有關部門制定的行業標准33項（單殘留檢測方法24個，單類農葯多殘留檢測方
法8個，2類農葯多殘留檢測方法1個）涵蓋農葯種類只有55種。國標和行標涵蓋農葯總品種數為95種，分別是殺蟲劑72種，殺菌劑8
種和除草劑15種。其中國家標准GB/T5009.20-1996涵蓋20種有機磷農葯，GB/T
17331-1998涵蓋20種有機磷和氨基甲酸類農葯，行業標准SN0334-95涵蓋的農葯種類為22種，這是我國目前農葯殘留檢測標准方法中涵蓋農
葯種類最多的幾種方法。另外，國家標准和行業標准中農葯種類交叉還很多，與我國目前登記使用的400多種農葯有效成份相差甚遠。

2）檢測方法標准沒有隨著檢測技術的發展而及時更新。如：當前國際農葯殘留檢測方法普遍使用毛細關注分離技術，而我國現有的許多檢測方法標准仍然使
用填充柱分離技術；國際上普遍採用氣相色譜與質譜聯用技術和高效液相色譜檢測技術檢測農產品中農葯殘留，而我國這兩類檢測標准還是空白。

3）農葯殘留檢測技術與限量標准不相配套。我國已制定的79種農葯197項限量標准中，33種農葯有配套檢測方法，46種農葯沒有配套檢測方法，在實際執行過程中存在相當大的問題。

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⑵ 茶葉農殘檢測項目

茶葉之路是繼絲綢之路後又一條世界性陸路貿易古道，隨茶葉貿易興起而開通，曾經在東西方貿易中扮演至關重要的角色。世界茶葉80%產在亞洲。中國、印度、斯里蘭卡、肯亞和印度尼西亞五大產茶國的茶葉產量佔世界茶葉總產量80%。2002年至2013年，我國茶葉出口從23萬噸增長到32.58萬噸，出口量穩居世界第二位，出口規模持續增長；出口金額從3.4億美元增至12.47億美元。
而茶葉農殘檢測項目一般包括茶葉質量檢測、茶葉農殘檢測等，綠茶類、紅茶類、青茶（烏龍茶）類、白茶類、黃茶類、黑茶類、花草茶、其他等。
不過，就算茶葉農殘是符合檢測標準的，也建議你不要喝，畢竟都會喝到一定的農葯進肚子，多不健康的。喝就喝不打農葯的茶葉，建議到待客九品預定茶葉，茶樹下放養跑山雞，蟲害較少，嚴格控制質量。不過待客九品每年的茶產量較少，都是需要提前預定的！

⑶ 農殘檢測有哪些項目

1.有機磷類（如敵敵畏、甲胺磷、甲伴磷、對硫磷、辛硫磷、殺螟硫磷、乙醯甲胺磷、樂果、毒死蜱、馬拉硫磷等）
2.有機氯和擬除蟲聚酯類（如六六六、DDT、氯氰菊酯、氰戊菊酯、聯苯菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、百菌清、三唑酮、三氯殺蟎醇等）、
3.氨基甲酸酯類（如克百威、甲萘威、滅多威、呋喃丹、涕滅威等）

主要儀器設備是氣相色譜儀和氣質聯用儀，所需檢測器一般為ECD、FPD或PFPD、NPD等。
前處理設備主要有組織搗碎機、振盪器、氮吹儀、旋轉蒸發儀、固相萃取儀等。望滿意

⑷ 國標和食葯總局出具的五項農殘快檢的標准區別

日前，國家食品葯品監督管理總局網站發布《蔬菜中敵百蟲、丙溴磷、滅多威、克百威、敵敵畏殘留的快速檢測》(KJ201710)食品快速檢測方法。本方法規定了蔬菜中敵百蟲、丙溴磷、滅多威、克百威、敵敵畏殘留的快速檢測方法。適用於油菜、菠菜、芹菜、韭菜等蔬菜中敵百蟲、丙溴磷、滅多威、克百威、敵敵畏殘留的快速測定。
其中酶抑制(率)法(分光光度法)的性能指標如下：
檢測限：敵百蟲0.1 mg/kg，丙溴磷0.5 mg/kg，滅多威0.2 mg/kg，克百威0.02 mg/kg，敵敵畏0.2 mg/kg。
靈敏度：靈敏度應≥95%
特異性：特異性應≥85%。
假陰性率：假陰性率應≤5%。
假陽性率：假陽性率應≤15%。
檢測卡法的性能指標如下：
檢測限：敵百蟲0.1 mg/kg，丙溴磷0.5 mg/kg，滅多威0.2 mg/kg，克百威0.02 mg/kg，敵敵畏0.2 mg/kg。
靈敏度：靈敏度應≥95%
特異性：特異性應≥85%。
假陰性率：假陰性率應≤5%。
假陽性率：假陽性率應≤15%。
本方法負責起草單位為山東省食品葯品檢驗研究院。驗證單位為南京工業大學食品與輕工學院、深圳出入境檢驗檢疫局食品檢驗檢疫技術中心。主要起草人包括胡明燕、胡梅、王駿、熊曉輝、岳振峰等。

⑸ 水果農殘檢測哪些指標

1.有機磷類（如敵敵畏、甲胺磷、甲伴磷、對硫磷、辛硫磷、殺螟硫磷、乙醯甲胺磷、樂果、毒死蜱、馬拉硫磷等）這類農葯在食物中停留時間較短，其殘留量和農葯的使用量與食物品種有關。一般來說，食物經過加工、烹調，有機磷成分可被破壞。
2.有機氯和擬除蟲聚酯類（如六六六、DDT、氯氰菊酯、氰戊菊酯、聯苯菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、百菌清、三唑酮、三氯殺蟎醇等）、有機氯農葯為高殘留農葯，其中的六六六、DDT等已被停止生產和使用;其它也被限制使用。
3.氨基甲酸酯類（如克百威、甲萘威、滅多威、呋喃丹、涕滅威等）
4、其它農葯：
有機汞類，如西力生、賽力散等，因殘留期很長，我國已停止生產和使用。
有機砷，長期從食物中攝入，可造成慢性中毒。
大家可以購買便GY-NC10農葯殘留檢測儀它能很方便而准確的測量出食品中的農殘含量。

⑹ 求助，農葯中克百威檢測方法

克百威屬於氨基甲酸酯類農葯，按NY/T 761-2008中方法：用高效液相色譜_柱後衍生_熒光檢測器 法准確檢測！

⑺ 農殘檢測有哪些項目

提取- 凈化- 檢測 。經典的農葯殘留檢測步驟通常是:水溶性溶劑提取- 非水溶性溶劑再分配- 固相吸附柱凈化- 氣相或液相色譜檢測。其中提取和凈化是前處理部分,樣品前處理不僅要求盡可能完全提取其中的待測組分,還要盡可能除去與目標物同時存在的雜質,避免對色譜柱和檢測器等的污染,減少對檢測結果的干擾,提高檢測的靈敏度和准確性。因此提取、凈化是農葯殘留分析過程中一個十分重要的前處理步驟,其好壞直接影響到分析結果的正確性和可靠性。

⑻ 請問 有機磷農葯的檢測有哪些方法,哪些又是最新的方法

在檢測技術方面，方法有很多，主要有酶抑製法、酶聯免疫法、光度法、色譜法及質譜法等。目前國際上已普遍採用多殘留檢測技術。這些方面的建立得益於氣質聯用（GC-MS）、液質聯用（LC-MS）技術的應用以及常規使用的氣相色譜儀（GC）、液相色譜儀（LC）技術上新的突破，並提高農葯定性定量、多農殘檢測、快速檢測等方面發揮著巨大的作用，色譜法以成為目前檢測的主流儀器。
2.1 酶抑製法
酶抑製法是利用殺蟲劑可以抑制乙醯膽鹼酯酶或是羧酸酯酶的活性的原理而建立的，即乙醯膽鹼酯酶或羧酸酯酶與樣品反應，若酶的活性受到抑制，則表示該類殺蟲劑的存在。因為酶的活性與殺蟲劑的含量有關，測定酶活性的抑制率，即可得殺蟲劑的殘留量。應用抑制原理快速測定法只能判斷是否有過高的有機磷和氨基甲酸酯農葯，而不能判斷超標的具體農葯品種和殘留量，因此只能作為快速測定方法。
2.2 酶聯免疫測試法
酶聯免疫檢測法是利用化學葯物在動物體中有促進其產生免疫抗體的原理，將某種農葯與大分子化合物的復合體注入實驗動物體內，使其對該種農葯產生抗體，然後將抗體的抽取物與蔬菜樣品農葯殘留抽取物進行離體試驗，以比色的方式確認農葯的殘留量。這種結果精確、靈敏度高、特異性強，可採用試劑盒檢測。但是，在實際應用中，農葯種類繁多，制備抗體的難度較大，具有一定的盲目性。
2.3 氣相色譜及其聯用技術
氣相色譜是一種簡易、快速、高效和靈敏的現代分離分析技術，是農葯殘留測定不可或缺的手段，由於農葯的種類很多，不同類型的農葯，結構差異很大，而每一種檢測器僅能對一類或幾類原子和官能團進行響應，因而不同類型的農葯常常需要採用不同類型的檢測器，加上農葯的殘留一般都比較低，所以檢測器的選擇十分關鍵，如分析有機氯和擬除蟲菊酯類農葯採用電子捕獲檢測器（ECD）、分析有機磷農葯採用火焰光度檢測器（FPD）、分析含氮農葯和氨基甲酸酯類農葯採用氮磷檢測器（NPD）。高靈敏的檢測器可以檢出1×10-10～1×10-12g的組分，適合農葯微量和痕量分析。
氣相色譜—質譜聯用技術發揮氣相色譜的高分離能力，又可發揮質譜法的高高鑒別能力，適用於多組分混合物中未知組分的定性鑒定，簡化了多農殘檢測的分析步驟，而採用SIM模式僅對待測組分的定性離子進行採集，減少了雜質峰的干擾，提高了靈敏度。
2.4 液相色譜及其聯用技術
相對於GC，液相色譜的適用性更廣，可分析高沸點、熱不穩定、非揮發性化合物。液相色譜質譜聯用（LC-MS）對分析技術和儀器的要求高，具有檢測靈敏度高、選擇性好、定性定量同時進行、結果可靠等優點。但液相色譜與質譜之間的介面技術比較復雜，因此LC-MS在檢測農葯殘留方面落後於GC-MS。由於目前LC-MS介面技術還沒有真正地實現標准化，加之LC-MS對操作者的水平和儀器要求比較高，因此它在農殘檢測方面沒有GC-MS普及。但LC-MS的飛速發展已成為發達國家在各種基質中微量極性農葯檢測手段。在多農殘殘留分析中，LC-MS技術使用最多的是四極質量分析器。由於質譜儀通用性，LC-MS在多種類多成分的農葯殘留檢測中越來越廣泛，如我國標准GB/T 20776-2006建立的糧谷中372種農葯殘留的LC-MS方法和國外環境樣品中多農殘分析。
3.CTI華測檢測農葯殘留測試服務
CTI華測檢測作為食品檢測領域權威第三方檢測機構，在諸多農殘檢測技術具有國際先進檢測技術，同時獲得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）和國家計量（CMA）資質認可。華測檢測可提供各國標準的農葯殘留檢測服務，助您的產品通往日本、歐美順利通關。根據企業的不同需求，華測檢測農葯殘留測試服務如下：水胺硫磷、氧化樂果、克百威等約500種農葯殘留掃描，多農殘檢測324項（應對日本「肯定列表制度」），應對日本通過檢測項目248項，日本厚生省57項有機磷農葯列表測試服務，中國與歐盟常見農葯185項，l 34項高毒農葯一齊分析

⑼ 食品中的農葯殘留應採用什麼方法測定

農葯殘留的主要檢測方法：
生化檢測法是利用生物體內提取出的某種生化物質進行的生化反應來判斷農葯殘留是否存在以及農葯污染情況，在測定時樣本無需經過凈化，或凈化比較簡單，檢測速度快。生化檢測法中又以酶抑製法和酶聯免疫法應用最為廣泛。
普通家庭還是別想了，需要專業知識和儀器，可以用用我賬號名字的護食安智能家用食品檢測儀，輕松幾下就能看到農葯殘留是否超標，吃起來也放心安心，歡迎wx/wb 我賬號名字護食安。

⑽ 草莓的農葯殘留檢測，草莓是什麼季節的水果

1、檢測方法：草莓的農葯殘留檢測方法包括光譜法、酶抑製法、色譜法（包括氣相色譜法、高效液相色譜法、超臨界流體色譜法、氣相色譜-質譜聯用法、液相色譜-質譜聯用法）、快速檢測技術等。2、草莓成熟時間：春季種植的草莓，一般在當年的6-8月份左右成熟採收，秋季種植的草莓，一般在第二年的2-4月份成熟採收。

一、草莓的農葯殘留檢測

1、檢測方法

農葯殘留檢測方法包括光譜法、酶抑製法、色譜法、快速檢測技術，其中色譜法包括氣相色譜法、氣相色譜-質譜聯用法、高效液相色譜法、液相色譜-質譜聯用法、超臨界流體色譜法。

2、草莓農葯殘留檢測指標

（1）殺蟲劑

①阿維菌素的殘留限量指標為0.02mg/kg，吡蟲啉的殘留限量指標為0.5mg/kg，毒死蜱的殘留限量指標為0.3mg/kg，氟啶蟲胺腈的殘留限量指標為0.5mg/kg，氟醯脲的殘留限量指標為0.5mg/kg。

②二嗪磷的殘留限量指標為0.1mg/kg，甲氰菊酯的殘留限量指標為2mg/kg，甲氧蟲醯肼的殘留限量指標為2mg/kg，氯菊酯的殘留限量指標為1mg/kg，馬拉硫磷的殘留限量指標為1mg/kg。

③噻嗪酮的殘留限量指標為3mg/kg，溴氰菊酯的殘留限量指標為0.2mg/kg，伊維菌素的殘留限量指標為0.1mg/kg，倍硫磷的殘留限量指標為0.05mg/kg，苯線磷的殘留限量指標為0.02mg/kg。

④敵百蟲的殘留限量指標為0.2mg/kg，敵敵畏的殘留限量指標為0.2mg/kg，對硫磷的殘留限量指標為0.01mg/kg，氟蟲腈的殘留限量指標為0.02mg/kg，甲胺磷的殘留限量指標為0.05mg/kg。

⑤甲拌磷的殘留限量指標為0.01mg/kg，甲基對硫磷的殘留限量指標為0.02mg/kg，甲基硫環磷的殘留限量指標為0.03mg/kg，甲基異柳磷的殘留限量指標為0.01mg/kg，久效磷的殘留限量指標為0.03mg/kg。

⑥克百威的殘留限量指標為0.02mg/kg，氯唑磷的殘留限量指標為0.01mg/kg，滅多威的殘留限量指標為0.2mg/kg，氰戊菊酯的殘留限量指標為0.2mg/kg，殺蟲脒的殘留限量指標為0.01mg/kg。

⑦殺撲磷的殘留限量指標為0.05mg/kg，殺螟硫磷的殘留限量指標為0.5mg/kg，水胺硫磷的殘留限量指標為0.05mg/kg，涕滅威的殘留限量指標為0.02mg/kg，辛硫磷的殘留限量指標為0.05mg/kg。

⑧溴氰蟲醯胺的殘留限量指標為4mg/kg，氧化樂果的殘留限量指標為0.02mg/kg，乙醯甲胺磷的殘留限量指標為0.5mg/kg，治螟磷的殘留限量指標為0.01mg/kg，毒殺芬的殘留限量指標為為0.05mg/kg，滅蟻靈的殘留限量指標為0.01mg/kg。

（2）殺菌劑

①百菌清的殘留限量指標為5mg/kg，苯氟磺胺的殘留限量指標為10mg/kg，苯菌酮的殘留限量指標為0.6mg/kg，吡噻菌胺的殘留限量指標為3mg/kg，吡唑醚菌酯的殘留限量指標為2mg/kg。

②丙森鋅的殘留限量指標為5mg/kg，代森銨的殘留限量指標為5mg/kg，代森聯的殘留限量指標為5mg/kg，代森錳鋅的殘留限量指標為5mg/kg，啶醯菌胺的殘留限量指標為3mg/kg。

③多菌靈的殘留限量指標為0.5mg/kg，粉唑醇的殘留限量指標為1mg/kg，氟吡菌醯胺的殘留限量指標為0.4mg/kg，氟菌唑的殘留限量指標為2mg/kg，福美雙的殘留限量指標為5mg/kg。

④福美辛的殘留限量指標為5mg/kg，腐霉利的殘留限量指標為10mg/kg，咯菌腈的殘留限量指標為3mg/kg，環醯菌胺的殘留限量指標為10mg/kg，甲苯氟磺胺的殘留限量指標為5mg/kg。

⑤腈菌唑的殘留限量指標為1mg/kg，克菌丹的殘留限量指標為15mg/kg，氯苯嘧啶醇的殘留限量指標為1mg/kg，咪唑菌酮的殘留限量指標為0.04mg/kg，醚菌酯的殘留限量指標為2mg/kg。

⑥嘧菌環胺的殘留限量指標為2mg/kg，嘧菌酯的殘留限量指標為10mg/kg，嘧霉胺的殘留限量指標為7mg/kg，滅菌丹的殘留限量指標為5mg/kg，嗪氨靈的殘留限量指標為1mg/kg。

⑦三唑醇的殘留限量指標為0.7mg/kg，三唑酮的殘留限量指標為0.7mg/kg，四氟醚唑的殘留限量指標為3mg/kg，戊菌唑的殘留限量指標為0.1mg/kg，烯醯嗎啉的殘留限量指標為0.05mg/kg。

⑧硝苯菌酯的殘留限量指標為0.3mg/kg，抑霉唑的殘留限量指標為2mg/kg。

（3）殺蟎劑

①苯丁錫的殘留限量指標為10mg/kg，丁氟蟎酯的殘留限量指標為0.6mg/kg，聯苯肼酯的殘留限量指標為2mg/kg，聯苯菊酯的殘留限量指標為1mg/kg，螺蟎酯的殘留限量指標為2mg/kg。

②噻蟎酮的殘留限量指標為0.5mg/kg，溴蟎酯的殘留限量指標為2mg/kg，唑蟎酯的殘留限量指標為為0.8mg/kg，內吸磷的殘留限量指標為0.02mg/kg。

（4）除草劑

①草銨膦的殘留限量指標為0.3mg/kg，敵草快的殘留限量指標為0.0.5mg/kg，噻草酮的殘留限量指標為3mg/kg，百草枯的殘留限量指標為0.01mg/kg，草甘膦的殘留限量指標為0.1mg/kg，硝磺草酮的殘留限量指標為0.01mg/kg。

②2，4-D以及2，4-D鈉鹽的殘留限量指標為0.1mg/kg。

二、草莓是什麼季節的水果

1、草莓成熟時間

如果是春季種植的草莓，一般在當年的6-8月份左右成熟採收。如果是秋季種植的草莓，一般在第二年的2-4月份成熟採收。

2、草莓生長周期

（1）萌芽期：春季地溫穩定在2-5℃時，草莓根系開始生長，並隨著地溫逐漸升高而長出新根（根系比地上部分早7-10天）。

（2）現蕾期：地上部分生長30天左右出現花蕾。等到新莖長出三片葉而第四片葉尚未長出時，花序於第四片葉的托葉鞘內顯露，後續花序梗伸長，整個花序露出。

（3）結果期：花蕾現蕾至第一朵花開花大約需要15天，而從開花至果實成熟又需要30天左右（花期一般持續20天左右）。

（4）旺盛生長期：漿果採收後，植株進入旺盛生長期。腋芽大量發生匍匐莖，新莖分枝生長迅速，基部發生不定根，形成新的根系，並形成新的植株。

（5）花芽分化期：旺盛生長期後，在低溫、短日照環境下（日平均溫度為15-20℃，光照時長10-12小時），草莓開始花芽分化。

（6）休眠期：花芽形成後，草莓進入休眠期。此時植株葉片少，葉片面積小，呈匍匐生長。